СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.420

Автор(ы) : Conry Robert M., Khazaeli M.B., LoBuglio Albert F.
Заглавие : Lack of T-cell immunity in humans with preexisting anti-mouse immunoglobulin reactivity
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 24. - С. 6479-6482
Аннотация: Были идентифицированы пять нормальных индивидуумов без предварительного воздействия на них мышиных иммуноглобулинов, но с "предсуществованием" анти-мышиных антител (НАМА) против панели, состоящей из четырех моноклональных мышиных антител и поликлональных мышиных IgG. Конкурентная ингибиция с использованием поликлональных мышиных IgG в тесте связывания НАМА с шариками, покрытыми моноклональными антителами, показала наличие в сыворотке людей специфичности мышиной константной области. Отсутствие такой ингибиции с помощью поликлональных человеческих IgG отвергает, в качестве объяснения, поликлональные ревматоидные факторы. При изучении лимфобластной трансформации у этих пяти б-ных не удалось показать ответ Т-клеток памяти к четырем мышиным моноклональным или поликлональным мышиным IgG. Положительный контроль включал Т-клеточный ответ на стрептолизин О у этих пяти индивидуумов, также как ответ на моноклональные антитела Д612 у трех б-ных после лечения с использованием этих антител. Такая утрата Т-клеточного иммунитета на мышиные IgG предполагает, что "предсуществование" НАМА является продуктом ошибочной кросс-реактивности с мышиной константной областью у антител, направленных против других антигенов. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Comprehensive Cancer Center, LB Wallace Tumor Inst.-249, Birmingham, AL 35294-3300. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
УТРАТА
РЕАКТИВНОСТЬ АНТИ-МЫШИНЫХ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.381

Автор(ы) : Gluckman J.C., Yagello M., Bahraoui E., Girard M.
Заглавие : Current approaches to vaccination against human immunodeficiency viruses
Источник статьи : Immunol. clin. - 1990. - Vol. 9, N 2. - С. 71-76
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные стороны иммунной р-ции на инфекцию HIV-1, включая продукцию АТ, индукцию Т-клеточного иммунитета, зависимой от антител клеточной цитотоксичности, а также их взаимосвязь с защитным эффектом. Освещены опыты по иммунизации обезьян рекомбинант. или природной субъединичной вакциной на основе гликопротеина gp120. Отдельно рассматриваются подходы к конструированию синтетической вакцины на базе выделенных последовательностей Т- и Вклеточных эпитопов, иммунореактивных у шимпанзе.
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СПИД
СЕРОКОНВЕРСИИ
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГЛИКОПРОТЕИН GP12
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.193

Автор(ы) : Gougeon, Marie-Lise, Liberman, Isabelle
Заглавие : Homeostasie des lymphocytes T et infection par le VIH: Methodes d'etude et regeneration du systeme immunitaire
Источник статьи : Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 1. - С. 75-82
Аннотация: Обзор. Изложена современная точка зрения в отношении действия ВИЧ на состояние Т-клеточного иммунитета, роль CD4 клеток и их рецептора для ВИЧ, молекул CCR5 и CXCR4, рецепторов химиокинов, корецепторов и цитотоксических CD8 лимфоцитов. Однако во время инфекции не все популяции Т-лимфоцитов подвергаются вирусному цитолизу. Так, снижение уровня TCD8'альфа''бета' или V'гамма'9o2 не связано с инфекцией ВИЧ, как и наивных TCD4, рефрактерных к вирусной инфекции. Клеточная гибель через апоптоз в лимфоузлах больных сопровождается не только гибелью TCD4, но и TCD8, В-клеток и NK-клеток. При такой массовой гибели клеток становится важным, как сможет регенерировать иммунная система. Высоко активная антиретровирусная терапия, снижая вирусную нагрузку и повышая число TCD4 клеток, нарушает установившийся гомеостаз. В обзоре рассмотрены методы изучения регенерации иммунной системы при ВИЧ-инфекции и ее лечении, модели быстрого обновления (при ВИЧ инфекции в день производится 10{10} вирусных частиц и 2*10{9} TCD4), роль клеточных резервуаров, периферической амплификации TCD4 (с использованием BrdU и Ki67), потенциальной репликации (анализ теломеров), циклов Т клеток ({3}H8-глюкоза). Рассмотрено влияние ВИЧ на дифференцировку гемопоэтических предшественников, участие тимуса, механизмы антиретровирусного лечения, роль клеток памяти, цитокинов и химиокинов, первичного фенотипа TCD45RA{+}, CD62L{+}, CD45R{+}CD62L{+}. Дана оценка функции мононуклеаров, перспективы иммуннотерапии и т. д. Франция, Unite d'oncologie virale et URA CNRS 1930, Dep. sida et retrovirus, Inst. Pasteur, 28, rue du Dr.-Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 46
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГОМЕОСТАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.476

Автор(ы) : Gougeon, Marie-Lise, Liberman, Isabelle
Заглавие : Homeostasie des lymphocytes T et infection par le VIH: Methodes d'etude et regeneration du systeme immunitaire
Источник статьи : Med. ther. - 2000. - Vol. 6, N 1. - С. 75-82
Аннотация: Обзор. Изложена современная точка зрения в отношении действия ВИЧ на состояние Т-клеточного иммунитета, роль CD4 клеток и их рецептора для ВИЧ, молекул CCR5 и CXCR4, рецепторов химиокинов, корецепторов и цитотоксических CD8 лимфоцитов. Однако во время инфекции не все популяции Т-лимфоцитов подвергаются вирусному цитолизу. Так, снижение уровня TCD8'альфа''бета' или V'гамма'9o2 не связано с инфекцией ВИЧ, как и наивных TCD4, рефрактерных к вирусной инфекции. Клеточная гибель через апоптоз в лимфоузлах больных сопровождается не только гибелью TCD4, но и TCD8, В-клеток и NK-клеток. При такой массовой гибели клеток становится важным, как сможет регенерировать иммунная система. Высоко активная антиретровирусная терапия, снижая вирусную нагрузку и повышая число TCD4 клеток, нарушает установившийся гомеостаз. В обзоре рассмотрены методы изучения регенерации иммунной системы при ВИЧ-инфекции и ее лечении, модели быстрого обновления (при ВИЧ инфекции в день производится 10{10} вирусных частиц и 2*10{9} TCD4), роль клеточных резервуаров, периферической амплификации TCD4 (с использованием BrdU и Ki67), потенциальной репликации (анализ теломеров), циклов Т клеток ({3}H8-глюкоза). Рассмотрено влияние ВИЧ на дифференцировку гемопоэтических предшественников, участие тимуса, механизмы антиретровирусного лечения, роль клеток памяти, цитокинов и химиокинов, первичного фенотипа TCD45RA{+}, CD62L{+}, CD45R{+}CD62L{+}. Дана оценка функции мононуклеаров, перспективы иммуннотерапии и т. д. Франция, Unite d'oncologie virale et URA CNRS 1930, Dep. sida et retrovirus, Inst. Pasteur, 28, rue du Dr.-Roux, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 46
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГОМЕОСТАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.501

Автор(ы) : Michel, Frederique, Hoffenbach, Anges, Langlade-Demoyen, Pierre, Guy, Bruno, Girard, Marc, Lecocq, Jean-Pierre, Wain-Hobson, Simon, Kieny, Marie-Paule, Plata, Fernando
Заглавие : HIV-specific T lymphocyte immunity in mice immunized with a recombinant vaccinia virus
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1988. - Vol. 18, N 12. - С. 1917-1924
Аннотация: Для индукции HIV-специфических ЦТЛ мышей иммунизировали штаммом осповакцины, несущим ген env HIV и экспрессирующим соответствующие белки env (VV-11.39). В кач-ве Кл-мишеней использовали сингенные бласты, трансфицированные гомологичным геном HIV in vitro. Обнаружили способность рекомбинантной "вакцины" индуцировать напряженный уровень ответа мышиных ЦТЛ на enV-специфические белки. Ответ был стандартно рестриктирован по МНС. При введении иммунизированным мышам штамма сингенной перевиваемой опухоли, также трансфицированной HIV, наблюдали ее отторжение и продление жизни реципиентов опухоли. Inst. Pasteur, Paris, FR.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНИЗАЦИЯ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.04-04Н1.264

Автор(ы) : Oliver R.T.D., Nouri A.M.E.
Заглавие : T cell immune response to cancer in humans and its relevance for immunodiagnosis and therapy
Источник статьи : New Look Tumour Immunol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1992. - С. 173-204
Аннотация: Обзор. Обсуждается связь между иммунодепрессией и развитием опухоли (Оп) у б-ных, получавших цитостатики или с ВИЧ-инфекцией. Оп с дефектной экспрессией антигенов (АГ) HLA класса I и II развиваются у неиммуносупрессированных б-ных. Обсуждается взаимосвязь между развитием Оп и снижением уровня лимфоцитов, инфильтрирующих Оп. Важным фактором выживания Оп являются мутации, к-рые способствуют ускользанию опухолевых клеток (Кл) от цитотоксич. Т-лимфоцитов. Рассматривается также значение дефектов АГ HLA класса I на Кл меланомы и острого миелолейкоза, участие тимусных гормонов, слущивание опухолевых АГ и АГ HIA с поверхности опухолевых Кл, изменения экспрессии 'бета'-ХК, ICAM-I и других поверхностных маркеров. В 20% спонтанных Оп выявляется нормальная экспрессия АГ HLA и высокий уровень инфильтрации Т-Кл. Подчеркивается роль иммунотерапии в комплексном лечение Оп. Среди 300 лиц, случайно подвергшихся воздействию канцерогенов и получавших иммунотерапию, отмечено 60% снижение процента развития Оп (5-летний срок наблюдения). Великобритания, The Royal London Hosp. Med. Col. London E1 2AD. Библ. 133.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТИГЕНЫ HLA
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 133
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.215

Автор(ы) : Virelizier, Jean-Louis
Заглавие : Strategies d'echappement du VIH aux moyens de defense de l'organiem
Источник статьи : ADIP. - 1990. - N 31. - С. 46-47
Аннотация: При инфицировании человеческого организма HIV-1 использует ряд механизмов, обеспечивающих его защиту от воздействия системы иммунитета. В этот комплекс наряду с интеграцией в геном клетки-хозяина в виде провируса, обеспечивающей длительную персистенцию, высокой изменчивостью вариабельных иммунореактивных участков оболочечных структур вируса и прямым истощение основных иммунорегуляторных механизмов Т-клеточной системы входит использование аутоиммунной клеточной цитотоксичности, которая в итоге вирусной инфекции Т-клеток направлена против иммунореактивных лимфтоцитов.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: СПИД
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.412

Автор(ы) : Гылка В.В.
Заглавие : Экспериментальное изучение влияния тактивина на T-клеточное звено иммунитета при его сочетанном введении с живой бактериальной вакциной
Источник статьи : Интерлейкины и др. медиаторы в клин. иммунологии. - М., 1989. - С. 49-56
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАКТИВИН
ИММУНИТЕТ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ВАКЦИНА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска