Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.249

Автор(ы) : Vandenesch, Francois, Storrs Michele J., Poitevin-Later, Francoise, Etienne, Jerome, Courvalin, Patrice, Fleurette, Jean
Заглавие : 'дельта'-Like haemolysin produced by Staphylococcus lugdunensis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 1. - С. 65-68
Аннотация: Изучены х-ки гемолизинов 30 шт. S. lugdunensis, а также степень гомологии нуклеотидных последовательностей ДНК соответствующих генов S. lugdunensis и S. aureus. 26 шт. продуцировали термостабильный токсин (I), проявляющий наибольшую гемолитическую активность в отношении кроличьих эритроцитов. Гемолитическая активность не усиливалась после преинкубации при 4'ГРАДУС', что позволяет исключить участие 'бета'-гемолизина. Методом ДНК-ДНК гибиридизации с генами 'альфа'-, 'бета'-, 'дельта'- и 'гамма'-токсинов S. aureus, установлено наличие гомологии у 28 шт. S. lugdunensis (в т. ч. 6 негемолитических) с геном 'дельта'-гемолизина (hld). Это может свидетельствовать, что бол-во штаммов S. lugdunensis могут продуцировать гемолизин, сходный с 'дельта'-токсином S. aureus. Предполагается, что консервация 'дельта'-подобного токсина у S. lugdunensis обусловлена связью hld с регуляторным геном, а не его ролью как возможного фактора вирулентности. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20. Ирландия, Dr. M. J. Storrs. Dept. of Food Microbiology, Univ. College Cork, Cork.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS LUGDUNENSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ТОКСИН ДЕЛЬТА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.235

Автор(ы) : Bronstein, Irena, Voyta John C., Edwards, Brooks
Заглавие : A comparison of chemiluminescent and colorimetric substrates in a hepatitis B virus DNA hybridization assay
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1989. - Vol. 180, N 1. - С. 95-98
Аннотация: Сравнивали эффективность хемолюминисцентного субстрата и обычного окрашивающегося субстрата при определении ДНК вируса гепатита B (ВГ-B) методом ДНК-ДНК гибридизации на нейлоновых фильтрах с зондами меченными щелочной фосфатазой (ЩФ). В качестве хемилюминисцентного субстрата ЩФ использовали разработанное авторами ранее соединение - 3-(2'-спироадамантан)-4-метокси-4-(3"-фосфорилоксил)-фенил-1,2-доксетан. Индуцированное ЩФ превращение субстрата фиксировали на фотопленке в люминометре. Обнаружено, что при проведении ферментативной р-ции в течение 30 мин. система с хемилюминисцентным субстратом оказывается почти на 2 порядка более чувствительной, чем система с окрашивающимся субстратом, а при удлинении времени экспозиции до двух часов это различие увеличивается еще более чем в 200 раз. При удлиненной экспозиции хемилюминисцентный субстрат позволял обнаружить всего около 4*10{4} копий ДНК ВГ-B. США, Tropix, Inc., 47 Wiggins Avenue, Bedford, Massachusetts 1730. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХЕМИЛЮМИНИСЦЕНТНЫЙ СУБСТРАТ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.33

Автор(ы) : Guerin-Reverchon I., Chardonnet Y., Chignol M.C., Thivolet J.
Заглавие : A comparison of methods for the detection of human papillomavirus DNA by in situ hybridization with biotinylated. Application to wart sections
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 123, N 2. - С. 167-176
Аннотация: Сравнивали эффективность различных вариантов метода ДНК-ДНК гибридизации на срезах при обнаружении вирусов папилломы человека (ВПЧ) в клетках разных линий. В качестве зонда при гибридизации использовали клонированные фрагменты, меченной биотином ДНК ВПЧ. Различные варианты используемого метода отличались друг от друга по методики фиксации срезов на слайдах, по методике денатурации ДНК и по методике обнаружения биотинилированных ДНК. Обнаружено, что наибольшей эффективностью обладают т. наз. трехстадийные методы, использующие кроличьи антибиотиновые АТ, биотинилированные козлиные антикроличьи АТ и комплекс стрептавидина с щелочной фосфатазой или флюоресцентной меткой. Одностадийные методы характеризовались значительно меньшей чувствительностью. Франция, INSERM U209, CNRS UA 601, Clinique Dermatologique, Pavillon R. Hopital E. Herriot, 69437 Lyon Cedex 03. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПАРАФИНИРОВАННЫЕ СРЕЗЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.274

Автор(ы) : Chenevert J., Mengaud J., Gormley E., Cossart P.
Заглавие : A DNA probe specific for L. monocytogenes in the genus Listeria
Источник статьи : Int. J. food Microbiol. - 1989. - Vol. 8, N 4. - С. 317-319
Аннотация: 2 фрагмента ДНК, кодирующих продукцию листериолизина O Listeria monocytogenes, использованы в качестве зондов для определения наличия гена у бактерий р. Listeria. В жестких условиях (42'ГРАДУС' С, 50% формамида), используя фрагмент гена (651 нуклеотидная пара), только шт. L. monocytogenes (14) гибридизовались с зондом, 9 шт. др. видов (L. ivanovii, L. seeligeri, L. welshimeri, L. innocua, L. murrayi) давали отрицательные р-ции. Библ. 5. США, Univ. of California School of Medicine, San Francisco, CA.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
LISTERIA SPP.
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.660

Автор(ы) : Choi, In Soon, Kim, Jae Bum, Hong, Seung Hwan, Park, Sang Dai
Заглавие : A gene in Schizosaccharomyces pombe analogous to the RAD4 gene of Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 77, N 1. - С. 97-100
Аннотация: Обнаружена интенсивная перекрестная гибридизация РНК, выделенной из клеток Schizosaccharomyces pombe дикого типа, с PvuII-фрагментом ДНК геномного клона RAD4 Saccharomyces cerevisiae (I). При гибридизации по Саузерну размеры BglII- и PvuII-фрагментов хромосомной ДНК, гибридизующихся с I, совпадают для S. pombe и S. cerevisiae. "Северный" блоттинг выявил у S. pombe 2 вида мРНК соотв. гена длиной 3,1 и 1,8 т. н. Уровни этих транскриптов не увеличивались после УФ-облучения Кл. По-видимому, ген RAD4 у S. pombe не является УФиндуцибельным. Ил. 4. Библ. 14. (Park Sang Dai). Южная Корея, Dep of Zool., College of Neural Sci., Seoul Nat. Univ., Seoul.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
ШТАММ LP2693-21В
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕН RAD4
ПОИСК ГОМОЛОГИЧНОГО ГЕНА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.304

Автор(ы) : Chakarov S., Panayotov St., Nikolaev N.
Заглавие : A molecular probe specific for Mycoplasma pneumoniae prepared by polymerase chain reaction [PCR]
Источник статьи : 1st Int. Joung Sci. Conf. "Probl. and Methods Mol. and Cell Biol. and Biotechngl.", Kavarna, Sept. 12-18, 1990. - S. l., 1990. - С. 18-19
Аннотация: На основе данных о специфичности взаимодействия антиген - антитело (Аг - Ат) установили, что ген Р1 Mycoplasma pneumoniae имеет высокоспецифичный фрагмент размером 140 п. н. Указанную последовательность амплифицировали в полимеразной цепной реакции (ПЦР) и проверили на специфичность гибридизации с гомо- и гетерологичными ДНК. Сделан вывод о возможности использования зонда для диагностики заболеваний, вызываемых M. pneumoniae. РБ, Dep. Biochem., Sofia Univ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ГЕНЫ
ГЕН Р1
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЗОНДЫ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 140 П. Н. ГЕНА Р1
АМПЛИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕПСКАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.662

