Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.12

Автор(ы) : Нечепуренко И.В., Комаров Н.И., Васильев В.Г., Салахутдинов Н.Ф.
Заглавие : Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-О-положении
Источник статьи : Химия природ. соед. - 2012. - N 6. - С. 924-929
Аннотация: При взаимодействии изохинолинового алкалоида берберрубина с тертичными амидами бромуксусной кислоты получены 9-О-ацетамидные аналоги берберинбромида с выходами 20-87%. При взаимодействии метил-2-(9-деметоксиберберинбромид-9-ил)оксиацетата с вторичными аминами аминолиза не происходит, выделены соответствующая кислота или ее этиловый эфир. Россия, Новосибирский ин-т органич. хим. СО РАН. Библ. 17
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕРБЕРИН
АНАЛОГИ
ТРЕТИЧНЫЕ АМИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ГИПОХOЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.126

Автор(ы) : Lou, Tianjiong, Zhang, Zhongai, Xi, Zhilei, Liu, Kang, Li, Lin, Liu, Baolin, Huang, Fang
Заглавие : Berberine inhibits inflammatory response and ameliorates insulin resistance in hepatocytes
Источник статьи : Inflammation. - 2011. - Vol. 34, N 6. - С. 659-667
Аннотация: Берберин (I) - главный изохинолиновый алкалоид, присутствующий в травянистом китайском растении Rhizoma coptidis, является мощным ингибитором воспаления и обладает антидиабетической активностью. Авт. индуцировали воспаление и резистентность (Рез) к инсулину (Инс) в гепатоцитах НерG2 обработкой пальмитатом (II) в течение 24 час. Обработка I усиливала опосредованный Инс синтез гликогена и восстанавливала ингибирующее действие Инс на секрецию триглицеридов. Под влиянием II клетки HepG2 вырабатывали ИЛ-6 и 'альфа'ФНО; использование нейтрализующих антител показало, что ИЛ-6 и 'альфа'ФНО участвуют в развитии Рез к Инс. I эффективно ингибировал, в зависимости от концентрации, выработку ИЛ-6 и 'альфа'ФНО. Вызванное II воспаление нарушало передачу сигнала от Инс; I восстанавливал передачу Инс-сигнала, модифицируя фосфорилирование Сер/Тре инсулинового рецепторного IRS-1 и последующее фосфорилирование Akt
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БЕРБЕРИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.04-04И7.97

Автор(ы) : Ягодина О.В.
Заглавие : Сравнительный субстратно-ингибиторный анализ моноаминоксидаз печени норки
Источник статьи : Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2010. - Т. 46, N 5. - С. 380-386
Аннотация: Проведен сравнительный субстратно-ингибиторный анализ каталитических свойств моноаминоксидаз (МАО) печени половозрелых самцов американской норки Mustela vison и европейской норки Mustela lutreola. Исследовано действие алкалоидов бензо[c]фенантридинового ряда: сангвинарина и хелидонина, диизохинолинового алкалоида берберина, лекарственных препаратов "Украин" и "Сангвиритрин", а также производных 2-пропиниламина: депренила и хлоргилина на активность МАО. Установлено, что хлоргилин оказался необратимым ингибитором формы МАО, а депренил - необратимым ингибитором МАО Б обоих исследованных видов норок. При этом избирательность действия хлоргилина на форму МАО А и депренила на форму МАО Б печени для вида М. vison была выражена на порядок сильнее, чем для вида M. lutreola. Показано, что все исследованные алкалоиды, а также лекарственные препараты на их основе являются специфическими необратимыми ингибиторами средней силы МАО формы А печени обоих видов норки. Они ингибируют ферментативное дезаминирования бензиламина и 'бета'-фенилэтиламина (в концентрациях от 10 мМ и менее). Россия, Ин-т эволюцион. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург@. Библ. 25
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕЧЕНЬ
НОРКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.231

Автор(ы) : Лиманский Е.С., Михайловский А.Г., Сыропятов Б.Я., Вахрин М.И.
Заглавие : Синтез амидов 2-(3,3,7- триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты и их влияние на артериальное давление
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 5-7
Аннотация: Реакцией 2-метил-1-(n-толил)пропанола-2 с N-алкил-, N-бензил- и N-арилцианацетамидами синтезированы амиды 2-(3,3,7-триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)этановой кислоты. Исследования показали, что третичные амиды, образованные из циклических аминов (морфолин, пиперидин и др.), проявляют гипертензивное действие, все остальные амиды - гипотензивный эффект. Наиболее активное соединение снижает АД и 46 мм рт. ст., длительность действия составляет 90 мин. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 8
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.88

Автор(ы) : Ягодина О.В.
Заглавие : Чувствительность моноаминоксидазы печени норки Mustela vison к некоторым изохинолиновым алкалоидам
Источник статьи : Докл. РАН. - 2008. - Т. 420, N 6. - С. 835-838
Аннотация: Установлено, что все исследованные алкалоиды: берберин, сангвинарин, хелидонин, а также лекарственные препараты на их основе являются специфическими необратимыми ингибиторами средней силы МАО формы А печени норки M. vison. Обнаруженная специфичность действия исследованных ингибиторов является косвенным доказательством наличия у фермента норки нескольких центров связывания субстратов или нескольких изоферментных форм. Полученная новая информация представляет особый интерес для биохимических сравнительно-энзимологических исследований семейства аминоксидаз животных, стоящих на разных ступенях эволюционного развития. Новые данные расширяют представления о биохимических механизмах действия на жизненно важные ферментные системы млекопитающих противоопухолевых препаратов на основе алкалоидов из чистотела и маклейи и должны учитываться при их практическом применении. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СВОЙСТВА
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
НОРКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.61

Автор(ы) : Wang, Su-jane, Chou, Shiu-huey, Kuo, Yuh-chi, Chou, Shang-shing Peter, Tzeng, Woan-fang, Leu, Jxh-yih, Huang Rwei-fen S., Liew, Yih-fong
Заглавие : HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes)
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1289-1295
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.12-04М3.71

Автор(ы) : Wang, Su-jane, Chou, Shiu-huey, Kuo, Yuh-chi, Chou, Shang-shing Peter, Tzeng, Woan-fang, Leu, Jxh-yih, Huang Rwei-fen S., Liew, Yih-fong
Заглавие : HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes)
Источник статьи : Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - С. 1289-1295
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.11-04В3.60

Автор(ы) : Nomura, Taiji, Quesada, Alfonso Lara, Kutchan Toni M.
Заглавие : The new 'бета'-'ДЕЛЬТА'-glucosidase in terpenoid-isoquinoline alkaloid biosynthesis in Psychotria ipecacuanha
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 50. - С. 34650-34659
Аннотация: Получен клон кДНК из Psychotria ipecacuanha, кодирующий алкалоид-'бета'-D-глюкозидазу, которая на 54 и 48% тождественна соответственно раукаффрицин- и стриктозидин-'бета'-гликозидазам. Рекомбинантный фермент преимущественно гидролизовал глюкозидные алкалоиды, но обладал слабым сродством к др. субстратам, включая терпеноид-изохинолиновые алкалоидные глюкозиды. Анализ продуктов дегликозилирования выявил высокореактивные агликоны, один из которых являлся промежуточным продуктом биосинтеза эметина. Алкалоид-'бета'-D-глюкозидаза проявляла слабую активность в отношении 7-О-метил- и 6,7-О,О-диметильным производным, но эффективно гидролизовала 6-О-метилированные и неметилированные субстраты, что предполагает возможность 6-О-метилирования, предшествующего дегликозилированию. В отличие от стриктозидин-'бета'-гликозидаз алкалоид-'бета'-D-глюкозидаза не обладала стереоспецифичностью в отношении 3'альфа'(S)-эпимеров и преимущественно гидролизовала 1'бета'(R)-эпимеры
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: 'БЕТА'-D-ГЛЮКОЗИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФЕРМЕНТ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЛЮКОЗИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИД-ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДНЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
ПРОДУКТЫ ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
PSYCHOTRIA IPECACUANHA
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т2.103

Автор(ы) : Басова Н.Е., Розенгарт Е.В., Суворов А.А.
Заглавие : Холинергическая активность изохинолиновых алкалоидов безвременника великолепного, Colchicum speciosum Stev
Источник статьи : Докл. РАН. - 2006. - Т. 406, N 4. - С. 548-552
Аннотация: Изучена холинергическая активность группы изохинолиновых алкалоидов, извлеченных из клубнелуковиц безвременника великолепного C. speciosum Stev., оказавшихся средними по силе обратимыми ингибиторами эритроцитарной АХЭ и сывороточной БХЭ, в определенной мере проявившими специфичность действия как по отношению к ферментам, так и по типу торможения. Россия, Ин-т эволюцион. физиол. и биохим. РАН, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
COLCHICUM SPECIOSUM
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.38

Автор(ы) : Nishiyama, Yumi, Moriyasu, Masataka, Ichimaru, Momoyo, Iwasa, Kinuko, Kato, Atsushi, Mathenge Simon G., Mutiso Patrick B.Chalo, Juma Francis D.
Заглавие : Quaternary isoquinoline alkaloids from Xylopia parviflora
Источник статьи : Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - С. 939-944
Аннотация: Из метанольного экстракта корней и коры африканского дерева X. parviflora (Annonaceae) выделили 4 новых изохинолиновых алкалоида: ксилопинидин, дегидрокорексилин, N,N-диметиланомурин и N-метилфоебин, а также известные алкалоиды, обнаруженные в X. parviflora впервые. Ксилопинидин, бесцветный аморфный порошок, C[20]H[26]NO[4]; дегидрокорексилин, бледножелтое кристаллическое твердое соединение, т. пл. 243-247'ГРАДУС'C, C[19]H[18]NO[4]; N,N-диметиланомурин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[30]NO[4], ['альфа']{2}D-26,3 (c 0,32; метанол) и N-метилфлоебин, бесцветный аморфный порошок, C[22]H[26]NO[5], ['альфа']{22}D+37,1 (c 0,70; метанол). Строение соединений установили спектроскопическими методами. Япония, Nat. Med. Chem., Kobe Pharm. Univ. Higashinada-ku, Kobe 658-8558. Библ. 26
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
XYLOPIA PARVIFLORA
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.39

Автор(ы) : Zhang, Xiaoqi, Ye, Wencai, Zhao, Shouxun, Che, Chun-Tao
Заглавие : Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum
Источник статьи : Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - С. 929-932
Аннотация: Корни M. dauricum (Menispermaceae) экстрагировали 3%-ной водной соляной кислотой при комнатной температуре. Выделили 3 новых изохинолиновых алкалоида: 7-гидрокси-6-метокси-1(2Н)-изохинолинон, C[10]H[9]NO[3]; 6,7-диметокси-N-метил-3,4-диоксо-1(2Н)-изохинолинон, C[12]H[11]NO[5], желтый порошок, т. пл. 185-189'ГРАДУС'С и 1-(4-гидроксибензоил)-7-гидрокси-6-метокси-изохинолин, C[17]H[13]NO[4], красные иглы. Также выделили новый изоиндольный алкалоид, 6-гидрокси-5-метокси-N-метилфталимид, C[10]H[9]NO[4], светложелтые иглы. Структуры новых соединений установили 1D- и 2D-ЯМР и масс-спектральным анализами. Корни растения используют в китайской медицине. Гонконг, Sch. Chinese Med., Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Библ. 22
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИЗОИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENISPERMUM DAURICUM
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.158

Автор(ы) : Chiarugi, Alberto, Meli, Elena, Calvani, Maura, Picca, Roberta, Baronti, Roberto, Camaioni, Emidio, Costantino, Gabriele, Marinozzi, Maura, Pellegrini-Giampietro Domenico E., Pellicciari, Roberto, Moroni, Flavio
Заглавие : Novel isoquinolinone-derived inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1: Pharmacological characterization and neuroprotective effects in an in vitro model of cerebral ischemia
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 3. - С. 943-949
Аннотация: В опытах in vitro с использованием в кач-ве субстрата [аденин-2,8-{3}H]НАД показано, что значения IC[50] ингибирования поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1 под действием тиено[2,3-c]изохинолин-5-она (I) и его 5-гидрокси- и 5-метокси-производных составляли 0,45, 0,39 и 0,21 мкМ соотв. Инкубация культивируемых клеток коры мозга мышей в течение 60 мин. при 37'ГРАДУС' в среде, насыщенной N[2] и лишенной глюкозы (модель церебральной ишемии), сопровождалась выходом в среду ЛДГ, отражающим клеточную гибель. При добавлении к среде инкубации I в конц-ии 10{-1}-10{-4} М во время гипоксического воздействия и на протяжении последующих 24 ч освобождение в среду ЛДГ снижалось до 50-20%. Выявлена корреляция между нейропротекторным эффектом изохинолиновых соединений и ингибиторным воздействием на поли(АДФ-рибоза)полимеразу-1. Италия, Univ. di Firenze, 50139 Firenze. Библ. 38
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗА)ПОЛИМЕРАЗА
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.10-04В3.59

Автор(ы) : Кунах В.А., Кацан В.А.
Заглавие : Биосинтез изохинолиновых алкалоидов мака в природе и в культуре in vitro . 1 : Мак снотворный (Papaver somniferum L.)
Источник статьи : Укр. бiохiм. ж. - 2003. - Т. 75, N 5. - С. 41-54
Аннотация: Обзор. Рассматриваются особенности биосинтеза важнейших алкалоидов (АЛ) мака снотворного в природе и в культуре in vitro. Представлены данные о этапах биосинтеза и участвующих в нем ферментов АЛ сангвинарина, морфина, норкоклаурина (промежуточного соединения) в биосинтезе изохинолиновых АЛ. Рассматривают вопросы регуляции, содержания АЛ и получения морфинановых АЛ и сангвинарина в культурах клеток. Украина, Ин-т мол. биологии и генетики НАН Украины, Киев. Библ. 77
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БИОСИНТЕЗ
МАК СНОТВОРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.32

Автор(ы) : Михайловский А.Г., Сыропятов Б.Я., Долженко А.В., Вахрин М.И.
Заглавие : Синтез и изучение биологической активности амидов (3,3-диалкил-6,7)-метилендиокси-3,4-дигидро-изохинолиниден-1)-уксусной кислоты
Источник статьи : Актуальные проблемы фармацевтической науки и образования: итоги и перспективы. - Пермь, 2002. - [Ч. 1]. - С. 32
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.129

Автор(ы) : Storch, Alexander, Ott, Stefanie, Hwang Yu-I., Ortmann, Rainer, Hein, Andreas, Frenzel, Stefan, Matsubara, Kazuo, Ohta, Shigeru, Wolf, Hans-Uwe, Schwartz, Johannes
Заглавие : Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - С. 909-920
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.72

Автор(ы) : Storch, Alexander, Ott, Stefanie, Hwang Yu-I., Ortmann, Rainer, Hein, Andreas, Frenzel, Stefan, Matsubara, Kazuo, Ohta, Shigeru, Wolf, Hans-Uwe, Schwartz, Johannes
Заглавие : Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - С. 909-920
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.92

Автор(ы) : Бузук Н.Г., Ловкова М.Я., Соколова С.М., Тютекин Ю.В.
Заглавие : Взаимосвязь изохинолиновых алкалоидов чистотела с макро- и микроэлементами
Источник статьи : Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 5. - С. 586-592
Аннотация: Методами корреляционного и регрессионного анализа выявлены многочисленные линейные и нелинейные связи алкалоидов с минеральными элементами в корнях и надземных органах чистотела большого (Chelidonium majus L.). Установлено, что эти связи усиливаются при переходе от суммы алкалоидов к отдельным группам или фракциям близких по строению соединений указанного типа. Получены в аналитическом виде математические модели регуляции метаболизма алкалоидов с помощью ограниченного числа минеральных элементов (Ba, Mg, Sr, Co, Cr, Zn и др.). На примере Zn проведено их тестирование в опытах по геохимическому моделированию. Библ. 18
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЧИСТОТЕЛ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.01-04И3.507

Автор(ы) : Fogleman James C.
Заглавие : Response of Drosophila melanogaster to selection for P450-mediated resistance to isoquinoline alkaloids
Источник статьи : Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 2. - С. 93-105
Аннотация: Изучали ответные реакции дрозофилы на изохинолиновые алкалоиды из некоторых видов кактусов из пустыни Sonoran (штат Колорадо, США). На 16 поколениях дрозофил, селектированных на среде с изохинолиновыми алкалоидами, показали значительное увеличение жизнеспособности личинок и длительности жизни взрослых мух, а также сокращение стадий развития личинок до взрослых особей. Обсуждают роль и участие P-450-зависимых ферментов дрозофил, которые участвуют в метаболизме изохинолиновых алкалоидов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Denver, Denver, CO 80208. Библ. 18
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
УЧАСТИЕ В
DROSOPHILA MELANOGASTER
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.03-04В4.655

Автор(ы) : Галкин М.А., Балабан Л.В.
Заглавие : К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов
Источник статьи : Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.241

Автор(ы) : Галкин М.А., Балабан Л.В.
Заглавие : К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов
Источник статьи : Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)