Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 171
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.198

Автор(ы) : Московцев С.И., Самохвалова И.В., Краснов А.А., Звягинцева Т.А., Лазурина Л.П., Соломка В.М.
Заглавие : К вопросу повышения эффективности лекарственных средств
Источник статьи : Медико-экологические информационные технологии-2003. - Курск, 2003. - С. 117-119
Аннотация: Настоящая работа посвящена изучению биологической активности синтезированных новых комплексных соединений in vitro на модели инфекционных процессов различной этиологии. В качестве металлов-комплексообразователей были выбраны марганец, цинк, медь и кобальт, а в качестве лиганда - производное 5-нитроимидазола. Установили, что биокомплексы марганца, цинка, меди и кобальта с производным 5-нитроимидазола характеризуются высокой терапевтической эффективностью на модели экспериментальной сальмонеллезной и стафилококковой инфекции. Россия, Курский ГМУ
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
НИТРОИМИДАЗОЛ*5-
ПРОИЗВОДНОЕ
БИОКОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
МОДЕЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.36

Автор(ы) : Кижняев В.Н., Афанасьева Г.В., Нефедова Т.В., Антонович А.А., Бирюкова Е.И., Казакова Т.Л.
Заглавие : Некоторые аспекты возможного использования полимеров имидазолов
Коллективы :
Источник статьи : 10 Молод. конф. по синтет. и природ. физиол. актив. соед., 2-6 окт., 1990. - Ереван, 1990. - С. 20
Аннотация: Обобщены результаты фармакол. изучения (со)полимеров винильных производных имидазолов (ИЗ). Отмечено, что четвертичные соли поливинил-ИЗ обладают способностью к связыванию гепарина в крови (менее выраженной, чем у протамина и полибрена), а также умеренной антибактер. и фунгицидной активностью. Полиакрилоилбензилбенз-ИЗ обладают выраженным и длительно сохраняющимся гипотензивным действием, сополимеры винил-ИЗ и винилбенз-ИЗ с малеинатом натрия - антикоагулянтным действием и способностью к ингибированию р-ций ПОЛ, сополимера винилбенз-ИЗ и малеината натрия - канцеростатическим, а его комплексы с железом - гемостатич. действием. Указывается на низкую токсичность изученных ИЗ. СССР, Иркутский ун-т, Иркутск.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СОПОЛИМЕРЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.23

Автор(ы) : Дадали В.А., Прокопьева Т.М.
Заглавие : Модельный подход Ханча в изучении количественной связи "структура - биологическая активность" в ряду производных имидазола
Источник статьи : Модел. системы в мед.-биохим. исслед. - Л., 1989. - С. 4-12
Аннотация: Описано использование модели Ханша для анализа спазмолитич. активности имидазолсодержащих соединений (ИСС). Не отмечено связи фармакол. активности ИСС с полярными эффектами заместителей. Сделано заключение о том, что основным структурным фактором, контролирующим спазмолотич. активность ИСС, являются гидрофобные эффекты заместителей в имидазольном ядре. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
СООТНОШЕНИЯ СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ХАНША МОДЕЛЬ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.02-04Н3.191

Автор(ы) : Токарева О.В.
Заглавие : Опыт лечения остроконечных кондилом гениталий
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 27
Аннотация: В процессе лечения больных с остроконечными кондиломами изучали реакцию Т-клеток на лекарственные препараты, использовавшиеся в терапии этого заболевания в качестве иммуномодуляторов. В течение 3 лет наблюдали за 50 больными с остроконечными кондиломами в возрасте от 21 до 48 лет. Площадь поражения составляла 2-15 см{2}, длительность заболевания варьировала от 2 месяцев до 10 лет. Больные были разделены на 5 групп по 10 человек. 1-я группа получала иммуномодуляторы и имидазольные производные на фоне диатермокоагуляции, 2-я - иммуномодуляторы и диатермокоагуляцию, 3-я - имидазолы и коагуляцию, 4-я - иммуномодуляторы и имидазольные производные, 5-я - только диатермокоагуляцию. Лечение осуществляли до полного клинического выздоровления с последующим наблюдением в течение 3 лет. Наилучшие клинико-этиологические результаты нам удалось получить при комбинированном назначении имидазолов и иммуномодуляторов на фоне коагуляции остроконечных кондилом
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КОНДИЛОМЫ ОСТРОКОНЕЧНЫЕ
ГЕНИТАЛИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИАТЕРМОКОАГУЛЯЦИЯ
ИМИДАЗОЛЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.10-04И3.383

Автор(ы) : Kuwano E., Shimazu K., Shimizu M., Sakaguchi M., Taniguchi E., Suzuki K.
Заглавие : Precocious metamorphosis-inducing activity of 1-substituted imidazoles
Источник статьи : 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - С. 591
Аннотация: Большой ряд 1,5-дизамещенных имидазолов индуцируют преждевременный метаморфоз у гусениц Bombyx mori. Недавно установлено, что различные 1-замещенные имидазолы также индуцируют преждевременный метаморфоз. В некоторых случаях этот метаморфоз можно полностью предотвратить в результате одновременного применения с небольшими количествами тебуфенозида - агониста экдистероида. Япония, Dep. of Agricul. Chemistry, Kyushu University, Fukuoka 812
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: BOMBYX MORI (LEP.)
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА НАСЕКОМЫХ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЙ МЕТАМОРФОЗ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т2.199

Автор(ы) : Московцев С.И., Самохвалова И.В., Краснов А.А., Звягинцева Т.А., Неструев Е.А., Лазурина Л.П.
Заглавие : Разработка многокомпонентных мазей, содержащих новые биокомплексы, для лечения местной гнойной инфекции
Источник статьи : Медико-экологические информационные технологии-2003. - Курск, 2003. - С. 127-129
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
НИТРОИМИДАЗОЛ*5-
ПРОИЗВОДНОЕ
БИОКОМПЛЕКСЫ С МЕТАЛЛАМИ
ГНОЙНАЯ РАНА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.08-04Т4.16

Автор(ы) : Селезнева Е.С., Теньгаев Е.И., Белоусова З.П.
Заглавие : Мониторинг токсичности имидазолидов разного строения в системе in vitro (плазма крови человека)
Коллективы :
Источник статьи : Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами. - Тольятти, 2003. - С. 187-190
Аннотация: Изучали влияние производных имидазола различной структуры на активность кислой и щелочной фосфатаз и кол-во альбумина в плазме крови человека. В качестве объектов исследования были выбраны имидазол, 2-метилимидазол, 2-метил-5-нитроимидазол и 1('бета'-гидрокси)этил-2-метил-5-нитроимидазол в конц-иях 0,0001, 0,001, 0,01 мг/мл. Показали, что плазма крови млекопитающих может использоваться в исследования для токсикологического мониторинга. С ростом молекулярного веса исследуемых имидазолидов растет их токсичность, что выражается в специфических изменениях активности кислой фосфатазы и общего содержания альбуминов в плазме крови. Россия, Самарский ГУ. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФАТАЗЫ
ОПЫТЫ IN VITRO
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.142

Автор(ы) : Павлова Р.Н., Кузнецова О.А., Дадали В.А.
Заглавие : К вопросу о механизме антиоксидантного действия производных имидазола
Источник статьи : 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 1. - С. 45-46
Аннотация: Изучали влияние бензил, фенил и фениламиноалкильных производных бензимидазола на интенсивность ПОЛ. При исследовании модельных р-ров липосом in vitro установили тормозящее окисление действие изучаемых в-в в конц-ии 2*10{-}{4} М на 70-98% и в кон-ции 2*10{-}{5} М на 30-60%. При исследовании ПОЛ плазмы крови все исследуемые в-ва в кон-ции 1*10{-}{4} М оказали прооксидантное действие, в кон-ции 2*10{-}{4} М только у этимизола сохранился прооксидантный эффект, а в кон-ции 5* *10{-}{4} М у производных имидазола появилось антиоксидантное действие в пределах 19-25%.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРООКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.140

Автор(ы) : Доброхотова Е.Г., Ефременко А.А., Мамичев А.И., Соколова Е.А., Тарасова О.В.
Заглавие : Оценка действия фармакологически активных производных имидазола как антиоксидантов
Источник статьи : 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 1. - С. 22-23
Аннотация: Разработали способ оценки окислительно-восстановительного равновесия, основанный на косвенной редоксметрии. Этим способом провели исследование действия in vitro на восстановительную емкость крови, ряда ее фракций, а также микросом и цитозоля гепатоцитов 1и 2-производных бензимидахола, 4(5)-производных имидазола, сополимеров на их основе.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСВЕННАЯ РЕДОКСМЕТРИЯ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ЕМКОСТЬ КРОВИ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ РАВНОВЕСИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И3.513

Автор(ы) : Wu, Jin-mei
Заглавие : Studies on the action mechanism of an imidazole compound KK-42 - inhibitory effects of KK-42 on the juvenile hormone synthesis in corpora allata of silkworm, Bombyx mori
Источник статьи : 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - С. 626
Аннотация: В опытах in vitro изучена кинетика нейросекреции мозга, прилежащих тел и проторакальных желез под влиянием имидазольного соединения КК-42, индуцирующего преждевременное окукливание трижды линяющих гусениц тутового шелкопряда. Показано, что мишенью ингибирующего действия изученного препарата служат прилежащие тела при применении на ранней стадии развития гусениц IV возраста. С уменьшением секреторной активности прилежащих тел соотв. уменьшается контролируемая обратной связью нейросекреция мозговых структур. Это, в свою очередь, вызывает задержку нарастания титра линочного гормона в гемолимфе. Механизм индукции трехлиночного развития гусениц действием КК-42 состоит в запуске преждевременного окукливания задержкой пика линочного гормона и относительно низким титром ЮГ. КНР, The Sericultural Res. Inst., Chinense Acad. of Agric. Sci., Zhenjiang 212018.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
МЕТАМОРФОЗ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ИМИДАЗОЛЫ
КК-42
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.08-04Т2.199

Автор(ы) : Селезнева Е.С., Теньгаев Е.И., Белоусова З.П.
Заглавие : Мониторинг токсичности имидазолидов разного строения в системе in vitro (плазма крови человека)
Коллективы :
Источник статьи : Региональный экологический мониторинг в целях управления биологическими ресурсами. - Тольятти, 2003. - С. 187-190
Аннотация: Изучали влияние производных имидазола различной структуры на активность кислой и щелочной фосфатаз и кол-во альбумина в плазме крови человека. В качестве объектов исследования были выбраны имидазол, 2-метилимидазол, 2-метил-5-нитроимидазол и 1('бета'-гидрокси)этил-2-метил-5-нитроимидазол в конц-иях 0,0001, 0,001, 0,01 мг/мл. Показали, что плазма крови млекопитающих может использоваться в исследования для токсикологического мониторинга. С ростом молекулярного веса исследуемых имидазолидов растет их токсичность, что выражается в специфических изменениях активности кислой фосфатазы и общего содержания альбуминов в плазме крови. Россия, Самарский ГУ. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФАТАЗЫ
ОПЫТЫ IN VITRO
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.614

Автор(ы) : Kuwano E., Kikuchi M., Eto M.
Заглавие : Induction of precocious metamorphosis by 1,5 - disubstituted imidazoles with a non-terpene chain
Источник статьи : Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd - 9th, 1988. - Vancouver, 1988. - С. 140
Аннотация: Синтезированы новые серии 1,5-двузамещенных имидазолов с нетерпеновой цепью. Исследовали их способность вызывать преждевременный метаморфоз при местном нанесении на Bombyx mori. В сериях 1-замещенных 5-фенилимидазолов аналог 1-неопентила проявлял активность, сопоставимую с аналогом 1-цитронеллила. Высокую активность проявляли также два соединения, 1-неопентил-5-/2-этоксифенил/ /имидазол и 1-неопентил-5-/4-хлорфенил/имидазол. Япония, Dept. of Agric. Chem., Kyushu Univ., Fukuoka 812.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: МЕТАМОРФОЗ
ИНДУКЦИЯ
1,5-ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ИМИДАЗОЛЫ
BOMBYX MORI (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.245

Автор(ы) : Тришина М.А., Киабия С.Т., Черников М.В., Осипова М.М.
Заглавие : Поиск и изучение антисеротониновых свойств среди производных азотсодержащих конденсированных гетеросистем
Источник статьи : Достижения, проблемы, перспективы фармацевтической науки и практики. - Курск, 2001. - С. 275-276
Аннотация: Проведено изучение 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств 18 новых соединений, относящихся к различным типам конденсированных бензимидазольных систем с общим атомом азота. В результате исследования установлено, что 11 веществ проявляют свойства блокаторов 5-НТ[2]-серотониновых рецепторов, различной степени выраженности. Причем, три соединения, относящиеся по химическому строению к N[9] и N[1]-производным имидазобензимидазола в конц-ии 10{-6} M продемонстрировали ингибирующий эффект в пределах 70,8%-94,5%. Препарат сравнения ципрогептадин в той же дозе показал эффект - 63,6%. Т. обр., результаты исследования подтверждают наличие 5-HT[2]-серотонинблокирующих свойств у конденсированных производных бензимидазола, что делает перспективным дальнейшее изучение данного вида активности у этого класса химических соединений. Россия, Волгоградская МА
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛЫ
ИМИДАЗОБЕНЗИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИСЕРОТОНИНОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.582

Автор(ы) : Ушаков Р.В., Олейник И.И., Лопырев В.А.
Заглавие : Сравнительная характеристика антибактериальной активности имидазольных производных и их комплексов с водорастворимыми полимерами
Коллективы :
Источник статьи : Актуал. пробл. химиотерапии бактериал. инфекций. - М., 1991. - Ч. 4. - С. 652-653
Аннотация: С использованием модифицир. кассетного микрометода серийных разведений в плотной питат. среде (гемагар с генином) изучали активность метронидазола, нитазола и их комплексов с поливинилпирролидоном (ПВП) в отношении 125 штаммов анаэробных, факультативно-анаэробных и аэробных бактерий, выделенных у б-ных с абсцессами, флегмонами, лимфаденитами и аденофлегмонами. Отмечено существенное повышение антибактер. активности комплексов по сравнению с использованием чистых субстанций, объясняемое сочетанием бактерицидного и агглютинирующего действия на бактерии ПВП и значит. повышением растворимости имидазолов, облегчающим их проникновение в клетки. Российская Федерация, Московский мед. стоматол. ин-т, Москва.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛЫ
КОМПЛЕКСЫ С ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.11-04Б4.454

Автор(ы) : Meunier F.
Заглавие : Prophylaxis of fungal infections
Источник статьи : 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - С. 8
Аннотация: Профилактика инвазивных грибковых инфекций, по-видимому, совершенно необходима. Ее значение было оценено, в основном, у б-ных с гранулоцитопенией. При оральном приеме полиены переносятся плохо, а фунгемия возникает несмотря на профилактику; инвазивный аспергиллез также не м. б. предупрежден. Кетоконазол- первый имидазол, применяемый в системной антигрибковой терапии. Однако основным неудобством является взаимодействие с различными агентами, применяемыми у б-ных с иммунодефицитами. Кроме того, этот антибиотик неактивен против аспергиллов и Torulopsis glabrata. Интраконазол более эффективен в отношении аспергиллов. Флуконазол - еще один триазол с улучшенными фармакологич. св-вами. Его можно применять через рот и в/в, что служит преимуществом у б-ных с тяжелым поражением слизистой, но следует принимать во внимание селекцию C. krusei и отсутствие действия на аспергиллы в рекомендованной дозировке (до 400 мг). Проведенные исследования показали снижение частоты орофарингеального кандидоза и кандидемии у б-ных, получавших флуконазол.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
ИМИДАЗОЛЫ
ТРИАЗОЛЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.03-04И3.495

Автор(ы) : Zhou, Naiming
Заглавие : Effects of imidazole compound (КК-42) on ovarian development and protein biosynthesis of pupa in silkworm, Bombyx mori
Источник статьи : 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28-July 4, 1992. - Beijing, 1992. - С. 626
Аннотация: Имидазол 1-бензил-5(Е)-2,6-диметил-1,5-гептадиенил (КК-42) при нанесении на куколок ингибирует развитие половой продукции самок (массы яичников и числа откладываемых яиц). Инъекция экдистерона исправляет, а инъекция аналогов ЮГ усугубляет индуцированные КК-42 нарушения. Электрофорез белков из яичников и гемолимфы обработанных КК-42 куколок не выявляет отличий от контроля по составу белков. По содержанию белка гемолимфа и яичники обработанных куколок изменяются мало, тогда как в контроле сильно флуктуируют с достижением максимума, приходящегося на 3-й день после окукливания. Предполагают, что обработка КК-42 тормозит не только биосинтез белка в гемолимфе, но и переход этого белка из гемолимфы в яичники. КНР, Zhejiang Agric. Univ., Hangzhou 310029.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: BOMBYX MORI (LEP.)
КУКОЛКИ
ЯИЧНИКИ
РАЗВИТИЕ
БЕЛКИ
БИОСИНТЕЗЫ
ИМИДАЗОЛЫ
ТУТОВЫЙ ШЕЛКОПРЯД
ЧЕШУЕКРЫЛЫЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.080

Автор(ы) : Кислицина Н.С., Кацнельсон Б.А., Тиунов Л.А., Баринов В.А.
Заглавие : Защитный эффект производных имидазола при повреждающем действии оксидантов
Источник статьи : 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 89
Аннотация: Изучали защитные свойства препаратов производных имидазола при действии веществ, вызывающих усиление р-ций свободнорадикального окисления. Установили, что присутствие препаратов в инкубационной среде в диапазоне конц-ий от 10{-}{6} M до 10{-}{3} M снижало цитотоксическое действие мелкодисперсных частиц оксида кремния на культуру макрофагов. Предварительное однократное введение препаратов подопытным животным существенно снижало летальность, вызванную острым воздействием ядов, приводящих к развитию оксидативного стресса.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МАКРОФАГИ
ЯДЫ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.081

Автор(ы) : Дадали В.А., Голованова Н.Э., Макаров В.Г., Тарасова О.В.
Заглавие : Биохимические аспекты токсического действия меркаптанов
Источник статьи : XV Менделеевский съезд по общ. и прикладн. химии в 4 т. Минск, 24-29 мая, 1993 г. - Минск, 1993. - Т. 4. - С. 52-53
Аннотация: Изучено влияние промышленных алифатических и ароматических меркаптанов и дисульфидов на активность ферментов первой (цитохром Р[4][5][0]) и второй (глутатион-трансфераза; ГТ) фаз детоксикации ксенобиотиков, уровень перекисного окисления и антиоксидантной защиты, состояние и резистентность эритроцитарных мембран. Низкие дозы арилмеркаптанов при хроническом воздействии резко ингибируют ГТ, что тормозит или подавляет детоксикацию сопутствующих галоген- и нитрогалогенбензолов и нитропиридинов. Высокие дозы летальны вследствие существенной активации процессов перекисного окисления, деструкции Hb и других эритроцитарных белков и липидов биомембран, при сохранении активности ГТ и липидоэкспонированной формы цитохрома Р[4][5][0], но понижении активности водоэкспонированной. Алифатические меркаптаны повышают активность ГТ, но инициируют процессы перекисного окисления и декструкции эритроцитов при значительно более высокой конц-ии, чем ароматические. Как факторы антитоксической защиты изучены мономерные и полимерные имидазол- и бензимидазолсодержащие соединения, стимулирующие обе фазы детоксикации, и экранированные фенолы, действующие одновременно и как антиоксиданты. Установлено, что только сочетание обоих факторов является условием эффективной защиты от интоксикации меркаптанами с одновременной стабилизацией и даже стимуляцией активности как ГТ, так и цитохрома Р[4][5][0].
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: МЕРКАПТАНЫ АЛИФАТИЧЕСКИЕ
МЕРКАПТАНЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ
ДИСУЛЬФИДЫ
ЦИТОХРОМ Р450
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИМИДАЗОЛЫ
БЕНЗИМИДАЗОЛЫ
ФЕНОЛЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.112

Автор(ы) : Приходько А.З., Асташкин Е.И.
Заглавие : Влияние имидазола и его производных - лекарственных средств метронидазола и дибазола на функциональные активности различных форм цитохрома Р-450
Источник статьи : 3 Всес. конф. по фармакокинет. "Соврем. состояние и перспективы развития фармакокинет.", Москва, 18-19 дек., 1991. - М., 1991. - С. 131
Аннотация: Исследовали действие имидазола и его производных (в том числе метронидазола и дибазола) на каталитич. активность цитохромов Р-450 и Р-448 (р-ции N-деметилирования аминопирина и О-деэтилирования этоксикумарина, соответственно) в микросомах печени мышей-самцов С57BL/6. Обнаружено, что имидазол и 2-этилбензимидазол являются слабыми ингибиторами зависимых от цитохромов Р-450 и Р-448 ферментативных активностей, а дибазол - мощный ингибитор обеих р-ций. Метронидазол селективно ингибирует цитохром Р-448. Авт. заключают, что дибазол м. д. использован для пролонгирования эффекта лекарств. средств. окисления, к-рых катализируется цитохромами Р-450 и Р-448. Россия, ВНИИ биотехнологии, Москва.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЦИТОХРОМ Р-448
ИМИДАЗОЛЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
МЕТРОНИДАЗОЛ
ДИБАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.344

Автор(ы) : Morris C.Q., Tucker G.T., Crewe H.K., Harlow J.R., Woods H.F., Lennard M.S.
Заглавие : Histamine inhibition of mixed function oxidase activity in rat and human liver microsomes and in the isolated perfused rat liver
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 16. - С. 2639-44
Аннотация: Одной из основных структурных черт ксенобиотиков - ингибиторов Р-450-зависимых р-ций, явл. наличие имидазольного кольца. Обнаружено, что 4-замещенный имидазол, гистамин (I), конкурентным образом ингибирует 'альфа'-гидроксилирование (К[i]=164 мкМ; IC[5][0] при 20 мкМ=308 мкМ) и О-деметилирование (К[i]=243 мкМ; IC[5][0] при 20 мкМ= =400 мкМ) метопролола (II) в микросомах печени крыс. Из метаболитов I только N-ацетил-I обладал сравнимой с I ингибирующей способностью по отношению к указанным р-циям. I замедляет распад лигнокаина в процессе инкубации последнего с микросомами печени крыс, что сопровождается ингибированием образования 3-гидроксилигнокаина. I индуцирует второй тип спектральных изменений при взаимодействии с Р-450 в микросомах печени крыс ('лямбда'[м][а][x]=432 нм, 'лямбда'[м][и][н]=408 нм; К[s]=0,11 мМ). Окисление II в микросомах печени человека замедляется под действием I. Добавление I замедляет также выведение II изолированной перфузируемой печенью крысы дозозависимым образом. Полученные данные показывают, что I проникает в гепатоциты, взаимодействует с Р-450 и ингибирует нек-рые р-ции окисления ксенобиотиков. Великобритания, Univ. Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield S10 2JF. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
ИМИДАЗОЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ОКИСЛЕНИЕ КСЕНОБИОТИКОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)