Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.417

Автор(ы) : Salminen Eeva K., Salminen Seppo J., Porkka, Leena, Kwasowski, Pete, Marks, Vincent, Koivistoinen Pekka E.
Заглавие : Xylitol vs glucose: effect on the rate of gastric emptying and motilin, insulin, and gastric inhibitory polypeptide release
Источник статьи : Amer. J. Clin. Nutr. - 1989. - Vol. 49, N 6. - С. 1228-1232
Аннотация: Добровольцы принимали внутрь 200 мл воды, в к-рую были добавлены 30 г глюкозы (I) или ксилитол kolloida [II). При определении в крови мотилина (М), инсулина и ЖИП испытуемые принимали внутрь те же р-ры, но без добавки маркера. Обнаружили, что II уменьшал скорость опорожнения желудка и увеличивал скорость транзита по кишке в большей степени, чем I. Время половины опорожнения желудка для I и II соотв. составляло 39,8 и 77,5 мин. I угнетала секрецию М и стимулировала секрецию ЖИП, II индуцировал отделение М и не влиял на секрецию ЖИП, к-рый является основным претендетом на роль энтерогастрона. Ускоренный кишечный транзит и увеличение содержания в плазме М, к-рые вызываются II, по мнению авторов, имеют отношение к диарее и дискомфорту в ЖКТ, вызываемому этим в-вом. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОК
МОТОРИКА
ОПОРОЖНЕНИЕ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МОТИЛИН
ИНСУЛИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.10-04М6.244

Автор(ы) : McAloon-Dyke M., Fukagawa N.K., Habener J., Andersen D.K., Elahi D.
Заглавие : The insulinotropic effect of GIP and GLP-1 in healthy and diabetic subjects : [Pap.] 9th Int. Symp. Gastrointest. Horm., Leuven, 1-5 Sept., 1992: Abstr.
Источник статьи : Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 205
Аннотация: Изучали р-цию инсулина (ИН) на сочетанную инфузию ЖИП и ГПП-1 у 6 здоровых молодых не страдающих ожирением людей (ЗЛ) и р-цию ИН на ГПП-1 у 6 чел., б-ных диабетом 2-го типа (инсулинонезависимым; ИНСД). Ни один из б-ных ИНСД не получал ИН. Инфузию в-в проводили во время 2-го ч стабильной гипергликемии, когда уровень глюкозы (ГЛ) в плазме составлял 5,4 мМ. У б-ных ИНСД первая фаза р-ции ИН на ГЛ полностью отсутствовала. Сравнение инсулинотропного действия ЖИП и ГПП-1 проводили во время 90- 120-мин периода. Базальный уровень ИН, продукция ГЛ печенью и общее ее распределение были сходны у всех ЗЛ. Однако у б-ных ИНСД базальный уровень ИН и продукция ГЛ печенью были повышены. ГПП-1 значит. повышал 2-ю фазу ответа ИН у б-ных ИНСД. У ЗЛ ЖИП в дозе 10 нг вызывал макс. р-цию ИН. Инсулинотропное действие ГПП-1 было в 2 раза выше такового ЖИП. У ЗЛ повышенная р-ция ИН не сопровождалась пропорциональным увеличением распределения ГЛ. У б-ных ИНСД, несмотря на увеличенную в несколько раз р-цию ИН, увеличение показателя распределения ГЛ было минимальным. Сочетанное введение ЖИП и ГПП-1 вызывало макс. р-цию ИН, что указывает на существование 2-х отдельных популяций рецепторов в 'бета'-Кл. США, Boston, MA and Chicago, IL.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.11-04М6.98

Автор(ы) : Pathak, Varun, Vasu, Srividya, Gault Victor A., Flatt Peter R., Irwin, Nigel
Заглавие : Sequential induction of beta cell rest and stimulation using stable GIP inhibitor and GLP-1 mimetic peptides improves metabolic control in C57BL/KsJ db/db mice
Источник статьи : Diabetologia. - 2015. - Vol. 58, N 9. - С. 2144-2153
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ОСТРОВКОВЫЕ 'БЕТА'-КЛЕТКИ
ОСТАТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД-1
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.07-04М4.212

Автор(ы) : Ponter A.A., Seve B., Morgan L.M.
Заглавие : The chronic and acute effects of tryptophan (TRP) on hormones of the enteroinsular axis : [Pap.] Symp. "Digest. Tract Nutr. Adaptat." Anglo-French Meet.
Источник статьи : Proc. Nutr. Soc. - 1993. - Vol. 52, N 2. - С. 130А
Аннотация: Поросята получали в хронич. опыте рационы с 0,163% Трп (Т1) или 0,262% Трп (Т2). По окончании кормления им давали нагрузку глюкозой (3,28 г/кг массы тела) в чистом виде или с добавкой 44,1 мг/кг Трп. Секреция ЖИП в 1-е 15 мин нагрузки была достоверно выше после Т2 рациона, чем после Т1, но не зависела от состава нагрузки. При более длительном наблюдении (180 мин) выделение ЖИП в кровь было достоверно выше на нагрузке с Трп, чем без него, но не зависело от типа рациона. Уровень глюкозы в крови был достоверно ниже на нагрузке с Трп и также не зависел от типа рациона. На уровень инсулина крови Трп не влиял ни при остром, ни при хронич. способе введения. Великобритания, Univ. of Surrey, Guilford, Surrey GU2 5ХН. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ТРИПТОФАН
СВИНЬИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.185

Автор(ы) : Peiro, Elena, Miralles, Paloma, Silvestre Ramona A., Villanueva Maria L., Marco, Jose
Заглавие : Pancreastatin inhibits insulin secretion as induced by glucagon, vasoactive intestinal peptide, gastric inhibitory peptide, andd 8-cholecystokinin in the perfused rat pancreas
Источник статьи : Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 7. - С. 679-682
Аннотация: Изучали влияние синтетического панкреастатина (ПС) свиньи на ответы инсулина (I), глюкагона (II) и соматостатина (III) на вазоактивный кишечный пептид (ВКП), желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) и октапептидную форму холецистокинина (ХЦК-8) в перфузируемой поджелудочной железе крысы. Изучали также действие ПС на секрецию I и II, вызванную II. При вливании ПС постепенно снижались ответы I на ВКП, ЖИП и ХЦК-8 без изменения осбождения II или III. ПС также тормозил освобождение I, вызванное II. Демонстрируют, что ПС является ингибитором освобождения I. Отсутствие эффекта на секрецию II и III подтверждает точку зрения, что ПС влияет непосредственно на 'бета'-Кл, а не на А- или D-Кл. Испания, Univ. Autonoma de Madrid, 28035 Madrid. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ВАЗОАКТИВНЫЙ КИШЕЧНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ПАНКРЕАСТАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.01-04М4.445

Автор(ы) : Palnaes Hansen C., Andreasen J.J., Holst J.J.
Заглавие : The release of gastric inhibitory peptide, glucagon-like peptide-I, and insulin after oral glucose test in colectomized subjects
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. - 1997. - Vol. 32, N 5. - С. 473-477
Аннотация: Изучали освобождение желудочного ингибиторного пептида (ЖИП), глюкагоноподобного пептида-I (ГПП-I) и инсулина (И) у больных с язвенным колитом после резекции толстой кишки (РТоК) после введения глюкозы (Гл) через рот. Уровень Гл, И и ЖИП были выше после нагрузки Гл у больных с РТоК. Уровень ГПП-I не отличался от РТоК у здоровых людей. РТоК приводит к повышению И и нарушению толерантности к глюкозе. Формирование илеоанального резервуара замедляет ответ ГПП-I на Гл тест. Дания, Panum Inst., Univ. of Copenhagen, DK-1306 Copenhagen. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
РЕЗЕКЦИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ИНСУЛИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.118

Автор(ы) : Opara Emmanuel C., Go Vay Liang W.
Заглавие : Influence of gastric inhibitory polypeptide (GIP) and glucose on the regulation of glucagon secretion by pancreatic alpha cells
Источник статьи : Regul. Peptides. - 1991. - Vol. 32, N 2. - С. 65-73
Аннотация: Изучали влияние глюкозы (I), желудочного ингибиторного полипептида (II) на секрецию глюкагона (III) в перфузируемых микросрезах островков поджелудочной железы мыши. Уровень III определяли радиоиммунол. методом с использованием специфич. АТ К30 в образцах перфузата, собираемых с 1-минутным интервалом. Не было выявлено значит. различий в секреции III в течение 20-минутного периода, когда конц-ия I изменялась от 5,5 до 11,1 мМ. Однако применение I в конц-ии 22,2 мМ вызывало торможение секреции III. Тормозящее действие I на освобождение III было частично обратимым в присутствии II: секреция III увеличивалась от неопределяемого уровня в присутствии 22,2 мМ I до 10,2 пг. Глюкагонотропный эффект II зависел от дозы в пределах 2*109}-2*107} М при использовании 11,1 мМ I. США, National Inst. of Diabetes, Bethesda, MD. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГЛЮКАГОН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЛЬФА КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКОЗА
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.49

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.497

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.05-04М6.162

Автор(ы) : O'Harte Finbarr P.M., Mooney Mark H., Flatt Peter R.
Заглавие : NH[2]-terminally modified gastric inhibitory polypeptide exhibits amino-peptidase resistance and enhanced antihyperglycemic activity
Источник статьи : Diabetes. - 1999. - Vol. 48, N 4. - С. 758-765
Аннотация: Очищенный желудочный ингибиторный полипептид (ЖИП) подвергали N-концевой модификации Tyr{1}-глюцитолом и показали, что модифицированный ЖИП становится резистентным к дипептидилпептидазе IV. Модификация ЖИП делает его также устойчивым к деградирующему действию сыворотки. При в/б введении модифицированного ЖИП крысам его антигипергликемическое действие и стимулирующее действие на секрецию инсулина достоверно превышало действие немодифицированного ЖИП. Великобритания, Sch. Biomed. Sci., Univ. Ulster, Colerain. N. I. BT52 1SA. Библ. 55
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ГЛЮКОЗА
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 94.09-04М6.065

Автор(ы) : Hays J.H., Silverman E., Potter B.B., Shakir K.M.M.
Заглавие : Normal gastric inhibitory polypeptide response to oral glucose in hypothyroidism
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, N 2. - С. 309-312
Аннотация: Определяли уровень желудочного ингибиторного полипептида (ЖИП) в динамике пробы на толерантность к глюкозе, введенной внутрь (ТГВВ) у 9 тиреоидэктомированных б-ных. Обследование проводили через 6 нед после отмены заместительной терапии и на фоне лечения. Динамика уровня ЖИП в плазме и глюкозы в Св в ходе пробы на ТГВВ была сходной на фоне гипотиреоза и эутиреоза. Уровень инсулина в Св и секреция его во время пробы на ТГВВ были значит. повышены на фоне гипотиреоза. Ни у одного из б-ных не было АТ к тиреоглобулину и к микросомам тиреоцитов. Данные указывают, что у б-ных с послеоперационным гипотиреозом имеется гиперинсулинемия в ходе пробы на ТГВВ. Уровни глюкозы и ЖИП при этом не изменяются. Очевидно, при гипотиреозе имеется резистентность к эндогенному инсулину, механизм к-рой неясен. США, National Naval Med. Center, Bethesda, MD 20889-5600. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ГЛЮКОЗА
ЭФФЕКТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.598

Автор(ы) : Gomez-Cerezo J., Fernandez-Calle P., Codoceo R., Arnalich F., Vazquez J.J., Grande C.
Заглавие : Niveles plasmaticos postrandiales de peptido inhibidor gastrico (GIP) en la pancreatitis cronica : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994
Источник статьи : Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 305
Аннотация: Обследовались 32 б-ных хроническим панкреатитом (диабет у 15 из них) и 16 здоровых испытуемых. После приема пищи 502 ккал. на 30; 60; 120, 180-й минутах определялись ЖИП и инсулин методом радиоиммунного анализа. Ингибиторный пептид у б-ных панкреатитом составлял 870.1'+-'683.9 пмоль/л, у здоровых - 5200.4'+-'2103.7 пмоль/л. Снижение уровня пептида прямо коррелировало с тяжестью панкреатита, но не с сахарным диабетом. У здоровых испытуемых ЖИП является фактором выделения инсулина после приема пищи. Испания, Servicios de Medicina Interna y Laboratorio, Hospital "La Paz", Madrid
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.11-04М6.221

Автор(ы) : Morgan Linda M.
Заглавие : The role of the entero-insular axis in insulin secretion
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1990. - Vol. 18, N 1. - С. 101-102
Аннотация: Обзор. Рассматривается значение энтероинсулярной оси в регуляции секреции инсулина (I). Описывают пептиды кишечника и нервной ткани, способные стимулировать секрецию I. Рассматривают влияние различной диеты на образование пептидов кишечника (в основном ЖИП), к-рые в свою очередь регулируют освобождение I. Считают, что ЖИПстимулируемая секреция лишь одна из частей энтероинсулярной оси, что модификация секреции ЖИП возможна путем изменения диеты и т. обр., можно до определенной степени регулировать секрецию I. Дальнейшее изучение в-в, подобных глюкагону по своим иммунореактивным св-вам, должно углубить представление о взаимосвязи диеты и секреции I. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5X11. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ДИЕТА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ГЛЮКАГОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.596

Автор(ы) : Chang, Full-Young, Chen, Tseng-Shing, Lee, Shou-Dong, Doong, Ming-Luen, Wang Paulus S.
Заглавие : Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release
Источник статьи : Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - С. 265-269
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т2.32

Автор(ы) : Chang, Full-Young, Chen, Tseng-Shing, Lee, Shou-Dong, Doong, Ming-Luen, Wang Paulus S.
Заглавие : Misoprostol-inhibited rat gastric emptying is independent of gastric inhibitory polypeptide release
Источник статьи : Pharmacology. - 1999. - Vol. 58, N 5. - С. 265-269
Аннотация: Введение крысам мизопростола в дозах 1-100 мкг/кг п/о или 10-500 мкг/кг в/б вызывало зависимое от дозы угнетение желудочной эвакуации меченого Na{51}C[2]O[4] маркера. При этом уровень иммунореактивного желудочного ингибиторного полипептида в плазме крови не изменялся. КНР, Division of Gastroenterology Vererans General Hospital Taipei, 201 Shih-Pai Road, Section 2 Taipei, Taiwan 11217. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МИЗОПРОСТОЛ
ОПОРОЖНЕНИЕ ЖЕЛУДКА
ЗАДЕРЖКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.10-04М4.165

Автор(ы) : Takahashi H., Manaka H., Suda K., Fukase N., Sekikawa A., Eguchi H., Tominaga M., Sasaki H.
Заглавие : Hyperglycemia but not hyperinsulinemia prevents the secretion of glucagon-like peptide-1 (7-36amide) stimulated by fat ingestion
Источник статьи : Regul. Peptides. - 1992. - Vol. 40, N 2. - С. 259
Аннотация: Изучали эффекты инсулина и глюкозы на секрецию индуцированного жиром ЖИП и глюкагонподобного пептида-1(7-36 амид) (ГПП-1). 5 здоровых испытуемых получали орально 50 г жира и в/в им вводили глюкозу или инсулин в условиях эугликемич. зажима. В гипергликемич. гиперинсулинемич. состоянии высвобождение ЖИП и ГПП-1 было супрессировано, но ответ последнего был выражен значительно меньше. Секреция ИПЖ в условиях гипер- и нормогликемич. гиперинсулинемии была подавлена, а секрецию ГПП-1 была снижена только в эугликемич. гиперинсулинемич. состоянии. Япония, Yamagata University (Mito Saiseikai Hosp.), Iida-Nishi 2-2-2 Yamagata.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
СЕКРЕЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.02-04М6.109

Автор(ы) : Chabre, Olivier, Liakos, Panagiotis, Vivier, Josiane, Bottari, Serge, Bachelot, Ivan, Chambaz Edmond M., Feige, Jean-Jacques, Defaye, Genevieve
Заглавие : Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome : Pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998
Источник статьи : Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - С. 851-856
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.280

Автор(ы) : Chabre, Olivier, Liakos, Panagiotis, Vivier, Josiane, Bottari, Serge, Bachelot, Ivan, Chambaz Edmond M., Feige, Jean-Jacques, Defaye, Genevieve
Заглавие : Gastric inhibitory polypeptide (GIP) stimulates cortisol secretion, cAMP production and DNA synthesis in an adrenal adenoma responsible for food-dependent Cushing's syndrome : Pap. 8th Conf. Adrenal Cortex, Orford, Quebec, June 13-16, 1998
Источник статьи : Endocr. Res. - 1998. - Vol. 24, N 3-4. - С. 851-856
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 34-летнюю б-ную с синдромом Кушинга (СК). У б-ной была норм. экскреция своб. кортизола (I) в суточной моче; уровень АКТГ был 0,5 пг/мл; уровень I в Св утром был низким - 121 нМ, но повышался после приема пищи до 650 нМ. Стимулирующий эффект пищи на секрецию I угнетался соматостатином. Введение АКТГ стимулировало секрецию I. Б-ную оперировали; удалили аденому правого надпочечника массой 13 г. Через 4 мес после операции секреция I левым надпочечником частично восстановилась; эта секреция регулировалась АКТГ, но не приемом пищи. Культивировали in vitro Кл удаленной аденомы. Секреция I изолированными Кл повышалась под влиянием АКТГ и ЖИП, но не под влиянием глюкагоноподобного пептида. И АКТГ, и ЖИП стимулировали продукцию цАМФ, включение {3}H-тимидина в Кл и активность киназы. В Кл норм. коры надпочечников АКТГ также стимулировал секрецию I и включение {3}H-тимидина в Кл; ЖИП не оказывал этого эффекта. В Кл опухоли имелась усиленная экспрессия мРНК рецепторов ЖИП; в Кл норм. ткани коры, в Кл гиперплазированных надпочечников и в Кл опухолей надпочечников от б-ных с СК, независимым от пищи, рецепторы ЖИП отсутствовали. Данные указывают, что аномальная экспрессия рецепторов ЖИП в Кл коры надпочечников вызывала реакцию на прием пищи, с повышением цАМФ, что приводило к стимуляции секреции I и к пролиферации Кл опухоли. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЗАВИСИМЫЙ ОТ ПРИЕМА ПИЩИ
АДЕНОМА КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕЦЕПТОРЫ
АНОМАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.230

Автор(ы) : Alam M.J., Kerr J.I., Cormican K., Buchanan K.D.
Заглавие : Gastric inhibitory polypeptide (GIP) response in diabetes using a highly specific antiserum
Источник статьи : Diabet. Med. - 1992. - Vol. 9, N 6. - С. 542-545
Аннотация: Используя АТ к ЖИП, к-рые позволяли определять только ЖИП с мол. м. 5 кД, исследовали его уровень у 18 здоровых испытуемых, 13 б-ных сахарным диабетом (СД) 2-го типа и 9-б-ных СД 1-го типа после приема внутрь 75 г глюкозы. При этом не установлено достоверных различий ни в суммарном повышении уровня ЖИП, ни в его содержании в крови в разл. временные промежутки после приема глюкозы во всех 3 группах. В то же время допускают, что в патогенезе СД может играть роль изменение не конц-ии, а биол. активности ЖИП. Великобритания, The Queen's Univ. of Belfast. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
РЕАКЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЫСОКОСПЕЦИФИЧНАЯ АНТИСЫВОРОТКА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.10-04М4.413

Автор(ы) : Flatt Peter R., Kwasowski, Piotr, Bailey Clifford J.
Заглавие : Stimulation of gastric inhibitory polypeptide release in ob/ob mice by oral administration of sugars and their analogues
Источник статьи : J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 9. - С. 1300-1303
Аннотация: Пероральное введение генетически тучным (ob/ob) мышам сахарозы (5,52 ммоль/кг массы тела) или эквивалентных кол-в глюкозы, галактозы, фруктозы, 3-O-метилглюкозы, 'альфа'-метилглюкозы приводило к повышению у них уровня иммурореактивного ЖИП в 2-2,5 раза над базальными значениями через 30 мин. 2-дезоксиглюкоза в той же дозе вызывала более интенсивный (в 4 раза) и замедленный (120 мин) ответ ЖИП. Манноза и N-ацетилглюкозамин не стимулировали продукцию ЖИП. Обсуждают роль данного гормона как посредника в р-ции инсулярного аппарата на пероральный прием сахаров у животных, наследственно склонных к развитию ожирения и диабета. Великобритания, Univ. of Surrey, Guildford, Surrey GU2 5XH. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПЕПТИД
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
САХАРА
ОЖИРЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
МЫШИ
ИНСУЛЯРНЫЙ АППАРАТ
ДИАБЕТ
Дата ввода:
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)