Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 671-В90


Автор(ы) : Лисяный Н.И.
Заглавие : Некоторые иммунологические проблемы вторичных иммунодефицитов : деп. Ред. ж. Иммунол 19900207, N 671-В90 .- Введ. с 19900207
Выходные данные : Б.м., 1990
Колич.характеристики :22 с.
Коллективы : Ред. ж. Иммунол (М.)
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5106728 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/68.

Автор(ы) : Conley Mary E., Nussbaum Robert L., Puck Junifer M.
Заглавие : Carrier- Callier diagnostic method for agammaglobulinemia and carrier screening method for X linked severe combined immunodeficiency .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Childrens Hospital of Philadelphia, Trustees of the University of Pennsylvania
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.05-04Н3.313

Автор(ы) : Запускалова О.Б., Богдашин И.В., Новицкий В.В., Гольдберг Е.Д.
Заглавие : Коррекция диуцифоном нарушений в системе иммунитета, вызванных введением цитостатических препаратов
Источник статьи : Иммунология. - 1990. - N 16. - С. 24-27
Аннотация: Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОСТАТИКИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДИУЦИФОН
ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.468

Автор(ы) : Sleasman John W., Tedder Thomas F., Barrett Douglas J.
Заглавие : Combined immunodeficiency due to the selective absence of CD4 induced T lymphocytes
Источник статьи : Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 55, N 3. - С. 401-417
Аннотация: Селективный наследственный дефицит CD4 индуктора Т-лимфоцитов представляет собой недавно описанный вариант комбинированного иммунодефицита. Для понимания клеточных и мол. механизмов, приводящих к выраженному Т- и В-клеточному иммунодефициту в этих случаях, изучали in vitro иммунорегуляторную активацию Т-лимфоцитов, их эффекторные ф-ции, синтез интерлейкина 2 (ИЛ-2), образование рецепторов ИЛ-2 и структуру гена CD4. Иммунол. типирование выявило избирательный дефицит CD4+ Т-клеток, норм. кол-во CD2+ и CD3+ Т-клеток, из к-рых почти все имели CD8+ детерминанты. Бластогенез, индуцированный митогенами и аллоантигенами, был снижен. Кол-во В-лимфоцитов было норм., но отмечались дисгаммаглобулинемия (низкий уровень IgA и IgG норм. - IgM), а также отсутствие гуморального ответа при иммунизации in vivo. Т-клетки б-ного не обладали хелперной ф-цией в отношении норм. В-клеток при синтезе иммуноглобулинов in vitro, в то время как В-клетки больного были способны синтезировать норм. кол-ва IgG, если в кач-ве вспомогательных клеток использовались норм. Т-клетки. КонА не активировал супрессорно-индукторную ф-ции Т-клеток больного. Однако, если Т-клетки б-ного совместно культивировали с норм. CD4+ Т-клетками, то наблюдалось подавление секреции иммуноглобулинов G, вызванной митогеном лаконоса, CD8+ Т-клетками. Было значит. снижено образование ИЛ-2 и выраженность ИЛ-2 рецепторов. Не выявлено каких-либо аномалий в структуре гена CD4. Предполагается, что существенные нарушения в активации Т-клеток, их эффекторных ф-циях, иммунорегуляции и образовании лимфокинов, выявленные при индуцированном CD4+ дефиците, указывают на центр. место, к-рое CD4 Т-лимфоциты занимают в активации и регуляции in vivo иммунного ответа. Библ. 39. Dept. Pediat. Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL 32610, US.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННАЯ
CD4 ИНДУКТОР
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.483

Автор(ы) : Szabo, Imre, Kalmar, Agnes, Marodi, Laszlo, Csorba, Sandor
Заглавие : A dote guermekklinikan mukodo regionalis immundeficiencia centrum 1988/ /99-es beteganyaganak feldolgozasa
Источник статьи : Gyermekgyogyaszat. - 1990. - Vol. 41, N 3. - С. 346-350
Аннотация: Проанализирована заболеваемость детей перв. иммунодефицитами, к-рые наблюдались в 1988/89 г. в клинике иммунодефицитов города Дебренца. Наибольшую частоту составили заболевания с дефицитом IgA (16-32 б-ных) и комбинированным иммунодефицитом (16-20 б-ных). Частота др. форм перв. иммунодефицитов составила от 1 до 10 случаев. Распределение детей с перв. иммунодефицитами в городе Дебренце соответствовала распределению б-ных в Швеции. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПЕРВИЧНЫЕ
АНАЛИЗ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЕНГРИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.459

