Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 250
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4894325 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/68.

Автор(ы) : Englehardt Dean L., Rabbani, Elazar
Заглавие : Hibridization method for the detection of genetic material .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Enzo Biochem., Inc.
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.347

Автор(ы) : Mazodier, Philippe, Thompson, Charles, Boccard, Frederic
Заглавие : The chromosomal integration site of the Streptomyces element pSAM2 overlaps a putative tRNA gene conserved among actinomycetes
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 222, N 2-3. - С. 431-434
Аннотация: С помощью гибридизации по Саузерну анализировали наличие последовательности att B для интеграции элемента pSAM2 Streptomyces ambofaciens в различных бактериальных родах. Подобные последовательности обнаружены в актиномицетных родах Mycobacterium, Nocardia, Micromonospora, а также др. неродственных бактериях Bacillus circulans, E. coli, Clostridium botulinum, Bordetella pertussis и Legionella pneumophila. Гибридизующиеся с att B фрагменты B. circulans и Mycobactetium tuberculosis клонированы. Сравнение их нуклеотидных последовательностей показало наличие консервативной области размером 76 п. н., перекрывающейся с att B. Эта последовательность сходна с генами тРНК S. typhimurium и E. coli и некоторыми другими эукариотич. генами тРНК и имеет специфическую структуру. Сайт att B S. lividans для интеграции плазмиды pIJ408 S. glaucescens перекрывает гены тРНК. Ил. 3. Библ. 18. Франция, Inst. Pasteur, 28 rue du Docteur Roux, 75015 Paris.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOMYCES AMBOFACIENS (BACT.)
ШТАММ ATCC 23877
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ PSAM2
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.342

Автор(ы) : Vocero-Villeta, Adamina Maria, Schilling, Donna Marie, Fliss, Edward Roger
Заглавие : Nonsporulating bacterial species contain DNA sequences homologous to the Bacillus spore-spespecific C-protein gene
Источник статьи : Genomics. - 1991. - Vol. 9, N 2. - С. 290-297
Аннотация: Гены небольших кислоторастворимых белков спор (I) имеются у всех спорообразующих бактерий. Эти гены экспрессируются только в течение споруляции. С помощью метода ДНК-ДНК гибридизации исследовали наличие I у бактерий, не образующих спор. В качестве зонда использовали ssp-c ген Bacillus subtilis. Для гибридизации использовали хромосомную ДНК Stroptococcus pyogenes, Staphlococcus aureus, Neisseria sicca u Mycobacterium phlei. Показали, что в некоторых неспорообразующих видах имеются последовательности, аналогичные I. Клонировали и секвенировали фрагменты ДНК S. pyogenes и M. plei, гибридизующиеся с последовательностью гена ssp-c. Библ. 25. США, Biol. Dep., Saint Louis Univ., St. Louis, MI 63103.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCCUS PYOGENES (BACT.)
MYCOBACTERIUM PHLEU (BACT.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СКОРОСПЕЦИФИЧНЫЕ БЕЛКИ
ГОМОЛОГИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.15

Автор(ы) : Dankner Wayne M., Scholl, David, Stanat Sylvia C., Martin, Michael, Sonke Robert L., Spector Stephen A.
Заглавие : Rapid antiviral DNA-DNA hybridization assay for human cytomegalovirus
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 28, N 3. - С. 293-298
Аннотация: Изучали возможность использования метода ДНК - ДНК гибридизации на нейлоновых фильтрах для оценки антивирусного действия различных соединений на репликацию цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) в культуре клеток фибробластов человека. В качестве модельного антивирусного агента использовали ганцикловир, а в качестве гибридизационного зонда - клонированный фрагмент ДНК ЦМВЧ меченный {1}{2}{5}I. Эффективность гибридизации определяли путем подсчета связавшейся с фильтрами радиоактивности. Для ускорения процесса определения ЦМВЧ-зараженные клетки лизировали непосредственно в лунках планшетов (в которых клетки выращивались) и лизаты переносили прямо на отрицательно заряженные фильтры. Обнаружено, что ингибирование репликации ЦМОЧ ганцикловиром приводит к уменьшению связывания метки с фильтрами и процент уменьшения связывания пропорционален степени ингибирования репликации. Обсуждаются возможные преимущества этого метода перед обычно используемым методом титрования ЦМВЧ. Библ. 11. США, Dept. of Pediatrics and Center for Molecular Genetics, Univ. of California, San Diego.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.390

Автор(ы) : Hendrickson, William, Stoner, Carol, Schleif, Robert
Заглавие : Characterization of the Escherichia coli araFGH and araJ promoters
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 4. - С. 497-510
Аннотация: Три оперона, индуцируемые арабинозой, обнаружены у Е. coli: ara BCD, araE и araFGH. Клонировали два фрагмента ДНК хромосомы E. coli, кодирующие промотор оперона ara FGH и промотор неизвестного до сих пор оперона, к-рый обозначили araJ, а его промотор-araP. Исследовали нуклеотидную последовательность данных промоторов. Показали, что для регуляции их активности необходим белок AraC и комплекс CRP-cAMP. Определили сайты связывания регуляторных белков и сайт начала транскрипции. Библ. 47. США, Dep. of Microbiol. and Immunology The Pennsylvania State Univ. College of Med. Hershey, P. A. 17033.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ BEK180
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ АРАБИНОЗЫ ORAJ
ОПЕРОН УТИЛИЗАЦИИ АРАБИНОЗЫ ARA FGH
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ARAFGH
ПРОМОТОР ARAJ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.591

Автор(ы) : Cui, Yuhai, Qin, Min, Wang, Yanling, Ding, Jian, Ma, Qingsheng
Заглавие : Конструирование геномных библиотек Frankia и выделение клонов, гомологичных генам клубенькообразования Rhizobium leguminosarum
Источник статьи : Ичуань сюэбао. - 1990. - Vol. 17, N 5. - С. 405-410
Аннотация: Из 3 штаммов симбиотич. азотфиксирующего актиномицета Frankia, образующих корневые клубеньки у Alnus, Casuarina и Hippophae, путем обработки лизоцимом и ахромопептидазой выделена ДНК, к-рую затем клонировали в векторе pLAFR1. Путем гибридизации in situ выявлены клоны, содержащие последовательности, гомологичные "общим" генам вирулентности (nodABC) клубеньковых бактерий гороха (Rhizobium leguminosarum). Из этих клонов была выделена ДНК, наличие в к-рой гомологов генов nodABC подтвердили с использованием метода спот-гибридизации. Библ. 11. Китай, Lab. of Mol. Genetics, Guanxi Agricultural College, Nanning.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: FRANKIA (BACT.)
СИМБИОЗ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ КЛУБЕНЬКОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ НОДУЛЯЦИИ NOD ABC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT)
СРАВНЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.573

Автор(ы) : Selenska-Trajkova, Sonja, Radeva, Galina, Gigova, Liliana, Markov, Kaltcho
Заглавие : Localization of nif genes on large plasmids in Rhizobium galegae
Источник статьи : Lett. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 11, N 2. - С. 73-76
Аннотация: Все 6 исследованных штаммов клубеньковых бактерий козлятника (Rhizobium galegae) имеют мегаплазмиды (мол. м. свыше 1000 МДа), а у 4 обнаружены также плазмиды с меньшей мол. м. Изучали гибридизацию этих плазмид с Pst1 - фрагментом ДНК (4,8 т. п. н.), содержащим структурные гены нитрогеназы (nifHD) клубеньковых бактерий люцерны (R. meliloti). Показано, что у 3 штаммов R. galegae nif-гены локализованы на мегаплазмидах, а у 3 - на плазмидах с меньшей мол. м. (более 140 МДа). Библ. 10. Болгария, Inst. of Mol. Biol., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia 1113.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: RHIZOBIUM GALEGAE (BACT.)
ШТАММ G6
ПЛАЗМИДЫ
МЕГАПЛАЗМИДЫ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТФИКСАЦИИ NIF HD
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.412

