Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5672485 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/02.

Автор(ы) : Foster Douglas N., Foster Linda K.
Заглавие : Immortalized cell lines for virus growth .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Regents of the University of Minnesota
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5672498 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Автор(ы) : Walker Tracey L., Kahn Carolyn R.
Заглавие : Human corneal epithelial cell lines with extended lifespan .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Gillete Co.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2733513 Франция, МКИ C12N 5/06.

Автор(ы) : Strosberg, Arthur Donny, Zilberfarb, Vladimir
Заглавие : Lignees immortalisees de cellules issues du tissu adipeux humain, leur procede de preparation et leurs applications .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2359999 Российская Федерация, МКИ C12N 5/06.

Автор(ы) : Зандиг, Фолькер, Йордан, Инго
Заглавие : Иммортализованные линии клеток птиц для получения вирусов .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Пробиоген АГ
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5874303 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06.

Автор(ы) : Coussens Paul M., Reilly, John David, Abujoub, Amin
Заглавие : Sustainable cell line for the production of Marek's disease vaccines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Board of Trustees operating Michigan State University
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5874301 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

Автор(ы) : Keller Gordon M., Hawley Robert G., Choi, Kyunghee
Заглавие : Embryonic cell populations and methods to isolate such populations .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : National Jewish Center for Immunology and Respiratory Medicine
7.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2733513 Франция, МКИ C12N 5/06.

Автор(ы) : Strosberg, Arthur Donny, Zilberfarb, Vladimir
Заглавие : Lignees immortalisees de cellules issues du tissu adipeux humain, leur procede de preparation et leurs applications .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Centre National de la Recherche Scientifique CNRS Etabl Public a Caract Scient et Tech
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5376542 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63,C12N 5/10.

Автор(ы) : schlegal, Ricahrd
Заглавие : Method for producing immortalized cell lines using human papilluma virus genes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Georgetown University
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.9

Автор(ы) : Anderson K., Andrews R., Yin L., McLeod C., Hayes J.D., Grant M.H.
Заглавие : Cytotoxicity of xenobiotics and expression of glutathione-S-transferases in immortalised rat hepatocyte cell lines
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1998. - Vol. 17, N 3. - С. 131-137
Аннотация: В опытах на первичной культуре гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley тетразолиевым методом показано, что инкубация с 1-хлор-2,4-динитробензолом (I) в конц-ии 5 мкМ не снижала жизнеспособности клеток. Кол-во жизнеспособности клеток иммортализованных линий (ИЛ), экспрессирующих ДНК вируса SV40, составляло в этих условиях 40%(P9) и 82%(LQC6). Конц-ия I, вызывающая снижение восстановления тетразолия клетками в первичной культуре и клетками линий P9 и LQC6, составляла 17, 25, 1,67 и 6,96 мкМ. Для этакриновой к-ты эти значения составляли 33,04, 6,02 и 9,65 мкМ соотв. Обращено внимание на то, что в клетках ИЛ экспрессия глутатион-S-трансфераз класса pi, выявляемая методом иммуноблоттинга, была более значительной, чем в клетках гепатоцитов в первичной культуре. Считают, что гепатоциты ИЛ являются удобной моделью для обнаружения цитотоксичности ксенобиотиков, детоксикация к-рых осуществляется глутатион-S-трансферазами. Великобритания, Stratchclyde Univ., Glasgow G4 ONW. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 35
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ХЛОРДИНИТРОБЕНЗОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ТЕТРАЗОЛИЙ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.336

Автор(ы) : Driscoll K.E., Carter J.M., Iype P.T., Kumari H.L., Crosby L.L., Aardema M.J., Isfort R.J., Cody D., Shestnut M.H., Burns J.L., LeBoeuf R.A.
Заглавие : Establishment of immortalized alveolar type II epithelial cell lines from adult rats
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - С. 516-527
Аннотация: Альвеолярные эпителиальные клетки (АЭК; Кл) типа II выделяли из легких крыс 'VENUS''VENUS' F344 с помощью проназы, к-рую вводили в воздухоносные пути и оставляли на 30 мин при 37'ГРАДУС'С. Кл, полученные таким способом, по морфологическим и иммуногистохимическим признакам соответствовали эпителиальным Кл. Эти Кл можно было поддерживать в культуре in vitro в среде Хэма F12 с низким содержанием сыворотки и инсулином на подложке из фибронектина и коллагена IV в течение 4-5 пассажей. Полученные АЭК трансформировали геном АГ SV 40-T и получили 2 иммортализованные линии - PLE-6T и PLE-6TN, причем Кл первой линии содержали в ядрах АГ SV 40-T, а второй - нет. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции геномной ДНК из Кл полученных линий выявил присутствие гена Т-АГ только в Кл линии PLE-6T. Это указывает, что линия PLE-6TN, возможно, является результатом спонтанной трансформации АЭК. После более чем 50 удвоений популяции Кл PLE-6T окрашиваются положительно при выявлении цитокератина, имеют активность щелочной фосфатазы и содержат липидные включения, что является характерным для АЭК II типа. Кл PLE-6TN имеют сходную характеристику, но не обнаруживают активность щелочной фосфатазы. Ранние пассажи Кл обеих линий сохраняли диплоидный набор хромосом, однако, Кл PLE-6T поздних пассажей становились полиплоидными, а Кл PLE-6TN оставались стабильными. Кл обеих линий не давали начало опухолям при пересадке бестимусным мышам. Полученные линии АЭК могут быть использованы в качестве моделей при изучении роли легочных эпителиальных Кл при патологии легких. США, The Procter and Gamble Company, Miami Valley Lab., P.O.Box 538707, Cincinnati, OH 45253-8707. Библ. 39
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
АЛЬВЕОЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.601

Автор(ы) : Matsumoto Hiroko N., Tamura, Masato, Denhardt David T., Obinata, Masuo, Noda, Masaki
Заглавие : Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 4084-4091
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ : 34.39.47
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.308

Автор(ы) : Matsumoto Hiroko N., Tamura, Masato, Denhardt David T., Obinata, Masuo, Noda, Masaki
Заглавие : Establishment and characterization of bone marrow stromal cell lines that support osteoclastogenesis
Источник статьи : Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 9. - С. 4084-4091
Аннотация: Получены 4 иммортализованные линии стромальных клеток (Кл) костного мозга от трансгенных мышей C57BL/6, несущих ген большого Т-АГ SV40. Эти Кл имели веретеновидную форму при низкой плотности культивирования, но приобретали кубическую форму при сливном росте. Полученные линии Кл проявляли неодинаковую активность в поддержании формирования многоядерных Кл (МК) с активностью тартрат-резистентной кислой фосфатазы (ТРКФ) при совместном культивировании с Кл селезенки, в присутствии 1'альфа',25-дигидроксивитамина D[3] (I). Линия ТМ8 поддерживала формирование ТРКФ-положительных МК наиболее эффективно (400-1500 Кл/лунка). Линия ТМ5 обнаруживала впятеро более низкую активность, чем линия ТМ8. При низком содержании эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота (0,5%) линия ТМ8 также поддерживала образование ТРКФ-положительных МК с эффективностью 200 Кл/лунка. Кл линии ТМ8 экспрессировали мРНК колониестимулирующего фактора макрофагов и фактора стволовых Кл и низкий уровень мРНК c-fos. Экспрессия мРНК c-kit в Кл ТМ6 и ТМ8 не определялась. Внесение I в культуры усиливало экспрессию мРНК остеонектина более чем в 10 раз, что указывало на присутствие рецепторов к этому стероиду. МК с активностью ТРКФ формировали in vitro полости резорбции в пластинках компактной кости. Т. обр., функциональная неоднородность полученных линий стромальных Кл свидетельствует о гетерогенности Кл костномозговой стромы in vivo
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ОСТЕОКЛАСТОГЕНЕЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.385

Автор(ы) : Driscoll K.E., Carter J.M., Iype P.T., Kumari H.L., Crosby L.L., Aardema M.J., Isfort R.J., Cody D., Shestnut M.H., Burns J.L., LeBoeuf R.A.
Заглавие : Establishment of immortalized alveolar type II epithelial cell lines from adult rats
Источник статьи : In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 1995. - Vol. 31, N 7. - С. 516-527
Аннотация: Альвеолярные эпителиальные клетки (АЭК; Кл) типа II выделяли из легких крыс 'VENUS''VENUS' F344 с помощью проназы, к-рую вводили в воздухоносные пути и оставляли на 30 мин при 37'ГРАДУС'С. Кл, полученные таким способом, по морфологическим и иммуногистохимическим признакам соответствовали эпителиальным Кл. Эти Кл можно было поддерживать в культуре in vitro в среде Хэма F12 с низким содержанием сыворотки и инсулином на подложке из фибронектина и коллагена IV в течение 4-5 пассажей. Полученные АЭК трансформировали геном АГ SV 40-T и получили 2 иммортализованные линии - PLE-6T и PLE-6TN, причем Кл первой линии содержали в ядрах АГ SV 40-T, а второй - нет. Анализ с помощью полимеразной цепной р-ции геномной ДНК из Кл полученных линий выявил присутствие гена Т-АГ только в Кл линии PLE-6T. Это указывает, что линия PLE-6TN, возможно, является результатом спонтанной трансформации АЭК. После более чем 50 удвоений популяции Кл PLE-6T окрашиваются положительно при выявлении цитокератина, имеют активность щелочной фосфатазы и содержат липидные включения, что является характерным для АЭК II типа. Кл PLE-6TN имеют сходную характеристику, но не обнаруживают активность щелочной фосфатазы. Ранние пассажи Кл обеих линий сохраняли диплоидный набор хромосом, однако, Кл PLE-6T поздних пассажей становились полиплоидными, а Кл PLE-6TN оставались стабильными. Кл обеих линий не давали начало опухолям при пересадке бестимусным мышам. Полученные линии АЭК могут быть использованы в качестве моделей при изучении роли легочных эпителиальных Кл при патологии легких. США, The Procter and Gamble Company, Miami Valley Lab., P.O.Box 538707, Cincinnati, OH 45253-8707. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
АЛЬВЕОЛЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.07-04Я6.276

Автор(ы) : Whittemore Scott R., Neary Joseph T., Kleitman, Naomi, Sanon Henry R., Benigno, Adelaida, Dohanue Roger P., Norenberg Michael D.
Заглавие : Isolation and characterization of conditionally immortalized astrocyte cell lines derived from adult human spiranl cord
Источник статьи : Glia. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 211-226
Аннотация: В отличие от обычных культур астроцитов (А), полученных из ЦНС грызунов или эмбрионального мозга человека, исходным материалом служил спинной мозг человека. Обогащенный олигодендроцитами препарат инфицировали ретровирусом, содержащим ДНК последовательности, кодирующие температурно-чувствит. мутант SV-40 большого Т-антигена. С его помощью выделены 2 линии Ац - HSC-2 и HSC-6 (HSC - human spinal cord). Ац обеих линий имеют хромосомные нарушения, однако, они обладают активностью глутаминсинтетазы, Na-зависимым захватом глутамата, К{+} током и рядом др. показателей, не отличимых от исходных Ац. Выделенные линии можно использовать для изучения св-в Ац взрослого человека. США, Univ. Miami School of Med., 1600 NW 10th Avenue (R-48), Miami, FL 33136. Библ. 98.
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: АСТРОЦИТЫ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПИННОЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.119

Автор(ы) : Ricciardi-Castagnoli P., Paglia P., Granucci F.
Заглавие : Generation of immortalized functional dendritic cell lines
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 312
Аннотация: Использовали рекомбинантный ретровирус, несущий химерный ген myc{MH2}-env{AKR}, для иммортализации дедритных клеток (ДК) мыши. Одна из полученных линий ДК, D2SC/1, конститутивно экспрессирует B7/BB1, HSA и CD11c (классический набор маркеров ДК мыши). Неактивированные клетки D2SC/1 также экспрессируют CD2 и CD44. Обработанные интерфероном-'гамма' клетки D2SC/1 эффективно представляют антиген Т-клеточной гибридоме in vitro. Хотя участие интерферона-'гамма' в этом процессе необходимо, не выявлено влияния данного цитокина на экспрессию H-2 молекул класса II, а также молекул адгезии и костимуляции на клетках D2SC/1. Италия, Ctr. Cytopharm., Univ. Milan, Milan
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕНОТИП
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.387

Автор(ы) : Cox George W., Mathieson Bonnie J., Gandino, Lucia, Blasi, Elisabetta, Radzioch, Danuta, Varesio, Luigi
Заглавие : Heterogeneity of hematopoietic cells immortalized by v-myc/v-raf recombinant retrovirus infection of bone marrow or fetal liver
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1989. - Vol. 81, N 19. - С. 1492-1496
Аннотация: При заражении макрофагов рекомбинантным ретровирусом J2, содержащим онкогены v-myc и v-raf, происходит иммортализация культур. Для этого используется костный мозг мышей линий C57Bl6 и C3H/HeN, отвечающих на липополисахариды. При заражении вирусом J 2 клеток эмбриональной печени также происходит иммортализация Кл, но они не приобретают св-в зрелых макрофагов. Эта линия охарактеризована как лейкоцитическая на основании данных по экспрессии нек-рых антигенов. Получ. данные свидетельствуют о том, что рекомбинантный вирус J2 специфически иммортализует макрофаги костного мозга мышей указанных линий, но способен также к иммортализации клеток из фетальной печени, не имеющих всех х-к макрофагов. Varesio L. SHA, NCI, Frederick, MD 21701. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
ОНКОГЕН V-MYC
ОНКОГЕН V-RAF
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.518

Автор(ы) : Radna R.L., Caton Y., Jha K.K., Kaplan P., Li G., Traganos F., Ozer H.L.
Заглавие : Growth of immortal simian virus 40 tsA-transformed human fibroblasts is temperature dependent
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - С. 3093-3096
Аннотация: Трансформация фибробластов человека, опосредованная вирусом SV40, представляет собой удобную эксперим. модель, поскольку такие триансформанты, обладая очевидными изменениями в ростовых х-ках, имеют ограниченный срок поддержания в культуре и подвергаются старению. Мутанты SV40, дефектные по участку начала репликации ДНК, обладают повышенной частотой в преодолении старения и получения иммортализованных линий клеток. Для изучения возможной роли большого Т-антигена (Т-АГ) получены иммортализованные трансформанты с использованием ori-дефектных мутантов, кодирующих термолабильный Т-АГ (трансформанты tsA 58). При т-ре, пермиссивной для проявления функций Т-АГ (35'ГРАДУС'), клеточная линия AR5 имеет св-ва, характерные для клеточных линий, трансформированных SV40 дикого типа. Но Кл AR5 не способны к пролиферации или к образованию колоний при т-рах, ограничивающих функции Т-АГ (39'ГРАДУС'), свидетельствуя о необходимости функций большого Т-АГ даже в иммортализованных фибробластах.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС SV40
МУТАНТ TSA
АНТИГЕН Т БОЛЬШОЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КУЛЬТУРЫ ФИБРОБЛАСТОВ
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ ЛИНИИ
ПАПОВАВИРУСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)