СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.251

Автор(ы) : Tahara, Hideaki, Zeh Herbert J.III, Storkus Walter J., Pappo, Itzhak, Watkins Simon C., Gubler, Ueli, Stanley F.V., Robbins Paul D., Lotze Michael T.
Заглавие : Fibroblasts genetically engineered to secrete interleukin 12 can suppress tumo growth and induce antitumor immunity to a murine melanoma in vivo
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - С. 182-189
Аннотация: ИЛ-12, ранее обозначенный фактором, стимулирующим NK-клетки или фактором созревания цитотоксич. лимфоцитов, является связанным дисульфидным мостиком гетеродимерным цитокином, состоящим из легкой (р35) и тяжелой (р40) цепей. Изучали возможность изменения роста опухолевых клеток или усиления противоопухолевой активности при паракринной секреции ИЛ-12. Была разработана система, использующая фибробласты, подвергнутые генной инженерии, в опухолевой модели. Клетки NIH3Т3 были стабильно трансфектированы на экспрессию 100-200 ед/10{6} кл/48 ч ИЛ-12, с использованием экспрессии плазмид, несущих оба мышиных гена р35 и р40 ИЛ-12. Эффект паракринной секреции ИЛ-12 на установление опухоли и модели вакцинации были изучены с использованием низкоиммуногенной клеточной линии мышиной меланомы BL-6 у мышей С57ВL/6. Показано, что локальная доставка ИЛ-12 дозо-зависимо ингибирует рост опухоли, но ведет к развитию противоопухолевого иммунного ответа, когда ИЛ-12 экспрессируется в опухолевых участках в малых кол-вах (1.2 ед/5*10{5} клеток/48 ч). По-видимому ИЛ-12, факторы, подобные ИЛ-2,-4, -6, и -7, а также МГ-КСФ могут вызывать иммунный ответ против низкоиммунногенных опухолей. США, Section of Oncol. Surgery, Dept. of Surgery, Univ. of Pittsburgh, W1543 Biomedical Science Tower, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ПАРАКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЕЛАНОМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.264

Автор(ы) : Hiura M., Hashimura T., Watanabe Y., Kuribayashi K., Yoshida O.
Заглавие : Induction of specific anti-tumour immunity by interferon-'гамма' gene-transferred murine bladder carcinoma MBT-2
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 49-61
Аннотация: На эксперим. модели с опухолевой линией карциномы мочевого пузыря МВТ-2 показано, что перенос гена ИФ-'гамма' в опухолевые клетки отменяет туморогенность посредством усиления противоопухолевого иммунитета организма хозяина и эти данные служат в поддержку ИФ-'гамма'терапии при раке мочевого пузыря. Япония, Dept. of Urol., Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5208022 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Автор(ы) : Eggers Arnold E.
Заглавие : Non-malignant cells coupled to adjuvants and their use in a method to induce anti-tumor immunity .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : State University of New York

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.320

Автор(ы) : Smith, Mike
Заглавие : Doctors can find no gene for immunity to tobacco-caused cancers
Источник статьи : Cancer and Genet. Rept. - 1993. - N Oct. - С. 1, 3
Аннотация: Приводятся нек-рые выступления на 14 клинической конференции в Онтарио, посвященной проблемам связи возникновения злокач. новообразований и курения табака. Так Р. Долл сказал, что маловероятно существование каких-то генетич. вариаций, обеспечивающих иммунитет к опухолям, вызванным курением. Но, вероятно, имеется генетич. предрасположенность, обеспечивающая большую или меньшую резистентность к канцерогенам, хотя этого не достаточно, чтобы полностью предотвратить возникновение болезни. Были представлены данные 40-летнего наблюдения за 40.000 британских докторов, показавшие, что хотя курильщики имеют больше вероятность умереть более молодыми, но нек-рые из них доживали до 90 и более лет. Нет генетич. барьера в развитие рака, есть только шанс, процесс случайный. Долл также показал, что доктора, бросившие курить до 35 лет имели почти ту же кривую ожидаемой продолжительности жизни, как и некурильщики. Те, что бросали курить в 45-54 гг. также повышали свои шансы, их кривая была параллельна, но ниже, чем в контроле. Так что, по мнению Долла, никогда не поздно бросить курить А. Бернштейн отметил существование двух больших групп генетич. случайностей; к-рые могут быть связаны с развитием рака: мутации в онкогенах и супрессорные гены или полиморфизм генов, вовлеченных в метаболизм канцерогенов или репарацию ДНК. Более вероятно, что вторая группа чаще вовлечена в развитие различных опухолей, связанных с курением. Также обсуждались вопросы профилактики.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУРЕНИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.197

Автор(ы) : Restifo N.P., Minev B.R., Taggarse A.S., McFarland B.J., Wang M., Irvine K.R.
Заглавие : Enhancing the recognition of tumour associated antigens
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 74-88
Аннотация: Активированные СД8{+} Т-клетки способны напрямую распознавать злокачественные клетки благодаря процессированным фрагментам опухолеассоциированных антигенов (ТАА), в 8-10 аминокислот длиной, и комплексированных с молекулами МНС класса И, на поверхности злокачественных клеток. Опухолевые клетки генетически модифицируют различными способами для усиления иммунного распознавания ТАА. Альтернативной стратегией является экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической форме. Это стало возможным благодаря клонированию в настоящее время ТАА, распознаваемых СД8{+} Т-лимфоцитами. Обсуждаются исследования, направленные на экспрессию ТАА, как синтетических пептидов, с помощью "голой" плазмидной ДНК, инъецированной в/м или трансдермально, и с помощью рекомбинантных вирусов, включающих вирус коровьей оспы, аденовирус и вирус группы оспы птиц. Экспрессия ТАА в рекомбинантной или синтетической формах позволяет усилить контроль над количеством, локализацией и кинетикой презентации ТАА и может приводить к развитию мощной, специфической противоопухолевой иммунной реакции. США, Recombinant and Synthetic Vaccine Group, Surgery Branch, Div. of Cancer Treatment, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 69.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
АКТИВИРОВАННЫЕ CD8{+} Т-КЛЕТКИ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.282

Автор(ы) : Lumpkin Ellen A., McGlone John J.
Заглавие : A {5}{1}Cr release assay for the determination of natural killer cell cytotoxicity
Источник статьи : J. Nutr. Immunol. - 1992. - Vol. 1, N 3. - С. 63-74
Аннотация: NK-клетки являются важным звеном защиты организма от вирус-инфицированных и опухолевых клеток in vivo. In vitro NK-цитотоксичность, как показано, усиливается или ингибируется под действием многочисленных воздействий. Статья описывает стандартный тест оценки NK-клеточной цитотоксичности по высвобождению {5}{1}Cr, к-рый может использоваться для мононуклеарных клеток. Процедура использовалась для периферич. мононуклеарных клеток свиней, обезьян и спленоцитов мыши. Данный метод может быть модифицирован для оценки иных цитотоксических феноменов, таких как Т-клеточный киллинг, антитело/комплементопосредованный киллинг и макрофагальный киллинг. США, Dep. of Animal Sci. and Cell Biol. & Anatomy, Texas Tech Univ., Lubbock, TX 79409-2141. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ХРОМА-51
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.103

Автор(ы) : Chen, Lieping, McGowan, Patrick, Ashe, Stephanie, Johnston, Janet, Li, Yiwen, Hellstrom, Ingegerd, Hellstrom, Karl Erik
Заглавие : Tumor immunogenicity determines the effect of B7 costimulation on T cell-mediated tumor immunity
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - С. 523- 532
Аннотация: Костимулирующей сигнал через В7 к его контррецептору СД28 на Т-клетках усиливает активацию Т-клеток. Получен рекомбинантный ретровирус, содержащий кДНК мышиного В7 и проведена трансдукция панели мышиных опухолевых линий, обладающих различной иммуногенностью, с целью изучения действия костимуляции В7 на противоопухолевый иммунитет. В противоположность прогрессивному росту всех опухолей дикого типа (В7{-}) у неиммунизированных сингенных мышей, четыре иммуногенные опухоли, лимфома RMA, EL4, мастоцитома Р815 и меланома Е6В2 регрессировали полностью, если были трансдуцированы геном В7. Напротив четыре неиммуногенные опухоли, саркомы МСА101, МСА102 и Ag104, а также меланома В16, оставались туморогенными после трансдукции гена В7. Иммунизация с В7-трансдуцированными иммуногенными опухолями усиливала протективный иммунитет и увеличивала активность специфич. цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в отношении соответствующих опухолей дикого типа, по сравнению с иммунизацией с нетрансдуцированными опухолями. Кроме того кокультивирование ЦТЛ с В7-трансдуцированными клетками EL4 усиливало специфичность опухоле-реактивных ЦТЛ в долгосрочной культуре. Обработка инъекцией В7-трансдуцированных опухолевых клеток приводила к выздоровлению 60% животных с установленной лимфомой EL4 дикого типа. Напротив, иммунизация с неиммуногенными опухолями, трансдуцированными с В7, не приводила к развитию протективного иммунитета и не повышала специфич. ЦТЛ-активности. Т. обр., иммуногенность опухоли является критическим показателем для исхода костимуляции противоопухолевого Т-опосредованного иммунитета с помощью В7. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., Seattle, Washington 98121. Библ. 42.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОСТИМУЛЯЦИЯ В7
ЛИМФОЦИТЫ Т
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.185

Автор(ы) : Zou, Jian-Ping, Yamamoto, Norihiro, Fujii, Tetsuya, Takenaka, Hiroshi, Kobayashi, Michiko, Herrmann Steven H., Wolf Stanley F., Fujiwara, Hiromi, Hamaoka, Toshiyuki
Заглавие : Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - С. 1135-1145
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.424

Автор(ы) : Zou, Jian-Ping, Yamamoto, Norihiro, Fujii, Tetsuya, Takenaka, Hiroshi, Kobayashi, Michiko, Herrmann Steven H., Wolf Stanley F., Fujiwara, Hiromi, Hamaoka, Toshiyuki
Заглавие : Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - С. 1135-1145
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.487

Автор(ы) : Zou, Jian-Ping, Yamamoto, Norihiro, Fujii, Tetsuya, Takenaka, Hiroshi, Kobayashi, Michiko, Herrmann Steven H., Wolf Stanley F., Fujiwara, Hiromi, Hamaoka, Toshiyuki
Заглавие : Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: Response is correlated with a striking reversal of suppressed IFN-'гамма' production by anti-tumor T cells
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 7. - С. 1135-1145
Аннотация: Нефракционированные спленоциты, взятые от мышей-опухоленосителей через 2 нед после имплантации опухоли, содержали опухоле-праймированные Т-клетки, к-рые вырабатывали цитокины (интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма'(ИФ-'гамма')) при культивировании in vitro. По мере прогрессии опухолевого роста эта исходная способность вырабатывать лимфокины снижалась. Изучали способность рекомбинантного ИЛ-12 востанавливать подавленную продукцию ИФ-'гамма', вызывать регрессию опухоли и вызывать противоопухолевый протективный иммунитет. На модели с использованием мышей показано, что введение умеренных уровней ИЛ-12 опухоленосителям приводило к регрессии опухоли. Это связано с отменой подавления продукции ИФ-'гамма' противоопухолевыми T-клетками и установление опухолеспецифического протективного иммунного ответа. Япония, Biomed. Res. Center, Osaka Univ. Med. School, Osaka 565. Библ. 41
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ
ИТЕРФЕРОН-ГАММА
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ИНТЕРЛЕЙКИН-12
ЛИМФОЦИТЫ T
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.365

Автор(ы) : Бахидзе Е.В., Ермакова Н.А., Вишневский А.С., Цырлина Е.В.
Заглавие : Взаимосвязь эстрогенного фона и активности клеточного иммунитета у больных раком эндометрия
Коллективы :
Источник статьи : Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 122
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ЭСТРОГЕНЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.362

Автор(ы) : Coughlin Christina M., Wysocka, Maria, Kurzawa Holly L., Lee William M.F., Trinchieri, Giorgio, Eck Stpehen L.
Заглавие : B7-1 and interleukin 12 synergistically induce effective antitumor immunity
Источник статьи : Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 21. - С. 4980-4987
Аннотация: Изучали роль экспрессии B7-1 (контррецептора CD28) и интерлейкина 12 (ИЛ-12) в усилении отторжения трансплантатов сильно иммуногенной меланомы мышей K1735 и слабо иммуногенного рака молочной железы SCK. Ген B7-1 трансфецировали в клетки соответствующих линий опухолей (Оп). Рекомбинантный ИЛ-12 вводили в/б (1-й раз - кроме того п/к) начиная с дня инокуляции Оп, на 0-4-е и 7-11-е сут. В контроле все Оп отторгались. При трансфекции B7-1 Оп K1735 отторгалась в 78%, SCK - в 28%, при введении ИЛ-12 - соответственно в 38% и 0%. При сочетании трансфекции B7-1 и введения Ил-12 отторжение Оп SCK наблюдалось в 74%,а в остальных случаях рост Оп замедлялся. При этом формировалось состояние противоопухолевого иммунитета, что приводило к отторжению нетрансфецированных клеток SCK, перевитых в симметричный участок. Как показали опыты с инактивацией клеток и цитокинов соотв. моноклональными антителами, в отторжении Оп участвуют CD4{+}, CD8{+} T-клетки, естественные киллеры, а также интерферон 'гамма' (ИФН'гамма'). Т. обр., усиление р-ции на слабо иммуногенную Оп достигается путем усиления CD28-опосредованных сигналов T-клеткам и стимуляции образования ИФН'гамма'-продуцирующих Th1-клеток цитокином ИЛ-12. США, Cancer Ctr., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ B7-1 АНТИГЕНА
ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВВЕДЕНИЕ IN VIVO
ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.100

Автор(ы) : Halpern Michael S., England James M., Kopen Gene C., Christou Alexander A., Taylor Robert L.
Заглавие : Endogenous c-src as a determinant of the tumorigenicity of src oncogenes : Pap. Colloq. "Vision: From Photon to Perception", Irvine, Calif., May 20-22, 1995
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 2. - С. 824-827
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ SRC
ТУМОРИГЕННОСТЬ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РОЛЬ C-SRC
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.175

Автор(ы) : Nakajima, Atsuo, Kodama, Tomohiro, Morimoto, Shinji, Azuma, Miyuki, Takeda, Kazuyoshi, Oshima, Hideo, Yoshino, Shin-ichi, Yagita, Hideo, Okumura, Ko
Заглавие : Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - С. 1901-1907
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.10-04Н3.177

Автор(ы) : Manzo G.
Заглавие : The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - С. 409-413
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.363

Автор(ы) : Nakajima, Atsuo, Kodama, Tomohiro, Morimoto, Shinji, Azuma, Miyuki, Takeda, Kazuyoshi, Oshima, Hideo, Yoshino, Shin-ichi, Yagita, Hideo, Okumura, Ko
Заглавие : Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - С. 1901-1907
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.209

Автор(ы) : Nakajima, Atsuo, Kodama, Tomohiro, Morimoto, Shinji, Azuma, Miyuki, Takeda, Kazuyoshi, Oshima, Hideo, Yoshino, Shin-ichi, Yagita, Hideo, Okumura, Ko
Заглавие : Antitumor effect of CD40 ligand: Elicitation of local and systemic antitumor responses by IL-12 and B7
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 4. - С. 1901-1907
Аннотация: Для исследования роли лиганда CD40, (CD40L) в индукции противоопухолевого иммунитета трансфицировали CD40L ген мыши в мастоцитому P 815 (CD40L-P 815). Клетки CD40L-P 815 быстро отторгаются после подкожного введения их сингенным мышам DBA/2 или бестимусным мышам BALB/c nu/nu. Отторжение опосредуется естественными киллерными клетками и зависит от эндогенного интерлейкина 12. Первичное отторжение CD40L-P 815 клеток у мышей DBA/2 приводит к развитию опосредуемого CD8{+} Т-клетками протективного и системного иммунитета против исходной опухолевой линии P 815. Этот иммунитет индуцируют CD4{+} Т-клетки и эндогенный B7. Т. обр., выявлен мощный противоопухолевый эффект CD40L, опосредуемый усилением функции антиген-представляющих клеток хозяина. Трансфекция CD40L в опухолевые клетки может стать основой новой стратегии иммуногенной терапии опухолей. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 55
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
МОЛЕКУЛА B7
МОЛЕКУЛА CD40L
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
СТИМУЛЯЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.438

Автор(ы) : Manzo G.
Заглавие : The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - С. 409-413
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.371

Автор(ы) : Manzo G.
Заглавие : The cancer process as a type of immunocomplex hypersensibility involving C3b, natural killer cytotoxicity and antibody-dependent cell cytotoxicity: Proposals for tumour immunotherapy and vaccine
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 1998. - Vol. 50, N 5. - С. 409-413
Аннотация: Выдвинуто предположение, что стволовые опухолевые клетки являются "параэмбриональными клетками" (ПЭК), не экспрессирующими антигены ГКГС или обедненные этими антигенами. ПЭК могут индуцировать экспрессию фенотипа и свойств опухоли в прилежащих к ним дифференцированных гиперпластических клетках, трансформируя их в "дифференцированные ПЭК" (ДПЭК), несущие ГКГС молекулы. Т. к. ПЭК окружены ДПЭК, возможна предпочтительная индукция анти-ДПЭК Т-клеточного ответа с освобождением возрастающего количества ДПЭК антигенов, к-рые накапливаются по периферии зоны опухолевого роста. ДПЭК антигены могут стимулировать синтез специфических антител с последующим формированием иммунных комплексов в окружении опухоли. Эти иммунные комплексы могут реагировать с CD16 рецепторами естественных киллерных клеток (ЕКК), макрофагов и полиморфонуклеаров (клеточных популяций, вовлеченных в антителозависимую клеточную цитотоксичность). В результате данные клетки будут секретировать литические факторы, не входя в контакт с опухолевыми клетками-мишенями. Иммунные комплексы в окружении опухоли могут массированно активировать систему комплемента, с образованием значительного количества C3b, к-рый, реагируя с CD11b рецепторами на ЕКК, стимулирует их к эктопической секреции литических факторов без контакта с опухолью. На фоне истощения активности эффекторов антителозависимой клеточной цитотоксичности и ЕКК-опосредуемой цитотоксичности создаются условия для усиленного роста опухоли. Предложена новая стратегия противоопухолевой иммунотерапии и вакцинации, основанная на изложенном выше представлении о характере иммунного реагирования на новообразования. Италия, Via Paisiello, 73020 Botrugno. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНАЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ "ПАРАЭМБРИОНАЛЬНЫЕ"
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТЕЛО-ЗАВИСИМАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.280

Автор(ы) : Yanase, Mitsugu, Shinkai, Masashige, Honda, Hiroyuki, Wakabayashi, Toshihiko, Yishida, Jun, Kodayashi, Takeshi
Заглавие : Antitumor immunity induction by intracellular hyperthermia using magnetite cationic liposomes
Источник статьи : Jap. J. Cancer Res. - 1998. - Vol. 89, N 7. - С. 775-782
Аннотация: Исследовали индукцию противоопухолевого иммунитета к глиоме крысы T-9 при использовании положительно заряженных магнитных катионных лизосомы (МЛ) в качестве медиатора нагревания для интраклеточной гипертермии (Г). МЛ вводили через иглу в левую из 2 сформированных на бедрах Оп Т9. Одна из групп крыс получала облучение 30 мин 3 раза через 1 сут магнитным полем 118 кГц, другая оставалась контрольной. После облучения многие Оп с введенными МЛ полностью исчезали, однако в то же время исчезали и Оп правого бедра. Для подтверждения возникновения продолжительного опухолеспецифического иммунитета крысам, излеченным гипертермией, через 3 мес повторно подсаживали Кл Т-9. После кратковременного роста все Оп исчезли. Индуцированный гипертермией иммунный ответ опосредовался CD8{+}- и CD4{+}-T-Кл и сопровождались усилением активности цитотоксических лимфоцитов. Предполагается, что МЛ являются эффективным средством гипертермического лечения солидных Оп в результате дополнительной индукции иммунного ответа. Япония, Dep. of Biotechnol., Graduate Sch. Eng., Nagoya Univ., Nagoya 464-8603. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА
ГИПЕРТЕРМИЯ
МАГНИТНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска