Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.123

Автор(ы) : van der Wolf J.M., Vriend S.G.C., Kastelein P., Nijhuis E.H., van Bekkum P.J., van Vuurde J.W.L.
Заглавие : Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating
Источник статьи : Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - С. 123-133
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.84

Автор(ы) : van der Wolf J.M., Vriend S.G.C., Kastelein P., Nijhuis E.H., van Bekkum P.J., van Vuurde J.W.L.
Заглавие : Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating
Источник статьи : Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - С. 123-133
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.29

Автор(ы) : van der Wolf J.M., Vriend S.G.C., Kastelein P., Nijhuis E.H., van Bekkum P.J., van Vuurde J.W.L.
Заглавие : Immunofluorescence colony-staining (IFC) for detection and quantification of Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum biovar 2 (race 3) in soil and verification of positive results by PCR and dilution plating
Источник статьи : Eur. J. Plant Pathol. - 2000. - Vol. 106, N 2. - С. 123-133
Аннотация: Разработана процедура специфического и чувствительного количественного обнаружения Ralstonia (Pseudomonas) solanacearum биовар 2 (раса 3) в почве. Она основана на иммунофлуоресцентном окрашивании колоний (IFC) и последующей идентификации флуоресцирующих колоний амплификацией ПЦР или разведением на чашках на полуселективной среде SMSA. Добавление сахарозы и антибиотика циклогексимида и кристаллического фиолетового к неселективному агару на триптиказном соевом бульоне привело к увеличению размера колоний и усилению интенсивности окраски R. solanacearum методом IFC. Подтверждение результатов IFC путем отбора клеток из IFC-положительных колоний с последующим высевом путем разведения на чашках клеток, суспендированных в SMSA, оказалось очень эффективным. Степень достоверности составила 92%-96%. Некоторые другие виды бактерий, обнаружившие перекрестную р-цию с поликлональными антителами в IFC, тоже росли на SMSA и их было трудно отличить от R. solanacearum, поэтому в этих случаях потребовалось подтверждение результатов. Прямое подтверждение с применением ПЦР с праймерами D2/B, специфичными к отделу 2 R. solanacearum оказалось достоверным на 86-96% для разных почв. Праймеры D2/B реагировали со всеми штаммами отдела 2 R. solanacearum, со штаммами R. syzygii и бактерией, вызывающей заболевание банана, но не с сапрофитами, дающими перекрестную р-цию с антителами к R. solanacearum. IFC позволило обнаружить 'ЭКВИВ'100 КОЕ в 1 г почвы, т. е. предел обнаружения оказался близким к порогу прямого чашечного метода на SMSA, но IFC отличается меньшей трудоемкостью. Нидерланды, DLO Res. Inst. for Plant Protection (IPO-DLO), P. O. Box 9060, 6700 GW Wageningen, Fax: 31 317 410113 E-mail: j.m.vanderwolf@plant.wag-ur.nl. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: RALSTONIA SOLANACEARUM (BACT.)
БИОВАР 2 (РАСА 3)
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ КОЛОНИЙ
ПЦР
РАЗВЕДЕНИЕ НА ЧАШКАХ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ОБНАРУЖЕНИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)