Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИМИДАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 241
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.11-04А3.651

Автор(ы) : Pirmettis I., Tsuokalas C., Patsis G., Pelecanou M., Papadopoulos A., Raptopoulou C.P., Terzis A., Papadopoulos M.
Заглавие : (2-Benzimidazolylmethylthio)acetic acid: A novel NSO ligand for the fac-[M(CO[3]]{+}core (M=Re, {99m}Tc) : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 253
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИОМАРКИРОВКА
РЕНИЙ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.11-04А4.398

Автор(ы) : Pirmettis I., Tsuokalas C., Patsis G., Pelecanou M., Papadopoulos A., Raptopoulou C.P., Terzis A., Papadopoulos M.
Заглавие : (2-Benzimidazolylmethylthio)acetic acid: A novel NSO ligand for the fac-[M(CO[3]]{+}core (M=Re, {99m}Tc) : Тез. [15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003]
Источник статьи : J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - С. 253
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАДИОМАРКИРОВКА
РЕНИЙ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4820335 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/50.

Автор(ы) : Maier, Thomas, Schmierer, Roland, Bauer, Klaus, Bieringer, Hermann, Burstell, Helmut, Sachse, Burkhard
Заглавие : 1-Substituted imidazole-5-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as biocides .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Holchst AG
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4895867 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 405/54.

Автор(ы) : Huarg, Chan-Ting, Peioal Stanford-S.(Jr.), White Ralph L.(Jr)
Заглавие : 2-(5-Phenyl-2-furanyl)imidazoles useful as cardiotonic agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.28

Автор(ы) : Kallmayer H.-J., Binger M.
Заглавие : 2-Chlormethyl-4,9-dihydro-1-phenyl-1Н-naphtho[2,3-d]imidazol-4,9-dione
Источник статьи : Pharmazie. - 1990. - Vol. 45, N 3. - С. 184-186
Аннотация: Описан синтез ряда новых 2-хлорметил-4,9-дигидро-1фенил-1Н-нафто[2,3-d]имидазол-4,9-дионов по р-ции 2-хлор-3-хлорацетиламино-1,4-нафтохинона с ариламинами, ведущей к образованию 2-ариламино-3-хлорацетиламино-1,4нафтохинонов, к-рые в этанольном р-ре HCl образуют искомые соединения. ФРГ, Univ. des Saarlandes, Im Stadtwald, D-6600. Saarbrucken. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ХЛОРМЕТИЛ-4,9-ДИГИДРО-1-ФЕНИЛ-1Н-НАФТО[2,3-D]ИМИДАЗОЛ-4,9-ДИОНЫ*2-
СИНТЕЗ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.561

Автор(ы) : Dickens Jon P., Ellames George J., Hare Nigel J., Lawson Kevin R., McKay William R., Metters Anthony P., Myers Peter L., Pope Anthony M.S., Upton, Roger M
Заглавие : 2-Chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-2-phenylpropan-1-one hydrochloride, a novel, nonmutagenic antibacterial with specific activity against anaerobic bacteria
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 8. - С. 2356-2360
Аннотация: Синтезирована (синтез описан) группа новых 2,4-дихлорфенилфенилпропенов, 2,4-дихлорфенилфенилпропанонов и родственных соединений, охарактеризованных по основным физ.-хим. св-вам. При изучении in vitro показано, что наиболее активными из полученных соединений являются 1-(2,4-дихлорфенил)-2-фенилпропен-1-он и его пролекарство 2-хлор-1-(2,4-дихлорфенил)-3-(1Н-имидазол-1-ил)-2-фенилпропан-1-она гидрохлорид (I) со значениями MIC в отношении Bacteriodes fragicis, клостридий, фузобактерий, пептококков, пентострептококков, пропионибактерий, стрептококков и стафилококков, не превышающими 0,8 мкг/мл. Отмечается, что высокая антибактер. активность указанных соединений сочетается с отсутствием у них мутагенных св-в. США, Searle Research and Development, High Wycombe, Buckinghamshire, Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРФЕНИЛ)-3-(1Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-2-ФЕНИЛПРОПАН-1ОН * 2-ХЛОР-1-(2,4-
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.437

Автор(ы) : Smith Terry J., Kline Ellis L.
Заглавие : 3,3',5-L-triiodothyronine but not L-thyroxine can block the induction of tyrosinase by imidazole in cultured В16 Melanoma cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 155, N 3. - С. 1293-1296
Аннотация: Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГОРМОНЫ
ТРИЙОДТИРОНИН*3,3',5-L-
ТИРОКСИН*L-
ТИРОЗИНАЗА
ИМИДАЗОЛ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4835283 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/41.

Автор(ы) : Georgiev Vassil S., Mullen B.
Заглавие : 3,5-Дифенил-3-[(1H-имидазол-1-илметил) или (1H-1,2,4-триазол-1-илметил)]-2-метил-4-изоксазолины. 3,5Diphenyl-3-[(1Н-imidazol-1-ylmethyl) or (1Н-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)]-2-methyl-4-isoxazolines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pennwalt Corp.
9.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4831154 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/74.

Автор(ы) : Georgiev Vassil S., Mullen George B.
Заглавие : 5-Alkyl(or alkenyl)-3phenyl-3-(1Н-imidazol-1-ylmethyl)-2-methylisoxazolidines .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pennwalt Corp.
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.302

Автор(ы) : Vollinga Roeland C., de Koning Johannes P., Jansen Frank P., Leurs, Rob, Menge Wiro M.P.B., Timmerman, Hendrik
Заглавие : A new potent and selective histamine H[3] receptor agonist, 4-(1Н-imidazol-4-ylmethyl)piperidine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 3. - С. 332-333
Аннотация: Описан синтез нового мощного и избирательного агониста Н[3]-гистаминорецепторов 4-(1Н-имидазол-4-илметил) пиперидина (I, иммепип). I и (R)-'альфа'-метилгистамин зависимо от конц-ии эффективно ингибировали электростимулированные сокращения изолир. сегментов тощей кишки морских свинок (pD[2]-8,0 и 7,8 соотв.) и связывание [{1}{2}{5}I] иодофенпропита с мембранами коры мозга крыс (К=2,7 и 4,3 соотв., К-1,01 и 0,22 мкМ соотв.). Тиоперамид предотвращал ингибирующее действие I на сокращение сегментов тощей кишки. (рА[2]-8,2). Методом радиолигандного анализа выявлено относительно низкое сродство I к экспрессируемым Кл СНО Н[1]-рецепторам морских свинок (рК[i]-4,79, радиолиганд [{3}H]мепирамин) или Н[2]рецепторам человека (рК[i]3,5, радиолиганд [{1}{2}{5}I]иодаминопентидин). Нидерланды, Dep. of Pharmacochemistry, Vrije Univ. Amsterdam, 1081 HV Amsterdam. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ИММЕПИП
ИМИДАЗОЛ-4-ИЛМЕТИЛПИПЕРИДИН*4-(1Н-
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
СРОДСТВО
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.139

Автор(ы) : Tanino, Hirokazu, Kubota, Tetsuro, Yamada, Yoshinori, Koh, Jun-Ichi, Takeuchi, Tooru, Kase, Suguru, Furukawa, Toshiharu, Takahashi, Masayuki, Fukuda, Seiichi, Ogose, Naohito, Komatsi, Toshihiko, Kato, Mitsuo, Kitajima, Masaki, Sakurai, Takeo, Naito, Yasuaki, Hoffman Robert M.
Заглавие : A newly developed hexamethylmelamine derivative, SAE9 with both antitumor and aromatase-inhibitory activity
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - С. 623-626
Аннотация: Ранее было показано, что гексаметилмеламин (I) активен против рака яичника, молочной железы и мелкоклеточного рака легкого. Новое производное 2-N,N-диметиламино-4,6-бис(I-Н-имидазол-I-ил)-1,3,5-триазин (SAE9; II) обладало противоопухолевой (ПОА) и ингибирующей ароматозу активностью (ИАА). Оценивали ПОА на клетках линий молочной железы (MCF-7, R-27 и MDA-MB-231). Конц-ия подавляющая рост клеток на 50% для II была 10{-}{4} М для каждой линии клеток. На модели матки крысы, обработанной андростендионом, как и в пробе ИАА, действие II было эквивалентно действию аминоглютетимида. II обладал ПОА и ИАА на клетках линии карциномы молочной железы зависимой от эстрогенов. Считают II перспективными для дальнейших исследований. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНОЕ ГЕКСАМЕТИЛМЕЛАМИНА
SAE9
ДИМЕТИЛАМИНО-4,6-БИС(1-Н-ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ)-1,3,5-ТРИАЗИН*2,N,N-
ИНГИБИТОР АРОМАТАЗЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.01-04М4.7

Автор(ы) : Nakayama, Hidetaka, Kato, Masahiko, Makita, Zenii, Aoki, Shin, Kuroda, Yoshihiko, Misawa, Kazushi, Yanagisawa, Katsuyuki, Nakagawa, Shoichi, Ikeda, Kazuyoshi
Заглавие : A radioimmunoassay for an advanced glycosylation endproduct
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1988. - Vol. 112, N 1. - С. 57-61
Аннотация: Описан метод радиоиммунол. определения конечного продукта избыточного гликозилирования белков 2-(2-фуроил)-4(5)-(2-фуранил)-1Н-имидазола (I). Иммуноген готовили путем присоединения 4-фуранил-2-фуроил-1Н-имидазол-I-гексаноевой к-ты к гемоцианину. Антисыворотка, полученная при иммунизации морских свинок, с высоким сродством связывалась с I. Не наблюдалось перекрестной р-ции со структурно родственными соединениями, содержащими имидазольное или фурановое(ые) кольца. Данным методом определяли содержание I в БСА после его инкубации с глюкозой в течение разных интервалов времени. Установили, что кол-во и флуоресценция I, высвождающегося при кислотном гидролизе БСА, возрастает пропорционально длительности инкубации. Разброс данных внутри ряда равен 3,4 - 6,4% между рядами - 7,3 - 8,9%. Заключают, что метод пригоден для колич. определения I в модифицированных белках, образующихся при старении и при осложненном сахарном диабете. Япония, The Center for Instrumental Analysis, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
БЕЛКИ
КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ
ФУРОИЛ-ФУРАНИЛ-ИМИДАЗОЛ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БЫЧИЙ СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.209

Автор(ы) : Volkl K.-P.
Заглавие : A sensitive in vivo platelet function test in rats based on intravenously injected collagenase
Источник статьи : Haemostasis. - 1989. - Vol. 19, N 3. - С. 174-179
Аннотация: В/в введение коллагеназы (I) в дозе 0,5 ед снижало кол-во циркулирующих тромбоцитов (Т) с крыс; восстановление кол-ва Т происходило через 15 мин. RA 233 (6 мг/кг), индометацин (15 мг/кг), имидазол (6 мг/кг), ацетилсалициловая к-та (6 мг/кг), кетансерин (0,1 мг/кг), дипиридамол (6 мг/кг) недостоверно повышали относит. конц-ию Т в сравнении с контролем. Обсуждается возможность использования данного теста для отбора в-в с потенциальными антитромботическими св-вами, ФРГ, Physiologisches Inst. der Univ. Munster, BRD. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ТРОМБОЦИТЫ
КОЛЛАГЕНАЗА
СКРИНИНГ
ИМИДАЗОЛ
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ДИПИРИДАМОЛ
КЕТАНСЕРИН
КРЫСЫ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.05-04М3.814

Автор(ы) : Shamsadeen, Nasrin, Duncan C.J.
Заглавие : Action of lysosomotropic agents on mammalian skeletal muscle
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 5. - С. 786
Аннотация: Инкубация диафрагмы мыши в присутствии лейцин-метилового эфира (10 мМ) вызывали набухание саркоплазматич. ретикулума (СР), но не Т-системы; в области Z-линии, где митохондрии распределяются попарно, набухание СР выявлено через 30-45 мин. N-Додецил-имидазол (60 мкм/мл) вызывал набухание Т-системы через 30 мин и набухание СР - через 3 ч. Ингибиторы лисосомальных катепсинов и Ca{2}+-активируемой нейтральной протеазы не предотвращали нарушение клеточной структуры, вызываемое лейцин-метиловым эфиром. Сделан вывод, что в скелетной мышце лизосомотропные агенты предпочтительно захватываются СР; след., СР выполняет в скелетной мышце некоторые функции лизосом. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Liverpool, P.O. Box 147, L69 3BX. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ЛИЗОСОМЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
Т-СИСТЕМА
ЛЕЙЦИН-МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ДОДЕЦИЛ-ИМИДАЗОЛ*N-
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.159

Автор(ы) : Lian Jian P., Huang, RiYun, Robinson, Dwight, Badwey John A.
Заглавие : Activation of p90{RSK} and cAMP response element binding protein in stimulated neutrophils: Novel effects of the pyridinyl imidazole SB 203580 on activation of the extracellular signal-regulated kinase cascade
Источник статьи : J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 8. - С. 4527-4536
Аннотация: Идентифицирована протеинкиназа 90 кД, претерпевающая активацию в стимулированных нейтрофилах как p90{RSK2}. Фактор транскрипции CREB, субстрат для p90{RSK2} также претерпевает фосфорилирование в этих клетках. PD 98059 (2-(2'-амино-3'-метоксифенол)-аксанафтален-4-он) и SB 203580 (4-(4-фторфенил)-2-(4-(метилсульфинил)фенил)-5-(4-пиридил)имидазол блокируют фосфорилирование/активацию p90{RSK2} и CREB. США, Biomed. Res. Inst., Boston, MA 02114. Библ. 60
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА 90 КД
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК CREB
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПИРИДИНИЛ ИМИДАЗОЛ SB 203580
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.06-04Т1.244

Автор(ы) : Matsumura, Nobuko, Kikuchi-Utsumi, Kazue, Nakaki, Toshio
Заглавие : Activities of 7-nitroindazole and 1-(2-(Trifluoromethylphenyl)- imidazole independent of neuronal nitric-oxide synthase inhibition
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 325, N 2. - С. 357-362
Аннотация: В работе использовали мышей 'MARS''MARS' ddY, мутантных мышей с дефицитом нейрональной NO-синтазы и мышей дикой линии В6129 SF 2/J. Определяли содержaние нейрональной NO-синтазы в головном мозге животных, эффекты метилового эфира N-нитро-L-аргинина (I), 1-[2(трифторметилфенил)фенил]имидазола (II) и N-(иминоэтил)-L-орнитина при вызываемых глуфосинатом судорогах, антиконвульсантные эффекты производных индазола (7-нитроиндазола, 6-нитроиндазола), а также соотношение между подавлением активности NO-синтазы разными соединениями и их противосудорожными эффектами. Полученные результаты позволили заключить, что противосудорожное действие II и производных индазола не зависит от подавления активности нейрональной NO-синтазы. Авторы считают целесообразным использование I в качестве позитивного контроля и индазола в качестве негативного контроля в фармакологических исследованиях, связанных с применением 7-нитроиндазола и II. Япония, Teikyo Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 7-НИТРОИНДАЗОЛ
1-(2-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)ИМИДАЗОЛ
NO-СИНТАЗА
ГЛУФОСИНАТ
СУДОРОГИ
МУТАНТЫ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 05.09-04А2.274

Автор(ы) : Bernot Randall J., Brueseke Michael A., Evans-White Michelle A., Lamberti Gary A.
Заглавие : Acute and chronic toxicity of imidazolium-based ionic liquids on Daphnia magna
Источник статьи : Environ. Toxicol. and Chem. - 2005. - Vol. 24, N 1. - С. 87-92
Аннотация: Для Daphnia magna ЛК[50] ионизированных жидкостей (I) на основе имидазола, содержащих разные анионы, колеблется от 8,03 до 19,91, а солей с катионом Na на порядок величин выше. Обсуждается роль анионов и катионов в токсичности I для дафнии. В 21-дневных опытах при низких конц-иях I (0,3 мг/л) на основе имидазола образуется значимо меньше потомства, чем при действии высоких конц-ий солей Na. Полученные данные рассматриваются в связи с оценкой риска спуска в водоемы I. США, Dep. of Biological Sci., Univ. of Notre Dame, Notre Dame, Indiana 46556-0369. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 36
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ИМИДАЗОЛ
ИОНИЗИРОВАННЫЕ ЖИДКОСТИ
DAPHNIA MAGNA
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6713500 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

Автор(ы) : Morino, Kyuya, Yotsuya, Shiuchi, Ogawa, Munekazu
Заглавие : Agent for controlling animal diseases caused by parasites .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6713500 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/415.

Автор(ы) : Morino, Kyuya, Yotsuya, Shiuchi, Ogawa, Munekazu
Заглавие : Agent for controlling animal diseases caused by parasites .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.193

Автор(ы) : Tournaire-Arellano C., Stigliani J.L., Recoche C., Caujolle R., Payard M., Linas M.D., Seguela J.P.
Заглавие : Aliphatic ethers of 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1-H-imidazolyl)ethanol: Influence of ramification and/or unsaturation on lipophilicity and antifungal activity
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1997. - Vol. 32, N 12. - С. 1001-1007
Аннотация: Синтезирован ряд алифатических эфиров 1-(2,4- дихлорфенил)-2-(1-H-имидазолил)этанола, изучено соотношение структура-активность. Наличие ветвления алифатических цепей (между 4 и 7 углеродными атомами), а также ненасыщенность дистального отдела молекулы усиливали противогрибковую активность производных. Франция, Dep. de Chimie, Fac. de Pharmacie, 35, Chemin des Mara'иота'chers, F-31062 Toulouse cedex. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA SPP.
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)