Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СИНДРОМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 93.01-04Б1.642

Автор(ы) : Самохин П.А., Гиниатуллин Р.У.
Заглавие : Цитомегалия при первичных иммунодефицитных синдромах (ПИДС) у детей
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, , 1992. - С. 418-419
Аннотация: Приводятся случаи цитомегаловирусной инфекции (ЦМВИ) при тяжелых формах первичных иммунодефицитных синдромах (ПИДС) у детей. Указывается на общий источник ЦВМИ и подтверждается наследственный характер ПИДС и муковисцидоза, отражая возможную связь в генетических дефектах. Предполагается, что ЦМВИ является одной из причин врожденного иммунодефицита. Россия, Челябинский мед. ин-т.
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ДЕТИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СИНДРОМЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.543

Автор(ы) : Kobayashi N., Hayakawa N., Matsui I.
Заглавие : Children's cancer-immunodeficiency registry
Коллективы :
Источник статьи : Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - С. 232
Аннотация: Реестр представляет общенациональный, основанный на медицинских заключениях регистр случаев первичных иммунодефицитных синдромов. Зарегистрированы с 1975 по 1989 гг. 812 случаев иммунодефицитных синдромов. Наиболее часто регистрируемыми синдромами являются: простой абберантный иммунодефицит (15,9%), хронич. грануломатозное поражение (12,5%), селективный IgA дефицит (12,0%), Х-связанная агаммаглобулинемия младенцев (9,3%), тяжелый комбинированный иммунодефицит (9,2%) и атаксия-телеангиэктазия (7,5%). Среди 812 зарегистрированных обнаружены 27 случаев злокачественных новообразований. Случаи злокач. опухолей у младенцев составили 3,2% (21/663). Это более, чем в 300 раз превышает показатель во всей популяции в Японии. % особенно высок в группах с синдромом Чедиака-Хигаси (33,3%; включая возможные случаи бластного криза) и с атаксией-телеангиэктазией (15,5%). Эти взаимосвязи в настоящее время изучаются. Япония, Nat. Children's Hosp., 3-35-31 Taishido, Setagaya-ku, Tokyo 154.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СИНДРОМЫ
ДЕТИ
РЕЕСТР
ЯПОНИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)