Автор(ы) : Sriprakash K.S., Pearce B.J.
Заглавие : Mapping of transcripts encoled by the plasmid in Chlamydia trachomatis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 71, N 3. - С. 299-303
Аннотация: Сообщается о картировании транскриптов, кодируемых плазмидой у внутриклеточного паразита Clamydia trachomatis, элементы контроля к-рых отличаются от таковых у др. грамотрицательных бактерий. В 5 из 8 рассмотренных последовательностей около позиции -10 обнаружен тетрануклеотид АУАА. Элементы контроля Chlamydia не выполняют функций промотора в E. coli и наоборот. Выше dnaB гена, кодируемого плазмидой, обнаружена последовательность подобная промотору E. coli; что, вероятно, является эволюционным реликтом. Транскрипционные регуляторные системы Chlamydia могли дивергировать в процессе внутриклеточной эволюции. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 13. Австралия, Menzies School of Health Res., Darwin, N. T.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CHLAMYDIA TRACHOMATIS (BACT)
СЕРОТИП В
ПЛАЗМИДА PCTT
КАРТИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПТОВ
АНАЛИЗ РЕГУЛЯТОРНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.457

Автор(ы) : Barkay, Tamar, Gillman, Mark, Liebert, Cynthia
Заглавие : Genes encoding mercuric reductases from selected gram-negative aquatic bacteria have a low degree of homology with merA of transposon Tn501
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 6. - С. 1695-1701
Аннотация: При гибридизации в нестрогих условиях, допускающих образование гибридов между генами merA меркурийредуктазы (I) грамположительных и грамотрицательных бактерий, последовательности merA обнаружены в геномах 4 пресноводных и 4 морских бактерий, устойчивых к Hg{2}+. У всех 8 бактерий продемонстрирован индуцибельный переход Hg{2}+ в летучую форму. У 6 бактерий в неочищенных клеточных экстрактах содержится НАДФ-Н[2]-зависимая I. Эти данные позволяют предположить, что ген merA кодирует общий молекулярный механизм устойчивости к Hg{2}+ в аэробных гетеротрофных водных сообществах. Библ. 42. США, Microbial Ecology and Biotechnology Braanch, US Environmental Protection Agency, Gulf Breeze, FL 32561.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS (BACT.)
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN501
ЭВОЛЮЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕРКУРИЙРЕДУКТАЗЫ MERA
ВОДНЫЕ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
СТЕПЕНЬ ГОМОЛОГИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
РТУТЬ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.435

Автор(ы) : Ali-Dunkrah, Umaru, Kendall, Kevin, Cullum, John
Заглавие : Spontaneous mutations in the galactose operons of Streptomyces coelicolor А3(2) and Streptomyces lividans 66
Источник статьи : J. Basic. Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 5. - С. 307-312
Аннотация: Методом гибридизации по Саузерну изучены 17 спонтанных мутаций Galу Streptococcus coelicolor и 10 мутаций Galу Streptomyces lividans, вызывающих устойчивость к 2-дезоксигалактозе. В первом случае делеции или вставки не обнаружены, а во втором 3 мутации являются делециями. Библ. 19. ФРГ, LB Cenetik der Univ., D-6750 Kaiserslantern.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS COELICOLOR А3(2) (BACT)
ШТАММ М130
STREPTOMYCES LIVIDANS 66 (BACT.)
ШТАММ ТК 64
УСТОЙЧИВОСТЬ
ДЕЗОКСИГАЛАКТОЗА*2-
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ
СПОНТАННЫЕ МУТАНТЫ ПО ГЕНУ GAL
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.359

Автор(ы) : Grewal K.K.
Заглавие : Plasmid RP4 host-lethal function kilA and its repressor korA sequences are part of the cryptic tellurite resistance transposon Tn521
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 69, N 1-2. - С. 97-99
Аннотация: Транспозон Tn521 (4,5 т. п. н.) устойчивости к теллуриту (Te{r}) в плазмиде RP4 содержит последовательности из фланкирующих плазмидных локусов kilA и korA. Они использованы в кач-ве зондов для изучения гомологии ДНК с плазмидами разных групп несовместимости до и после транспозиции в них Tn501. Доказано, что области kilA и korA являются составными частями Tn521 и передаются при транспозиции совместно с Te{r}. Библ. 9. Канада, Faculty of Med., Memorial Univ. of Newfoundland, St. John's AB1 3V6.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДА RP4
СТРУКТУРА ГЕНОМА
ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН IN521
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН КИЛЛЕРНОГО ТОКСИНА KILA
ГЕН РЕПРЕССОРА KORA
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.523

Автор(ы) : Roberts Marilyn C., Hillier Sharon L.
Заглавие : Genetic basis of tetracycline resistance in urogenital bacteria
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 2. - С. 261-264
Аннотация: Распределение различных детерминантов Tet устойчивости к тетрациклину у клинич. мочеполовых изолятов стрептококков группы viridans, Streptococcus agalactiae, Enterococcus faecalis, Gard-nerella vaginalis, Fusarinm nucleatum, Pertostreptococcus sp., Lactobacillus sp. и Veilonellaparvula изучено методом дот-блот-гибридизации. Среди пептострептококков 79% изолятов содержат детерминанты Tet М (75%), Tet К (27%), Tel'альфа' (30%) и Tet О (13%). У стрептококков группы viridans 82% изолятов несут эти детерминанты при следующем их распределении: Tet К - 36%, Tet'альфа' - 31%, Tet M - 43% и Tet O - 61%. 29% энтероккоков и 46% стрептококков группы В содержат преимущественно детерминант Tet М. Этот детерминант обнаружен также у 29% изолятов F. nucleatum, 55% изолятов G. vaginalis и 26% изолятов V. parvula. 43% изолятов Lactobacillus sp. содержат детерминант Tet O. Библ. 23. США, Dept. of. Pathobiol., Univ. of Washington, Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS AGALACTIAE (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАЦИКЛИН
ДЕТЕРМИНАНТЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКЛИНУ TET
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.04-04Б4.238

Автор(ы) : Whelan W.L., Kirsch D.R., Kwon-Chung K.J., Wahl S.M., Smith P.D.
Заглавие : Candida albicans in patients with the acquired immunodeficiency syndrome: Absence of a novel or hypervirulent strain
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 2. - С. 513-518
Аннотация: При сравнении 24 изоляторов Candida albicans (С.а.), выделенных из мазков со слизистой ротовой полости и биоптатов пищевода б-ных СПИД (I) и 23 шт. С.а., выделенных от здоровых добровольцев (II), по резистентности к 5-флуороцитозину, способности синтезинровать аминокислоты и нуклеотиды, утилизировать сахара и по ферментативной активности различий между Can I и II не обнаружено. ДНК, выделенную из анализуемых шт. С.а. обрабатывали эндонуклеазой EcoR1 в течение ночи при т-ре 37'ГРАДУС', прогревали в течение 2 мин при т-ре 70'ГРАДУС' и подвергали ЭФ в 1%-ной агарозе. Разделенные фрагменты рестрикции (ФРГ) ДНК С.а. переносили на нитроцеллюлозные пластины и идентифицировали с помощью клонированного фрагмента ДНК. С.а. В ферментолизатах всех изоляторов С.а. I и С.а. II выявляли ФР ДНК размером от 2,5-3 до 6-7 т. п. о. Основной ФР ДНК у большинства изоляторов имел размер 3,7 т. п. о., а у остальных вместо него идентифицировано ФР размером 4,2 т. п. о. Считают, что кандидоз при СПИД обусловлен не присутствием особого вирулентного штамма С.а., а является следствием нарушения механизмов защиты микроорганизма. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 44. США, Nat. Inst. of Health, Bldg, 30, Room 322, Betnesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПАТОГЕННОСТЬ
БИОТИПЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
КАНДИДОЗ
СПИД
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.285

Автор(ы) : Agodi A., Jones C., Threlfall E.J., D'Angelo M., Marranzano M.
Заглавие : Molecular characterization of trimethoprim resistance in Shigella sonnei in Sicily
Источник статьи : Epidemiol. and Infec. - 1990. - Vol. 105, N 1. - С. 29-40
Аннотация: Исследовали некоторые молекулярно-генетические х-ки детерминанта устойчивости к триметоприму (Тр), выявленного у шт. Shigella sonnei (S. a.), резистентных к ряду др. антибиотиков и обнаруженных в Сицилии (Италия) в 1985- 1987 гг. По данным рестрикционного анализа почти все исследованные культуры (35 из 37) обладали сходными, но не идентичными плазмидами с мол. м. 70 МД. У отдельных шт. S. s. (6 культур), по данным конъюгационных экспериментов, гены, детерминирующие Тр, локализовались на плазмиде 70 МД и кодировали синтез дигидрофолат редуктазы типа V, что было показано путем ДНК-ДНК гибридизации с использованием специфических генетических зондов. В обсуждении полученных результатов авт. подчеркивают, что это первый случай выявления антибиотикорезистентных культур энтеробактерий с таким механизмом устойчивости к триметоприму вне Шри-Ланки, где в основном такие штаммы ранее обнаруживались. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34. Италия, Inst. Hyg. Preventive Med., Univ. Catania, via Biblioteca 4, 95100 Catania.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: SHIGELLA SONNEI (BACT.)
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПЛАЗМИДЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.524

Автор(ы) : Barg Neil L., Hutson Fran S., Wheeler Lisa A., Thomson Christopher J., Amyes Sebastian G.B., Wharton, Melinda, Schaffner, William
Заглавие : Novel dihydrofolate reductases isolated from epidemic strains of trimethoprim/sulfamethoxazole-resistant Shigella sonnei
Источник статьи : J. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 162, N 2. - С. 466-473
Аннотация: Провели анализ устойчивости к антибиотикам ампицилину, хлорамфениколу, стрептомицину, спектиномицину, сульфаметаксазолу, тетрациклину и триметоприму 120 выделенных в США штаммов возбудителя дизентерии Shigella sonnei. Выделили 2 штамма среднеустойчивых к триметоприму (128 и 256 'мю'/мл - минимальная конц-ция ингибирования), несущих плазмиды рВН600 и рВН700, кодирующих дегидрофолатредуктаза (ДГФР). Гены ДГФР этих плазмид не гибридизировались с пробами к ДГФР типа I, II и III. По кинетике обе ДГФР были подобны ферментам типа III, вследствие чего их тип обозначен IIIc. Гены устойчивости локализованы в Pst I фрагментах длиной 1600 п. н. и 1800 п. н. плазмид рВН600 и рВН700, соответственно. ДГФР двух штаммов различались по ИЭТ 5,3 (рВН600) и 5,6-5,7 (рВН700). Т. обр., открыли 2 новых гена ДГФР. Гибридизацией по Саузерну определили, что ген ДГФР плазмиды рВН700 широко распространен среди изолятов S. sonnei в США. Библ. 35. США, Dep. of Med. Vanderbilt Univ. School of Med. Nashville, TN.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SHIGELLA SONNEU (BACT.)
ШТАММ NH 373
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ТРИМЕТОПРИМ
МЕХАНИЗМ УСТОЙЧИВОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗ
ПЛАЗМИДА PBH 600
ПЛАЗМИДА PBH 700
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.202

Автор(ы) : Kanda, Kayoko, Suzuki, Eiko, Hiramatsu, Keiichi, Oguri, Toyoko, Miura, Hideaki, Ezaki, Takayuki, Yokota, Takeshi
Заглавие : Identification of a methicillin-resistant strain of Staphylococcus caprae from a human clinical specimen
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 1991. - Vol. 35, N 1. - С. 174-176
Аннотация: Сообщается об идентификации с помощью изучения электрофоретической подвижности пенициллинсвязывающих белков 2 клин. шт. S. caprae, выделенных из гноя и мочи амбулаторных и госпитализированных б-ных. Один из выделенных штаммов оказался устойчивым к метициллину, что было подтверждено обнаружением в его геноме гена mecA. Результат видовой идентификации штаммов S. caprae подтверждены ДНК-ДНК гибридизацией. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15. Япония, Dr. K. Hiramatsy, Dept. of Microbiology, Fac. of Medicine Juntendo Univ., Hongo 2-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS CAPRAE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕТИЦИЛЛИН
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.525

Автор(ы) : Kolstad, Jens, Rorvik, Liv Marit, Granum, Per Einar
Заглавие : Characterization of plasmids from Listeria sp
Источник статьи : Int. J. food Microbiol. - 1991. - Vol. 12, N 2-3. - С. 123-131
Аннотация: Патогенная для человека бактерия Listeria monocytogenes является инфекционным агентом сепсиса, менингита и внутриматочной инфекции. Изучение плазмидных профилей данных бактерий дает возможность использовать эти данные для эпидемиологич. контроля. Скринировали 139 изолятов Listeria sp. (в основном L. monocytogenes). Обнаружили, что 107 из них содержат плазмиды. По размеру все плазмиды можно дифференцировать на 8 групп. Все изоляты содержат только по 1 плазмиде и только один содержит 2 плазмиды. С помощью физич. картирования и гибридизационного анализа обнаружили большую степень гомологии между разл. плазмидами. Библ. 14. Норвегия, Dep. of Food Hygiene, Norwegian College of Veterinary Med., Oslo.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ПРОФИЛИ
АНАЛИЗ
СРАВНЕНИЕ
ЭПИДИМИОЛОГИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.524

