Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК МИКРОЧИПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.27

Автор(ы) : De Bellis G., Henderson P., Hoffmann L., Komarek J., Lepisto L., Sivonen K., Tedioli G., Ventura S., Wilmotte A.
Заглавие : MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system
Источник статьи : 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - С. 156
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.05-04В2.10

Автор(ы) : De Bellis G., Henderson P., Hoffmann L., Komarek J., Lepisto L., Sivonen K., Tedioli G., Ventura S., Wilmotte A.
Заглавие : MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system
Источник статьи : 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - С. 156
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.05-04А2.91

Автор(ы) : De Bellis G., Henderson P., Hoffmann L., Komarek J., Lepisto L., Sivonen K., Tedioli G., Ventura S., Wilmotte A.
Заглавие : MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system
Источник статьи : 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - С. 156
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.63

Автор(ы) : De Bellis G., Henderson P., Hoffmann L., Komarek J., Lepisto L., Sivonen K., Tedioli G., Ventura S., Wilmotte A.
Заглавие : MIDI-CHIP: Design and testing of DNA microarrays to monitor microbial diversity with adequate biodiversity indexes, using cyanobacteria in freshwater as a model system
Источник статьи : 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - С. 156
Аннотация: В проекте Европейского Сообщества EVK2-1999-00026 участвуют 7 партнеров - экспертов по многим дисциплинам с целью изучения возможности использования классических молекулярных методов для прослеживания популяции планктонных цианобактерий в пресноводных озерах Италии, Люксембурга, Финляндии и др. стран Европейского Сообщества. Будут оценены новейшие методы молекулярной биологии, базирующиеся на микрочипах на основе ДНК. Бельгия, Univ. Liege
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ДНК МИКРОЧИПЫ
РАЗРАБОТКА
ТЕСТИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ
РАЗНООБРАЗИЕ
МОНИТОРИНГ
ПЛАНКТОННЫЕ ЦИАНОБАКТЕРИИ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОЗЕРА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.12-04М7.46

Автор(ы) : Wang, Jin, He, Fang-ting, Tzang, Chi-hung, Fong, Wang-fan, Xiao, Pei-gen, Han, Rui, Yang, Meng-su
Заглавие : Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2005. - Vol. 40, N 12. - С. 1099-1104
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.97

Автор(ы) : Wang, Jin, He, Fang-ting, Tzang, Chi-hung, Fong, Wang-fan, Xiao, Pei-gen, Han, Rui, Yang, Meng-su
Заглавие : Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2005. - Vol. 40, N 12. - С. 1099-1104
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.01-04Б4.190

Автор(ы) : Cassone, Marco, D'Andrea Marco M., Iannelli, Francesco, Oggioni Marco R., Rossolini, Gian Maria, Pozzi, Gianni
Заглавие : DNA microarray for detection of macrolide resistance genes
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 6. - С. 2038-2041
Аннотация: Разработали ДНК микрочипы, чтобы определить бактериальные гены, кодирующие резистентность к макролидам и родственным антибиотикам. База данных, содержащая информацию о 65 важных генах, отобранных на основании доступных ДНК последовательностей, была использована, чтобы сконструировать 100 олигонуклеотидных проб, с помощью которых можно определять и дискриминировать 65 генов. Пробы были нанесены на стекляную подложку, и микрочипы реагировали с ДНК матриц, экстрагированной из 20 контрольных штаммов, относящихся к 8 различным бактериальным видам (Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Escherichia coli и Bacteroides fragilis). Известно, что эти контрольные штаммы содержат 29 различных генов резистентности к макролидам. Результаты гибридизации показали, что пробы реагировали с или только с ожидаемой ДНК матриц. Гибридизация позволила обнаружить три неожиданных гена, включающих msr (SA) у B. fragilis, ген, кодирующий выход многих лекарств, который еще не был описан у грамотрицательных бактерий. Италия, LAMM and FIBIM, Sezione di Microbiologia, Dipartimento di Biologia Molecolare, Univ. di Siena, Siena. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К МАКРОЛИДАМ
ГЕН MSR
ГЕН ВЫХОДА МНОГИХ ЛЕКАРСТВ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОДЫ
ДНК МИКРОЧИПЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.03-04А4.7

Автор(ы) : Kimura, Shinzo, Ishidou, Emi, Kurita, Sakiko, Suzuki, Yoshiteru, Shibato, Junko, Rakwal, Randeep, Iwahashi, Hitoshi
Заглавие : DNA microarray analyses reveal a post-irradiation differential time-dependent gene expression profile in yeast cells exposed to X-rays and 'гамма'-rays
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2006. - Vol. 346, N 1. - С. 51-60
Аннотация: Изучено действие рентгеновских и 'гамма'-лучей (50 Гр) на дрожжевые Кл, культивируемые в среде YPD. Апрегулируемые гены принадлежали к функциональным категориям, в основном связанным с клеточным циклом и процессингом ДНК, детерминацией Кл и метаболизмом. Даунрегулируемые гены в основном связаны с транскрипцией, синтезом белка, контролем клеточной организации и метаболизмом углеводов. Япония, Lab. Envir. Biol., Dept. Prev. Med., Hokkaido Univ. Sch. Med., Sapporo 060-8638. Библ. 14
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИНАМИКА
ДНК МИКРОЧИПЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
ДРОЖЖИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.12-04Н3.82

Автор(ы) : Wang, Jin, He, Fang-ting, Tzang, Chi-hung, Fong, Wang-fan, Xiao, Pei-gen, Han, Rui, Yang, Meng-su
Заглавие : Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2005. - Vol. 40, N 12. - С. 1099-1104
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.131

Автор(ы) : Milohanic, Eliane, Glaser, Philippe, Coppee, Jean-Yves, Frangeul, Lionel, Vega, Yolanda, Vazquez-Boland Jose A., Kunst, Frank, Cossart, Pascale, Buchrieser, Carmen
Заглавие : Transcriptome analysis of Listeria monocytogenes identifies three groups of genes differently regulated by PrfA
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - С. 1613-1625
Аннотация: С помощью микрочипов, покрывающих весь геном Listeria monocytogenes, проведена оценка профилей экспрессии в клетках дикого типа и у мутанта с делецией по гену prfA, кодирующему транскрипционный регулятор семейства Crp/Fnr. Были идентифицированы 3 группы генов, которые по-разному регулируются PrfA. В группу I вошли 10 ранее идентифицированных генов и 2 новых гена - lmo2219 и lmo0788, все они положительно регулируются PrfA и им предшествует PrfA box, группа II включает 8 негативно регулируемых генов: lmo0278, которому предшествует PrfA box, и оперон из 7 генов (lmo0178 - lmo0184). Группа III состоит из 53 генов, из которых только перед двумя (lmo0596 и lmo2067) присутствует PrfA box. Активированный уголь, усиливающий экспрессию генов вирулентности, индуцирует активацию экспрессии генов группы I и снимает регуляцию PrfA генов группы III; в присутствии целлобиозы, подавляющей экспрессию генов вирулентности, картина меняется на противоположную. Независимо от изменений состава среды гены группы II были репрессированы. Показаны штаммово-специфические особенности экспрессии генов, контролируемых PrfA. Полагают, что положительно регулируемые PrfA гены могут быть разделены в свою очередь на 2 группы - содержащие PrfA box и сигма A-зависимый промотор и несодержащие PrfA box и транскрибируемые с сигма B-зависимого промотора. Таким образом, PrfA действует как активатор или как репрессор, а также PrfA может непосредственно или опосредованно активировать различные наборы генов, ассоциированные с различными сигма факторами. Великобритания, Mol. Microbiol. Section, Dep. Clin. Veterin. Sci., Univ. Bristol, Langford, BS40 5DU. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР PRFA
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.262

Автор(ы) : Milohanic, Eliane, Glaser, Philippe, Coppee, Jean-Yves, Frangeul, Lionel, Vega, Yolanda, Vazquez-Boland Jose A., Kunst, Frank, Cossart, Pascale, Buchrieser, Carmen
Заглавие : Transcriptome analysis of Listeria monocytogenes identifies three groups of genes differently regulated by PrfA
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 47, N 6. - С. 1613-1625
Аннотация: С помощью микрочипов, покрывающих весь геном Listeria monocytogenes, проведена оценка профилей экспрессии в клетках дикого типа и у мутанта с делецией по гену prfA, кодирующему транскрипционный регулятор семейства Crp/Fnr. Были идентифицированы 3 группы генов, которые по-разному регулируются PrfA. В группу I вошли 10 ранее идентифицированных генов и 2 новых гена - lmo2219 и lmo0788, все они положительно регулируются PrfA и им предшествует PrfA box, группа II включает 8 негативно регулируемых генов: lmo0278, которому предшествует PrfA box, и оперон из 7 генов (lmo0178 - lmo0184). Группа III состоит из 53 генов, из которых только перед двумя (lmo0596 и lmo2067) присутствует PrfA box. Активированный уголь, усиливающий экспрессию генов вирулентности, индуцирует активацию экспрессии генов группы I и снимает регуляцию PrfA генов группы III; в присутствии целлобиозы, подавляющей экспрессию генов вирулентности, картина меняется на противоположную. Независимо от изменений состава среды гены группы II были репрессированы. Показаны штаммово-специфические особенности экспрессии генов, контролируемых PrfA. Полагают, что положительно регулируемые PrfA гены могут быть разделены в свою очередь на 2 группы - содержащие PrfA box и сигма A-зависимый промотор и несодержащие PrfA box и транскрибируемые с сигма B-зависимого промотора. Таким образом, PrfA действует как активатор или как репрессор, а также PrfA может непосредственно или опосредованно активировать различные наборы генов, ассоциированные с различными сигма факторами. Великобритания, Mol. Microbiol. Section, Dep. Clin. Veterin. Sci., Univ. Bristol, Langford, BS40 5DU. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР PRFA
ТРАНСКРИПТОМНЫЙ АНАЛИЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.12-04Я6.191

Автор(ы) : Wang, Jin, He, Fang-ting, Tzang, Chi-hung, Fong, Wang-fan, Xiao, Pei-gen, Han, Rui, Yang, Meng-su
Заглавие : Differential gene expression profiles in paclitaxel-induced cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells
Источник статьи : Yaoxue xuebao. - 2005. - Vol. 40, N 12. - С. 1099-1104
Аннотация: Паклитаксел (PT) дозо-зависимым образом супрессирует пролиферацию клеток (Кл) MCF-7 со значением 1C[50]-12,5 нМ/л. Для PT-обработанных Кл (100 нМ/л, 24 ч) характерны задержка цикла в G[2]/M и появление популяции апоптозных Кл, доля к-рой не превышает, однако, 'ЭКВИВ'1,5%. Для 2 конц-ий PT, 12,5 и 100 нМ/л, методом кДНК микрочипов оценили дифференциально экспрессируемые гены (27 и 77 соотв.), к-рые принадлежат к нескольким функциональным группам - сборки микротрубочек и цитоскелета, регуляции цикла, репарации ДНК и апоптоза, белкового синтеза и метаболизма. Обсуждают нек-рых индивидуальных представителей отдельных групп дифференциально экспрессируемых генов. Китай, Dep. Biol., City Univ., Hong Kong. Библ. 16
ГРНТИ : 34.19.27
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
ПАКЛИТАКСЕЛ
АПОПТОЗ
ДНК МИКРОЧИПЫ
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.09-04И5.23

Автор(ы) : Shin, Yongchol, Kitayama, Atsushi, Koide, Tetsuya, Peiffer Daniel A., Mochii, Makoto, Liao, Arnold, Ueno, Naolo, Cho Ken W.Y.
Заглавие : Identification of neural genes using Xenopus DNA microarrays
Источник статьи : Dev. Dyn. - 2005. - Vol. 232, N 2. - С. 432-444
Аннотация: Было идентифицировано 77 генов, которые индуцируются в анимальных шапочках после ингибирования передачи сигналов ВМР. Эти гены были проанализированы с помощью гибридизации in situ. Две трети генов специфически экспрессировались в нервной ткани. Из 32 генов у 14 не обнаружили связи с нервной индукцией. Два гена, которые индуцировались на высоком уровне после ингибирования ВМР, оказались ингибиторами передачи сигналов Wnt. Это указывает на то, что ключевой ступенью в нейральной индукции является продукция антагонистов Wnt, что способствует развитию передней части нервной пластинки. Проведенный анализ показал, что микрочиповый подход пригоден для идентификации новых факторов, участвующих в нейральной индукции и формировании паттерна нервной ткани. США [K. W. Y. Cho], Univ. of California, Irvine, California. Библ. 52
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: НЕЙРАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДНК МИКРОЧИПЫ
XENOPUS
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)