Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДОКЛИНИЧЕСКАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 194
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.47

Автор(ы) : Graffeo, Anthony
Заглавие : The do's and don'ts of preclinical development
Источник статьи : Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 9. - С. 865, 867, 869
Аннотация: Дан обзор стратегий проведения доклинической разработки лекарственных препаратов, включая этапы синтеза, очистки, характеристики, подбора лекарственной формы, изучения биологической доступности и путей метаболизма, фармакокинетического профиля, идентификации метаболитов, тестов на токсичность (краткосрочная и субхроническая токсичность)
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА
СТРАТЕГИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.50

Автор(ы) : Лосев А.С., Сергеева С.А., Красных Л.М.
Заглавие : Доклиническая оценка особенностей действия перспективных соединений по биохимическому профилю плазмы крови экспериментальных животных
Источник статьи : 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 32
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПЛАЗМА КРОВИ
БИОХИМИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.8

Автор(ы) : Рудаков А.Г., Сницаренко В.Ю., Барманова Е.Ю.
Заглавие : Задачи государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств в совершенствовании системы организации и проведении клинических испытаний
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 364
Аннотация: Прогресс в области медицинской науки невозможен без проведения исследований, в которых человек выступает не только как организатор и исполнитель, но и как субъект-испытуемый. Особенно это касается создания и изучения лекарственных средств. В современных экономических условиях необходимо создание новой системы организации и контроля испытаний лекарственных средств, к-рая обеспечивала бы соблюдение всех норм международного права в данной области и интегрирование России в успешно функционирующую систему GCP. Должно быть гарантировано соблюдение всех мер для защиты здоровья и благополучия лиц, участвующих в исследовании, получение достоверного результата клинических испытаний, необходимо также учитывать интересы всех участников испытаний. Национальный опыт в данной области целесообразно трансформировать с позиции оптимального решения правовых, социально-экономических и медико-биологических проблем. Решение поставленных задач должно быть относительно быстрым в связи с растущими издержками государства на производство новых лекарственных средств и не меньшими - на проведение высококачественных доклинических и клинических исследований их эффективности. Вместе с тем, испытания лекарственных средств зарубежных фирм, стремящихся на емкий российский рынок, могли бы стать существенной статьей дохода для российского здравоохранения и при этом реально содействовать обеспечению населения высококачественными лекарственными средствами. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств МЗМП РФ, Москва
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСПЕРТИЗА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.1

Автор(ы) : Рудаков А.Г., Сницаренко В.Ю., Барманова Е.Ю.
Заглавие : Задачи государственного института доклинической и клинической экспертизы лекарств в совершенствовании системы организации и проведении клинических испытаний
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 364
Аннотация: Прогресс в области медицинской науки невозможен без проведения исследований, в которых человек выступает не только как организатор и исполнитель, но и как субъект-испытуемый. Особенно это касается создания и изучения лекарственных средств. В современных экономических условиях необходимо создание новой системы организации и контроля испытаний лекарственных средств, к-рая обеспечивала бы соблюдение всех норм международного права в данной области и интегрирование России в успешно функционирующую систему GCP. Должно быть гарантировано соблюдение всех мер для защиты здоровья и благополучия лиц, участвующих в исследовании, получение достоверного результата клинических испытаний, необходимо также учитывать интересы всех участников испытаний. Национальный опыт в данной области целесообразно трансформировать с позиции оптимального решения правовых, социально-экономических и медико-биологических проблем. Решение поставленных задач должно быть относительно быстрым в связи с растущими издержками государства на производство новых лекарственных средств и не меньшими - на проведение высококачественных доклинических и клинических исследований их эффективности. Вместе с тем, испытания лекарственных средств зарубежных фирм, стремящихся на емкий российский рынок, могли бы стать существенной статьей дохода для российского здравоохранения и при этом реально содействовать обеспечению населения высококачественными лекарственными средствами. Россия, Гос. ин-т доклин. и клин. экспертизы лекарств МЗМП РФ, Москва
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСПЕРТИЗА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.7

Автор(ы) : Арзамасцев Е.В., Любимов Б.И.
Заглавие : Современные требования к доклиническому изучению безопасности новых лекарственных препаратов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 7-12
Аннотация: Обзор. Обсуждаются актуальные вопросы комплексной программы доклинического изучения безопасности лекарственных препаратов, включающей исследование их общетоксического действия и оценку нежелательных отдаленных эффектов. Анализируются токсические эффекты, устанавливаемые в обычных экспериментах на лабораторных животных, намечаются методические подходы для выявления "дозо- и времянезависимых" эффектов, рассматривается перспективность применения терапевтического индекса и коэф. опасности Брокка-Шнейдера для экстраполяции полученных данных в клинику. Оценивается информативность, надежность и последовательность применения комплекса методов при исследовании потенциальных мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических, иммуномодулирующих, аллергизирующих, канцерогенных и др. нежелательных отдаленных эффектов лекарственных препаратов при доклиническом изучении их безопасности. Россия, Москва, Кардиол. научный центр РАМН. Ил. 5. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
ТРЕБОВАНИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.29

Автор(ы) : Арзамасцев Е.В., Любимов Б.И.
Заглавие : Современные требования к доклиническому изучению безопасности новых лекарственных препаратов
Источник статьи : Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 7-12
Аннотация: Обзор. Обсуждаются актуальные вопросы комплексной программы доклинического изучения безопасности лекарственных препаратов, включающей исследование их общетоксического действия и оценку нежелательных отдаленных эффектов. Анализируются токсические эффекты, устанавливаемые в обычных экспериментах на лабораторных животных, намечаются методические подходы для выявления "дозо- и времянезависимых" эффектов, рассматривается перспективность применения терапевтического индекса и коэф. опасности Брокка-Шнейдера для экстраполяции полученных данных в клинику. Оценивается информативность, надежность и последовательность применения комплекса методов при исследовании потенциальных мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических, иммуномодулирующих, аллергизирующих, канцерогенных и др. нежелательных отдаленных эффектов лекарственных препаратов при доклиническом изучении их безопасности. Россия, Москва, Кардиол. научный центр РАМН. Ил. 5. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
ТРЕБОВАНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.12-04М5.506

Автор(ы) : Гильмиярова Ф.Н., Радомская В.М., Бабичев А.В., Кретова И.Г., Голенищев В.Ю., Баишева Г.М., Блок М.Л., Расцветова Н.В., Кнохинов М.М., Гильмияров Э.М., Сазонова О.В., Шафранский И.Е., Ежкова С.Г., Клейман М.С.
Заглавие : Доклиническая оценка влияния экотоксикантов на организм человека : [Докл.] 2 Нац. конгр. по профилакт. мед., Санкт-Петербург, 23-26 мая, 1995
Источник статьи : Впервые в мед. - 1995. - N 2-3. - С. 41-42
Аннотация: Предложено использовать для ранней доклинической диагностики последствий воздействия на организм совокупности экотоксикантов определение ряда интегральных показателей обмена, в частности, содержания в крови и слюне высокомолекулярных полипептидов и олигопептидов средней молекулярной массы, электродиффузионного пробоя мембран эритроцитов, электропроводности биологических жидкостей. Изменения их параметров могут служить сигналом о необходимости проведения дополнительных профилактических мероприятий, а также выделить группы лиц, нуждающихся в специальных лечебных мероприятиях, чтобы предотвратить развитие патологии. Россия, Самара, Гос. медиц. университет
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
НАСЕЛЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
КРОВЬ
СЛЮНА
ПОЛИПЕПТИДЫ
ОЛИГОПЕПТИДЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.32

Автор(ы) : Kinouchi, Yoshihito, Takeichi, Yoh'ichiro, Yata, Noboru
Заглавие : A novel method for the preclinical assessment of rectal irritation
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - С. 310-315
Аннотация: Разработана технология измерения контрактильной активности прямой кишки у крыс. Отмечено возникновение высокоамплитудных сокращений при введении в прямую кишку буферных р-ров с pH 1 или 11,5. Интенсивность сокращений кишки при введении диклофенак-натрия, хлоралгидрата, индометацина или Na капрата в конц-ии 2,5; 25; 5 и 3% соотв. достигала 371, 120, 94 и 1191 мм рт. ст./с. Япония, Taiho Pharmaceutical Co., Tokushima 771-01. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ПРЯМАЯ КИШКА
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.22

Автор(ы) : Vickers A.
Заглавие : In vitro systems in preclinical drug development: Potentials/limitations : Abstr. 2nd World Congr. Alternat. and Anim. Use Life Sci., Utrecht, 20-24 Oct., 1996
Источник статьи : ATLA. - 1996. - Vol. 24, Spec. Issue. - С. 144
Аннотация: Обсуждены возможности использования тканевых срезов для изучения биотрансформации лекарственных средств на стадии доклинической разработки. Этот подход дает возможность проведения сравнительной оценки вклада различных органов в процессы биотрансформации. Гетерогенность клеточного состава срезов позволяет оценить суммарный клеточный вклад в биотрансформацию и прогнозировать ее особенности in vivo. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd., Basel
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ РАЗРАБОТКА
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ТКАНЕВЫЕ СРЕЗЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.158

Автор(ы) : Blue D.R., Ford A.P.D.W., Morgans D.J., Padilla F., Clarke D.E.
Заглавие : Preclinical phamacology of a novel 'альфа'[1A/1L]-adrenoceptor antagonist, RS-100975 : Abstr. 26th Annu. Meet. Internat. Continence Soc., Athens, 27-30 Aug., 1996
Источник статьи : Neurourol. and Urodyn. - 1996. - Vol. 15, N 4. - С. 345-346
Аннотация: На изолированной шейке мочевого пузыря кролика, аорте крысы, тканях нижних отделов мочевыводящей системы человека и почечной артерии человека показано, что величина pA[2] антагонизма RS-100975 (I) с контрактильным эффектом норадреналина составляла 8,3, 9,6, 8,7 и 8,8 соотв. В опытах in vivo показано, что I оказался в 100 раз менее эффективен, чем празозин, в индукции гипотензии у крыс. В опытах на наркотизированных свиньях обнаружено, что I в 218 раз более эффективно понижал внутриуретральное давление, чем влиял на диастолическое давление в бедренной артерии. Считают, что I обладает избирательностью по отношению к адренорецепторам мочевыводящих путей. США, Inst. of Pharmacology, Palo Alto, CA. Библ. 2
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ
RS-100975
ФАРМАКОЛОГИЯ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ
МОЧЕВЫВОДЯЩАЯ СИСТЕМА
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.190

Автор(ы) : Yocca F.D., Buchanan J., Goggnis G., Gylys J.A., Iben L.G., Izzarelli D.G., Mahle C.D., Myers R., Noonan J.W., Parker E.M., Sarbin N., Smith D.W., Wiener H.L., Williams A.D., Wallingford C.T., Hemel E.
Заглавие : The preclinical pharmacology of the antimigraine agent BMS-180048, a structurally novel 5-HT[10] agonist : Abstr. 38th Annu. Sci. Meet. Amer. Assoc. Study Headache, San Diego, Calif., May 31-June 2, 1996
Источник статьи : Headache. - 1996. - Vol. 36, N 4. - С. 32
Аннотация: На изолированных мембранах черной субстанции крыс показано, что BMS-180048 (I), аналогично 5-карбоксамидотриптамину, ингибировал повышение активности аденилатциклазы, индуцированное форсколином. Обнаружено, что I более эффективно, чем сурамин, зависимо от конц-ии вызывал сокращения изолированных сегментов артерий человека и лабораторных животных. Метиотепин противодействовал влиянию I на тонус сосудистой стенки. Введение I наркотизированным собакам п/о или в/в приводило к снижению скорости кровотока в сонных артериях. Сделан вывод, что I проявляет свойства эффективного и избирательного агониста 5-HT[1D]-рецепторов. Обсуждена возможность применения I для лечения мигрени
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT[1D]
АГОНИСТЫ
BMS-180043
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ТОНУС СОСУДОВ
МИГРЕНЬ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.35

Автор(ы) : Пичугин В.В., Покровский М.В., Пашин Е.Н.
Заглавие : Принципы комплексной доклинической оценки кардиотропной активности фармакологических препаратов
Источник статьи : Актуал. вопр. мед. науки. - Курск, 1997. - С. 648-651
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАРДИОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ПРИНЦИПЫ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.108

Автор(ы) : Верстакова О.Л., Рудаков А.Г., Соболева М.В., Чистяков В.В.
Заглавие : Результаты экспертизы доклинических исследований фармакокинетики фармакологических средств в аспекте безопасности
Источник статьи : 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 25
Аннотация: Опыт экспертизы результатов доклинических фармакокинетических исследований (ФИ) фармакологических средств (ФС) показал, что в большинстве анализируемых отчетов описание содержания и статуса животных до начала и на период эксперимента нередко не соответствует отечественным и зарубежным регламентирующим документам. Эксперименты проводятся на одном виде животных и только при однократном введении, нередко не проводится количественная оценка активных метаболитов и не описывается используемый математический аппарат и программные средства, не изучается способность препарата связываться с белками плазмы и отсутствует оценка кумуляции. Зачастую метод индикации свободного препарата и его метаболитов в биосубстрате не адекватен для фармакокинетического эксперимента, а выборка животных мала (n=2-4 на 1 точку), что не позволяет провести статистическую обработку и рассчитать параметры. Результаты же квалифицированно проведенных ФИ учитываются при оценке безопасности ФС
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ФАРМАЦИЯ
БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТОВ
НОРМАТИВНЫЕ ДОКУМЕНТЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.88

Автор(ы) : Dykes Colin W.
Заглавие : Genes, disease and medicine
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 42, N 6. - С. 683-695
Аннотация: Бурное развитие исследований в области генома человека приводит к революции в наших взглядах на развитие как наследственных, так и мультифакториальных широко распространенных заболеваний типа атеросклероза и сахарного диабета. Это приводит к существенным изменениям в медицине, открывается возможность для ранней доклинической диагностики заболеваний и для обнаружения индивидуальных генетических факторов риска. Появляется также возможность разработки принципиальных иных подходов к лечению заболеваний - основанных на направленном переносе генов с целью коррекции патологических генов. Великобритания, Genomics Research Unit, Glaxo Wellcome Research and Development, Gunnels Wood Road, Stevenage SG1 2NY. Библ. 53
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДНК-МАРКЕРЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.159

Автор(ы) : Gross M., Osterburg I., Vogel F., Korter R., Schofield C., Combs D., Reynolds T.
Заглавие : Preclinical reproductive toxicity assessment of rhuMAb HER2 in primates : Abstr. Teratol. Soc. 37th Annu. Meet. Palm Beach, Fla, June 21-26, 1997
Источник статьи : Teratology. - 1997. - Vol. 55, N 1. - С. 65
Аннотация: MAb HER2 - моноклональные антитела (I) к рецептору, экспрессируемому протоонкогеном HER2. Введение обезьянам-макакам I в дозе 1-25 мг/кг в/в ежедневно в течение 4 дн. не нарушало ритмичности эстрального цикла. Введение обезьянам I с 20-го по 5-й дни беременности (стадия органогенеза) не оказывало тератогенных воздействий и не влияло на продолжительность беременности. Сделан вывод, что I не оказывает у обезьян тератогенного эффекта и не влияет на фертильность самок. США, Genetech, Inc., South San Francisco, CA
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТООНКОГЕН HER2
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ТЕРАТОГЕННОСТИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МАКАКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.182

Автор(ы) : Gross M., Osterburg I., Vogel F., Korter R., Schofield C., Combs D., Reynolds T.
Заглавие : Preclinical reproductive toxicity assessment of rhuMAb HER2 in primates : Abstr. Teratol. Soc. 37th Annu. Meet. Palm Beach, Fla, June 21-26, 1997
Источник статьи : Teratology. - 1997. - Vol. 55, N 1. - С. 65
Аннотация: MAb HER2 - моноклональные антитела (I) к рецептору, экспрессируемому протоонкогеном HER2. Введение обезьянам-макакам I в дозе 1-25 мг/кг в/в ежедневно в течение 4 дн. не нарушало ритмичности эстрального цикла. Введение обезьянам I с 20-го по 5-й дни беременности (стадия органогенеза) не оказывало тератогенных воздействий и не влияло на продолжительность беременности. Сделан вывод, что I не оказывает у обезьян тератогенного эффекта и не влияет на фертильность самок. США, Genetech, Inc., South San Francisco, CA
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТООНКОГЕН HER2
БЕРЕМЕННОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ ТЕРАТОГЕННОСТИ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МАКАКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.11-04А3.379

Автор(ы) : Giardino R., Fini M., Orienti L.
Заглавие : Laboratory animals for artificial organ evaluation
Источник статьи : Int. J. Artif. Organs. - 1997. - Vol. 20, N 2. - С. 76-80
Аннотация: Проанализированы данные, к-рые были представлены на конгрессах ESAO с 1989 по 1995 г. Высказывается мнение, что Директивы Европейской конвенции играют важную роль не только в обеспечении благополучия животных, но и в достижении высоко научных результатов. Стандартизация животных, выбор моделей, наиболее адекватно повторяющих патологические процессы у человека, будут облегчать научную оценку искусственных органов. Италия, Servizio di Chirurgia Sperimentale Ist. Godivilla-Putti, Ist. Ortopedici Rizzoli, 40126 Bologna. Библ. 12
ГРНТИ : 34.53.47
Предметные рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.11-04М5.178

Автор(ы) : Shimizu, Norikazu, Nakazono, Hiroki, Watanabe, Atsuko, Yamaguci, Yukitoshi, Hemmi, Hiromichi, Aoki, Tsugutoshi
Заглавие : Molecular diagnosis of Wilson's disease
Источник статьи : Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9068. - С. 1811-1812
Аннотация: Описан случай молекулярной диагностики болезни Вильсона у 8-месячного ребенка, у к-рого выявлена гомозиготность по мутации 2302insC в гене медь-транспортной АТФазы - АТР7В. Диагностика проведена на доклинической стадии до появления характерных для этого заболевания нарушений обмена меди. Япония, 2nd Dep. of Paediatrics, Toho University School of Medicine, Ohashi Hospital, Tokyo 153. Библ. 2
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ WILSON
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ СТАДИЯ
МЕДЬ
МУТАЦИИ
ГЕН ATP7B
ИНСЕРЦИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.347

Автор(ы) : Рождественский М.Е.
Заглавие : Варианты скрининга (анамнестический, функциональный, иммунологический) в диагностике доклинического периода хронических неспецифических заболеваний легких : [Докл.] на Междунар. конгр. "Мед. технол. на рубеже веков: мед.-биол.-техн.-экон. (МБТЭ-97)", Тула, 9-31 окт., 1997
Источник статьи : Вестн. нов. мед. технол. - 1998. - Т. 5, N 1 Прил. - С. 45-46
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
МЕТОДЫ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.92

Автор(ы) : Ronkainen, Antti, Vanninen, Ritva, Hernesniemi, Juha
Заглавие : Familial aneurysms
Источник статьи : Headache Quart.: Curr. Treat. and Res. - 1998. - Vol. 9, N 1. - С. 34-38
Аннотация: Обзор. Около половины больных с субарахноидальными кровоизлияниями вследствие разрывов аневризм сосудов головного мозга (АГМ) погибают. За последние 3 десятилетия эта ситуация практически не изменилась, что обуславливает важность доклинического выявления и хирургического лечения АГМ (при к-ром смертность не превышает 1-2%). Формирование групп высокого риска с целью проведения в них скрининга АГМ (наиболее эффективна магнитно-резонансная ангиография) реально при семейных АГМ, появляющихся как в качестве самостоятельного синдрома, так и в рамках других наследственных болезней. Финляндия, Dep. of Neurosurgury, Kuopio Univ. Hosp., P. O. Box 1777, FIN-70210, Kuopio. Библ. 71
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
АНЕВРИЗМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДОКЛИНИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)