СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДОКСОРУБИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 2723
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.038

Автор(ы) : Gabizon, Alberto, Catane, Raphael, Uziely, Beatrice, Kaufman, Bela, Safra, Tamar, Cohen, Rivka, Martin, Francis, Huang, Anthony, Barenholz, Yechezkel
Заглавие : Prolonged circulation time and enhanced accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - С. 987-992
Аннотация: Изучали фармакокинетику и др. параметры при применении в клинике доксорубицина (I) для инъекций и I, включенного в липосомы полиэтиленгликоля (II), в дозах 25 и 50 мг/м{2}. Показано, что клиренс I и II из плазмы составляет в среднем 45 и 0,1 л/ч, а объем распределения - 254 и 4 л. Метаболиты I в моче аналогичны после применения I или II, но после II их кол-во значительно снижено. В злокачеств. выпотах кол-во I после применения II в 4-16 раз выше, чем после инъекции I. Основное осложнение II - стоматит. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.040

Автор(ы) : Roos, Gunnel, Christensson, Per-Inge, El, Hag Imad Abdien, Jakobsson, Birgitta, Teder, Heith, Stenram, Unne
Заглавие : Degradable starch microspheres in cytostatic treatment of a liver carcinoma; experimental studies in rats with 5-fluorouracil, tauromustine, carmustine, doxorubicin and RSU-1069
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - С. 635-642
Аннотация: Использовали способные к разрушению крахмальные микросферы (СРКМ), имеющие размеры 45 мкм и растворяющиеся амилазой крови. После в/а введения смеси СРКМ и цитостатического агента введенные препараты дольше оставались в ткани опухоли. Наступала временная гипоксия. Системная экспозиция препарата снижалась. Крысы с карциномой печени получали СРКМ и препарат через печеночную артерию. СРКМ незначительно повышали включение 5-фторурацила в РНК клеток рака печени. Увеличивалось включение его в РНК кишечника и костного мозга. СРКМ усиливали противоопухолевое действие доксорубицина, тауромицина, кармустина и RSU-1069 (азаридин-2-нитроимидазол). У нек-рых крыс проявлялись побочные эффекты, такие как некрозы печени и желудка потеря веса тела. Токсичность для желудка, по-видимому, снижалась при получении СРКМ двумя порциями со всеми цитотоксическими препаратами в первой порции. Действие на печень и опухоли не уменьшалось при таком режиме. СРКМ, вводимые в печеночную артерию или в повторной дозе в портальную вену, понижали уровень печеночного УДФ-глюкуроната у здоровых крыс. Одни СРКМ не увеличивали NADPH-цитохромредуктазной активности печени, ASAT (аспартатаминотрансфераза) или ALAT (аланин-аминотрансфераза). Последнее говорит о том, что СРКМ являются инертными для печени при введении в сосуды. Швеция, Dept. Pathology, Lund University, Lund. Библ. 48.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
МИКРОСФЕРЫ КРАХМАЛЬНЫЕ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ТАУРОМУЕТИН
КАРМУСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
RSU-1069
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.053

Автор(ы) : Daniels J.R., Pentecost M.J., Teitelbaum G., Sternlicht M.
Заглавие : Hepatic artery chemoembolization for colon carcinoma with angiostat collagen, cisplatin, doxorubicin, and mitomycin: response, survival, and serum drug levels
Коллективы :
Источник статьи : 17th Annu. Sci. Meet., Washington, D. C., Apr. 4-9, 1992. - Washington (D. C.), 1992. - С. 55
Аннотация: 52 б-ных аденокарциномой толстой кишки с метастазами в печень были подвергнуты печеночной артериальной химиоэмболизации (ХЭ). У 50 б-ных был распространенный процесс и они до этого получали ХТ, а у 16 имелись метастазы и вне печени. Было осуществлено 127 процедур ХЭ. Эмболизирующая смесь содержала коллаген (10 мг/мл), доксорубицин (3 мг/мл) и митомицин С (3 мг/мл). Целью была эмболизация всей печени до 100%-ного стаза 2 раза в течение 6 нед с повторным лечением при необходимости. Протокол процедуры включал профилактическую антимикробную терапию, лидокаин в/а и введение проксимального катетера, обычно с добавочной ветвью. Снижение на 50% уровня раковоэмбрионального антигена, пальпаторных размеров печени и очага поражения при компьютерной томографии наблюдали соотв. у 78%, 68% и 34% б-ных. Умерли 27% б-ных, медиана выживаемости после ХЭ составила 335 дней. Пик конц-ии платины в Св равнялся 15,45 нг/мл на 10 мг введенного цисплатина, что подтверждает доклинические данные об эффективной задержке препарата.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОЛЛАГЕН
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.087

Автор(ы) : Lemieux, Pierre, Page, Michel
Заглавие : Sensitivity of multidrugresistant MCF-7 cells to a transferrin-doxorubicin conjugate
Источник статьи : Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 2А. - С. 397-403
Аннотация: Добавление конъюгата доксорубицина (I) с трансферрином (II) в среду инкубации резистентных клеток рака молочной железы MCF-7/AdrVp и MCF-7/D.40 оказывает цитотоксическое действие, причем конъюгат I-II, соответственно, в 2 и 10 раз более эффективен, чем I. При этом внутриклеточное накопление конъюгата I-II в резистентных и чувствительных клетках одинаково и ниже, чем накопление свободного I. Доля I, связанного с ДНК, при использовании конъюгата I-II ниже, чем при использовании свободного I, а в резистентных клетках ниже, чем в чувствительных клетках. Предварительная обработка клеток верапамилом усиливает внутриклеточное накопление свободного I, но не конъюгата I-II. Указывают, что для преодоления множественной лекарственной резистентности также м. б. использованы конъюгаты I с антителами против мембранных антигенов, в частности, Р-гликопротеина. Канада, Dep. Biochemistry, Fac. Med., Univ. Laval, Quebec, G1К 7Р4. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ДОКСОРУБИЦИН
ТРАНСФЕРРИН
КОНЪЮГАТЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.091

Автор(ы) : Borst, Pie, Schinkel Alfred H., Baas, Frank, Smith Jaap J.M., Eijdems Lisette W.H.M., Zaman Guido J.R., Smith Sander J.
Заглавие : Mechanisms of multidrug resistance : Abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Basis Cancer Ther.", Tamarron, Colo, March 4-10, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - С. 99
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.095

Автор(ы) : Herreno-Saenz, Diogenes, Ortiz Jose R., Baez, Adriana
Заглавие : Effects of 3-nitrobenzothiazolo[3,2-а]quinolinium chloride (NBQ) and doxorubicin on lens regeneration in the adult newt: a morphological study
Источник статьи : Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 3. - С. 169-174
Аннотация: У тритонов с удаленным хрусталиком введение противоопухолевого препарата 3-нитробензотиазоло[3,2-а]хинолинхлорида (I); по 6,9 нмоль ежедневно в течение 5 сут стимулирует регенерацию хрусталика. Эффект I не зависит от времени начала введения I (сразу после удаления хрусталика, через 6 или 10 сут); при этом воздействие I усиливает пролиферацию клеток. Аналогичное введение доксорубицина (II) не влияет на регенерацию хрусталика, а введение II в течение 9 сут ослабляет этот процесс. Обсуждают возможные механизмы развития эффектов I и II. США, Dept. of Pharmacology, School of Med., Univ. Puerto Rico, Med. Sci. Campus, San Juan, PR 009365067. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 3-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛО[3,2-А]ХИНОЛИН ХЛОРИД
ДОКСОРУБИЦИН
ХРУСТАЛИК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ТРИТОНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.354

Автор(ы) : Cherqui, Daniel, Piedbois, Pascal, Pierga, Jean-Yves, Duvoux, Christophe, Vavasseur, Didier, Van-Nhieu, Jeanne Tran, LeBourgeois, Jean-Paul, Julien M., Fagniez, Pierre-Louis, Dhumeaux, Daniel
Заглавие : Multimodal adjuvant treatment and liver transplantation for advanced hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - С. 2721-2726
Аннотация: Лечили 9 б-ных первичным раком печени, из них у 2 были одиночные узлы диаметром 5 и 8 см, у 7 - множественные (2-9) узлы диаметром 3-9 см. Лечение начинали с хемоэмболизации (ХЭ) печеночной артерии доксорубицином (50 мг) с липоидолом и желатиновой губкой за несколько недель до трансплантации печени (ТП). ХЭ повторяли каждые 2 мес. Непосредственно перед ТП (когда уже имелся трансплантат) однократно облучали печень в дозе 5 Гр. ТП проводили по обычной методике. Через 24 ч после ТП начинали химиотерапию митоксантроном по 5 мг/м{2} еженедельно в течение 12 нед. Одновременно проводили обычную иммуносупрессивную терапию. 1 б-ной умер от сердечной недостаточности через 4 дня после ТП, 2 умерли от метастазов через 7 и 11 мес. 6 б-ных живы, из них 5 без признаков опухоли при среднем сроке наблюдения 30 мес. после ТП. 3-летняя выживаемость составила 64%. Франция, Universite Paris XII, Creteil. Библ. 32.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХЕМОЭМБОЛИЗАЦИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
МИТОКСАНТРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.198

Автор(ы) : Windsor Pamela G., Jackson Pharm D., Como A., Windsor Kevin S.
Заглавие : Sclerotherapy for malignant pleural effusions: Alternatives to tetracycline
Источник статьи : South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 7. - С. 709-714
Аннотация: Одной из причин смертности онкологических больных являются метастатические плевриты. Сложность их лечения заключается в склонности к рецидивированию и коротких периодах ремиссии. Наиболее эффективным методом лечения является склеротерапия. Отбор склеротических средств должен базироваться на следующих факторах: эффективность, токсичность, стоимость, удобство. Одними из первых препаратов, использованными для внутриплеврального введения были тиоТЭФ, доксорубицин, 5-фторурацил. Эффективность препаратов очень низкая, однако они продолжают использоваться до настоящего времени. При использовании комбинации цисплатина (100 мг/м{2}) и циторабина (1,200 мг) отмечен эффект в 16% с 3-недельной ремиссией. При внутриплевральном введении этопозида в дозах от 100 до 225 мг/м{2}, разведенного в 500 мл физиологического раствора у 10 больных эффект при контрольном исследовании отмечен только у 1. Наиболее популярным препаратом после тетрациклина является блеомицин. Однако блеомицин дорогостоящий препарат. Эффективность при введении 40 мг/м{2} составила 62%, а тетрациклина (15 мг/кг) - 61%. Тальк для склеротерапии впервые использован в 1950 г. Эффективность достигает 90%, однако его применение ограничивают неудобство приготовления и введения, необходимость иметь очищенный препарат и стерилизовать его перед использованием, а так же высокий процент аллергических р-ций. Эффект склеротерапии зависит от склеротической, а не от цитотоксической активности препарата. В настоящее время не найдено "идеальное" склеротическое средство. Великобритания, Univ. of Alabama at Birmingham Hosp., 619 S 19th St, Birmingham, AL 35233. Табл. 1. Библ. 71.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ ПЛЕВРИТЫ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ЦИТОРАБИН
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.200

Автор(ы) : Park Hee S., Shin Dong M., Komaki, Ritsuko, Pollack, Alan, Putnam Joe B., Cox James D., Hong Waun K.
Заглавие : Thymoma: А Retrospective Study of 87 Cases
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 10. - С. 2491-2498
Аннотация: Проведен ретроспективный анализ 87 наблюдений злокачественной тимомы, зарегистрированных за 1951- 1990 гг. Выделено 3 группы больных в зависимости от года и методов лечения (1951-1975 гг.; 1976-1980 гг.; 1981-1990 гг.). 18 (72%) больных 1-й группы, 16 (62%) больных 2-й группы и 18 (50%) больных 3-й группы лечили чисто хирургическим методом или в сочетании с лучевой терапией. При распространенном процессе в 1-й группе проводили монохимиотерапию, во 2-й группе - полихимиотерапию, в 3-й группе - использовали комбинации, содержащие цисплатин (I) и доксорубицин (схемы и режимы введения приводят). I или сочетание I и преднизона получали 17 больных 3-й группы в качестве первичного лечения либо при рецидивах. Эффективность I, а также I и преднизона составила 64% (6 полных и 5 частичных ремиссий). У 31 (36%) из 87 больных развилось 45 рецидивных опухолей. Вовлечение легких отмечено у 29%, превры - у 22%, средостения - у 18% больных. Отдаленные метастазы чаще диагностировали в костях. 5-летняя выживаемость при I стадии составила 70%, при II и III стадиях - 71%, при IV стадии - 46%; 10-летняя выживаемость соотв. 70, 47 и 21%. Отмечено достоверное увеличение продолжительности жизни больных, леченных I и I+преднизон с эффектом, по сравнению с больными, леченными без эффекта (р=0,002). На основании своего опыта авторы отдают предпочтение комплексному лечению тимом, включающему предоперационную химиотерапию, удаление опухоли, послеоперационную лучевую терапию (в СОД 50 Гр при полном удалении опухоли и СОД 60 Гр при частичном удалении) с последующими курсами химиотерапии. Считают, что комплексное лечение позволит увеличить продолжительность жизни при нерезектабельных опухолях и распространенном процессе. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent., 1515 Holcombe Boulevard, Box 80, Houston, TX 77030. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 49.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ВИЛОЧКОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИМОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРЕДНИЗОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.006

Автор(ы) : Brockmeyer Norbert H., Mertins, Lutz, Goos, Manfred
Заглавие : Therapie des HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms
Источник статьи : AIDSForschung. - 1994. - N 9. - С. 483-489
Аннотация: Саркома Капоши (СК) - опухоль, которую многие связывают с наличием ВИЧ-инфекции. Патогенез недостаточно изучен, однако важное значение придают иммуносупрессии и развитию инфекционных осложнений. СК, связанная с ВИЧ-инфекцией - гетерогенное заболевание, требующее индивидуального подхода к проблеме обследования и лечения больных. Локальное воздействие может заключаться в лазеро и криотерапии, введении различных препаратов в зону поражения (интерферон, цитостатики), лучевой терапии. При распространенном процессе с вовлечением лимфатических узлов и внутренних органов применяют также системную терапию: 1) химиотерапию (например комбинацию винбластина, блеомицина и доксорубицина самостоятельно или в сочетании с высокими дозами интерферона); 2) интерферон в комбинации с нуклеозиданалогами (например зидовудином); 3) цитокинантогонисты. Разрабатывают новые методы иммунотерапии. ФРГ, Univ. Munchen, 80336, Munchen. Библ. 110.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.021

Автор(ы) : Ogilvie Gregory K., Vail David M., Wheeler Stephen L., Fettman Martin J., Salman Mowafak D., Johnston Shirley D., Hegstad Rebecca L.
Заглавие : Effects of chemotherapy and remission on carbohydrate metabolism in dogs with lymphoma
Источник статьи : Cancer. - 1992. - Vol. 69, N 1. - С. 233-238
Аннотация: Конц-ия лактата (Лк) и инсулина (Ин) в крови у собак с лимфомой (Лф) была знач-но выше, чем у контрольных здоровых собак. После 2-5 курсов ХТ доксорубицином (I; 30 мг/м{2} в/в через каждые 3 нед) у 100% из 27 собак с Лф были достигнуты полные ремиссии. Однако и в состоянии ремиссии конц-ия Лк и Ин у этих животных была выше, чем у контрольных. Введение I не отражалось на уровне глюкозы, Лк и Ин у животных в контроле. Очевидно, гиперлактатемия и гиперинсулинемия у собак с Лф в состоянии ремиссии обусловлена остатками Лф, наличие к-рых подтверждается тем, что во всех случаях Лф рецидивирует. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛАКТАТ
ИНСУЛИН
КРОВЬ
ОПУХОЛИ СПОНТАННЫЕ ЖИВОТНЫХ
ЛИМФОМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
СОБАКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.033

Автор(ы) : Danhauser-Riedl, Susanne, Hausmann, Edith, Schick Hans-D., Bender, Rita, Dietzfelbinger, Hermann, Rastetter, Johann, Hanauske Axel-R.
Заглавие : Phase I clinical and pharmacokinetic trial of dextran conjugated doxorubicin (AD-70, DOX-OXD)
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 187-195
Аннотация: Изучен препарат АД-70 (I), представляющий собой конъюгат доксорубицина с декстраном (мол. м. 70 кД). I вводили в/в в виде однократной инъекции в дозе эквивалентной 12,5-40 мг/м{2} доксорубицина каждые 21- 28 дней. 13 б-ным с различными злокачественными опухолями проведено 26 курсов. Дозолимитирующей токсичностью были тромбоцитопения (III-IV степень отмечена у 6 б-ных) и гепатотоксичность, отмеченная у всех б-ных. Кардиотоксичность отмечена у одного б-ного после 2-го курса лечения в дозе 40 мг/м{2}. Выведение I из плазмы соответствовало 3-х компартментной модели с Т[1] [2] для 'альфа'-фазы 0,202-0,87 ч., для 'бета'-фазы, 2,69-11,58 ч, для 'гамма'-фазы 41,44-136,58 ч. С мочой в первые 24 ч выделилось 13-57% введенной дозы. Объективного эффекта не наблюдали. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 15. Германия, Technische Univ. Munchen.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТЫ
ДЕКСТРАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.038

Автор(ы) : Rushing Daniel A., Raber Susan R., Rodvold Keith A., Piscitelli Stephen C., Plank Gary S., Tewksbury Duane A.
Заглавие : The effects of cyclosporine on the pharmacokinetics of doxorubicin in patients with small cell lung cancer
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3. - С. 834-841
Аннотация: Одним и тем же 8 б-ных вводили доксорубицин (I) в комбинации CAV в среднем по 51 мг/м{2} на курс, а затем CAY с циклоспорином (II) в дозе 6 мг/кг в/в, в течение 2-х ч, затем - введение I, а затем длительную инфузию II в дозе 16 мг/кг/сут в течение 2 сут. Одновременное применение II повышает AUC[0][-][3][6] I и доксорубицинола (III) соотв. на 48% и 443%, снижает клиренс I на 37%, повышает отношение III/I, но и увеличивает токсичность I, особенно угнетение гемопоэза. Обсуждаются возможные механизмы влияния II на клиренс I. США, Univ. of Illinois, Chicago. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ДОКСОРУБИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.046

Автор(ы) : Bricio T., Molina A., Martin A., Mampaso F.
Заглавие : In vitro modulation of interleukin-1'бета' secretion by cultured rat doxorubicin-stimulated whole glomeruli and dissociated mesangial glomerular cells
Источник статьи : Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - С. 53-57
Аннотация: Добавление доксорубицина (I) в среду инкубации изолированных клубочков почки крысы приводит к усилению секреции интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') с максимумом эффекта при концентрации I 9 нМ и времени инкубации 24 ч. Аналогичный эффект наблюдается в культурах мезангиальных клеток и резидентных макрофагов (РМ) клубочков. Стимулируемая I секреция ИЛ-1'бета' усиливается в присутствии липополисахарида (10 мкг/мл) и индометацина (1 мкМ), подавляется в присутствии антагониста фактора активации тромбоцитов WEB 2086 (1 нМ) и не изменяется в присутствии ингибитора тромбоксан-синтетазы фурегрелата натрия (1 нМ). Обсуждают роль различных медиаторов воспаления в развитии вызываемого I нефроза; полагают, что ИЛ-1'бета' секретируется главным образом РМ клубочков почки. Испания, Dept. of Pathology, Hospital Ramon y Cajal. 28034-Madrid. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПОЧКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.059

Автор(ы) : Kaspers G.J.L., Klumper E., Pieters R., Veerman A.J.P.
Заглавие : Anthracycline resistance in childhood leukemia : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993
Источник статьи : Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - С. 158-159
Аннотация: Изучали чувствительность Кл лейкоза детей к антрациклиновым антибиотикам in vitro. Показали, что лейкозы у детей до 1,5 лет и свыше 10 лет в 3,4 и 2,5 раз более резистентны к даунорубицину, чем у детей от 1,5 до 10 лет. Рецидивы более резистентны к даунорубицину, доксорубицину и митоксантрону, чем до лечения. Обсуждают полученные данные. Библ. 12. Нидерланды, Amsterdam, Free Univ. Hospital.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ДЕТИ
АНТРАЦИКЛИНА
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
МИТОКСАНТРОН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.159

Автор(ы) : van Acker S.A.B.E., Madhuizen H.T., de Jong J., van der Vijgh W.J.F., Bast A.
Заглавие : Venoruton as a protector against doxorubicin-induced cardiotoxicity
Источник статьи : Pharm. Weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. - С. 6
Аннотация: Венорутон (I) представляет собой стандартизированную смесь флавоноидов. При введении I мышам и крысам до и после доксорубицина (II) продолжительность жизни животных значительно возрастала. Частота сокращений изолированного правого предсердия у крыс, получивших II, составляла 468'+-'22 уд/мин (в контроле 366'+-'20 уд/мин), а у крыс, к-рым перед II был введен I, -373'+-'17 уд/мин. I не снижал цитотоксичности II.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ВЕНОРУТОН
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.036

Автор(ы) : Park, Jae-Gahb, Lee, Sung-Kyu, Hong, Inn-Gyu, Kim, HunSik, Lim, Kyoung-Hwa, Choe, Kuk-Jin, Kim, Woo-Ho, Kim, Yong-Il, Tsuruo, Takashi, Cottesman Michael M.
Заглавие : MIDR1 gene expression: its effects on drug resistance to doxorubicin in human hepatocellular carcinoma cell lines
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - С. 700-705
Аннотация: Изучали роль экспрессии MDR1 гена в резистентности 9 линий Кл гепатом. Показали, в 2 линиях Кл высокий уровень экспрессии гена в 47 и 21 ед., 1 линия Кл с промежуточным уровнем экспрессии гена в 5,9 ед. и остальные линии Кл были с низким уровнем экспрессии MDR1 гена. Однако все линии Кл имели высокий уровень устойчивости к цитостатикам: фторурацилу, доксорубицину, митомицину С, цисплатину и этопозиду. Применение верапамила и хинидина отменяло резистентность Кл только к доксорубицину. Обсуждают полученные результаты. Южная Корея, Seoul, Cancer Res. Inst. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
MDR 1
ДОКСОРУБИЦИН
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.068

Автор(ы) : Kitada, Mitsuo, Horie, Toshiharu, Awazu, Shoji
Заглавие : Chemiluminescence associated with doxorubicin-induced lipid peroxidation in rat heart mitochondria
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - С. 93-99
Аннотация: Добавление доксорубицина (I; 50 мкМ) к суспензии митохондрий сердца крысы (содержащей НАДН (2,5 мМ) и FeCl[3] (25 мкМ)) приводит к развитию хемилюминисценции (ХЛ) с максимумом через 30-40 мин после добавления I. Интенсивность ХЛ коррелирует с концентрацией веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой (образующихся при восстановительной циклизации I). Вызываемая I ХЛ тушится в присутствии перехватчиков перекисных радикалов супероксиддисмутазы, каталазы или тиомочевины; эти вещества также подавляют образование веществ, реагирующих с тиобарбитуровой кислотой. ХЛ также уменьшается при предварительной инкубации митохондрий со стимулятором образования атомарного кислорода 1,4-диазабицикло[2,2,2]-октаном (ДАБЦО); при добавлении ДАБЦО в среду, содержащую I, наблюдается кратковременное усиление ХЛ с последующим ее тушением. Заключают, что вызываемая I ХЛ обусловлена образованием супероксид-анионов и атомарного кислорода. Япония, Lab. Biopharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba-shi, Chiba 263. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИТОХОНДРИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.027

Автор(ы) : Lamar Ruth E., Greco F.Anthony, Johnson David H., Murphy Patrick B., Hainsworth John D.
Заглавие : High-dose, brief duration, multiagent chemotherapy for metastatic breast cancer
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - С. 1842-1848
Аннотация: За 3 года лечили 40 больных 24-56 (в среднем 38) лет, в т. ч. 25 ранее не леченных. Больные получали по 2 курса химиотерапии (ХТ), включающие циклофосфамид по 1500 мг/м{2} в/в в 1-й и 2-й день, доксорубицин по 45 мг/м{2} в/в в те же дни, цисплатин по 20 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й, 3-й, 8-й, 9-й и 10-й день, 5-фторурацил по 1000 мг/м{2} в 8-й, 9-й и 10-й день путем постоянной в/в инфузии, метотрексат по 100 мг/м{2} в/в в 15-й и 22-й день и лейковорин по 15 мг/м{2} в/в или внутрь, 4 раза, начиная через 24 ч после метотрексата. Больным, ранее получавшим доксорубицин, заменяли его этопозидом по 400 мг/м{2} в/в в 1-й, 2-й и 3-й день. Ремиссия получена у 29 (73%), в т. ч. полная - у 10; из них остаются в полной ремиссии 4 больных на протяжении 14-32 мес (все - впервые леченные). Наблюдали резкое угнетение гемопоэза, разную степень мукозитов; умерли от осложнений 4 больных. Заключают, что по сравнению со стандартной ХТ результаты не выше, а токсичность сильнее. США, Sarah Cannon Cancer Center, Nashville. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 35.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
МЕТОТРЕКСАТ
ЛЕЙКОВОРИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.031

Автор(ы) : Polsen Jeanne A., Cohen Philip R., Sella, Avisha
Заглавие : Medication-induced sticky skin
Источник статьи : South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - С. S 29
Аннотация: У 8 из 28 б-ных раком предстательной железы, леченных витамином С (250 мг/день), кетокеназолом (400 мг 3 раза в день) и доксорубицином (20 мг/м{2}/нед) развился феномен "клейкой кожи". Ранее этот феномен был описан у б-ных, получавших этретинат для лечения псориаза. Предполагается, что появление "клейкой кожи" может быть связано с повышением уровня эндогенных ретиноидов, обусловленным ингибированием кетокеназолом цитохрома Р 450 печени.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИТАМИН С
КЕТОКОНАЗОЛ
ОСЛОЖНЕНИЯ
"КЛЕЙКАЯ КОЖА"
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска