СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОМЕН KH<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.326

Автор(ы) : Garcia-Mena, Jaime, Das, Asis, Sanchez-Trujillo, Alejandra, Portier, Claude, Montanez, Cecilia
Заглавие : A novel mutation in the KH domain of polynucleotide phosphorylase affects autoregulation and mRNA decay in Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 33, N 2. - С. 235-248
Аннотация: Инактивация полинуклеотидфосфорилазы (I) Escherichia coli вставкой транспозона увеличивает период полураспада мРНК galK (II), кодирующей галактокиназу (III). Встраивание ретрорегулятора sib/tl из гена int фага 'лямбда' между промотором pgal и galK значительно уменьшают экспрессию III из-за терминации транскрипции. Замена одного нуклеотида (sib1), вызывающая частичное сквозное считывание tl, повышает экспрессию galK этой конструкцией. Эта плазмидная система с sib1 использована для селекции мутаций E. coli, понижающих экспрессию III. Генетич. и молекулярный анализ показал, что один из мутантов имеет мутацию pnp-71 в гене каталитич. 'альфа'-субъединицы I (1A), вызывающую замену G570D высококонсервативного остатка в домене КН. Эта мутация приводит к более сильному накоплению IA из-за дефекта по авторегуляции и повышает активность I в клетках. Очищенная мутантная IA по ЭФ-подвижности в денатурирующем геле не отличается от IA дикого типа. Однако мутантная IA имеет изменную подвижность при ЭФ неочищенного экстракта в неденатурирующем геле. Это указало на образование нового комплекса I. Предложена модель, объясняющая влияние мутации рnр-71 на авторегуляцию и распад II. Она основана на постулированной роли домена КН в РНК-белковых и белок-белковых взаимодействиях. Мексика, Dep. Genet. y Biol. Mol., Ctr. Investigacion y Estudios Avanzados IPN, DF-07000 Mexico. Библ. 70
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПОЛИНУКЛЕОТИДФОСФОРИЛАЗА
СТРУКТУРА
ДОМЕН KH
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.61

Автор(ы) : McBride A.E., Taylor S.J., Shalloway D., Kirkegaard K.
Заглавие : KH domain integrity is required for wild-type localization od sam68
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 241, N 1. - С. 84-95
Аннотация: Белок Sam68, ассоциированный с Src во время митоза, имеет мол. м. 68 кД и обладает способностью к связыванию РНК и белков, содержащих SH2- и SH3-домены. В большинстве клеток Sam68 имеет диффузное распределение в нуклеоплазме, а после обработки клеток ингибиторами транскрипции он образует дискретные точковые структуры внутри ядер. В работе с помощью методов сайт-адресованного мутагенеза исследовали зависимость внутриядерного распределения избыточно экспрессируемого Sam68 от структуры его РНК-связывающего KH-домена. Показано, что короткая делеция внутри KH-домена (остатки 206-218) или его точковая мутация I184N не влияют на локализацию Sam68 в ядрах, а при делеции всего KH-домена (остатки 157-256) и при точковой замене G178E этот белок имеет дискретное внутриядерное распределение. Сделан вывод, что динамический характер внутриклеточной локализации Sam68 зависит как от активной транскрипции, так и от интактности его KH-домена. США, Dep. Microbiology, Immunology, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5127. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: БЕЛОК SAM68
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДОМЕН KH
КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.168

Автор(ы) : Lewis Hal A., Musunuru, Kiran, Jensen Kirk B., Edo, Carme, Chen, Hua, Darnell Robert B., Burley Stephen K.
Заглавие : Sequence-specific RNA binding by a Nova KH domain: Implications for paraneoplastic disease and the fragile X syndrome
Источник статьи : Cell. - 2000. - Vol. 100, N 3. - С. 323-332
Аннотация: С разрешением 2,4A изучили структуру домена KH гомологии K белка Nova, узнающего однонитевую ДНК. Антигены Nova 1 и 2 образуют семейство регуляторов обмена РНК в нейронах; они идентифицированы с помощью антисывороток больных раком с аутоиммунной паранеопластической опсоклонально-миоклональной атаксией. Структура третьего домена KH (KH3) Nova-2, связанного с петлей РНК, напоминает молекулярную "визу" с последовательностью 5'-U-C-A-C-3' между постоянным мотивом Gly-x-x-Gly и вариабельной петлей. Характер консервативных последовательностей свидетельствует о том, что при синдроме ломкой X-хромосомы умственная отсталость развивается вследствие нарушения связывания с РНК белка FMR1. США, Lab. Mol. Biophys., Rockfeller Univ., New York NY 10021. Библ. 59
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК NOVA
ДОМЕН KH
СВЯЗЫВАНИЕ РНК
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИНДРОМ ЛОМКОЙ X-ХРОМОСОМЫ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска