Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗБЫТОК БЛАСТНЫХ КЛЕТОК<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.288

Автор(ы) : La, Starza Roberta, Gorello, Paolo, Rosati, Roberto, Riezzo, Antonio, Veronese, Angelo, Ferrazzi, Eros, Martelli Massimo F., Negrini, Massimo, Mecuccu, Cristina
Заглавие : Cryptic insertion producing two NUP98/NSDI chimeric transcripts in adult refractory anemia with an excess of blasts
Источник статьи : Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 41, N 4. - С. 395-399
Аннотация: Провели цитогенетическое и молекулярно-генетическое обследование 2 больных со стойкой анемией с избытком бластных клеток и с хромосомной аномалией add(11)p15. В 11p этих больных с помощью многоцветной флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) обнаружили материал, происходящий из хромосомы 15. С помощью метафазной FISH с зондами на хромосомы 5, 11 и 15 выявили сложную хромосомную перестройку, включающую 4 разрыва хромосом. Зонд RP5-1173K1, содержащий экзоны 10-20 гена NUP98, дал 3 флуоресцентных сигнала на нормальной хромосоме 11, der(5) и der(15). С помощью 3'-RACE идентифицировали слияние в рамке считывания генов NUP98 и NSDI. Выявили 2 продукта альтернативного сплайсинга химерного гена - экзон 11 NUP98/экзон 6 NSDI и экзон 12 NUP98/экзон 6 NSDI. Продуктов реципрокной перестройки (NSDI/NUP98) не обнаружили. Таким образом, впервые у взрослого больного с миелодиспластическим синдромом выявили химерный ген NUP98/NSDI, образовавшийся в результате инсерции 5'-области NUP98 в ген NSDI (5q35). Италия, Policlinico Monteluce, 06123 Perugia. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕФРАКТОРНАЯ АНЕМИЯ
ИЗБЫТОК БЛАСТНЫХ КЛЕТОК
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ХИМЕРНЫЕ ТРАНСКРИПТЫ
NUP98/NSD1
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)