Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.247

Заглавие : No money yet, but Genentech gets good PR on CD4 gain
Источник статьи : Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 3. - С. 1-2
Аннотация: Фирма Genentech конструирует гибридную молекулу белка CD4 в качестве новой лекарственной формы против СПИД. Для этого, к рецепторной области молекулы CD4 прикрепляются человеческие антитела с образованием искусственных антител - "иммуноадгезинов". Предполагается, что последние будут стимулировать активность иммунной системы организма против вируса СПИД; они будут активно разыскивать и убивать вирус и зараженные клетки. В отличие от клеток CD4, активность которых в организме не превышает 30 мин, "иммуноадгезины" сохраняют активность in vivo у кроликов в течение 40-50 час. Предполагается, что "иммуноадгезины" пока будут использованы только на животных.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
CD4
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАЗРАБОТКИ
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.258

Автор(ы) : Fairchild Robert L., Palmer, Ed, Moorhead John W.
Заглавие : Analysis of T cell receptor genes in a T cell hybridoma producing a DNPspecific/Н-2К{d}-restricted soluble suppressor molecule
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - С. 297
Аннотация: Lyt 2+Т-суппрессорные клетки (Кл) от мышей с установленной толерантностью к динитробензенсульфонату продуцируют DNP специфические Т-МНС-ограниченные суппрессорные молекулы, ингибирующие перенос контактной чувствительности к 2,4-динитрофлюоробензену. Показано, что эти молекулы представлены в виде дисульфид-связанных димеров, имеющих 'альфа' и 'бета'-детерминанты рецепторов Т-Кл. Сконструирована гибридома Т-Кл (MTs 79.1), продуцирующая DNP-специфические/Н-2К{d} ограниченные суппрессорные молекулы и Т-Кл рецепторы, содержащие элемент V'бета' 8. Последний, наряду с генами VL 4, участвует в кодировании Т-Кл рецепторов. Утрата V'бета' 8 генов в вариантах MTs 79.1 вела к неспособности Кл к продукции молекул суппрессора. Заключается, что 'альфа'- и 'бета'-цепи генов Т-Кл рецепторов используются для кодирования гаптен-специфических/МНС-ограниченных секретирующих суппрессорных молекул. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Colorado Health Sci. Cent., Denver, CO 80262.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
СУПРЕССОРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СЕКРЕЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
АНАЛИЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.319

Автор(ы) : de Waal Malefyt Parlard R., deVries J.E.
Заглавие : IL-4 can mediate CD8 induction mature human CD4 Т cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13А. - С. 315
Аннотация: Обнаружили, что человеческие клетки CD4+, активированные и культивированные в присутствии интерлейкина-4 (ИЛ-4), приобретают CD-8 антиген. CD8+ в аналогичных условиях опыта не приобретали второй антиген. Клонировали клетки Т, активированные клетками В, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, и затем через 6 дней роста культивированные в присутствии ИЛ-4 и моноклональных антител против ИЛ-2 или в присутствии ИЛ-2 и моноклональных антител против ИЛ-4 (контроль). Установили, что 47% клонов, выделенных при культивировании клеток в присутствии ИЛ-4, были CD4+CD8+ и ни один из клонов, изолированных в условиях культивирования в присутствии ИЛ-2 не был дважды позитивным. Иммуноблоттинг показал, что ИЛ-4 индуцирует в CD4+ клонах экспрессию CD8 гена. Антиген-специфическая цитотоксическая активность CD4+ +CD8+ клона 506, блокировалась моноклональными антителами против CD4, но не против CD8. США, DNAX Res. Inst. Palo Alto, CA.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ОПОСРЕДУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.470

Автор(ы) : Ahearn Joseph M., Hayward S.Diane, Hickey John C., Fearon Douglas T.
Заглавие : Epstein-Barr virus (EBV) infection of murine L cells expressing recombinant human EBV/C3d receptor
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - С. 9307-9311
Аннотация: Тропизм ВЭБ ограничен В-лимфоцитами и некоторыми эпителиальными клетками, к-рые экспрессируют рецептор ВЭБ/С3d. В работе сравнивали тропизм ВЭБ для клеток L исходной линии и клеток L, трансфицированных вектором, кодирующим рецептор ВЭБ/С3d. В опытах использовали трансфицированные L-клетки, экспрессирующие в значительной степени рецептор. Как установлено, рекомбинантный рецептор имеет тот же молекулярный вес, как и природный рецептор клеток Raji. Все экспрессирующие рецептор L-клетки, но не контрольные, связывали ВЭБ. Об этом свидетельствуют результаты опытов анализа иммунофлуоресценции. После культивирования в течение 60 часов 0,5% клеток, экспрессирующих рецептор, становятся инфицированными и реагируют на сыворотку к ядерному антигену ВЭБ. Вместе с тем не обнаружено в составе клеток комплекса гликопротеина 350/220. Инфицированные клетки культивируемые до 4 недель остаются способными взаимодействовать с сывороткой к ядерному антигену ВЭБ. Таким образом, рецептор ВЭБ/С3d является определяющей детерминантной тканевого тропизма ВЭБ. США, Div. of Mol. and Clin. Rheumatol., Dep. of Med., Johns Hopkins Univ. Sch. of Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТОЧНЫЙ ТРОПИЗМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.282

Автор(ы) : Clapham Paul R., Weber Jonathan N., Whitby, Denise, McIntosh, Kenneth, Dalgleish Angus G., Maddon Paul J., Deen Keith C., Sweet Raymond W., Weiss Robin A.
Заглавие : Soluble CD4 blocks the infectivity of diverse strains of HIV and SIV for T cells and monocytes but not for brain and muscle cells
Источник статьи : Nature. - 1989. - Vol. 337, N 6205. - С. 368-370
Аннотация: Исследовали способность растворимого антигена CD4 (PCD4) блокировать инфекцию, вызванную вирусом иммунодефицита человека типа 1, 2 и вирусом иммунодефицита обезьян. Показано, что препараты PCD4 подавляют инфекционность каждого из изученных вирусов, однако, для ингибирования инфекционности вируса иммунодефицита человека типа 2 необходима концентрация PCD4 в 25 раз большая, чем для блокирования инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1. Различие в чувствительности к блокирующему действию PCD4 между вирусом иммунодефицита человека типа 1 и 2 может быть объяснено значительной конц-ией свободного гликопротеина 120 на вирусе иммунодефицита человека типа 2 или большей аффинностью связывания между гликопротеином 120 вируса иммунодефицита типа 1 и CD4. Данные экспериментов с замещением свидетельствуют в пользу того, что выявленные различия не связаны с функцией растворимого гликопротеина 120 в препаратах вируса. Ни PCD4, ни антитела к антигену Leu3а не подавляют инфекцию вируса иммунодефицита типа 1 в клетках миеломы, мышц или мозга. Великобритания, Chester Beatty Lab., Inst. of Cancer Res., Fulham Road, London SW3 6JB. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАСТВОРИМЫЕ АНТИГЕНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.278

Заглавие : CD4 reduces SIV levels, boosts bone marrow production
Источник статьи : Biotechnol. News. - 1989. - Vol. 9, N 4. - С. 6-7
Аннотация: Рекомбинантный растворимый белок CD4, разработанный фирмой Biogen, Inc. (Кэмбридж, МА), снижает уровень SIV и СПИД-подобного вируса обезьян и усиливает продукцию костного мозга у них. CD4 - рецептор иммунных и других клеток, к которому вирус СПИД прикрепляется до пенетрации. Таким образом, рекомбинантный CD4, связывая вирус, предотвращает инфекцию клеток макроорганизма. Лечение двух обезьян, инфицированных SIV, белком CD4 в течение 50 дн. предотвращает выделение вируса из крови и костного мозга животных в клетках культуры ткани. В период лечения повышается число колоний предшественников красной и белой крови. Прекращение лечения постепенно ведет к появлению вируса в крови и снижению числа элементов крови. Белок CD4 не обладает побочным действием на здоровых животных. Заключается, что CD4 может быть использован для лечения больных СПИД людей, возможно, в комбинации с AZT. CD4 подлежит клиническим испытаниям.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: БЕЛКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПОДАВЛЕНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.571

Автор(ы) : Dalgleish A.G., Wilks D., Walker L., Habeshaw J.
Заглавие : The role of CD4 in therapeutic and vaccine strategies against HIV
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - С. 298
Аннотация: Анализирована информация, свидетельствующая о том, что местом первичного связывания HIV является V[1] домен молекулы CD4 и что моноклональные антитела Leu-3а наиболее определенно распознает это место связывания. Использовали эти моноклональные антитела для иммунизации мышей, крыс, кроликов, приматов и индуцировали у них антиидиотипические ответы. Поликлональные сыворотки некоторых из этих животных обладали слабой активностью против HIV. Моноклональные антитела Leu-3а вызвало антиидиотипический ответ и у HIV-инфицированных индивидуумов. Используя трансфекцию CD4 в клетки различных видов, установили различия между ними в распознаваемом эпитопе у CD4 и возможную ассоциацию этой молекулы в клетках человека с другим компонентом клеточной мембраны. Идентифицировали в ней белок, возможно необходимый для взаимодействий сплавления. Трансфекция гена этого белка в клетки мыши или ненормальные клетки человека, не экспрессирующие этот протеин, обусловила продукцию растворимых CD4, не только связывающихся со всеми выделенными от людей штаммами HIV-1, но и нейтрализующих в высоком титре их активность. Обсуждена возможность использования обнаруженного консервированного места связывания для получения моноклональных антител более эффективных, чем Leu-3а, в терапии СПИД и индукции антиидиотипического ответа. Великобритания, Clinical Res. Cent., Northwick Park Hosp., Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: СПИД
ТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДОМЕНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.401

Автор(ы) : Jabbar M.Abdul, Nayak Debi P.
Заглавие : Cell surface expression, glycosylation and endocytosis of wild type and mutant CD4, molecule, a receptor for human immunodeficiency virus in mammalian cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13В. - С. 276
Аннотация: Индуцируя делеции в молекуле, кодирующей CD4, исследовали необходимость этой молекулы в экзоцитозе и эндоцитозе клеток млекопитающих. Ген, кодирующий дикий и мутантный белки CD4, вводили в клетки почки обезьян и трансактивировали рекомбинатным вирусом вакцины, синтезирующим полимеразу РНК Т7. Полученные данные указывают, что делеция домена не влияет на внутриклеточную подвижность молекулы CD4 и ее экспрессию на поверхности клеток. Одним из 2 участков гликозиляции молекулы не комплексируется с углеводом. Исследована роль домена в эндоцитозе рецептора CD4. США, Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA Sch. of Med., Los Angeies, CA 90024.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.581

Заглавие : Biogen, NIH to advance clinical tests of soluble CD4
Источник статьи : Genet. Eng. Lett. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 4
Аннотация: Biogen и Нац. ин-т аллергии и инфекционных болезней (США) договорились о проведении следующей фазы клинических испытаний экспериментального препарата против СПИД - получаемого компанией рекомбинантного растворимого CD4 (Reception). В новых испытаниях будет дана оценка безопасности и эффективности лечения б-ных СПИД новым препаратом в комбинации с АЗТ.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.463

Заглавие : CD4 service available
Источник статьи : Bioeng. News. - 1989. - Vol. 10, N 30. - С. 1
Аннотация: Сообщено, что компания Smith Kline Bio-Science Labs (SKBL) является единственной корпорацией, предлагающей исследовательский диагностический ELISA-набор для идентификации и измерения растворимых CD4 антител в человеческих сыворотках крови. Обращено внимание, что этим расширяется ряд тест-наборов, выпускаемых SKBL для диагностики HIV-инфекции и подчеркнуто, что новый тест-набор особенно необходим для исследований возможности использования растворимых CD4 рецепторов, как терапевтич. или профилактич. агентов против СПИД. Отмечена и возможность использования тест-набора в исследованиях аутоиммунитета при СПИД.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: СПИД
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕСТ-НАБОРЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.313

Автор(ы) : Chieco-Bianchi, Luigi, Calabro, Maria Luisa, Panozzo, Marina, De, Rossi Anita, Amadori, Alberto, Callegaro, Lanfranco, Siccardi, Antonio
Заглавие : CD4 modulation and inhibition of HIV-1 infectivity induced by monosialoganglioside GM1 in vitro
Источник статьи : AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 8. - С. 501-507
Аннотация: Исследовали воздействие моносиалоганглиозида GM1 на экспрессию Т-лимфоцитами периферич. крови или Т-клетками тимуса, клетками линии Н9 и MOLT-3 антигена CD4. В присутствии моносиалоганглиазида GM1 (в бессывороточной среде) отмечают избирательное подавление экспрессии Т-клетками антигена CD4. Экспрессия антигенов специфичности CD3, CD2 и CD8 в этих условиях не нарушается. Добавление телячьей эмбриональной сыворотки или альбумина сыворотки человека блокирует действие GM1 на экспрессию антигена CD4. Последнее объясняется формированием комплексов альбумин-ганглиозид. Удаление GM1 из среды сопровождается появлением молекул CD4 на поверхности клеток. Обработка клеток Н9 и MOLT-3 приводит к снижению инфекционной активности HIV-1. Об этом свидетельствуют рез-ты определения активности обработкой транскриптазы и выявления антигена р24 на поверхности клеток-мишеней. GM1 также подавляет синцитиообразование в культуре клеток MOLT-3. Такой эффект выявляли даже 24 час. после обработки GM1 клеток. Влияние GM1 на инфекционность HIV, однако, не является длительным. Удаление препарата из среды имеет следствием повышение репродукции вируса. Италия, Istituto di Oncologia, Cent. Interuniv. per la Ricerca sul Cancro. Univ. di Padova. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФЕКЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
МОДУЛЯЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.240

Автор(ы) : Harbison Mary A., Gillis Jacqueline M., Pinkston, Paula, Byrn Randal A., Rose Richard M., Hammer Scott M.
Заглавие : Effects of recombinant soluble CD4 (rCD4) on HIV-1 infection of monocyte/macrophages
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 161, N 1. - С. 1-6
Аннотация: Тестировали способность рекомбинантной растворимой молекулы CD4 блокировать инфекцию вирусом иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1) в клетках моноцитарной линии U=937 и альвеолярных макрофагах человека, а также предотвращать распространение вируса из хронически инфицированных альвеолярных макрофагов в мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека. Показано, что при заражении 10{3}-10{4} ТЦД[5][0] [м][л] рекомбинантный препарат полностью предотвращает развитие острой инфекции в клетках U=937 при конц-ии '='1 мкг/мл. При заражающей дозе 10{2} ТЦД[5][0] [м][л] препарат способен полностью предотвратить развитие острой инфекции в альвеолярных макрофагах в конц-ии '='0,1 мкг/мл. Распространение ВИЧ-1 в культурах альвеолярных макрофагов с лимфоцитами периферической крови предотвращается CD4 в конц-ии 1 мкг/мл. В случае прямого контакта клеток выраженное подавление инфекции наблюдали при конц-ии CD4 10 мкг/мл. Полученные данные свидетельствуют о способности растворимого рекомбинантного CD4 подавлять инфекцию ВИЧ-1 в культурах клеток. США, Dep. of Med., New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)