Автор(ы) : Jensen Neil S., Casey Thomas A., Stanton Thad B.
Заглавие : Detection and identification of Treponema hyodysenteriae by using oligodeoxynucleotide probes complementary to 16S rRNA
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 12. - С. 2717-2721
Аннотация: Для определения Treponema hyodysenteriae, вызывающей дизентерию у свиней, исследовали гибридизационные св-ва двух {3}{2}P-олигодезоксинуклеотидных зондов (17 и 28 нуклеотидов), комплементарных уникальной области рРНК 16S. При использовании рРНК или лизата Кл зонды специфично гибридизовались с T. h. и не давали перекрестной р-ции с рРНК T. innocens, T. succinifaciens, T. bryantii и Escherichia coli. Чувствительность 28-членного зонда составила 2,5*10{3} Кл, а 17-членного - 1-2,5*10{4}. Тестирование фекалий искусственно зараженных поросят показало, что положительные результаты гибридизации совпадают с клинич. проявлениями заболевания. Рис. 4. Табл. 1. Библ. 27. США, Physiopathology Res. Unit, Nat. Animal dis. Center, Agr. Res. Service, U. S. Dep. Agr., Ames, IA 50010.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: TREPONEMA HYODYSENTERIAE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ГЕНЫ
ГЕН РРНК 16S
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИЗЕНТЕРИЯ
ПОРОСЯТА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.249

Автор(ы) : Vandenesch, Francois, Storrs Michele J., Poitevin-Later, Francoise, Etienne, Jerome, Courvalin, Patrice, Fleurette, Jean
Заглавие : 'дельта'-Like haemolysin produced by Staphylococcus lugdunensis
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 1. - С. 65-68
Аннотация: Изучены х-ки гемолизинов 30 шт. S. lugdunensis, а также степень гомологии нуклеотидных последовательностей ДНК соответствующих генов S. lugdunensis и S. aureus. 26 шт. продуцировали термостабильный токсин (I), проявляющий наибольшую гемолитическую активность в отношении кроличьих эритроцитов. Гемолитическая активность не усиливалась после преинкубации при 4'ГРАДУС', что позволяет исключить участие 'бета'-гемолизина. Методом ДНК-ДНК гибиридизации с генами 'альфа'-, 'бета'-, 'дельта'- и 'гамма'-токсинов S. aureus, установлено наличие гомологии у 28 шт. S. lugdunensis (в т. ч. 6 негемолитических) с геном 'дельта'-гемолизина (hld). Это может свидетельствовать, что бол-во штаммов S. lugdunensis могут продуцировать гемолизин, сходный с 'дельта'-токсином S. aureus. Предполагается, что консервация 'дельта'-подобного токсина у S. lugdunensis обусловлена связью hld с регуляторным геном, а не его ролью как возможного фактора вирулентности. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20. Ирландия, Dr. M. J. Storrs. Dept. of Food Microbiology, Univ. College Cork, Cork.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS LUGDUNENSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ТОКСИН ДЕЛЬТА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.279

Автор(ы) : Klapper Paul E., Cleator Graham M., Dennett, Carol, Lewis Alfor G.
Заглавие : Diagnosis of herpes encephalitis via southern bloting of cerebrospinal fluid DNA amplified by polymerase chain reaction
Источник статьи : J. Med. Uirol. - 1990. - Vol. 32, N 4. - С. 261-264
Аннотация: Для диагностики вызванного вирусом простого герпеса (ВПГ) энцефалита, ДНК, выделенную из спинномозговой жидкости пациентов с установленным герпесным энцефалитом, амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием 2 праймеров, специфич. для гена ТК тимидинкиназы ВПГ, и анализировали методом блот-гибридизации по Саузерну с зондами гена ТК ВПГ-1. Метод дал позитивные результаты для 9 из 10 пациентов уже через 2 дня после появления нейрологич. заболевания. Т. обр., ПЦР м. б. использована в качестве клинич. "неинвазивного" метода дагностики вызванного ВПГ энцефалита. Библ. 28. Великобритания, Dept. of Pathological Sci., Univ. of Manchester, Manchester M13 9РТ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ТК ТИМИЗИНКИНАЗЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЭНЦЕФАЛИТ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)