Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.375

Автор(ы) : Heffner T.G., Downs D.A., Meltzer L.T., Wiley J.N., Williams A.E.
Заглавие : CI-943, a potential antipsychotic agent . I : Preclinical behavioral effects
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 1. - С. 105-112
Аннотация: CI-943 (8-этил-7,8-дигидро-1,3,5-триметил-1Н-имидазо[1,2-с]пиразоло[3,4-е]-пиримидин; I) у мышей и крыс уменьшал спонтанную и увеличивал вызываемую d-амфетамином двигат. активность. I не изменял стереотипию под действием апоморфина и амфетамина. В высоких дозах под влиянием I отмечались дистонич. движения, но не характерные для антагонистов ДА, экстрапирамидные расстройства у сенситизированных к галоперидолу обезьян. I при многократном введении в высоких дозах не вызывал гиперчувствительность к агонистам ДА. Заключают, что I обладает антипсихотич. активностью по ряду тестов, но отличается по действию от антагонистов ДА в опытах, выявляющих антагонизм к ДА-рецепторам и неврологич. побочные эффекты. США, Dep. of Pharmacology, Parke-Davis Pharmac. Res. Div., Warner-Lambert Company, Ann Arbor, MI. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
CI-943 (8-ЭТИЛ-7,8-ДИГИДРО-1,3,5-ТРИМЕТИЛ-1Н-ИМИДАЗО[1,2-С]ПИРАЗОЛО[3,4-Е]-ПИРИМИДИН)
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.164

Автор(ы) : Singh, Surveen, Aravind, Srinivasan, Hirose, Hiroshi, Enoch Jay M.
Заглавие : Hyperacuity test to evaluate vision through dense cataracts; research preliminary to a clinical study . III : Data on norman subjects obtained with and without a pseusdo-nuclear catarat 6/60 (20/200) at the Aravind Eye Hospital, Madurai, India
Источник статьи : Optom. and Vision Sci. - 1996. - Vol. 73, N 1. - С. 62-64
Аннотация: Трехточечный тест Vernie апробирован на субъектах с- и без помутнений преломляющих сред глаза. Не было выявлено существенных различий в результатах тестирования. Метод предлагают для дальнейшего клинического исследования. США, Univ. of California at Berkeley. Табл. 1. Ил. 7
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГЛАЗА
КАТАРАКТА
ОСТРОТА ЗРЕНИЯ
СВЕРХТОЧНЫЙ ТЕСТ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.511

Заглавие : New research drug Profile J. Antibiotic preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - С. J2352
Аннотация: Препарат А 82846, синтезируемый Amycolatopsis orientalis - комплекс новых гликопептидных антибиотиков, состоящий из компонентов А, В и С. Компоненты различаются по содержанию хлора, включают глюкозу и по два 4-эпи-ванкозамина. In vitro в-ва активны против аэр. и анаэр. грамположительных бактерий, в т. ч. против устойчивых к метициллину или эритромицину и образующих 'бета'-лактамазу стафилококков. МИК против Clostridium difficile 0,06- 0,25 мкг/мл, против Listeria monocytogenes - 0,7 мкг/мл. В-ва неактивны против Neisseria sp., Flavobacterium sp., Chlamydia trachomatis. Пассирование на среде с в-вами не вызывало развития устойчивости к ним стафилококков и стрептококков. Активность компонентов А и В не снижалась в присутствии 40% сыворотки. Показана эффективность компонентов А и В в опытах на мышах, инфицированных St. aureus, Streptococcus pyogenes и str. pneumoniae; компонент С менее активен. При лечении модельных пиелонефритов и эндокардитов крыс, инфицированных Str. faecium, компоненты А и В обнаруживают активность, сравнимую с активностью ванкомицина.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АНТИБИОТИК А82846
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПЛЕКС А, В, С
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.510

Заглавие : New research drug Profile J. Antibiotic preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - С. J2353
Аннотация: В-во А 82846 В - компонент комплекса новых гликопептидных антибиотиков, образуемого Amycolatopsis orientalis. По строению и антибиотическим св-вам в-во близко к ванкомицину и включает тот же пептид, что и ванкомицин. Компонент В активен против грамположительных бактерий, в т. ч. стафилококков и стрептококков, in vivo и in vitro.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК А82846В
БИОСИНТЕЗ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КОМПОНЕНТ В
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.514

Заглавие : New research drug Profile J. Antifungal preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 24 Oct. - С. J 2332
Аннотация: Бенаномицины (I) А и В - новые антигрибные в-ва, образуемые актиномицетом MHI93-16F4. Спектральный анализ I и изучение продуктов деградации I показали, что I относятся к бенз(а)-нафтаценхинонам. МИК I против Candida pseudotropicalis и C. hrusei - 6,25 мкг/мл, против Cryptococcus neoformans - 3,13 и 1,56 мкг/мл для I А и В, соотв. I обладают также антибактериальной активностью- МИК против Micrococcus luteus и Corynebacterium bovis 12,5 мкг/мл (А) и 3,13 мкг/мл (В). I А и В не обнаруживают токсичности при в/в введении мышам 600 и 100 мг/кг, соотв.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: АНТИГРИБНЫЕ ВЕЩЕСТВА
БАНАНОМИЦИН А
БАНАНОМИЦИН В
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АКТИНОМИЦЕТЫ
АКТИНОМИЦЕТ MH193-16F4
ШТАММЫПРОДУЦЕНТЫ
БЕНЗНАФТАЦЕНХИНОНЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.515

Заглавие : New research drug. Profile J. Antibiotic Preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 14 Nov. - С. J2351
Аннотация: Антибиотик А63122 (I) - рамнолипид, впервые выделенный из культуры Pseudomonas sp. При в/б введении 10 мг/кг I мышам за 48-18 ч до их инфицирования бактериями LD[5][0] E. coli, Ps. aeruginosa и St. aureus увеличивалась в 200, 125 и 8 раз, соответственно. Макс. профилактический эффект наблюдался при введении I за 18 ч до инфицирования, однако увеличение устойчивости животных к инфекции обнаруживалось в течение 5 дней после введения I. Профилактическое в/в введение I также повышало устойчивость мышей к инфекции E. coli.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
АНТИБИОТИК А63122
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РАМНОЛИПИДЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.407

Заглавие : New research drug. Profile N. Analgesic. Preclinical
Источник статьи : Drug License Opport. - 1988. - N 29 Aug. - С. 1964
Аннотация: V 33 (I) является новым некислотным пиразолпиримидиновым производным. В расчете в мг/кг (мыши) I является эффективным жаропониж. и анальгетич. в-вом в более низких дозах, чем ацетаминофен (II), при этом не вызывает гипотермию или нарушение двигат. ф-ции. I обладает противовоспалит. активностью и уменьшает образование лейкотриена LTB[4] из воспалит. экссудата, не влияя на содержание ПГЕ[2]. I не только лишен ульцерогенных св-в в отношении желудка, но даже обладает антиульцерогенной активностью при воздействии различных ульцерогенных стимулов. DL[5][0] для I больше таковой для II. I может применяться как в/б, так и внутрь. Италия, Florence Univ. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ДИГИДРО-1-ЭТИЛ-7-ФЕНИЛПИРРОЛ(1, 2-1)-ПИРИМИДИН-4-ОН* 1,4-
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АЦЕТАМИНОФЕН
МЫШИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.322

Автор(ы) : Panajatovova V., Lastovicka J., Grimova J.
Заглавие : Imunomodulacni ucinky Consuprenu sol. Spofa (Cyklosporinu A). preklinicka studie
Источник статьи : Cs. farm. - 1991. - Vol. 40, N 4-5. - С. 162- 166
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А (КОНСУПРЕН СПОРА)
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.224

Автор(ы) : Cornacoff J.B., Gossett K.A., Barbolt T.A., Dean J.H.
Заглавие : Preclinical evaluation of recombinant human interleukin-4 : [Pap.] 6th Int. Congr. "Toxicol. Discovery and Exp. Hum. Perspect.", Rome, 28 June-3 July, 1992
Источник статьи : Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 64-65, Spec. Issue. - С. 299-310
Аннотация: Введение обезьянам Macaca fascicularis рекомбинантного чел. интерлейкина-4 (I) в дозе 25 мкг/кг п/к ежедневно в течение 28 дн вызывало прогрессирующее падение массы тела, более выраженное у оо. Введение I в дозах 1, 5 или 25 мкг/кг не вызывало изменения частоты дыхания, ЧСС, АД и т-ры тела. Введение I в наибольшей дозе вызывало увеличение относит. и абс. массы селезенки. Через 22-28 дн от начала введения I в макс. дозе отмечено снижение кол-ва эритроцитов периферич. крови, увеличение кол-ва ретикулоцитов, развитие лимфоцитоза, уменьшение конц-ии фибриногена и увеличение протромбинового времени. У части животных отмечено развитие воспалит. и пролиферативных изменений в стенке артериол. Методом ELISA показано, что к 22-му дню у 50-90% обезьян титр антител к I составлял 1000. США, Sterling Winthrop Pharmaceuticals Res. Div., Rensselaer, NY. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-4
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОТЕРАПИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.07-04Т2.30

Автор(ы) : Reinoso R.F., Sanchez Navarro A., Garcia M.J., Prous J.R.
Заглавие : Preclinical pharmacokinetics of statins
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2002. - Vol. 24, N 9. - С. 593-613
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СТАТИНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.586

Автор(ы) : Schuster Brian G., Canfield Craig J.
Заглавие : Preclinical studies with halofantrine
Источник статьи : Parasitol. Today. - 1983. - Vol. 5, Suppl.: halo- fantrine. - С. 3-13
Аннотация: В эксперим. in vitro и на моделях малярии у животных соединение из группы фенантреновых метанолов галофантрин (I) проявлял высокую противомалярийную активность. Предполагаемый метаболит I дезбутил-I был активен в отношении чувствительных и резистентных к хлорохину форм Р. falciparum. Не отмечено выраж. перекрестной толерантности к I с др. противомалярийными ср-вами. Абсорбция и элиминация I варьируют в зависимости от вида животных; в основном I экскретируется с фекалиями. Не отмечено существ. изменений основных физиол. систем при применении I. При исследовании острой и подострой (28 дн) токсичности нетоксичные дозы I в несколько раз превосходили дозы I, используемые в клинике. В высоких дозах I оказывал эмбриотоксич., но не тератогенное действие. I выделяется молочными железами. Не обнаружено мутагенного действия I. Т. обр. I является высокоэффективным противомалярийным ср-вом с удовлетворит. токсикологич. профилем. США, Pharmaceutical Systems Inc., Gaithersburg, MD 20879. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАЛОФАНТРИН
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.158

Автор(ы) : Kohlaas kathy L., Bitner Robert S., Gopalakrishnan, Murali, Rueter Lynne E.
Заглавие : The 'альфа'7 nAChR agonist A-582941 enhances the efficacy without altering side effect profile of antipsychotics in preclinical animal models : Тез.[Satellite Symposium to the Meeting of the Society for Neuroscience "Nicotinic Acetylcholine Receptors as Therapeutic Targets: Emerging Frontiers in Basic Research and Clinical Science", San Diego, Calif., Oct. 31-Nov. 2, 2007]
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 74, N 8. - С. SMA32
Аннотация: В доклинических исследованиях животным в дозе 0,04-4,0 мг/кг в/б вводили препарат A-582941, агонист н-холинорецепторов-'альфа'7, субэффективная и эффективная дозы галоперидола составляли соотв. 0,1 или 1,0 мг/кг. Применение препарата A-582941 не вызывало каталпесии. Комбинация его с препаратами антипсихотического действия существенно повышало их эффективность. Это могло бы позволить понижать необходимую для лечения дозу антипсихотических препаратов, ослабляя или предотвращая тем самым возможное их побочное связанное с антипсихотическим эффектом действие. США, Neuroscience Res., Global Pharmaceutical Res., Abbott Park
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
А-582941
ГАЛОПЕРИДОЛ
РИСПЕРИДОН
СНИЖЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.20

Автор(ы) : Верстакова О.Л., Рудаков А.Г., Сюбаев Р.Д.
Заглавие : Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.11

Автор(ы) : Верстакова О.Л., Рудаков А.Г., Сюбаев Р.Д.
Заглавие : Значение государственной системы токсикологической экспертизы для оценки безопасности фармакологических средств
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 79
Аннотация: Доклинические исследования на животных проводятся с целью определения потенциальной безопасности новых фармакологических средств для человека. В последние годы страны с развитой фармацевтической промышленностью приняли правила GLP по выполнению доклинических исследований безопасности фармакологических средств для обеспечения стандартных условий исследования, оформления и хранения материалов и получения достоверных и воспроизводимых результатов. Согласно этим правилам, параллельно с исследованиями осуществляется их контроль специально организуемой для каждого исследования Комиссией по контролю качества, которая формируется из специалистов, не участвующих в данном исследовании. На рассмотрение государственных регулирующих органов авторы препарата направляют результаты исследования и заключение Комиссии по контролю качества, то есть имеет место двойной контроль авторских материалов, что, конечно, увеличивает объективность их оценки. В интересах отечественного здравоохранения и для создания конкурентоспособных отечественных препаратов необходимо проводить работу по принятию Россией правил GLP. В отделе токсикологии Государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств (ГИДКЭЛ) разработана государственная система токсикологической экспертизы. Специалисты отдела, используя разработанные с учетом требований GLP стандартные протоколы, проводят научный анализ качества и результатов осуществленных авторами научных токсикологических исследований фармакологических средств, их достоверности; дают рекомендации по внесению корректив в проект инструкции по способу применения, побочному действию, противопоказаниям и др. В настоящее время государственная система токсикологической экспертизы ГИДКЭЛ с учетом требований GLP является одним из барьеров, препятствующих поступлению на клинические испытания небезопасных препаратов. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств, Москва
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.11К

Автор(ы) : Горбачев А.Г.
Заглавие : Пептидный препарат из предстательной железы: исследование в эксперименте и клинике
Выходные данные : СПб: СПбГМУ, 2015
Колич.характеристики :248 с.: ил.
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.379

Автор(ы) : Иващенко А.В., Яманушкин П.М., Митькин О.Д., Ежова Е.В., Корзинов О.М., Шевкун Н.А., Корякова А.Г., Карапетян Р.Н., Бычко В.В., Иващенко А.А., Агрба В.З.
Заглавие : Доклиническое изучение AV0012 - ингибитора ранней стадии вирусной инфекции гепатита С . I : In vitro ADME и фармакокинетика
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2014. - Т. 77, N 4. - С. 33-41
Аннотация: На основании иммуногистохимических исследований на модели клеточной линии гепатомы человека (Huh7), зараженной HCV (штамм JFH-1) показано, что AV0012 относится к новому классу ингибиторов HCV, блокирующих ранние стадии вирусной инфекции и подавляющих ее распространение как посредством вирусной секреции, так и через тесный клеточный контакт. Установлено, что AV0012 является специфическим ингибитором HCV и не активен по отношению к РНК-содержащим вирусам, таким как бычья диарея (BVDV), венесуэльский лошадиный энцефалит (штамм ТС-83), денге тип 2 (New Guinea), желтая лихорадка (штамм 17D), лихорадка западного Нила параинфлуэнца-3, RSV (штамм А2) и Риновирус (тип 2, штамм HGP). Показано, что человеческая плазма практически не влияет на противовирусную активность AV0012 in vitro. Исследования противовирусной активности AV0012 в комбинации с интерфероном альфа 2а показали аддитивное действие комбинации ингибиторов, что свидетельствует о возможности применения AV0012 совместно с интерфероном альфа в клинических испытаниях. Россия, Московский физико-технический ин-т, г. Долгопрудный, Московская обл. Библ. 5
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ГЕПАТИТА С
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПРЕПАРАТ AV0012
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.105

Автор(ы) : Сорокина А.В., Алексеева С.В., Немова Е.П., Коваленко Л.П., Смольникова Н.М., Шипаева Е.В., Шредер О.В., Мирошкина И.А., Дюкова С.А., Даугель-Дауге Н.О.
Заглавие : Доклиническое исследование безопасности дипептидного соединения ГБ-115
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 2010. - Т. 73, N 6. - С. 29-32
Аннотация: Проведено доклиническое исследование безопасности синтезированного в НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН дипептидного соединения ГБ-115 (амид N-фенилгексаноил-глицил-L-триптофана), являющегося антагонистом холецистокининовых рецепторов и обладающего анксиолитическими свойствами. ГБ-115, вводимый однократно, внутрь в максимально возможных дозах (6000 мг/кг мышам и 3500 мг/кг крысам), не вызывал гибели животных. Вводимый внутрь кроликам и крысам обоего пола в дозах 0,1 и 10 мг/кг в течение 6 мес. не вызывал необратимых патологических изменений в обследованных органах и системах животных, не проявлял аллергенной, иммунотропной и мутагенной активности, не влиял на генеративную функцию, антенатальное и постнатальное развитие потомства. ГБ-115 (10 мг/кг) подавлял реакцию воспаления в ответ на введение конканавалина А. Россия, НИИ фрамакологии им. В.В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ПРЕПАРАТ ГБ-115
ТОКСИЧНОСТЬ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т2.65

Автор(ы) : Дубинський М.В.
Заглавие : Доклiнiчне дослiдження фармакологiчноi активностi мазi емоксипiновоi
Источник статьи : Лiки. - 2000. - N 3-4. - С. 113-116
Аннотация: На экспериментальных моделях изучена противовоспалительная, антипролиферативная, тромболитическая и радиопротекторная активность мази эмоксипиновой, представляющая собой комбинированный препарат, состоящий из эмоксипина и сложной эмульсионно-гидрофильной основы. В качестве препарата сравнения использовали мазь гепариновую. Показано, что мазь эмоксипиновая обладает выраженной противовоспалительной, антиэкссудативной и тромболитической активностью, что позволяет рекомендовать ее для дальнейшего изучения в клинике, прежде всего у больных с сосудистой патологией. Украина, УМСА, Полтава. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭМОКСИПИН
МАЗЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.105

Автор(ы) : Калянова Н.А., Сюбаев Р.Д., Терешкина О.И.
Заглавие : Результаты токсикологической экспертизы материалов по доклиническому изучению воспроизведенных лекарственных средств (генериков)
Источник статьи : 2 Съезд токсикологов России, Москва, 10-13 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 464-465
Аннотация: Необходимость проведения сравнительных токсикологических исследований генериков обусловлена возможным изменением токсических свойств препарата при использовании новой технологии производства и применением иных вспомогательных веществ. Результаты токсикологической экспертизы материалов воспроизведенных препаратов позволяют выявить характерные недостатки токсикологических исследований и их несоответствие действующим Методическим указаниям МЗ РФ. Так, в экспериментах часто используются нетоксические дозы, не в полном объеме проводятся биохимические, гематологические и патоморфологические исследования. В представляемых отчетах нередко отсутствуют подробные протоколы проводимых исследований с первичными данными, не указывается конкретный количественный и качественный состав лекарственной формы, изученной в эксперименте. Россия, Ин-т доклинической и клинической экспертизы лекарственных средств, Москва
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВА-ГЕНЕРИКИ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т2.009

Автор(ы) : Норрис А.А., Райни Д.К.
Заглавие : Преклиническая фармакология недокромила натрия
Источник статьи : Иммунология. - 1993. - N 3. - С. 4-6
Аннотация: Обзор. Недокромил Na (I) - первое в-во из новой серии соединений - пиранохинолинов, разработанных для лечения воспалит. заболеваний дыхат. путей. Приводят сведения о структуре I, его физ.-хим. св-вах, ФК и возможных механизмах противовоспалит. действия: влияния на функции эозинофилов, в том числе секретонную (секреция инициаторов воспаления и хемотаксическую, интерлейкин-5, макрофаги, эпител. и тучные клетки, нервную систему. Подчеркивают, что I обладает высокой избирательностью, действуя только на клетки, участвующие в воспалит. р-ции. Предполагают, что I уменьшает чувствительность этих клеток к внешним стимулам. Показана эффективность I в опытах на животных на различных моделях бронхоспазма. Великобритания, Фирма "Фойзонс". Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕДОКРОМИЛ НАТРИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)