Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЕВГЕНОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.208

Автор(ы) : Clark Gerald C.
Заглавие : Acute inhalation toxicity of eugenol in rats
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1988. - Vol. 62, N 5. - С. 381-386
Аннотация: Крыс Sprague-Dawley подвергали на протяжении 4 ч воздействию аэрозоля евгенола (I) в конц-ии 0,77-2,58 мг/л. На следующие сутки после воздействия отмечено снижение потребления животными воды и корма. Через 14 дн после воздействия I при гистологич. исследовании легких отклонений от нормы практически не было. К концу этого периода масса тела крыс, подвергнутых воздействию I, не отличалась от контроля. Вне зависимости от конц-ии аэрозоля во время воздействия у животных отмечена усиленная саливация. Сделан вывод об отсутствии токсичности I для крыс при аэрозольном воздействии. Великобритания, Huntingdon Research Centre Limited, Huntingdon, PE18 6ES. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ЕВГЕНОЛ
ТОКСИЧНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.202

Автор(ы) : Satoh, Kazue, Ida, Yoshiteru, Sakagami, Hiroshi, Tanaka, Tamotsu, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Effect of antioxidants on radical intensity and cytotoxic activity of eugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - С. 1549-1552
Аннотация: Методом ЭПР показано, что добавление водорастворимых антиоксидантов (N-ацетил-L-цистеина, глутатиона, аскорбата натрия) полностью подавляет образование радикалов евгенола (2-метокси-4-(2-пропенил)фенол; Е). Из водонерастворимых антиоксидантов терпены ('бета'-каротин, ретинол, ликопен) эффективно перехватывали радикалы Е, тогда как фенольные соединения ('альфа'-токоферол, тромакс) были неактивны. Аскорбат натрия и 'бета'-каротин подавляли цитотоксическую активность Е в отношении клеток слюнной железы человека и плоскоклеточного рака. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЕВГЕНОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.171

Автор(ы) : Satoh, Kazue, Ida, Yoshiteru, Sakagami, Hiroshi, Tanaka, Tamotsu, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Effect of antioxidants on radical intensity and cytotoxic activity of eugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - С. 1549-1552
Аннотация: Методом ЭПР показано, что добавление водорастворимых антиоксидантов (N-ацетил-L-цистеина, глутатиона, аскорбата натрия) полностью подавляет образование радикалов евгенола (2-метокси-4-(2-пропенил)фенол; Е). Из водонерастворимых антиоксидантов терпены ('бета'-каротин, ретинол, ликопен) эффективно перехватывали радикалы Е, тогда как фенольные соединения ('альфа'-токоферол, тромакс) были неактивны. Аскорбат натрия и 'бета'-каротин подавляли цитотоксическую активность Е в отношении клеток слюнной железы человека и плоскоклеточного рака. Япония, Showa Univ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЕВГЕНОЛ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.10-04Т4.219

Автор(ы) : Martins, Celia, Doran, Carolina, Laires, Antonio, Rueff, Jose, Rodrigues Antonio S.
Заглавие : Genotoxic and apoptotic activities of the food flavourings myristicin and eugenol in AA8 and XRCC1 deficient EM9 cells
Источник статьи : Food and Chem. Toxicol. - 2011. - Vol. 49, N 2. - С. 385-392
Аннотация: По результатам экспериментов in vitro обсуждают роль протеина XRCCl в генотоксичности миристицина и евгенола и индуцировании ими апоптоза
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ПИЩЕВЫЕ АРОМАТИЗАТОРЫ
МИРИСТИЦИН
ЕВГЕНОЛ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АПОПТОЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.80

Автор(ы) : Atsumi, Toshiko, Murakami, Yukio, Shibuya, Kazutoshi, Tonosaki, Keiichi, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - С. 4029-4036
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.36

Автор(ы) : Atsumi, Toshiko, Murakami, Yukio, Shibuya, Kazutoshi, Tonosaki, Keiichi, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - С. 4029-4036
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.71

Автор(ы) : Atsumi, Toshiko, Murakami, Yukio, Shibuya, Kazutoshi, Tonosaki, Keiichi, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - С. 4029-4036
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.88

Автор(ы) : Atsumi, Toshiko, Murakami, Yukio, Shibuya, Kazutoshi, Tonosaki, Keiichi, Fujisawa, Seiichiro
Заглавие : Induction of cytotoxicity and apoptosis and inhibition of cyclooxygenase-2 gene expression, by curcumin and its analog, 'альфа'-diisoeugenol
Источник статьи : Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 6B. - С. 4029-4036
Аннотация: При сходной цитотоксичности куркумина (CC) и 'альфа'-диизоэевнола (DIE) в отношении раковых клеток (Кл) HL-60 и HSG, CC индуцирует апоптоз (более эффективно на HL-60), а DIE не проявляет апоптозной активности. У CC-обработанных Кл HL-60 зарегистрировали более высокий, чем у Кл HSG, уровень внутриклеточных активных форм кислорода (ROS), а генерация ROS в варианте DIE-обработки оставалась на уровне контроля. CC-опосредованная ROS генерация супрессировалась антиоксидантами NAC и GSH, а также маннитом, но промоцировалась прооксидантами (Cu{2+} и Zn{2+}). CC, но не DIE, ингибирует в RAW264.7 макрофагах LPS-индуцированную экспрессию COX-2. Обсуждают потенциальный механизм биоактивности CC. Япония, Meitzai Univ. Sch. Deat., Saitama 350-0283
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСТРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КУРКУМИН
ЕВГЕНОЛ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.17

Автор(ы) : Mishra, Shashank, Sachan, Ashish, Sachan, Shashwati Ghosh
Заглавие : Production of natural value-added compounds: An insight into the eugenol biotransformation pathway
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 6. - С. 545-550
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ЕВГЕНОЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
НОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.05-04Б3.53

Автор(ы) : Mishra, Shashank, Sachan, Ashish, Sachan, Shashwati Ghosh
Заглавие : Production of natural value-added compounds: An insight into the eugenol biotransformation pathway
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. and Biotechnol. - 2013. - Vol. 40, N 6. - С. 545-550
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЕВГЕНОЛ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
НОВЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.292

Автор(ы) : Bodell William J., Ye, Qiuping, Pathak Deena N., Pongracz, Kristina
Заглавие : Oxidation of eugenol to form DNA adducts and 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine: Role of quinone methide derivative in DNA adduct formation
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 3. - С. 437-443
Аннотация: При обработке клеток HL-60, содержащих миелопероксидазу, эвгенолом дозо-зависимо образовывались три различных аддукта ДНК. Сравнили образование аддуктов ДНК in vitro при активации эвгенола и под действием активирующих систем пероксидазы хрена, миелопероксидазы и CuSO[4]. Образование аддуктов ДНК в клетках HL-60, обработанных эвгенолом, было таким же, как и при активации пероксидазой in vitro. Инкубация клеток с комбинацией эвгенола (100 мкМ) и перекиси водорода (100 мкМ) потенциировала образование уровней аддуктов ДНК в 14 раз, которые при добавлении в систему аскорбиновой кислоты и глутатиона ингибировались соответственно на 66 и 90%. Показали, что активация эвгенола ведет к образованию производного хинон метида эвгенола, который, являясь реактивным промежуточным продуктом, ведет к образованию аддуктов ДНК в клетках. Это может обуславливать токсические свойства эвгенола. США, Univ. of California, San-Francisco. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЕВГЕНОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДНК
АДДУКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
IN VITRO
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.314

Автор(ы) : Sukumaran K., Unnikrishnan M.C., Kuttan, Ramadasan
Заглавие : Inhibition of tumour promotion in mice by eugenol
Источник статьи : Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - С. 306-308
Аннотация: Number of tumours (papillomas) produced by the application of 7,12-demethyl benz (a) anthracene as initiator and croton oil promotor in mice were considerably inhibited (84%) by the prior application of eugenol. There was considerable decrease in the number of tumour bearing animals and their onset. Eugenol inhibited superoxide formation and lipid peroxidation and the radical scavenging activity may be responsible for its chemopreventive action. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ПАПИЛЛОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЕВГЕНОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.106

Автор(ы) : Sukumaran K., Unnikrishnan M.C., Kuttan, Ramadasan
Заглавие : Inhibition of tumour promotion in mice by eugenol
Источник статьи : Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - С. 306-308
Аннотация: Number of tumours (papillomas) produced by the application of 7,12-demethyl benz (a) anthracene as initiator and croton oil promotor in mice were considerably inhibited (84%) by the prior application of eugenol. There was considerable decrease in the number of tumour bearing animals and their onset. Eugenol inhibited superoxide formation and lipid peroxidation and the radical scavenging activity may be responsible for its chemopreventive action. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ПАПИЛЛОМЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АНТИПРОМОТОРЫ
ЕВГЕНОЛ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)