СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.36

Автор(ы) : Pramik, Mary Jean
Заглавие : Scientists are slowly overcoming the human blood-brain barrier problem
Источник статьи : Genet. Eng. News. - 1987. - Vol. 7, N 3. - С. 20, 24
Аннотация: Применение многих лекарств. средств (ЛС), потенциально эффективных при церебральных и нейрол. заболеваниях, ограничивается низкой способностью таких ЛС к проникновению через ГЭБ. Применение сверхвысоких доз таких ЛС, обеспечивающее их терапевтич. конц-ию в мозговой ткани, возможно, лишь для малотоксичных ЛС (например для пенициллина). Один из возможных путей преодоления ГЭБ - введение пролонгированных форм ЛС под мозговые оболочки (эта техника была применена при лечении больных болезнью Альцгеймера бетанеколом хлоридом). Др. способ преодоления ГЭБ - повышение его проницаемости в результате введения ряда в-в, например арабинозы. Наиболее перспективным путем преодоления ГЭБ авт. считает создание пролекарств, легко проникающих через ГЭБ и затем высвобождающих активный компонент. Одним из возможных высоколипофильных носителей ЛС считают в-ва из групп 1,4-дигидропиридинов.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМАТОЭНЦЕФРАМИЧЕСКИЙ БЕРЬЕР
МЕГАДОЗЫ
ПРОЛОНГИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
ПРОЛЕКАРСТВА
ДИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.23

Автор(ы) : Friend David R., Pangburn, Sharon
Заглавие : Site-specific drug delivery
Источник статьи : Med. Res. Rev. - 1987. - Vol. 7, N 1. - С. 53-106
Аннотация: В обзоре обобщены сведения по макромолекулярным (антитела, альбумины, гликопротеины, липопротеины, лектины, гормоны, декстраны и др. полисахариды, ДНК, липосомы, синтетич. полимерные лекарств. средства) и корпускулярным (микро- и наночастицы, эмульсии, магнитоконтролируемые системы) системам доставки лекарств. в-в (ЛВ), клет. системам доставки (эритроциты, лейкоциты и др.), пролекарствам и механич. насосам, используемым для направленного транспорта ЛВ в зону желаемого действия. Рассмотрены достоинства и недостатки известных систем доставки, обсуждены перспективы их дальнейшего развития. США, Polymer Science Dept., SRI International, Menlo Park, CA 94025. Библ. 307.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
НОСИТЕЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 307
ТКАНЬ-МИШЕНЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.73

Автор(ы) : Vitols S., Gahrton G., Masquelier M., Peterson C., Rudling, Mats, Soderberg K.
Заглавие : Low-density-lipoprotein for targeting of lipophilic drugs to malignant cells : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 195
Аннотация: При в/б введении длинноцепочечных жирнокислотных производных антрациклинов в составе липопротеинов низкой плотности мышам Balb-c с эксперим. лейкозом отмечено значит. увеличение сроков выживания животных. При в/в введении аналогичного препарата с {1}{2}{5}I-меткой б-ным с острым лейкозом продемонстрировано прогрессивное возрастание радиоактивности в лейкозных клетках спустя 12-30 ч после инъекции (основная часть радиоактивности, однако, регисттрировалась в надпочечниках и печени). Швеция, Karolinska Hospital 10401 Stockholm.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЛИПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.41

Автор(ы) : Vural I., Kas H.S., Ercan M.T., Hincal A.A.
Заглавие : Cyclophosphamide loaded albumin microspheres: Liver entrapment and fate in mice
Источник статьи : Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1990. - Vol. 16, N 11. - С. 1781-1789
Аннотация: Сообщается о получении с использованием в качестве сшивающего агента 2,3-бутандиона меченных {9}{9}{m}Tc альбуминовых микросферич. частиц (АМЧ; 1-5 мкм), содержащих в качестве лекарств. средства циклофосфамид (I). При в/в введении полученных АМЧ мышам отмечено значит. сродство АМЧ к печени, приводящее к достижению более высоких уровней I в данном органе по сравнению с введением свободного I: доля радиоактивности в печени (в % от введенной дозы) через 0,25; 0,5; 1, 6 и 24 ч составляла соответственно 3 и 2%, 5 и 42%, 2,5 и 65%, 1 и 38%, 0,6 и 22%. Турция, Univ. of Hacettepe, 06100 Hacettepe. Hacettepe, Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИКЛОФОСФАН
АЛЬБУМИНОВЫЕ МИКРОСФЕРЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.042

Заглавие : Polymer-based microspheres as cDDP carriers for liver targeting : Abstr. Netherlands Radiobiol. Soc. Working Party "Clin Exp. Therapy" of the Dutch Canch Soc.
Источник статьи : Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 5. - С. 1280-1281
Аннотация: Адресная доставка цисплатины к печени способна снизить нефротоксичность этого соед. при увеличении его противоопухолевого действия по сравнению с традиционными методами введения цисплатины в кровоток. Инкапсулировали субмикронные кристаллы цисплатины в микросферы диам. 13-35 мкм, сделанные из подвергающегося биодеградации поли-L-лактидогликолипида. После в/в введения таких "нагруженных" микросфер крысам, через 4 или 24 ч определяли конц-ию цисплатины в крови, печени, почках, легких, сердце, селезенке и кишечнике животных. Рез-ты сравнивали с аналогичным, но прямым введением цисплатины в кровь. Показано, что избирательность накопления цисплатины в печени (по сравнению с почками) существенно зависит от способа ее введения в кровь. Инкапсулирование цисплатины в микросферы, кроме того, значит. понижает общую токсичность этого соед. для животного. Нидерланды, Div. Experim. Therapy, The Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПОЛИМЕРЫ
БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ
МИКРОСФЕРЫ
ЦИСПЛАТИНА
ИНКАПСУЛИРОВАННАЯ
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
ПЕЧЕНЬ
КРЫСА
CISPLATINUM
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.412

Автор(ы) : Retsema J.A., Bergeron J.M., Girard D., Milisen W.B., Schelkly W.U., Girard A.E.
Заглавие : Preferential concentration of azithromycin in infected mouse thighs as compared to contralateral non-infected thichs
Источник статьи : 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - С. 192
Аннотация: Обобщают результаты изучения ФК и терапевтич. эффективности азотромицина (I) при его введении в дозах 5, 50 и 200 мг/кг мышам с эксперим. стафилокковой инфекцией бедра, характеризующейся быстрой пролиферацией возбудителя и образованием локального отека. Отмечено, что конц-ии I в ткани бедра с отеком существенно превосходили его конц-ии в ткани противоположного (неинфицированного) бедра. Длительное (в течение срока до 3 сут) сохранение конц-ии I в зоне инфекции на уровне, в 10 раз превышающем MIC I в отношении возбудителя, способствовало резкому (в 'ЭКВИВ'100 раз) снижению обсемененности очага инфекции и уменьшению отека. Указывается на более выраженную селективность доставки I в инфицир. зону и его более высокую терапевтич. эффективность по сравнению с рокситромицином. США, Central Research Division, Pfizer, Inc. Groton, CT.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ДОСТАВКА
СТАФИЛОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска