СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.10-04Т4.319

Автор(ы) : Duggirala, Ravindranath, Almasy, Laura, Blangero, John
Заглавие : Smoking behavior is under the influence of a major quantitative trait locus on human chromosome 5q : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 139-144
Аннотация: Проведен анализ отношения к курению и интенсивности курения у 973 чел. из 105 семей, отобранных в рамках программы по изучению генетики алкоголизма (COGA). Показано, что число выкуриваемых сигарет тесно сцеплено с ДНК-маркерами хромосомы 5, в первую очередь с областью локуса D5S1354. Кроме этого на эффект этого главного локуса влияют дополнительные локусы на хромосомах 4, 15 и 17. США [Ravindranath Duggirala], Div. of Clinical Epidemiology, Dep. of Medicine, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284-7873. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
КУРЕНИЕ
ЧИСЛО СИГАРЕТ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 5
ГЛАВНЫЙ ГЕН
ХРОМОСОМЫ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.107

Автор(ы) : Li, Lulin, Harwood Steven H., Rohrmann G.F.
Заглавие : Identification of additional genes that influence baculovirus late gene expression
Источник статьи : Virology. - 1999. - Vol. 255, N 1. - С. 9-19
Аннотация: Не удалось воспроизвести экспрессию поздних генов вируса ядерного полиэдроза Autographa californica с использованием ранее описанных конструкций 18 вирусных генов в клетках Spodoptera frugiperda. Изучено влияние на экспрессию поздних генов открытых рамок считывания orf66, orf68 и orf41 и смежных генов. Показано, что 1) для экспрессии поздних генов требуется orf41; 2) последовательности в orf45 нужны для экспрессии orf41; 3) гены orf66 и orf68 не влияют на экспрессию поздних генов, а orf69, имеющая высокую гомологию с несколькими генами из разных организмов в базе данных GenBank, стимулирует транскрипцию; 4) orf121, участвующая в экспрессии ранних генов, и вирусный гомолог pcna не требуются для экспрессии поздних генов. США, Dep. Microbiol., Oregon State Univ., Corvallis, OR97331-3804. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ПОЗДНИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 07.10-04М5.481

Автор(ы) : Cheng, Xing, Li, Li, Brashears, Shanda, Morlet, Thierry, Ng, San-San, Berlin, Charles, Hood, Linda, Keats, Bronya
Заглавие : Connexin 26 variants and auditory neuropathy dys-synchrony among children in schools for the deaf
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. A. - 2005. - Vol. 139, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Анализ 777 больных детей с различными нарушениями слуха показало, что мутации в генах белков щелевых контактов (коннексин 26 (GJB2) и коннексин 30 (GJB6)) ответственны, как минимум, за 12% случаев глухоты. Анализ отоакустической эмиссии у этих больных позволил выявить корреляции между мутациями в генах коннексинов и определенными вариантами нарушения слуха. У части больных без мутаций обнаружены изменения аудиограмм, характерные для носителей мутаций, что указывает на существование дополнительных генов несиндромной глухоты. США, Dep. Genet., LSUHSC, New Orleans, LA 70112. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: НАРУШЕНИЯ СЛУХА
СЛУХОВАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ДИСИНХРОНИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GJB2
ГЕН GJB6
БЕЛКИ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ
НЕСИНДРОМНАЯ ГЛУХОТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.263

Автор(ы) : Cheng, Xing, Li, Li, Brashears, Shanda, Morlet, Thierry, Ng, San-San, Berlin, Charles, Hood, Linda, Keats, Bronya
Заглавие : Connexin 26 variants and auditory neuropathy dys-synchrony among children in schools for the deaf
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. A. - 2005. - Vol. 139, N 1. - С. 13-18
Аннотация: Анализ 777 больных детей с различными нарушениями слуха показало, что мутации в генах белков щелевых контактов (коннексин 26 (GJB2) и коннексин 30 (GJB6)) ответственны, как минимум, за 12% случаев глухоты. Анализ отоакустической эмиссии у этих больных позволил выявить корреляции между мутациями в генах коннексинов и определенными вариантами нарушения слуха. У части больных без мутаций обнаружены изменения аудиограмм, характерные для носителей мутаций, что указывает на существование дополнительных генов несиндромной глухоты. США, Dep. Genet., LSUHSC, New Orleans, LA 70112. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: НАРУШЕНИЯ СЛУХА
СЛУХОВАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ДИСИНХРОНИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН GJB2
ГЕН GJB6
БЕЛКИ ЩЕЛЕВЫХ КОНТАКТОВ
НЕСИНДРОМНАЯ ГЛУХОТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска