Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОДЕПРЕССОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.150

Автор(ы) : Narvaez, Javier, Valverde-Garcia, Jose, Alegre-Sancho, Juan Jose, Juanola, Xavier, Clavaguera, Maria Teresa, Roig-Escofet, Daniel
Заглавие : Surdite de perception d'installation brutale dans un cas de maladie de behcet
Источник статьи : Rev. rhum. Ed. fr. - 1998. - Vol. 65, N 1. - С. 69-71
Аннотация: Приведена история болезни больного болезнью Бехчета (ББ), у к-рого в период обострения развилась внезапная потеря слуха. Лечение преднизолоном и циклоспорином оказалось неэффективным, возможно, из-за позднего начала лечения. Сенсорно-нервная потеря слуха является редким осложнением при различных васкулитах (синдром Вегенера, узелковый полиартериит, гигантоклеточный антериит и ББ). Считают, что своевременное применение стероидов и иммунодепрессантов может привести к восстановлению слуха. Испания, Hopital Principes de Espana, Barcelone
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССОРЫ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЕЗНЬ БЕХЧЕТА
ПОТЕРЯ СЛУХА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.168

Автор(ы) : Cohen Shara B.A., Parry Sarah L., Feldmann, Marc, Foxwell, Brian
Заглавие : Autocrine and paracrine regulation of human T cell IL-10 production
Источник статьи : J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 12. - С. 5596-5602
Аннотация: При стимуляции клонированных Т-клеток человека иммобилизованными антителами к CD3 выработка ИЛ-10 начинается и достигает максимума позже, чем выработка ИЛ-2 и интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') (пик выработки, соответственно, через 80-100 и 8-20 ч). Циклоспорин А и FK50 подавляют выработку ИЛ-10 и ИФ'гамма', а рапамицин - только ИЛ-10. Введение в культуру экзогенного ИЛ-2 усиливает выработку ИЛ-10, как покоящимися Т-клетками, так и Т-клетками, стимулированными антителами к CD3; ИЛ-2 нормализует выработку ИЛ-10, подавленную циклоспорином А. Стимуляция выработки ИЛ-10 антителами к CD3, подавляется антителами к ИЛ-2 и его рецептору (анти-Tac), к-рые не влияют на секрецию ИФ'гамма' в тех же условиях. Выработка ИЛ-10 стимулированными Т-клетками усиливается другими цитокинами, рецепторы к-рых имеют в своем составе общую 'гамма'-цепь: ИЛ-4, ИЛ-7, ИЛ-15. Т. обр., ИЛ-2 усиливает выработку ИЛ-10, к-рый подавляет его секрецию, что образует звено отрицательной обратной связи в регуляции выработки ИЛ-2. Великобритания, Kennedy Inst. Rheumatol., Royal Free Hosp., London. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ВЫРАБОТКА IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕГУЛЯЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССОРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.79

Автор(ы) : Quemeneur, Laurence, Beloeil, Laurent, Michallet, Marie-Cecile, Angelov, Georgi, Tomkowiak, Martine, Revillard, Jean-Pierre, Marvel, Jacqueline
Заглавие : Restriction of de novo nucleotide biosynthesis interferes with clonal expansion and differentiation into effector and memory CD8 T cells
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - С. 4945-4952
Аннотация: Ранее показали, что ингибиторы синтеза нуклеотидов препятствуют пролиферации и выживанию первичных Т-клеток. Исследовали влияние ингибирования синтеза нуклеотидов на дифференцировку CD8{+} T-клеток, используя мышей (F5), трансгенных по Т-клеточному рецептору (TCR), специфичному для пептида 68 нуклеопротеина вируса гриппа, представляемого H-2D{b} молекулой. Метатрексат и 5-фторурацил предотвращают развитие эффекторных функций, таких как экспрессия интерферона-'гамма', гранзима B и цитотоксической функции после антигенной стимуляции наивных Т-клеток. В присутствии микрофенолата мофетила у активированных F5 клеток сохраняется способность вырабатывать гранзим B и лизировать клетки-мишени, но в меньшей степени, чем в контроле. Все три ингибитора препятствуют дифференцировке наивных Т-клеток в CD8{+} T-клетки памяти. Все три иммуносупрессанта не подавляют цитолитическую функцию зрелых CD8{+} T-клеток памяти. Франция, Inst. Nat. Hlth., Res. Med., Inst. Fed. Res. 128 Biosci. Lyon-Gerland. Библ. 58
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СИНТЕЗ НУКЛЕОТИДОВ
ИММУНОДЕПРЕССОРЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ЭКСПАНСИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)