Автор(ы) : Hitzig W.H.
Заглавие : Klinik von Immundefekten
Источник статьи : Gelben Hefte. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. 80-91
Аннотация: Обзор. Подчеркивается, что в рез-те нарушения иммунных мех-мов развиваются многочисленные клин. симптомы иммунопатологии. Иммунодефицитные синдромы сопровождаются в основном тяжелыми инфекционными процессами, т. к. б-ные не способны норм. реагировать на возбудителей инфекционных заболеваний. Рассматриваются подходы к диагностике инфекционного процесса на фоне иммунодефицитного состояния, т. к. раннее выявление этих патологий необходимо для проведения своевременного лечения. Приведены конкретные примеры диагностики и лечения отдельных форм иммунолог. недостаточности. Библ. 7. Bergstr. 65, CH-8032, Zurich, CH.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.246

Автор(ы) : von Eiff M., Steimann R., Roos N., van Husen N., Walger P., Baumgart P., Fegeler W., Junge E., Baumeisten H., Wilms B., Heinicke A., van de Loo J.
Заглавие : Pneumonien bei abwehrgeschwachten Patienten: Stellenwert nicht bioptischer bronchoskopischer Untersuchungsverfahren in der Erregerdiagnostik
Источник статьи : Klin. Wochenschr. - 1990. - Vol. 68, N 7. - С. 372-379
Аннотация: По поводу легочных инфильтративных изменений с повышением температуры 101 б-ному с иммунодефицитом проведена бронхоскопия. Исследовали брохноальвеолярный лаваж, бронхиальный секрет, материал браш-биопсии. В 71% набл. определена этиология заболевания и проведена коррекция антибиотикотерапии (51%). Небиотич. бронхоскопич. методы наиболее эффективны при пневмоцистозе, вирусных поражениях, болезни легионеров. Эффективность методов ниже при микотич. инфекции, грамотрицат. и грамположит. бактериях. Раннее установление диагноза благоприятно влияет на прогноз. ФРГ, Univ. Munster D-4400 Munster. Табл. 6. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БРОНХОСКОПИЯ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.02-04К1.408

Автор(ы) : Felle, Drazen, Gebauer, Ervin, Sterio, Mara, Tepavcevic, Petar, Curic, Slobodan, Djisalov, Mira, Vodopivec, Slavenka, Lenert, Petar, Soltes, Snador, Ilic, Vladimir, Mitic, Igor, Bozic, Dusan
Заглавие : Primary immunodeficiencies and IgG subclass deficiencies
Источник статьи : Period. biol. - 1990. - Vol. 92[], N 1. - С. 67-68
Аннотация: Обследовано 28 детей б-ных эпилепсией (Э), устойчивой к лечению, а также людей с общей вариабельной иммунной недостаточностью (ОВИ) и с дефицитом IgA. У б-ных с ОВИ выявлено общее снижение Ig, числа CD4+ Т-лимфоцитов (Л) и Ig-несущих В-Л и увеличение CD8+ Т-Л. У 9 б-ных Э выявлен дефицит IgG2 и у 5 - IgG4. У всех б-ных этих групп выявлено улучшение клин. состояния при в/в массивном введении Ig. У 11 б-ных с дефицитом IgA не выявлено существенных отклонений по др. параметрам. Библ. 4. Clin. Nephrol. and Clin. Immunol., Med. Fac., Novi Sad, YU.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДЕФИЦИТ IGA
ДЕФИЦИТ IGJ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.747

Автор(ы) : Хаитова Н.М., Афанасьев Ю.И., Кадырова Р.Т.
Заглавие : Значение HLA-генетических факторов в возникновении иммунологической недостаточности при хроническом бронхите
Источник статьи : Терапевт. арх. - 1991. - Т. 63, N 3. - С. 48-57
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: ГЕНЫ HLA
БРОНХИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
HLA GENE
IMMUNODEFICIENCY
BRONCHITIS
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.08-04М7.312

Автор(ы) : Sainte-Marie, Guy, Peng, Fuh-Shiong
Заглавие : Atrophy of lymph node compartments lacking lymph-carried lymphocytes in athymic rats
Источник статьи : Arch. Histol. and Cytol. - 1990. - Vol. 53, N 5. - С. 543-552
Аннотация: Исследовали лимфатич. узлы (ЛУ) различных анатомич. зон у атимич. крыс 2-18 мес. Наибольшие изменения выявили в мезентериальных ЛУ у крыс 6-14 мес, к-рые проявлялись обилием мастоцитов с дегранулированной цитоплазмой в перинодальной ткани, нередко фиброзированной. Субкапсулярные синусы расширены, обеднены лимфацитами; медуллярные синусы заполнены большим числом макрофагов. Отмечали экспансию синусов в экстрафолликулярную зону, атрофию фолликулов, наличие т. н. темных лимфоцитов, считающихся клетками повреждения. Изменения в ЛУ рассматривают как следствие ослабления иммунной системы у животных с иммунодефицитом. Канада, Universite de Montreal, Montreal, Que. Ил. 15. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ АТРОФИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
АТИМИЧЕСКИЕ КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.188

Автор(ы) : Xerri L., Gambarelli D., Horschowski N., Andrac L., Hassoun J.
Заглавие : What's new in primary central nervous system lymphomas
Источник статьи : Pathol. Res. and Pract. - 1990. - Vol. 186, N 6. - С. 809-816
Аннотация: Обзор. Представлены современные данные об эпидемиологии, этиологии, патогенезе, диагностике, клинике и лечению б-ных злокачеств. лимфомой (ЗЛ) с первичным поражением ЦНС. ЗЛ составляет 1% всех новообразований ЦНС; частота заболевания в последние годы возрастает. Группы риска: б-ные, перенесшие трансплантацию органов, с первичым и вторичным иммунодефицитом. Подчеркивается роль вирусов HIV в Эпштейна-Барр в иммортализации В-лимфоцитов, рассмотрено значение транслокаций участков генома, несущих онкоген c-myc, в патогенезе ЗЛ ЦНС. Приводятся 2 гипотезы, объясняющие возможность изолированного поражения ЦНС при ЗЛ: 1) ослабление иммунол. контроля при иммунодефицитных состояниях способствует росту опухоли, прежде всего, в тканях с относительно низким числом иммунокомпетентных клеток (например, ЦНС); 2) усиление лимфоцитарной инфильтрации ЦНС при хрон. вирусной инфекции. Особое значение придают рецепторам специфич. связывания лимфоцитов с мозговой тканью. ЗЛ ЦНС не имеют патогномоничных клинич. симптомов; рентгенологически опухоль выявляется в виде интенсивной гомогенной тени в подкорковых зонах. Для морфол. диагностике применяют пункционную биопсию с использованием стереотаксической техники. Приведены панели моноклональных антител для иммуноцитохим. диагностики. Рез-ты 5-летних наблюдений (выживаемость 3,3%) и рост заболеваемости СПИДом обусловливают возрастание актуальности проблемы ЗЛ ЦНС. Франция, Hassoun, Lab. d'Anatomie Pathol. et de Neuropathol., Fac. de Med. Timone, Bd Jean Moulin, F-13385 Marseille Cedex 5. Библ. 114.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ОНКОГЕНЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 114
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.469

Автор(ы) : Kaneshima H., Baum C., Chen B., Namikawa R., Outzen H., Rabin L., Tsukamoto A., McCune J.M.
Заглавие : Today's SCID-hu mouse
Источник статьи : Nature. - 1990. - Vol. 348, N 6301. - С. 561-562
Аннотация: Сообщается об эксперим. использовании мышей scid (тяжелый комбинированный врожденный иммунодефицит), восстановленных лимфоидными клетками человека (hu). В организме мышей SCID-hu нормально функционируют Т-, В-лимфоциты (Л) и антиген-представляющие клетки человека, что позволяет исследовать ряд явлений в системе in vivo, исключающей влияние др. систем организма человека. Описаны опыты по заражению таких мышей вирусом иммунодефицита человека HIV-1; размножение вируса, влияние 3'-азидо-3'-тимидина на вирус, развитие виремии у мышей. Эти мыши позволяют оценить значение микроокружения для норм. гемопоэза человека, а также этапы развития иммунного ответа. Библ. 15. Systemix Inc., Palo Alto, CA, US.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МЫШИ SCID
ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
МОДЕЛЬ ИММУНОДЕФИЦИТА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.477

Автор(ы) : Culliton Barbara J.
Заглавие : ADA gene therapy enters the competition
Источник статьи : Science. - 1990. - Vol. 249, N 4972. - С. 975
Аннотация: Комментируются исследования, проводимые под руководством Blease R. и Anderson W. (NIH, США) во взаимодействии с учеными разных стран, касающиеся разработки подхода к лечению б-ных тяжелым комб. иммунодефицитом в рез-те недостаточности фермента аденозиндезаминазы (АДА) методом генной терапии. Первые рез-ты показывают, что Т-лимфоциты с перенесенным норм. геном АДА обеспечивают экспрессию фермента в умеренном кол-ве. Введение отдельно фермента б-ным мало эффективно, т. к. его время полужизни в крови составляет несколько минут. Более длит. циркуляция фермента в крови получена при использовании комплексного препарата полиэтиленгликоля с АДА. Одной из проблем, связанных с генной терапией, является использование ретровируса для переноса гена АДА в Т-лимфоциты. Обсуждается опасность действия ретровируса на индукцию злокачеств. новообразований, напр., лимфомы у детей с тяжелым иммунодефицитом. Исследования на обезьянах, получивших человеческие Т-лимфоциты, несущие гены, введенные с помощью ретровируса, оставались здоровыми в течение нескольких месяцев наблюдения.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТЯЖЕЛАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ГЕН АДЕНОЗИНДЕЗАМИНАЗЫ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛИМФОМА
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.06-04Н2.160

Автор(ы) : Muhldorfer S.M., Konig H.J.
Заглавие : Prophylaxis of fungal infections with itraconazole in immunocompromised cancer patients
Источник статьи : Mycoses. - 1990. - Vol. 33, N 6. - С. 291-295
Аннотация: В течение 32 м-цев наблюдали 108 б-ных (74 женщин) сред. возраст 53 года с различными злокачеств. заболеваниями (59 б-ных с солидными опухолями (Оп), 45 - с лимфомой, 2 - с острым лейкозом, 1 - с хрон. миелолейкозом и 1 - с апластической анемией). Большинство б-ных получали цитостатич. лечение. Для предупреждения развития микозов у б-ных с нарушением иммунной системы проводилось пероральное лечение итраконазолом (I) (новым антимикотич. препаратом широкого спектра действия) в дозе 100 мг/д. Сред. продолжительность профилактич. лечения 24 м-ца. Локальная инфекция Candida, поражающая ротоглотку и у женщин половые органы, диагностирована у 16 б-ных (14,8%). У 1 б-ного без признаков грибкового поражения отмечено значительное повышение конц-ии в сыв. антител Candida. У 4 (3,7%) б-ных лечение I было прекращено из-за появления побочных действий препарата (тошнота и т. д.). Делают вывод, что I является эффективным антимикотич. препаратом при длительном лечении б-ных с нейтропенией. ФРГ, Friederich-Alexander-Univ., Erlangen-Nurnberg. Табл. 3. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МИКОЗЫ
ИТРАКОНАЗОЛ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.320

Автор(ы) : Elff M.von, Roos N., Steinmann R., Fegeler W., Vande Loo J.
Заглавие : Pilzpneumonien bei abwehrgeschwachten Patienten: Stellenwert nichtbioptischer bronchoskopischer Untersuchungsvertfahren
Источник статьи : Hautnah. - 1990. - Vol. 6, N 1. - С. 38-40
Аннотация: Отмечают распространенность и высокую летальность грибковых пневмоний и генерализованных микозов в континте гематол. клиник, особенно среди б-ных гематобластозами. Биопсии в условиях иммуносупрессии и легочной патологии нежелательны. Поэтому на первый план выходят небиопсийная бронхоскопия, а также бактериол. и цитол. анализы бронхиального секрета и бронхоальвеолярного лаважа. Обобщают опыт обследования 106 б-ных. У 33 установили грибковую пневмонию (у 24 кандидозную, у 7 аспергиллезную, у 2 смешанную). В цитол. анализах бронхиального секрета отмечена более высокая чувствительность, а бронхоальвеолярного лаважа - большая специфичность. ФРГ, Univ. Munster. Табл. 1.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ГРИБКОВЫЕ ПНЕВМОНИИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ЦИТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.603

Автор(ы) : Perre P.van de, Lepage P.
Заглавие : OKT4 epitope deficiency and symptomatic immune impairment
Источник статьи : AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 7. - С. 461-463
Аннотация: Сообщается о случае (девочка 14 лет) выявления на Африканском континенте (Кигали, Руанда) глубокого дефицита числа ОКТ4-клеток (4%), не связанного с ВИЧ-инфекцией. Данный дефект сопровождался функц. иммунными нарушениями. Хотя в США дефицит ОКТ4 эпитопов встречается у доноров крови черного населения в 20% случаев, в Африке он составляет меньший процент. Авт. при обследовании 149 бессимптомных беременных женщин г. Кигали (Руанда) выявили только 0,7% встречаемости дефицита ОКТ4 эпитопов. Библ. 4. Ctr. Hosp. de Kigali, Ruanda, central Africa.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЛУЧАЙ
АФРИКА
ЛИМФОЦИТЫ ОКТ4+
СНИЖЕНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.302

Автор(ы) : Gabor, Zsuzsa, Kolos, Akos
Заглавие : A portio vaginalis uteri malignus non-Hodgkin lymphomaja
Источник статьи : Orv. hetilap. - 1989. - Vol. 130, N 39. - С. 2097-2098
Аннотация: Сообщают о б-ной 43 лет. Не отмечено признаков системности опухоли. Полагают, что в связи с увеличением числа б-ных с имунодефицитом кол-во подобных лимфом может возрасти. Ил. 1.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.297

Автор(ы) : Линднер Д.П., Стеценко О.Н., Мирчинк Е.П., Быковская С.И., Харитонова А.М., Зуев В.А.
Заглавие : Морфологический анализ иммунологической недостаточности у мышат, развивающейся в результате трансплацентарной передачи животного или инактивированного вируса гриппа А
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 1. - С. 16-19
Аннотация: Проведено сравнительное изучение структурных основ иммунологической недостаточности у мышат с медленной гриппозной инфекцией (группа 1) и у мышат с признаками сходной патологии (группа 2), развивающейся в результате внутривенного введения беременным самкам неинфекционного вируса гриппа. Показано, что в органах мышат группы 1 персистирует инфекционный вирус. В органах мышат группы 2 вирусспецифический антиген обнаруживали иммуноферментным методом только в первые дни после рождения. У мышат обоих групп в одинаковой степени регистрировали отставание в росте. У животных наблюдали снижение абсолютной массы тимуса и селезенки. Заключают, что вирус гриппа может оказывать воздействие на иммунную систему не только размножаясь в ее клетках, но воздействуя компонентами вириона. СССР, II ММИ им. Н. И. Пирогова, Москва. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ТРАНСПЛАЦЕНТАРНАЯ ПЕРЕДАЧА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.464

Автор(ы) : Farina C., Castelli F., Carosi G.
Заглавие : Chemoprophylaxis of digestive mycoses in immunocompromised patients
Источник статьи : Ther. Infect. Discases. - 1989. - Vol. 4, N 4. - С. 213-221
Аннотация: Отмечается значит. рост кожных и генерализованных форм микозов у б-ных с недостаточностью иммунной системы после 1960 г. Наиболее часто у таких б-ных диагностируется кандидозная инфекция с поражением желудочно-кишечного тракта. Рассматриваются подходы к ранней диагностике кишечных форм кандидоза и применению современных химиопрепаратов для профилактики этой инфекции у б-ных с иммуносупрессией. Среди профилактических лек. ср-в используются полиены, содержащие станд. противогрибковые препараты (нистатин, амфотерицин В) для применения per os. Среди новых профилактических препаратов характеризуются имидазолы (бис-триазол и др.), как высоко эффективные, со слабыми побочными действиями, с возможностью применять per os. Для введения в/в или через рот используют 5-фторцитозон, чаще в комбинации с амфотерицином В. Библ. 47. Univ. Brescia, IT.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: МИКОЗЫ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ОСОБЕННОСТИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.465

Автор(ы) : Morell A.
Заглавие : Diagnosis and therapy of immunodeficiencies due to humoral defects
Источник статьи : Allergologie. - 1989. - Vol. 12, Sondernum. - С. 5-9
Аннотация: Первичные гуморальные иммунодефициты (ПГИД) характеризуются дефектным синтезом сывороточных и секреторных антител. Рассматривается в модиф. виде классификация ПГИД, предложенная в 1983 г. экспертами ВОЗ. Анализируется частота встречаемости ПГИД в разл. странах мира. Приведены основные клин. проявления ПГИД и охарактеризованы методы, используемые для диагностики ПГИД (методы 1-й, 2-й и 3-й категории). Подчеркивается, что основой терапии ПГИД является регулярное назначение б-ными иммуноглобулинов для в/в введения (IVIG). Применительно к разл. видам ПГИД разбираются конкретные схемы назначения IVIG и их дозировка. Библ. 17. DB
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ВРОЖДЕННАЯ
ГУМОРАЛЬНАЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)