Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.49

Автор(ы) : Fournet A., Munoz V., Manjon A.M., Angelo A., Hocquemiller R., Coster D., Cave A., Bruneton J.
Заглавие : Activite antiparasitaire d'Alcaloides bisbenzylisoquinoleiques . I : Activite in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania
Источник статьи : J. Ethnopharmacol. - 1988. - Vol. 24, N 2-3. - С. 327-335
Аннотация: Основываясь на данных народной медицины боливийцев изучали действие 14 изохинолиновых алкалоидов на промастигот Leishmania braziliensis braziliensis, L. mexicana amazonensis и L. donovani (последний штамм из Индии). В-ва, выделенные из различных растений, добавляли в разных конц-иях в культуры промастигот и через 72 ч определяли выживаемость паразитов. Наилучшие результаты получены с дафнандрином, гирокарпином, обаберином, бербамином, круковином, лимацином и др. При их конц-ии 10, 25 и 50 мкг/мл подавление роста паразитов составляло 20-90, 40-98 и 61-99% соответственно. В контроле при тех же конц-иях в случае глюкантима подавление роста составляло 0, 0 и 3-16%, аллопуринола - 11-16, 5-20 и 16-25% соответственно. Рассматриваются особенности структуры и токсичности разных указанных препаратов для лейшманий, а также перспективы их использования в лечении лейшманиозов. Боливия, Lab. Pharmacognosie, ORSTOM-IBBA, CP 824, La Paz. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОМАСТИГОТЫ
ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.359

Автор(ы) : Gupta R.S., Dixitl V.P., Dobhal M.P.
Заглавие : Antifertility studies of isoquinoline alkaloids with special emphasis on structure activity relationship
Источник статьи : Fitoterapia. - 1990. - Vol. 61, N 1. - С. 67-71
Аннотация: Изохинолиновые алкалоиды были выделены из семян Agremone mexicana - дигидропальматина гидроксид (I), берберин (II) и протопин (III). У собак (30 мг/кг) их введение в течение 70 дн вызывало подавление сперматогенеза. Кол-во сперматид снижалось на 4,5; 58 и 97,7% при введении I, II и III, соотв. Кол-во Кл Лейдига снижалось под влиянием II и III, что сопровождалось угнетением биохим. показателей, зависимых от андрогенов. Это влияние на Кл Лейдига м. б. обусловлено заменой 2 метоксигрупп в I на диоксиметиленовую группу в II. По антисперматогенной активности в-ва располагались следующим образом: IIIIII. Индия, Univ. of Rajasthan, Jaipur 302004. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARGEMONE MEXICANA
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СОБАКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.596

Автор(ы) : Ufuk, Abbasoglu, Bilge, Sener, ekta, Gunay, Hulya, Temizer
Заглавие : Antimicrobial activity of some isoquinoline alkaloids
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 6. - С. 379-380
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FUMARIA SPP.
CORYDALIS SPP.
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.405

Автор(ы) : Gabrielsen, Bjarne, Monath Thomas P., Huggins John W., Kefauver Deborah F., Pettit George R., Groszek, Grazyna, Hollingshead, Melinda, Kirsi Jorma J., Shannon William M., Schubert Ernst M., DaRe, Jay, Ugarkar, Bheema, Ussery Michael A., Phelan Michael I.
Заглавие : Antiviral (RNA) activity of selected amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 11. - С. 1569-1581
Аннотация: Изучали противовирусную активность 23 изохинолиновых алкалоидов Amaryllidaceae их синтетич. аналогов, родственных нарцикласину и ликорину, в культуре клеток против различных видов РНК- и ДНК-вирусов. Для ряда из них in vitro установлена активность против влавивирусов, буньявирусов, вирусов Punta Toro и лихорадки долины Рифта, однако в конц-иях, близких к токсическим. Не обнаружена противовирусная активность против ВИЧ[1]. Панкратистатин и его 7-дезокси-аналог оценивали на двух моделях японского энцефалита у животных. Профилактич. применение данных соединений увеличивало кол-во выживших инфицир. животных до 100% и 90% соответственно. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseaes, Fort Detrock, Frederick, MD. Библ. 56.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
AMARYLLIDACEAE
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РНКВИРУСЫ
ДНК-ВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.126

Автор(ы) : Lou, Tianjiong, Zhang, Zhongai, Xi, Zhilei, Liu, Kang, Li, Lin, Liu, Baolin, Huang, Fang
Заглавие : Berberine inhibits inflammatory response and ameliorates insulin resistance in hepatocytes
Источник статьи : Inflammation. - 2011. - Vol. 34, N 6. - С. 659-667
Аннотация: Берберин (I) - главный изохинолиновый алкалоид, присутствующий в травянистом китайском растении Rhizoma coptidis, является мощным ингибитором воспаления и обладает антидиабетической активностью. Авт. индуцировали воспаление и резистентность (Рез) к инсулину (Инс) в гепатоцитах НерG2 обработкой пальмитатом (II) в течение 24 час. Обработка I усиливала опосредованный Инс синтез гликогена и восстанавливала ингибирующее действие Инс на секрецию триглицеридов. Под влиянием II клетки HepG2 вырабатывали ИЛ-6 и 'альфа'ФНО; использование нейтрализующих антител показало, что ИЛ-6 и 'альфа'ФНО участвуют в развитии Рез к Инс. I эффективно ингибировал, в зависимости от концентрации, выработку ИЛ-6 и 'альфа'ФНО. Вызванное II воспаление нарушало передачу сигнала от Инс; I восстанавливал передачу Инс-сигнала, модифицируя фосфорилирование Сер/Тре инсулинового рецепторного IRS-1 и последующее фосфорилирование Akt
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БЕРБЕРИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.10

Автор(ы) : Candenas M.L., Naline E., D'Ocon M.P., Cortes D., Advenier C.
Заглавие : Effects of cularine and other isoquinoline alkaloids on guinea-pig trachea and human bronchus
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 2. - С. 102-107
Аннотация: На изолир. полосках трахеи морских свинок и бронхов человека (послеоперац. материал), сокращения к-рых вызывали АЦХ, гистамином, нейрокинином А и KCl, изохинолиновые алкалоиды куларин (I), антиохин, обаберин и 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин проявляли расслабляющее действие. Наиболее активным оказался I, к-рый по активности был сходен с напаверином и теофиллином. Релаксирующий эффект I на трахее не изменялся при удалении эпителия. В бескальциевой среде I угнетал сокращения, вызываемые Ca{2}+. Франция, Faculte de Medecine Paris-Ouest et Inst. Biomedical des Cordeliers, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛАРИН
БРОНХИ ЧЕЛОВЕКА
СОКРАЩЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.61

Автор(ы) : Wang, Su-jane, Chou, Shiu-huey, Kuo, Yuh-chi, Chou, Shang-shing Peter, Tzeng, Woan-fang, Leu, Jxh-yih, Huang Rwei-fen S., Liew, Yih-fong
Заглавие : HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes)
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1289-1295
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.12-04М3.71

Автор(ы) : Wang, Su-jane, Chou, Shiu-huey, Kuo, Yuh-chi, Chou, Shang-shing Peter, Tzeng, Woan-fang, Leu, Jxh-yih, Huang Rwei-fen S., Liew, Yih-fong
Заглавие : HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes)
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1289-1295
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.385

Автор(ы) : Bembenek Michael E., Abell Creed W., Chrisey Linda A., Rozwadowska Maria D., Gessner, Wieslaw, Brossi, Arnold
Заглавие : Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - С. 147-152
Аннотация: Показано, что R-энантиомеры изохинолиновых алкалоидов являются избират. конкурентными ингибиторами МАО-А печени человека; значения К[i] для сальсолинола, сальсолина, сальсолидина и карнегина составляли 31, 77, 6 и 2 мкМ соотв. По отношению к МАО-А 3,4-дигидроизохинолины оказались более мощныси ингибиторами (К[i]=2-130 мкМ), чем полностью ароматич. изохинолины (17-130 мкМ). Из изученных соединений ингибиторами МАО-В оказались 1,2,3,4тетрагидроизохинолин, его 2-метильное производное и о-метилкорипаллин (К[i]=15, 1 и 29 мкМ соотв.), а также 3,4-дигидроизохинолины (К[i]=76 и 15 мкМ соотв.). Обсуждают особенности топографии участков связывания ингибиторов у А- и В-форм МАО. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-107. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МАО-А
МАО-В
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.72

Автор(ы) : Velcheva Maria P., Petrova Rumiana R., Samdanghiin, Zhavzhan, Danghaaghiin, Selenghe, Yansanghiin, Zhamyansan, Budzikiewicz, Herbert, Hesse, Manfred
Заглавие : Isoquinoline alkaloid N-oxides from Thalictrum simplex
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - С. 535-537
Аннотация: Из алкалоидной фракции растения T. simplex выделили известные апорфиновые и фенантреновые алкалоиды: (+)-окотеин, (+)-преокотеин, (+)-таликсимидин, N-оксид преокотеина и талихазин, а также новые алкалоиды: N-оксид (+)-таликсимидина, C[22]H[27]NO[6], ['альфа']D +46'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), M{+}: 401; N-оксид талихазина, C[22]H[25]NO[6], M{+}: 399 и N-гидроксинорталиктуберин, C[20]H[21]NO[5], M{+}: 355. Для установления строения апорфиновых и фенантреновых алкалоидов и продуктов их окисления использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Болгария, Inst. Org. Chem. Ctr Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., BG-1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
АПОРФИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
THALICTRUM SIMPLEX
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.11-04И8.358

Автор(ы) : Takken G., Fletcher M.T., Blaney B.J.
Заглавие : Isoquinoline alkaloids and keto-fatty acids of Argemone ochroleuca and A. mexicana (Mexican Poppy) Seed . II : Concentrations tolerated by pigs
Источник статьи : Austral. J. Agr. Res. - 1993. - Vol. 44, N 2. - С. 277-285
Аннотация: Допустимую дозу семян двух видов мака (СМ): A. ochroleuca и A. mexicana в рационах растущих и откормочных свиней определяли по конц-ии в них изохинолиновых алкалоидов (А), кето-жирных к-т, клин. состоянию животных и их продуктивности. Дробленные СМ использовали сразу или после их досушивания на солнце (СМ1 и СМ2 соотв.), после чего общее кол-во А снижалось примерно в 6 раз: в среднем до 0,41 против 2,39 г/кг в СМ1. В рез-те многих опытов установлено, что нетоксичной для растущих и откормочных свиней дозой обоих видов СМ1 является соотв. 0,2 и 1,0%. При использовании СМ2 их кол-во в рационе, начиная с 3-4-недельного возраста свиней, может быть увеличено до 4%. Австралия, Queensland Dept. of Primary Industries, Anim. Res. Inst., Yeerongpilly, Qld 4105. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОРМА
СЕМЕНА МАКА
КОРМЛЕНИЕ СВИНЕЙ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.591

Автор(ы) : Zhang, Jin-Sheng, Le, Men-Olivier Louisette, Massiot, Georges
Заглавие : Isoquinoline alkaloids from Acangelisia gusanlung
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - С. 439-442
Аннотация: Из растворимой в EtOAc фракции стеблей A. gusanglung (Китай) выделили четыре новых изохинолиновых алкалоида - гузанлунг C, C[18]H[19]NO[4], т. пл. 104-105'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 293, 319 нм, M{+}: 313, 1301; гузанлунг D, C[18]H[15]NO[3], т. пл. 250-251'ГРАДУС', ['альфа']D -345'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 273, 294, 320 нм, M{+}: 293, 1017; 8-окситалифендин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 286-287'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 340, 369, 391 нм, M{+}: 337 и 8-оксиберберрубин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 240-241'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 343, 371, 391 нм, M{+}: 337, а также известный алкалоид 8-оксиберберин. При ацетилировании гузанлунга C получали ацетил-производное, M{+}: 397, а при метилировании CH[2]N[2] - триметиловый эфир, т. пл. 126-127'ГРАДУС', M{+}: 341. 8-Окситалифендин при ацетилировании дает ацетил-8-окситалифендин, т. пл. 199-200'ГРАДУС', M{+}: 379. Для установления строения природных алкалоидов и их производных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200 031. Библ. 4
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ГУЗАНЛУНГ CD
ОКСИТАЛИФЕНДИН
ОКСИБЕРБЕРРУБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACANGALISIA GUSANLUNG
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.106

Автор(ы) : Mantagnac A., Hamid A., Hadi A., Remy F., Pais M.
Заглавие : Isoquinoline alkaloids from Ancistrocladus tectorius
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 3. - С. 701-704
Аннотация: Из метанольного экстракта коры A. tectoruis выделили два новых алкалоида: 6,8-диметокси-3-гироксиметил-1-метилизохинолин, кристаллы, т. пл. 164'ГРАДУС', C[13]H[15]NO[3] и нафтилизохинолиновый алкалоид 4'-О-диметиланцистрокладин, ['альфа']D+2,5'ГРАДУС', C[24]H[27]NO[4]. Кроме них выделили известные изохинолиновые алкалоиды 6,8-диметокси-1,3-диметилизохинолин и (S-6,8-диметокси-1,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин. Структуру соединений установили спектроскопическими и химическими методами. Франция, Inst. Chim. Substances Nat., C. N. R. S., 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 9
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИМЕТИЛАНЦИСТРОКЛАДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ANCISTROCLADUS TECTORIUS
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.710

Автор(ы) : Zhang, Jin-Sheng, Zhu, Da-Yuan, Hong, Shan-Hai
Заглавие : Isoquinoline alkaloids, decumbenine B and C, from Corydalis decumbens
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - С. 435-437
Аннотация: Из этанольного экстракта корней C. decumbens выделили два новых изохинолинового типа алкалоида, декумбенины B и C. Декумбенин B выделили в виде игл, т.пл. 222-224'ГРАДУС', молек. формула C[18]H[13]NO[5]. Декумбенин C, новый фталидизохинолиновый алкалоид с молек. формулой C[19]H[11]NO[6], т.пл. 211-213'ГРАДУС', получили в виде бурых нечетких кристаллов. Структуру соединений установили на основе данных УФ-, ИК- и ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200031. Библ. 2
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДЕКУМБЕНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CORYDALIS DECUMBENS
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.39

Автор(ы) : Zhang, Xiaoqi, Ye, Wencai, Zhao, Shouxun, Che, Chun-Tao
Заглавие : Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum
Источник статьи : Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - С. 929-932
Аннотация: Корни M. dauricum (Menispermaceae) экстрагировали 3%-ной водной соляной кислотой при комнатной температуре. Выделили 3 новых изохинолиновых алкалоида: 7-гидрокси-6-метокси-1(2Н)-изохинолинон, C[10]H[9]NO[3]; 6,7-диметокси-N-метил-3,4-диоксо-1(2Н)-изохинолинон, C[12]H[11]NO[5], желтый порошок, т. пл. 185-189'ГРАДУС'С и 1-(4-гидроксибензоил)-7-гидрокси-6-метокси-изохинолин, C[17]H[13]NO[4], красные иглы. Также выделили новый изоиндольный алкалоид, 6-гидрокси-5-метокси-N-метилфталимид, C[10]H[9]NO[4], светложелтые иглы. Структуры новых соединений установили 1D- и 2D-ЯМР и масс-спектральным анализами. Корни растения используют в китайской медицине. Гонконг, Sch. Chinese Med., Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Библ. 22
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИЗОИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENISPERMUM DAURICUM
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.158

Автор(ы) : Chiarugi, Alberto, Meli, Elena, Calvani, Maura, Picca, Roberta, Baronti, Roberto, Camaioni, Emidio, Costantino, Gabriele, Marinozzi, Maura, Pellegrini-Giampietro Domenico E., Pellicciari, Roberto, Moroni, Flavio
Заглавие : Novel isoquinolinone-derived inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1: Pharmacological characterization and neuroprotective effects in an in vitro model of cerebral ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - С. 943-949
Аннотация: В опытах in vitro с использованием в кач-ве субстрата [аденин-2,8-{3}H]НАД показано, что значения IC[50] ингибирования поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1 под действием тиено[2,3-c]изохинолин-5-она (I) и его 5-гидрокси- и 5-метокси-производных составляли 0,45, 0,39 и 0,21 мкМ соотв. Инкубация культивируемых клеток коры мозга мышей в течение 60 мин. при 37'ГРАДУС' в среде, насыщенной N[2] и лишенной глюкозы (модель церебральной ишемии), сопровождалась выходом в среду ЛДГ, отражающим клеточную гибель. При добавлении к среде инкубации I в конц-ии 10{-1}-10{-4} М во время гипоксического воздействия и на протяжении последующих 24 ч освобождение в среду ЛДГ снижалось до 50-20%. Выявлена корреляция между нейропротекторным эффектом изохинолиновых соединений и ингибиторным воздействием на поли(АДФ-рибоза)полимеразу-1. Италия, Univ. di Firenze, 50139 Firenze. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.38

Автор(ы) : Nishiyama, Yumi, Moriyasu, Masataka, Ichimaru, Momoyo, Iwasa, Kinuko, Kato, Atsushi, Mathenge Simon G., Mutiso Patrick B.Chalo, Juma Francis D.
Заглавие : Quaternary isoquinoline alkaloids from Xylopia parviflora
Источник статьи : Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - С. 939-944
Аннотация: Из метанольного экстракта корней и коры африканского дерева X. parviflora (Annonaceae) выделили 4 новых изохинолиновых алкалоида: ксилопинидин, дегидрокорексилин, N,N-диметиланомурин и N-метилфоебин, а также известные алкалоиды, обнаруженные в X. parviflora впервые. Ксилопинидин, бесцветный аморфный порошок, C[20]H[26]NO[4]; дегидрокорексилин, бледножелтое кристаллическое твердое соединение, т. пл. 243-247'ГРАДУС'C, C[19]H[18]NO[4]; N,N-диметиланомурин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[30]NO[4], ['альфа']{2}D-26,3 (c 0,32; метанол) и N-метилфлоебин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[26]NO[5], ['альфа']{22}D+37,1 (c 0,70; метанол). Строение соединений установили спектроскопическими методами. Япония, Nat. Med. Chem., Kobe Pharm. Univ. Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 26
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
XYLOPIA PARVIFLORA
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.01-04И3.507

Автор(ы) : Fogleman James C.
Заглавие : Response of Drosophila melanogaster to selection for P450-mediated resistance to isoquinoline alkaloids
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 2. - С. 93-105
Аннотация: Изучали ответные реакции дрозофилы на изохинолиновые алкалоиды из некоторых видов кактусов из пустыни Sonoran (штат Колорадо, США). На 16 поколениях дрозофил, селектированных на среде с изохинолиновыми алкалоидами, показали значительное увеличение жизнеспособности личинок и длительности жизни взрослых мух, а также сокращение стадий развития личинок до взрослых особей. Обсуждают роль и участие P-450-зависимых ферментов дрозофил, которые участвуют в метаболизме изохинолиновых алкалоидов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Denver, Denver, CO 80208. Библ. 18
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
УЧАСТИЕ В
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.129

Автор(ы) : Storch, Alexander, Ott, Stefanie, Hwang Yu-I., Ortmann, Rainer, Hein, Andreas, Frenzel, Stefan, Matsubara, Kazuo, Ohta, Shigeru, Wolf, Hans-Uwe, Schwartz, Johannes
Заглавие : Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - С. 909-920
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.72

Автор(ы) : Storch, Alexander, Ott, Stefanie, Hwang Yu-I., Ortmann, Rainer, Hein, Andreas, Frenzel, Stefan, Matsubara, Kazuo, Ohta, Shigeru, Wolf, Hans-Uwe, Schwartz, Johannes
Заглавие : Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - С. 909-920
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)