Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.192

Автор(ы) : Billingsley A.J., Brammer N.T., Wood M.D., Minchin M.C.W.
Заглавие : A comparison of the effects of the selective 5-HT uptake inhibitor Wy 27587 on 5-HT uptake into platelets and synaptosomes in the rat
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 1. - С. 33-36
Аннотация: На изолир. синаптосомах коры головного мозга крыс [N-[[[1-[(6-фтор-2-нафталенил) метил]-4-пиперидинил]амино]карбонил]-3-пиридина карбоксамид (I; Wy 27587) в 320 раз сильнее угнетал захват СТ, чем НА (К[i] I по влиянию на захват СТ 9,2 нМ). I активно угнетал захват СТ в изолир. тромбоцитах крыс (K[i] 2,9 нМ). После введения I крысам внутрь I in vivo также нарушал захват СТ тромбоцитами; эффект достигал максимума через 15 мин; ID[5][0] 1,5 мг/кг. Великобритания, Wyeth Researen (U. K.) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berkshire SL6 0PH. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: WY 27587
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРОМБОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.158

Автор(ы) : Mennini, Tiziana, Taddei, Carlo, Codegoni, Annamaria, Gobbi, Marco, Garattini, Silvio
Заглавие : Acute noise stress reduces [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake in rat brain synaptosomes: protective effects of buspirone and tianeptine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 2-3. - С. 255-260
Аннотация: Крыс подвергали однократному воздействию шумового стресса, дважды проводя карандашом по решетке клетки; в различные сроки после этого получали препараты синаптосом различных отделов мозга, в к-рых регистрировали захват [{3}H]-CT. Показано, что воздействие шума ослабляет захват [{3}H]-CT в коре мозга, гипоталамусе и гиппокампе с максимумом эффекта через 30 мин после стрессирования; захват [{3}H]-CT ослаблялся за счет снижения величины V[м][а][к][с], при этом величина К[m] не изменялась. Эффект стресса блокировался введением буспирона (I; 10 мг/кг, п/о) или тианептина (II; 10 мг/кг в/б) соотв. за 30 и 60 мин до стрессирования. У интактных крыс введение I не влияло на захват [{3}H]-CT, а введение II усиливало его. Введение диазепама (10 мг/кг, п/о) не влияло на захват [{3}H]-CT у интактных и стрессир. крыс. Обсуждают роль серотонинергич. системы ЦНС в развитии нейрохим. эффектов стрессирования. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, 20157 Milano. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БУСПИРОН
ТИАНЕПТИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ШУМОВОЙ СТРЕСС
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.303

Автор(ы) : Angel, Itzchak, Taranger, Marie-Anne, Claustre, Yves, Scatton, Bernard, Langer Salomon Z.
Заглавие : Anorectic activities of serotonin uptake inhibitors : Correlation with their potencies at inhibiting serotonin uptake in vivo and {3}H-mazindol binding in vitro
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 8. - С. 651-658
Аннотация: Введение предварительно голодавшим крысам Sprague-Dawley ингибитора захвата СТ - препарата SL 81.0385 (I; 10 мг/кг в/б) существенно тормозило потребление корма. Одновременное введение 5-гидрокситриптофана существенно потенцировало аноректич. эффект I. Антагонист рецепторов СТ метерголин блокировал аноректич. действие I. Обнаружена положит. корреляция между аноректич. потенциалом I, а также зимелидина, флувоксамина и хлоримипрамина, и способностью вызывать торможение захвата {3}H-СТ синаптосомами гипоталамуса крыс после их введения in vivo. Величина IC[5][0], рассчитанная по торможению связывания {3}H-мазиндола мембранной фракцией гипоталамуса крыс, составила для I, флуоксетина, флувоксамина и индалпина 6; 2,8; 4,6 и 6,4 мкМ соотв. Величина DE[5][0] этих соединений для торможения потребления корма составляла 4; 3; 6,2 и 5,8 мг/кг соотв. Обсуждены возможные СТ-ергич. мех-мы регуляции потребления корма у крыс. Франция, Lab. d'Etudes et de Recherches Synthelabo, Paris. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: SL 81,0385
ЗИМЕЛИДИН
ФЛУВОКСАЛИН
КЛОМИПРАМИН ХЛОРИМИПРАМИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНОРЕКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ МАЗИНДОЛА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.563

Автор(ы) : Durcan Michael J., Lister Richard G., Eckardt Michael J., Linnoila, Markku
Заглавие : Behavioral interactions of fluoxetine and other 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors with ethanol in tests of anxiety, locomotion and exploration
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 4. - С. 528-533
Аннотация: Мышам вводили в/б ингибиторы захвата СТ флуоксетин (I; 2,5-40 мг/кг), флувоксамин (II; 10-40 мг/кг), циталопрам (III; 10-20 мг/кг) или блокатор захвата НА дезипрамин (IV; 10-20 мкг/кг), через 60 мин вводили этанол (Q; 2,4 г/кг) и еще через 30 мин помещали на 5 мин в открытое поле с отверстиями в полу, сразу после чего на 5 мин в крестообразный лабиринт. V увеличивал двигательную активность (ДВА) в открытом поле, общее кол-во всех заходов в рукава лабиринта и долю заходов в открытые рукава - анксиолитич. действие (АЛД), уменьшал кол-во и длительность заглядываний в отверстия в полу. I не влиял на уровень тревоги, но ослаблял АЛД V (20 и 40 мг/кг), не изменяя конц-ию V в крови. II (20 мг/кг) увиливал стимулирующий эффект V на ДВА в лабиринте, а III в обеих дозах увеличивал этот эффект V на ДВА в открытом поле. IV влияния не оказывал. Считают, что ослабление АЛД V со стороны I не связано с его способностью тормозить захват СТ. США, Nat. Inst. on Alcohol Abuse and Alcoholism, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЛУВОКСАМИН
ЦИТАЛОПРАМ
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
СПИРТ ЭТИЛОВЫХ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.249

Автор(ы) : Bjorkum A.A., Berge O.-G.
Заглавие : The relative contribution of ascending and descending serotonergic pathways in p-chloroamphetamine-induced antinociception
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 31, N 1. - С. 135-140
Аннотация: В зависимости от дозы п-хлорамфетамин (I) можно использовать в кач-ве нейротоксина или средства, высвобождающего СТ. Применение I у крыс в дозах, высвобождающих СТ, оказывает антиноцицептивное действие (АНД). Показано, что в/б введение I крысам в токсич. дозе 10 мг/кг 2 дн подряд за неделю до тестирования приводит к снижению захвата in vitro [{1}{4}C]-СТ синаптосомами (СС) коры головного мозга на 72%, а СС спинного мозга на 35%. Интратекальное введение 5,6-дигидрокситриптамина (II; 20 мкг) избират. разрушало нисходящие СТ-ергич. пути (снижение на 83% захвата [{1}{4}C]-СТ СС спинного мозга без значит. изменения захвата корковыми СС). Введение токсич. доз I или II существенно не влияло на захват [{3}H]-НА СС коры и спинного мозга и не изменяло пороги болевых р-ций по тесту "горячей пластины" на 1 и 7 дн после инъекции. Предв. (за 7 дн) введение токсич. дозы I значит. снижало пик его АНД в дозе 2,5 мг/кг, а введение токсич. дозы II снижало продолжительность and I. Т. обр., АНД I связано как с восходящими, так и нисходящими СТ-ергич. путями. Норвегия, Dep. of Physiology, Univ. of Bergen, N-5009 Bergen. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХЛОРФЕНАМИН (П-ХЛОРАМФЕТАМИН)
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,6-
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ПУТИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.06-04Т5.64

Автор(ы) : Corbett R., Menez J.F., Leonard B.E.
Заглавие : The effect of chronic alcohol administration on platelet [{3}H]5-hydroxytryptamine uptake and membrane lipid composition
Источник статьи : Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - С. 95-98
Аннотация: Добавление этанола (I) к корму крыс Wistar на протяжении 21 дн в кол-ве 2,5-12% (схема приводится) отдельно или в комбинации с 'гамма'-линолевой к-той (II; 100 мг/кг ежедневно) не оказывало существенного влияния на фосфолипидный состав мембран тромбоцитов. Под влиянием I содержание арахидоновой к-ты во фракции жирных к-т мембран этих клеток снижалось с 17,2 до 14,3%. При совместном введении I и II ее содержание не изменялось. Под влиянием II содержание линолевой к-ты возрастало с 16,9 до 20,8%, а при ее совместном введении с I - до 19,7%. Величина V[м][а][к][с] захвата {3}H-СТ изолированными тромбоцитами при воздействии I падала с 280 до 198 пмоля/10{6} клеток. При совместном введении I и II или при введении только II скорость захвата СТ не изменялась. Считают, что II предотвращает некоторые изменения метаболизма СТ, обусловленные I. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТРОМБОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛИПИДЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.247

Автор(ы) : De Montigny C., Chaput Y., Blier P.
Заглавие : Long-term activation of the [{3}H]IMI site induces a desensitization of terminal 5-НТ autoreceptors : Pap. 16 th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr.
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - С. 50
Аннотация: На крысах исследовали влияние блокаторов обратного захвата СТ циталопрама (I; 20 мг/кг день, в/б) и флуоксетина (II; 10 мг/кг день, п/к) и ингибитора МАО клоргилина (III ; 1 мг/кг день, п/к) в течение 14 или 21 дн на угнетение активности пирамидных нейронов дорсального гиппокампа под действием эл-стимуляции нисходящих СТ-ергич. проводящих путей. I, II, III усиливали тормозный эффект эл-стимуляции. Блокатор пресинаптич. СТ-ауторецепторов (Р) метиотепин (1 мг/кг в/в) уменьшал свое влияние на эффект эл.стимуляции после применении I и II, но не III. Делают вывод, что длит. применение блокаторов обратного захвата СТ вызывает десенситизацию СТ ауто-Р, тогда как повышение конц-ии СТ в синаптич. щели под влиянием III не вызывает подобный эффект. Считают, что длит. активация мест связывания {3}H-IMI блокаторами обратного захвата СТ через аллостерич. мех-мы изменяет чувствительность СТ ауто-Р. Канада, Megill Univ., Montreal, Quebec, H3А 1А1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
КЛОРГИЛИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГИППОКАМП
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.260

Автор(ы) : Torrente J.R., Wright R.N., Ryan E., Eison A.S., Yocca F.D.
Заглавие : Do multiple 5-HT mechanisms mediate 5-HT[2] receptor behaviors?
Источник статьи : FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 3. - С. 811
Аннотация: Нефазодон (I) дозозависимо связывался с СТ[2]-рецепторами в коре мозга и одновременно тормозил захват СТ синаптосомами. Однако в поведенческих исследованиях эффективность антагонистич. действия I на СТ[2]-опосредованный синдром трясения головы, вызванный квипазином, была в 3 раза выше, чем у ритансерина (II), хотя для связывания одного и того же количества СТ[2]-рецепторов требовалось I в 20 раз больше, чем II. Рез-ты свидетельствуют, что эффект I на СТ[2]-опосредованное поведение усилен действием I и на обратный захват СТ. США, CNS Biol., Bristol-Myers Squbb Company, Wallingford, CT 06492.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕФАЗОДОН
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.327

Автор(ы) : Giusti, Pietro, Buriani, Alessandro, Cima, Lorenzo, Lipartiti, Maria
Заглавие : Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - С. 302-306
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.94

Автор(ы) : Giusti, Pietro, Buriani, Alessandro, Cima, Lorenzo, Lipartiti, Maria
Заглавие : Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - С. 302-306
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.314

Автор(ы) : Gobbi M., Macini L., Crespi D., Foddi C., Mennini T.
Заглавие : Effect of chronic treatment with citalopram or fluoxetine on 5-HT[1B] autoreceptors and 5-HT uptake in rat brain : Abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - С. 12
Аннотация: У крыс (CD-COBS, Charles, River) хроническое введение циталопрама (10 мг/кг, в/б, 2 раза в день, 14 дн) или флуоксетина (15 мг/кг, п/о, 2 раза в день, 21 дн) не вызывало адаптивных изменений участков захвата серотонина или 5-HT[1B]-ауторецепторов в коре мозга и гиппокампе. Италия, Ist. Ric. Farmacol. "Mario Negri", Milano. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИТАЛОПРАМ
ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT 1B-АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КОРА МОЗГА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.08-04Т1.216

Автор(ы) : Fisar Z., Anders M., Kalisova L.
Заглавие : Effect of pharmacologically selective antidepressants on serotonin uptake in rat platelets
Источник статьи : Gen. Physiol. and Biophys. - 2005. - Vol. 24, N 1. - С. 113-128
Аннотация: При инкубации выделенных из периферической крови молодых или взрослых крыс тромбоцитов в присутствии [{3}H] меченого серотонина и селективного ингибитора обратного захвата серотонина (циталопрама), обратимого ингибитора моноаминоксидазы (моклобемида) или ингибитора инозитмонофосфатазы (карбоната лития) кажущаяся константа Михаэлис (K[M]) захвата моноамина тромбоцитами понижалась, чего не происходило при инкубации их в присутствии дезипрамина (ингибитора обратного захвата норадреналина). Статистически достоверных изменений макс. скорости процесса (V[max]) при применении циталопрама, дезипрамина или мапротилина (ингибитора обратного захвата норадреналина) выявить е удалось. При использовании всех упомянутых антидепрессантов имела места тенденция к увеличению соотношения V[max] и K[M] (статистически достоверным данное увеличение оказывалось лишь при использовании мапротилина или циталопрама). Чехия, Charles Univ., Prague. Библ. 78
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЦИТАЛОПРАМ
МОКЛОБЕМИД
ЛИТИЙ
ТРОМБОЦИТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.347

Автор(ы) : Giusti, Pietro, Contarino, Angelo, Lipartiti, Maria
Заглавие : Effects of acute and chronic tramadol administration on the uptake of [{3}H]-5-HT in rat hypothalamus synaptosomes : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - С. 22
Аннотация: На изолированных синаптосомах гипоталамуса крыс показано, что значения K[i] ингибирования имипрамином и трамадолом (I) захвата синаптосомами [{3}H]-5-HT составляли 0,51 и 0,76 мкМ соотв. Через 10 мин после введения крысам I в дозе 25 мг/кг п/к поступление [{3}H]-5-HT в изолированные синаптосомы было снижено на 45%. Считают, что ингибирование поступления в синаптосомы гипоталамуса [{3}H]-5-HT вносит вклад в антиноцицептивный эффект I. Италия, Univ. di Padova, Padova
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАМАДОЛ
ИМИЗИН
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.268

Автор(ы) : Hashimoto, Kenji, Goromaru, Tsuyoshi
Заглавие : High-affinity [{3}H]6-nitroquipazine binding sites in rat brain
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - С. 273-281
Аннотация: Ингибитор нейронного захвата СТ 6-нитроквипазин (I) связывался с 1 типом участков связывания на мембранах мозга крыс с К[d] 93 нМ и B[m][a][x] 832 фмоль/мг белка, преимущественно в гиппокампе и промежуточном мозге. Ингибиторы захвата СТ вытесняли I в соответствии с их ингибирующей активностью. п-Хлорамфетамин (2,5 мг/кг, в/б, 1 раз в день, в течение 3 дн) на 72% снижал связывание I. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИТРОКВИПАЗИН*6Э
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.276

Автор(ы) : Hashimoto, Kenji, Goromaru, Tsuyoshi
Заглавие : In vivo labeling of 5-hydroxytryptamine uptake sites in mouse brain with [{3}H]-6-nitroquipazine
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - С. 146-153
Аннотация: В опытах in vitro на фракции мембран мозга мышей ddy значения K[d] и В[м][а][к][с] связывания (СВ), [{3}H]-6-нитроквипазина (I) составляли 0,251 нМ и 989,9 фмоль/мг белка соотв. При в/в введении I (37 кБк) через 3 ч радиоактивность снижалась в ряду: гипоталамуссредний мозгстриатумгиппокампкора больших полушарий продолговатый мозгмозжечок. Значения DE[5][0] I, пароксетина, циталопрама, флуоксетина и имипрамина, к-рые вводили за 5 мин до I, а затем оценивали ингибирование в гипоталамусе СВ I, составляли 0,045; 0,092; 0,182; 0,934 и 10,23 мг/кг соотв. При одновременной с I введении намеченого I (5 мг/кг) наблюдали снижение СВ меченого лиганда в гипоталамусе и повышение СВ в коре и мозжечке. Отмечена корреляция между значениями DE[5][0], полученными in vivo, и значениями IC[5][0], характеризующими ингибирование этими соединениями захвата I изолир. синаптосомами. Обсуждена возможность использования квипазиновых производных для целей позитронно-эмиссионной томографии. Япония, Univ. of Fukuyama, Fukuyama. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НИТРОКВИПАЗИН*6-
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.322

Автор(ы) : Pawlak D., Malinowska B., Wollny T., Buczko W.
Заглавие : Influence of histamine and histamine receptor agonists on serotonin uptake by rat blood platelets : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - С. 100
Аннотация: Гистамин (до 1000 мкМ; в отдельности или в присутствии диметиндена, ранитидина или тиоперамида), 2-(2-тиазолил)этиламин (I; до 1 мкМ), димаприт (II; до 1 мкМ) или R-(-)-'альфа'-метилгистамин (до 1000 мкМ) не влияли на захват [{3}H]-5-гидрокситриптамина (5-СТ; 0,1 мкМ) тромбоцитами (ТЦ) крыс. I (10-1000 мкМ) и II (10-1000 мкМ) зависимо от конц-ии неконкурентно ингибировали захват СТ ТЦ. Макс. ингибирующее действие I и II составляло 70 и 80% соответственно. Диметинден или ранитидин не влияли на ингибирующее действие I и II. Предполагается, что ингибирующее действие I и II на захват СТ ТЦ является неспецифическим. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Medical Academy, Mickiewicza 2c, 15-230 Bialystok. Библ. 1
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИН
ГИСТАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.468

Автор(ы) : Arai, Yuichiro, Kim, Se Kyung, Kinemuchi, Hiroyasu, Tadano, Takeshi, Satoh, Shin-Etsu, Satoh, Nobunori, Kisara, Kensuke
Заглавие : Inhibition of brain type A monoamine oxidase and 5-hydroxytryptamine uptake by two amphetamine metabolities, p-hydroxyamphetamine and p-hydroxynorephedrine
Источник статьи : J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 2. - С. 403-408
Аннотация: На гомогенатах переднего мозга крыс Sprague-Dawley и мышей ddY показано, что значения IC[5][0] для ингибирования МАО А-типа под действием п-гидроксиамфетамина (I) составляли 24 и 20 мкМ соотв. Значения IC[5][0] для п-гидроксинорэфедрина (II) были повышены до 170 и 220 мкМ соотв. В конц-ии 1 мМ I и II практически не влияли на активность В-формы МАО. Повторные отмывания гомогената восстанавливали активность МАО, ингибированной I или II. Значения IC[5][0] ингибирования I и II захвата СТ синаптосомами переднего мозга мышей составляли 3 и 20 мкМ соотв. Захват ДА синаптосомами под действием I и II ингибировался более эффективно. Япония, Showa Univ. Tokyo. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ГИДРОКСИАМФЕТАМИН*П-
ГИДРОКСИНОРЭФЕДРИН*Н-
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.400

Автор(ы) : Koshikawa, Noriaki, Mocaer, Elisabeth, Stephenson John D.
Заглавие : The effects of tianeptine on wet-dog shakes, fore-paw treading and a flexor reflex in rats are consistent with enhancement of 5-hydroxytryptamine uptake
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 198, N 1. - С. 51-57
Аннотация: У крыс, получавших карбидофа (I) или ингибитор моноаминоксидазы фенелзин (II) соотв. 25 или 50 мг/кг, в/в, последующее введение L-5-гидрокситриптофа (5-ГТ; 150 мг/кг, в/в, через 30 мин после I или 5 мг/кг через 90 мин после II) вызывает отряхивания мокрой собаки и вытягивания передних лап (ВПЛ). Введение СТ[1]-агониста 5-метокси-N,N-диметилтриптамина (5-ДМТ; 2-10 мг/кг, в/б) вызывает, гл. обр., ВПЛ, а введение СТ[2]-агониста DOI вызывает - ВМС. Введение тианептина (III; 10 мг/кг, в/б) одновременно с I или II, ослабляет эффект 5-ГТ, однако предварит. введение III не влияет на эффекты 5-ДМТ и DOI. Наоборот, ингибитор захвата СТ пароксетин (5 мг/кг, в/б) усиливает эффект 5-ГТ. В/в введение III спинальным крысам ослабляет сокращения передней большеберцовой мышцы, вызываемые эл. стимуляцией кожи на вентральной поверхности плюсны; введение ингибитора захвата СТ циталопрама (5 мг/кг, в/в) оказывает противоположный эффект. Делают вывод, что III, в отличие от др. антидепрессантов, усиливает обратный захват СТ. Великобритания, Dep. of Neurosci., Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТИАНЕПТИН
ГИДРОКСИТРИПТОФАН* L-5-
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
ФЛЕКСОРНЫЙ РЕФЛЕКС
ПАРОКСЕТИН
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.237

Автор(ы) : Liang, Fa-quan, Huang, Ru-heng
Заглавие : Effect of 'альфа'-cobratoxin on serotonin uptake in synaptosomes of cortex and nuclei raphae medianae of rats : Abstr. Int. Symp. Natur. Toxins (ISNT-89) Guilin, May 22- 25, 1989
Источник статьи : J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - С. 27
Аннотация: Инкубировали (условия описаны) 'альфа'-корбратоксин (I) с синаптосомами (СС; 0,9 мг белка/мл) коры головного мозга (КГМ) и ядер срединного шва (ЯСШ) крыс с последующим прибавлением {3}H-серотонина (СТ) и выдерживанием полученной смеси в течение 10 мин при 37'ГРАДУС'. Показали, что удлинение времени инкубации усиливало ингибирование захвата СТ. При и/ц введении I (40 мкг/ кг) крысам захват СТ в СС наблюдался в течение 1 ч. Ингибирование этого процесса в КГМ и ЯСШ составило 17,1% и 30,6% соотв. В опытах на мышах применение обезболивающей пробы (тест горячей пластинки) показало, что хломипрамин (избирательный ингибитор всасывания СТ), потенцирует обезболивающее действие I, мапромитин (избирательный ингибитор всасывания норадреналина) не оказывает действия. Полагают, что центр. нейромедиатор СТ может принимать участие в обезболивающем действии I. КНР, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Acad of Military Med. Sci., Beijing 100850.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ
КОБРАТОКСИН*АЛЬФА-
МОЗГ
СИНАПТОСОМЫ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.230

Автор(ы) : Shank R.P., Vaught J.L., Pelley K.A., Setler P.E., McComsey D.F., Maryanoff B.E.
Заглавие : McN-5652: a highly potent inhibitor of serotonin uptake
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 247, N 3. - С. 1032-1038
Аннотация: На синаптосомах мозга крыс МсN-5652 (I) угнетал захват СТ (К[i] 0,6 нМ). Аналогичное действие I оказывал in vivo (DE[5][0] 2 мг/кг; внутрь); в низких дозах (DE[5][0] 0,4 мг/кг) I потенцировал действие L-5-гидрокситриптофана (подергивание головы у мышей). При DB[5][0] 1,5 мг/кг, внутрь I усиливал серотониновый синдром у крыс. I угнетал синаптосомный захват НА (К[i] 3 нМ) и ДА (К[i] 40 нМ). I уменьшал у крыс и мышей птоз, вызываемый тетрабеназином, и в меньшей степени ослаблял седативный эффект этого в-ва у крыс. I обнаружил слабый аффинитет к СТ[2]-рецепторам (Р) и 'альфа'[1]-адренорецепторам и очень слабый аффинитет к дофаминовым D[1]-Р и D[2]-Р, СТ[1]-Р. 'альфа'[2]-адренорецепторам, ГАМК-Р и м-холинорецепторам. На подвздошной кишке морской свинки I действовал как слабый неконкурентный антагонист гистамина. США, Janssen Res. Foundation, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: MCN-5652
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)