Автор(ы) : Court Deborah A., Griffiths Anthony J.F., Kraus Steven R., Russell Peter J., Bertrand, Helmut
Заглавие : A new senescence-inducing mitochondrial linear plasmid in field-isolated Neurospora crassa strains from India
Источник статьи : Curr. Genet. - 1991. - Vol. 19, N 2. - С. 129-137
Аннотация: Штамм Aarey-1е, полевой изолят Neurospora crassa из окрестностей Бомбея с материнским наследованием предрасположенности к преждевременному старению и гибели, отличается от долгоживущих изолятов из той же области присутствием линейной митохондриальной плазмиды maranhar длиной 7 т. п. н., содержащей терминальные инвертированные повторы с ковалентно связанными белками на 5'-концах. Не выявлено существенной гомологии между плазмидой maranhar с одной стороны и ядерной и нормальной мтДНК долгоживущих штаммов N. crassa и мт плазмидой старения kalilo из N. intermedia с др. стороны. В двух культурах, происходящих от Aarey-1е, выявлена интеграция maranhar в мтДНК, причем встроенные последовательности фланкированы длинными инвертированными повторами мтДНК. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 34. (Bertrand H.) Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, N1Г 2W1.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ШТАММ AAREY-1Е
ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДА MARANHAR
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.21

Автор(ы) : Larzul, Daniel, Chevrier, Daniele, Guesdon, Jean-Luc
Заглавие : A non-radioactive diagnostic test for the detection of HBV DNA sequences in serum at the single molecule level
Источник статьи : Mol. and Cell. Probes. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 45-57
Аннотация: Изучали возможность использования комбинации методов цепной полимеразной р-ции (ЦПР) и ДНК-ДНК гибридизации с использованием нерадиоактивных зондов для обнаружения последовательностей ДНК вируса гепатита В (ВГ-В). В работе использовали вариант ЦПР с применением терморезистентной Taq-ДНК-полимеразы и 'ЭКВИВ'40 циклов амплификации. В качестве зондов для обнаружения амплифицированных последовательностей использовали соответствующий фрагмент ДНК ВГ-В, "меченный" ацетиламинофлюореном. При соответствующем подборе условий и выделение препаратов ДНК из исследуемых образцов удается идентифицировать единичные молекулы ДНК ВГ-В в этих образцах. Однако при попытках определять таким образом ДНК ВГ-В в препаратах сыворотки без депротеинизации, путем термического разрушения вирусных частиц, оказалось, что использование такого приема приводит к резкому уменьшению чувствительности метода. Франция, Lab. des Sondes Froides, Inst. Pasteur Paris, F-75724 Paris Cedex 15. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.594

Автор(ы) : Visser, Bert, Munsterman, Ellie, Stoker, Andries, Dirkse Wim G.
Заглавие : A novel Bacillus thuringiensis gene encoding a Spodoptera exigua-specific crystal protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 12. - С. 6783-6788
Аннотация: Из кристаллических белков Bacillus thuringiensis только белки субкласса CryIC являются инсектицидами, специфичными против некоторых видов Spodoptera. Использовали cryIC-производную нуклеотидную последовательность для поиска новых cryIC-подобных генов. Исследовали 25 штаммов B. thuringiensis. В штамме 4FI обнаружили ген кристаллического белка (I), значительно отличающийся от генов класса cryIC. N-концевая последовательность I гомологична таковой белка класса CryIA гена Bt I, C-концевая последовательность гомологична таковой белков класса Cry IC гена Bt VI. I проявляет токсичность только по отношению к Spodoptera exigua, но не проявляет ее по отношению к Heliothis virescens, Manestra brassicae и Pieris brassicae. Предлагают I выделить в отдельный субкласс Cry IE. Библ. 22. Нидерланды, Center for Plant Breeding Res., P. O. Box 16, 6700 АА Wageningen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММ 4FI
ИНСЕКТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИД CRYIE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.442

Автор(ы) : Butler Peter D., Moxon E.Richard
Заглавие : A physical map of the genome of Haemophilus influenzae type b
Источник статьи : J. Gen. Microbiol. - 1990. - Vol. 136, N 12. - С. 2323-2342
Аннотация: Штаммы инкапсулированной бактерии Haemophilus influenzae типа b являются возбудителями менингита и других опасных инфекций человека. С помощью пульс-ЭФ в замкнутом по контуру электрич. поле и ДНК-ДНК гибридизации построили физич. карту генома H. influencae серотипа b штамма Eagan. Локализовали сайты 4 рестриктаз Eag I, Nae I, Rsr II и Sma II на кольцевой хромосоме (I) данной бактерии. Определили, что размер I составляет 2100 т. п. н. Картировали 12 потенциальных локусов вирулентности и 1 локус, необходимый для роста Кл. Библ. 43. Великобритания, Molecular Infectious Diseases Group, Dep. of Paediatrics, Inst. of Molecular Med., Univ. of Oxford, John Radcliffe Hospital, Oxford OX3 9DU.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ МЕНИНГИТА
ШТАММ EAGAN
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА
КОЛЬЦЕВАЯ КАРТА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПУЛЬС-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.11-04А1.99

Автор(ы) : Bledsoe Anthony H., Raikow Robert J.
Заглавие : A quantitative assessment of congruence between molecular and nonmolecular estimates of phylogeny
Источник статьи : J. Mol. Evol. - 1990. - Vol. 30, N 3. - С. 247-249
Аннотация: Обзор. Оценена конгруэнтность филогений, построенных по молек. и морфол. данным для 48 групп птиц и млекопитающих. В качестве статистических критериев были использованы критерии точного согласия и квартет-тесты, с помощью к-рых оценивались степени соответствия между филогенетическими деревьями в зависимости от метода их конструирования (дистанционный или парсимонический), от рассматриваемых признаков (молек. или морфол.) и от числа таксонов в группе. Оба типа статистических критериев показали, что конгруэнтность классификаций уменьшается по мере увеличения числа таксонов в анализируемой группе. Значения критерия точного согласия выше при сравнении 2 филогений, сконструированных дистанционными методами, а также филогений, построенных по молек. данным, чем при др. типах сравнений. Квартет-тесты не выявили зависимости конгруэнтности топологий деревьев от метода построения филогений и от использованных для классификации признаков. Конгруэнтность между филогенетическими деревьями, основанными на результатах ДНК-ДНК гибридизации, выше, чем можно было бы ожидать для случайного набора деревьев. США, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 66.
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ПТИЦЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДРЕВА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
КОНГРУЭНТНОСТЬ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.017

Автор(ы) : Jalaza T., Ranki M., Bengstrom Pohjanpelto P., Kallio A.
Заглавие : A rapid and quantitative solution hybridization method for detection fo HBV DNA in serum
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1992. - Vol. 36, N 2. - С. 171-180
Аннотация: Предлагается новый вариант метода ДНК-ДНК гибридизации в растворе для обнаружения последовательностей ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке крови. Сущность метода состоит в использовании двух зондов - зонда для идентификации и зонда для захвата. Клонированные молекулы ДНК ВГВ разрезали на две части и одну часть метили методом ник-трансляции биотином (зонд захвата), а другую - {3}{5}S-дЦТФ (зонд идентификации). Образцы сыв., содержащие ДНК ВГВ, инкубировали с обоими зондами и образовавшиеся тройные комплексы (мишень и зонды обоих типов) адосрбировали на лунках планшетов для микротитрования, покрытых стрептавидином. Иммобоилизованный комплекс промывали, элюировали с планшетов щелочью и подсчитывали радиоактивность. Показано, что предлагаемый метод обладает высокой специфичностью и чувствительностью и позволяет обнаруживать примерно 5*10{6} молекул ДНК ВГВ в мл. Финляндия, Orion Corporation, Orion Pharmaceutica, Biotechnol., Helsinki. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
СЫВОРОТКА
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.487

Автор(ы) : Colmin C., Pebay M., Simonet J.M., Desaris B.
Заглавие : A species-specific DNA robe obtained from Streptococcus salivarius subsp. thermophilus detects strain restiction polymorphism
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 81, N 2. - С. 123-128
Аннотация: Изучали полиморфизм рестрикционных фрагментов ДНК 25 штаммов Streptococcus salivarius subsp. thermophilus. ДНК гидролизовали рестриктазами NdeII или HaeIII и исследовали в Саузерн-гибридизации с NdeIIфрагментом (4,2 т. п. н.) штамм NS17. Все штаммы удалось разделить на 10 групп. Также проверили специфичность зонда в гибридизации с ДНК близкородственных видов. Перекрестную реассоциацию наблюдали только с S. salivatorius subsp. salivatorius. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21. Франция, Lab. de Genetique et Microbiologie, Univ. de Nancy I. Faculte des sciences, Vandoeuvre-les-Nancy.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS SALIVARIUS (BACT.)
SUPSP. THERMOPHILUS
SUBSP. SALIVATORIUS
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.01-04Н2.033

Автор(ы) : Mant D.
Заглавие : Adenocarcinoma of the cervix
Коллективы :
Источник статьи : Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1989-1990. - Lyon, 1989. - С. 377
Аннотация: Цель исследования - определить роль противозачаточных таблеток среди др. этиол. факторов аденокарциномы шейки матки у женщин в возрасте до 45 лет. Предполагается изучить 150 б-ных и 450 лиц контрольной группы. Будет изучена группа из 300 б-ных плоскоклеточным раком шейки матки в возрасте до 40 лет и 900 лиц контрольной группы, соответствующие по возрасту. Данные будут собраны посредством опроса по спец. анкете. Гистол. препараты будут пересмотрены с целью установления диагноза и выявления признаков инфекции вирусом папилломы человека посредством метода ДНК-ДНК гибридизации.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ГРУППЫ РИСКА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.009

Автор(ы) : Garcia-Garcia F., Quiros E., Bernal M.C., Salmeron J., Piedrola G., Maroto M.C.
Заглавие : An enzyme-linked oligonucleotide probe for the detection of serum hby-DNA
Источник статьи : 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - С. 41
Аннотация: Изучали возможность использования нерадиоактивных зондов для обнаружения последовательностей ДНК вируса гепатита В (ВГВ) в сыворотке крови с помощью метода ДНК-ДНК гибридизации. В качестве зондов, использовали синтетические олигодезоксирибонуклеотиды, конъюгированные со щелочной фосфатазой. Показано, что использование таких зондов дает результаты, полностью согласующиеся с результатами, полученными при использовании зондов, меченных {3}{2}P. Аналогичные результаты при использовании обоих типов зондов были получены как для сывороток крови б-ных с острой ВГВ-инфекцией, так и для сыв. крови б-ных с хронической инфекцией или носителей антигенов ВГВ. Испания, Dept. of Mycrobiol., Faculty of Medicine, Univ. of Granada.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.01-04Б3.412

Автор(ы) : Goor, Mart
Заглавие : An extensive phenotypic and genotypic study of plant pathogenic pseudomonads
Источник статьи : Acad. analecta. - 1987. - Vol. 49, N 4. - С. 39-70
Аннотация: Проблема таксономии фитопатогенных видов псевдомонад (ФВП) должна быть рассмотрена как на внутригенетическом так и на надгенетическом уровне. Попытались улучшить описание, классификацию и идентификацию ФВП. На первом этапе провели эксперименты по ДНК-рРНК гибридизации, для того чтобы определить филогенетическое родство ФВП, которые ранее не были исследованы. Большинство исследованных штаммов принадлежит к 3 группам ФВП: Pseudomonas fluorescens, P. acidovorans и P. solanacearum. Эти группы являются филогенетически очень удаленными друг от друга. Таксономическую структуру внутри каждой группы ФВП определяли с помощью анализа фенотипических признаков, электрофореза ДНК в ПААГ и ДНК-ДНК гибридизации. Делают вывод: 1) фенотипический анализ не м. б. использован для диагностики ФВП, 2) члены группы acidovorans ацидожаранс очень слабо отличаются друг от друга, 3) каждая из трех групп м. б. выделена как отдельная таксономическая единица. Библ. 48.
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS SP. (BACT.)
ТАКСОНОМИЯ
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ПСЕВДОМОНАДЫ
ГЕНОСИСТЕМАТИКА
ДНК-РНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.112

Автор(ы) : Gillard, Sylvie, Spehner, Daniele, Drillien, Robert, Kirn, Andre
Заглавие : Antibodies directed against a synthetic peptide enable detection of a protein encoded dy a vaccinia virus Host range gene that is conserved within the Orthopoxvirus genus
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - С. 1814-1817
Аннотация: Ранее авторы выделили и секвенировали ген вируса осповакцины, необходимый для размножения вируса в некоторых линиях (ген hr). После иммунизации кроликов синтетическим пептидом, соответствующим 18-ти С-концевым аминокислотам предполагаемого продукта экспрессии данного гена получены АТ против этого пептида. С помощью данной сыворотки удалось выявить белок размером 29 кД, используя методы иммунопреципитации и белкового блоттинга. Показано, что синтез данного белка начинается на ранних стадиях инфекции и заканчивается через 3 ч. С помощью ДНК-ДНК гибридизации в жестких условиях показано, что геномы других ортопоксвирусов (натуральная оспа, оспа коров, оспа обезьян, оспа мышей) также содержат данный ген. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Me dicale, Strasbourg. Ил. 5. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОРТОПОКСВИРУСЫ
ГЕН HR
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
БЕЛКИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
БЕЛКОВЫЙ БЛОТТИНГ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 95.07-04Б4.8

Автор(ы) : Chuma, Takehisa, Yamada, Takako, Okamoto, Karoku, Yugi, Hiroyuki, Ohya, Tatsuo
Заглавие : Application of a DNA-DNA hybridization method for detection of Campylobacter jejuni in chicken feces
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 6. - С. 1027-1029
Аннотация: Метод гибридизации колоний использовали для обнаружения Campylobacter jejuni в фекалиях кур. Меченная биотином геномная ДНК C. jejuni subsp. jejuni ATCC 33560 хорошо гибридизовалась с гомологич. ДНК и слабо - с ДНК C. coli. Использованный метод оказался достаточно чувствительным, т. к. позволял обнаруживать небольшие кол-ва C. jejuni (10{2} CFU/г) в образцах фекалий, содержавших большое кол-во посторонней флоры. Авт. считают, что этот простой и чувствительный метод можно широко использовать длд обнаружения C. jejuni. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18. Япония, Kyushu Branch Lab. Na. Inst. of Animal Health, Chuzan-cho, Kagoshima 891-01.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
ШТАММ АТСС 33560
ХРОМОСОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.08-04Б3.199

Автор(ы) : Stefan R.J., Breen A., Atlas R.M., Sayler G.S.
Заглавие : Application of gene probe methods for monitoring specific microbial populations in freshwater ecosystems
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 1989. - Vol. 35, N 7. - С. 681-685
Аннотация: Несколько генных зондов использовали для мониторинга специфических микробных популяций в пресной воде: Alcaligens А5 или Pseudomonas cepacia АС1100. Методы обнаружения включали: гибридизацию колоний, гибридизацию на фильтрах, дот-блот гибридизацию и различались по надежности и чувствительности. Однако в любом случае они были эффективны для детектирования двух мишеневых популяций в течение 8 нед. США, Dep. of Biol., Univ. of Louisville, Louisville, KY 40292. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.27.53
Предметные рубрики: ALCALIGENES (BACT.)
ШТАММ А5
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
ШТАММ АС1100
ВОДНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ МИКРОБОВ
ЗОНДЫ
ГЕННЫЕ ЗОНДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.33

Автор(ы) : Smedile, Antonina, Baroudy Bahige M., Wells Frances V., Verme, Giorgio, Gerin John L., Rizzetto, Mario, Bonino, Ferruccio
Заглавие : Application of nucleic acid hybridization to the hepatitis 'дельта' virus research
Источник статьи : Ric. clin. e lab. - 1988. - Vol. 18, N 2-3. - С. 143-160
Аннотация: Вирус гепатита 'дельта' (ВГД) можно тестировать с помощью ДНК-ДНК гибридизации в биологических пробах. Этот метод также применяется для изучения молекулярных механизмов вирусной инфекции, отбора перспективных лекарств для химиотерапии. В работе приведены протоколы наиболее часто применяемых методик при диагностике ВГД методом молекулярной гибридизации: 1. Выделение вирионов и РНК ВГД из плазмы и крови; 2. Выделение нуклеиновых кислот из печени; 3. Гель-ЭФ РНК ВГД и ДНК-РНК гибридизация; 4. Точечная гибридизация; 5. Гибридизация с использованием меченых РНК. Италия, Lab. di Epatologia, Div. di Gastroenterol., Ospedale Molinette, Torino. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ГЕПАТИТ D
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ТОЧЕЧНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)