Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ДВУНИТЕВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.313

Автор(ы) : Seto, Donald
Заглавие : An improved method for sequencing double stranded plasmid DNA from minipreps using DMSO and modified template preparation
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 19. - С. 5905-5906
Аннотация: При секвенировании ДНК методом Сенджзера могут возникать проблемы фона и артефакты в расположении полос. С целью преодоления этих недостатков предложили 1. денатурировать ДНК в 0,16 NaOH при 90'ГРАДУС' С 5 мин. 2. добавлять ДМС до 10% на этапе терминирования синтеза ДНК. Модификация метода позволила получать однозначные результаты секвенирования. Рис. 1. США, 147-75 Div. of Biology, California Inst. of Technol., Pasadena. CA 91125.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

Автор(ы) : Nishinaka, Taro, Shinohara, Akira, Ito, Yutaka, Yokoyama, Shigeyuki, Shibata, Takehiko
Заглавие : Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - С. 11071-11076
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.445

Автор(ы) : Fredriksen, Knut, Traavik, Terje, Flgstad, Trond, Rekvig, Ole Petter
Заглавие : BK virus terminates tolerance to dsDNA and histone antigens in vivo
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1990. - Vol. 19, N 2. - С. 133-151
Аннотация: Исследовали иммунный ответ на человеческий полиомавирус ВК, содержащий двунитевую ДНК и гистоны клетки-хозяина. Кроликов в/в иммунизировали очищенным инфекционным вирусом с адъювантом или без него. Через 15 нед. после основной иммунизации и бустерных введений материала через 4 и 8 нед исследовали методом ИФА наличие специфич. антител. Антитела к структурным антигенам вируса найдены у всех иммунизированных животных. У 2 из 5 кроликов обнаружена выработка антител к одно- и двунитевой ДНК, нуклеосомам, а также к гистонам Н1 и Н3. Полагают, что антитела к двунитевой ДНК и гистонам не являются следствием неспецифич. поликлональной активации, а вырабатываются как специфич. иммунный ответ на компоненты вируса. Норвегия, Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromse, N-9001 Tromse.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ГИСТОНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.525

Автор(ы) : Holdsworth Mary L., Hines Jane C., Ray Dan S.
Заглавие : Characterization of a novel endonuclease from Crithidia fasciculata
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - С. 4047-4060
Аннотация: Идентифицировали новую эндонуклеазную активность (EndoA) в целых клеточных экстрактах из Crithidia fasciculata. Эта активность обеспечивает введение однонитевых разрывов в определенные сайты двунитевой ДНК. Определили мол. м. фермента и оптим. условия для Endo A. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CRITHIDIA FASCICULATA
ТРИПАНОСОМЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.294

Автор(ы) : Kuo, Tseng-Teh, Tan, Mian-Shin, Su, Ming-Tsan, Yang, Mei-Kwei
Заглавие : Complete nucleotide sequence of filamentous phage Cfic from Xanthomonas campestris pv. citri
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - С. 2498
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (7308 п. н.) двунитевой ДНК нитевидного фага Cf16. X. campestris pv. citri. Обнаружен единственный ТАТА-блок в положении 5590-5620, на 99% гомологичный ТАТА-блоку фага f1. В остальных областях генома гомология ДНК фагов f1 и Cf16 не превышает 52,5%. Это позволяет предположить, что Cf16 является новым нитевидным фагом. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Academica Sinica, Nankang 11529.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ CF16 НИТЕВИДНЫЙ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.588

Автор(ы) : Durrenberger, Franz, Crameri, Andreas, Hohn, Barbara, Koukolikova-Nicola, Zdena
Заглавие : Covalently bound VirD2 protein of Agrobacterium tumefaciens protects the T-DNA from exonucleolytic degradation
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 23. - С. 9154-9158
Аннотация: При индукции генов vir у шт. С58 Agrobacterium tumefaciens наблюдали образование линейной двухцепочечной ДНК, связанной с продуктом гена virD2. Этот белок связан с 5'-концом Т-ДНК и защищает ее от 5'-3'-экзонуклеазной атаки. ДНК-белковый комплекс устойчив к действию DDC, меркаптоэтанола, умеренно-щелочной р-ции среды, пиперидина и гидроксиламина, что свидетельствует о наличии в его структуре ковалентных связей. Обсуждается роль белка VirD2 в репликации, переносе в клетки растения-хозяина, а также в интеграции Т-ДНК в растительный геном. Библ. 42. Швейцария, Friedrich Miescher-Inst. P. O. Box 2543, СН-4002 Basei.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT)
ШТАММ С58
ИНДУКЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ДНК*Т-
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ЗАЩИТА
БЕЛКИ
БЕЛОК VIRD2
ФУНКЦИИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.194

Автор(ы) : Thiry, Marc, Puvion-Dutilleul, Francine
Заглавие : Differential distribution of single-stranded DNA, double-stranded DNA, and RNA in adenovirus-induced intranuclear regions of HeLa cells
Источник статьи : J. Histochem. and Cytochem. - 1995. - Vol. 43, N 8. - С. 749-759
Аннотация: Для исследования на ультратонких срезах локализации нуклеиновых кислот в инфицированных аденовирусом типа 5 клетках HeLa использовали 3 разных подхода. С помощью отличающегося высоким разрешением нового метода с использованием in situ терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы и иммунного золота впервые показана локализация метки, помимо конденсированного хроматина хозяина и структур, содержащих дву- и однонитевую ДНК, также в области фибриллярных пятен. Другие, индуцированные вирусом субструктуры (компактные кольца, кристаллоиды, аморфные включения), метки не содержали. Кроме мест аккумуляции вирусной однонитевой ДНК, аналогичное распределение метки наблюдалось и при ник-трансляции in situ в комбинации с иммунным золотом. При использовании для выявления РНК анти-РНК-антител и коллоидного золота показано наличие метки не только в цитоплазме и внутриядерной фибриллогранулярной сети, но также в компактных кольцах и межхроматиновых кластерах гранул. В других ядерных структурах, в том числе и в фибриллярных пятнах, метка отсутствовала. По мнению авт., эти фибриллярные пятна могут участвовать в формировании места хранения двунитевой ДНК. Бельгия, Lab. de Biol., Cell. et Tissulaire, Univ. de Liege, B-4020 Liege, Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
СЕРОТИП 5
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РНК
ВНУТРИЯДЕРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ИММУННОЕ ЗОЛОТО
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.306

Автор(ы) : Black Lindsay W.
Заглавие : DNA packaging in dsDNA bacteriophages
Источник статьи : Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 43. - С. 267-292
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) энергетика и механизм направляемой АТФ транслокации фаговой ДНК в предголовки; 2) структура упакованной фаговой ДНК; 3) терминазы и нарезание ДНК при упаковке у фагов с уникальными концами, с сайтом pac, с неспецифич. нарезанием конкатемерных ДНК или фагов, упаковывающих неконкатемерные ДНК; 4) структурные требования к ДНК при упаковке; 5) упаковка in vitro рекомбинантных ДНК. США, Dept. of Biol. Chem., Univ. of Mausland Med. School., Baltimore, MD 21201. Библ. 162.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
УПАКОВКА
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 162
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.337

Автор(ы) : Lindsley Janet E., Cox Michael M.
Заглавие : DNA pairing mediated by recA protein
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13d. - С. 188
Аннотация: Изучали механизм спаривания молекул ДНК под действием RecA белка Е. Escherichia coli. Изучали процессы спаривания под действием этого белка для 2 молекул двуцепочечной ДНК, 1 молекулы двуцепочечной ДНК с 1 молекулой одноцепочечной ДНК и 2 молекул двуцепочечной ДНК, 1 из которых содержит разрыв в одной из цепей. Исследовались процессы гидролиза АТФ в ходе спаривания, степень и характер раскручивания молекул ДНК и изменения в их морфологии по данным электронной микроскопии. США, Dept. of Biochemistry, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (ВАСT.)
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ
РАЗРЫВ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RECA
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.721

Автор(ы) : Shepherd Hurley S.
Заглавие : DNA plasmid and dsRNA virus-like particle in as isolate of Alternaria alternata
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13E. - С. 60
Аннотация: Некоторые изоляты гриба Alternaria alternata продуцируют пептидный токсин (тентоксин; Т), к-рый поражает растения хлопчатника, вызывая карликовость. Образование Т связано с наличием в Кл вирусоподобных частиц (VLP), содержащих двунитевую РНК (dsРНК). Обнаружен продуцирующий Т изолят A. alternata, к-рый наряду с VLP обладает ДНКсодержащей плазмидой. У этого изолята размер dsРНК из VLP составляет 'ПРИБЛ='4,5 т. п. н., размер ДНК-плазмиды - 8 т. п. н. При трансляции dsРНК in vitro образуется продукт (40 кД), иммунологически родственный Т. ДНК-плазмида является линейной, локализуется, по-видимому, в цитоплазме и не гибридизуется ни с ядерной или митохондриальной ДНК, ни с dsРНК VLP. США, USDA, Southern Regional Res. Center, New Orleans, LA 70179.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ALTERNARIA ALTERNARIA (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
МИКОТОКСИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ VLP
ПЛАЗМИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.75

Автор(ы) : Li, Peng, Stephenson Alice J., Kuiper Lara J., Burrell Christopher J.
Заглавие : Double stranded strong-stop DNA and HIV reverse transcription : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 32
Аннотация: В одиночном цикле заражения ВИЧ обнаружена новая двунитевая "strong-stop" ДНК (ss-ДНК) с дискретной длиной 650 п. н., начинающаяся в начале области U[3] длинного концевого повтора LTR. (+)-Нить этой ss-ДНК содержит сайт связывания затравки PBS и синтезируется до завершения синтеза комплементарной (-)-нити, к-рая не имеет PBS. Высказано предположение, что (+)-нить ss-ДНК смещается с матрицы и используется как матрица для синтеза (-)-нити ss-ДНК. Она может участвовать во втором переключении матрицы во время обратной транскрипции ВИЧ. Австралия, Inst. of Med. and Veterinary Sci., Adelaide 5000
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.04-04В2.172

Автор(ы) : Bharathan N., Saso H., Gudipati L., Bharathan S., Whited K., Anthony K.
Заглавие : Double-stranded RNA: Distribution and analysis among isolates of Rhizoctonia solani AG-2 to -13
Источник статьи : Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 2. - С. 196-203
Аннотация: Исследовано присутствие,распределение и генетическое родство компонентов 2-нитевой РНК (дпРНК) у 36 изолятов R. solani, принадлежащих к 9 анастомизирующим группам (АГ). Изучение было проведено методами электрофореза и точечной гибридизации РНК-РНК. Наличие дпРНК выявлено у всех изолятов. Размер ее компонентов варьировал от 0,74 до 23 кб; 2/3 изолятов содержали компоненты дпРНК разного размера и только у 2 из них обнаружены мелкие - от 0,5 до 1,0 кб компоненты. Меченные биотином зонды дпРНК обеспечивали высокий уровень специфичности и чувствительности, эффективные при изучении генетических связей дпРНК. Анализ компонентов дпРНК выявил значительную степень их гетерогенности в пределах каждого изолята, а также между изолятами, относящимися к одному типу АГ
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ШТАММЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.357

Автор(ы) : Vales, Noemi, Barron Blanca L., Padilla Jorge A., Sandoval, Horacio, Sotelo, Julio
Заглавие : Effect of dsRNA from 'сигма'6 bacteriophage on herpetic infection in cell culture and an animal model
Источник статьи : Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - С. 271- 274
Аннотация: Двунитевая РНК фага 'сигма'6 (I) ингибирует заражение вирусами простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2 Кл МА-104, но не Кл Vero. ВПГ-2 более чувствителен к I, чем ВПГ-1 (ED[5][0] равны соотв. 0,25 и 1,68 мкг/мл). При генитальном заражении ВПГ-2 морских свинок I более эффективен при внутривагинальном, чем при внутрибрюшинном введении. При введении внутривагинально 600 мкг/кг I течение генитального герпеса значит. улучшается: животные быстрее выздоравливают и залечивают повреждения, а смертность уменьшается до 0 (в контрол. гр. - 39%). Сыворотки из обработанных I животных обладают антивирусной актив. (доза, понижающая образование бляшек на 50%, составляет 10{1}'{5} на 150 мкл). I не влияет на рост не зараженных ВПГ Кл. Мексика, Dept. de Microbiol., Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, Inst. Politecnico Nacional, Mexico 06400. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ФИ'6
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕКПЛИКАЦИИ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.203

Автор(ы) : Sechler Joan M.G., Clouse Kathleen A., Strebel, Klaus, Weih Karis A., Rosenberg Amy S.
Заглавие : Effect of restriction endonucleases on HIV infection : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 76
Аннотация: Исследовали способность эндонуклеаз рестрикции (ЭР) типа II изменять ход ВИЧ-инфекции в лимфоцитах периферич. крови чел. (ЛПКЧ). Ферменты, разрезающие днДНК-форму вируса, ингибировали активность обратной транскриптазы (ОТ) в культуре инфицированных ЛПКЧ, в то время как контрол. фермент, не имеющий сайта рестрикции в днДНК ВИЧ, не подавлял репликации вируса. В клетках, обработанных ЭР с сайтом разрезания ДНК ВИЧ, снижался абсол. уровень ОТ и существенно задерживалась репликация вируса, равно как и образование синцития. При этом ЭР, по-вид., не повреждают ДНК клетки-хозяина, о чем свидетельствует их неспособность ингибировать пролиферацию активированных ЛПКЧ in vitro. Делается заключение, что ЭР типа II могут оказаться перспективными при лечении ВИЧ-инфекции. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.364

Автор(ы) : Muniyappa K., Ramdas J., Mythili E., Galande S.
Заглавие : Evidence for template supercoiling during homologous pairing promoted by recA protein
Источник статьи : DAE Symp. Adv. Mol. Biol., Bombay, Jan. 15-17, 1990. - Bombay, 1990. - С. 107-121
Аннотация: Исследовали образование паранемич. "узлов" между однонитевой ДНК и различ. топологич. формами двунитевой ДНК. Если в кач-ве дуплексной используется отрицательно суперскрученная ДНК, кол-во образующихся соединений составляет половину от максимально возможного. В то же время, положительно суперскрученная ДНК полностью инертна, но превращается в хороший субстрат под действием топоизомеразы I. Получ. рез-ты говорят о том, что топоизомеразы играют фундаментальную роль в гомологич. спаривании, благадаря их способности воздействовать на суперспиральные м-лы ДНК. Библ. 14. Индия, Dep. Biochem. and Centre Genetic Engineering, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560 012.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК RECA
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.165

Автор(ы) : Harris Lorelei D., Griffith Jack D.
Заглавие : Formation of D Loops by the UvsX protein of T4 bacteriophage : A comparison of the reaction catalyzed in the presence or absence of gene 32 protein
Источник статьи : Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 18. - С. 6954-6959
Аннотация: Белок UvsX (I) фага Т4 катализирует образование D-петель между линейной однонитевой ДНК (о-ДНК) и гомологичной сверхскрученной двунитевой ДНК (д-ДНК) в отсутствие белка gp32 (II) фага Т4. В этой реакции требует 1 мономер I на 3 нуклеотида о-ДНК, так что о-ДНК полностью покрывается I. В этих условиях наблюдается высокая скорость гидролиза АТФ и 30% продуктов р-ции связаны паранемически. Механизм реакции состоит в создании не зависящих от гомологии коагрегатов I, д-ДНК и о-ДНК. В присутствии I в количестве 1 мономер на 8 нуклеотидов и II в количестве 1 мономер на 12 нуклеотидов скорость гидролиза АТФ уменьшается, но образование D-петель усиливается. Почти у всех продуктов реакции связывание является плектонемическим, а коагрегированные промежуточные продукты не образуются. Образование коагрегатов при высокой конц-ии I не ингибируется в присутствии II, к-рый лишь обеспечивает образование D-петель при низких конц-иях I, что коагрегаты не образуются. Электронно-микроскопическое изучение соединенных структур показало, что с о-ДНК связываются как I, так и II. Белок SВ E. coli (III), связывающийся с о-ДНК, может лишь частично заменить II. В присутствии III образование D-петель катилизируется при конц-ии I, равной 1 мономеру на 8 нуклеотидов, и происходит без образования коагрегатов, но в продуктах преобладает паранемическое связывание. США, Lineberger Cancer Research Center, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ПЕТЛИ*D-
ОБРАЗОВАНИЕ
КАТАЛИЗ
БЕЛОК UVS Х
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.268

Автор(ы) : Friedman-Ohana, Rachel, Cohen, Amikam
Заглавие : Heteroduplex joint formation in Escherichia coli recombination is initiated by pairing of a 3'-ending strand
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - С. 6909-6914
Аннотация: Образование стыков гетеродуплексов (СГД) при рекомбинации у Escherichia coli инициируется инвазией в днДНК гомологич. онДНК. Для определения полярности инвазивной нити (ИН) линейные молекулы ДНК с прямыми концевыми повторами освобождали рестрикцией in vivo из ДНК инфицирующих химерных фагов 'лямбда'ZS820 или 'лямбда'RF953 и анализировали гетеродуплексные продукты внутримолекулярной рекомбинации. С этими субстратами можно ожидать, что ИН будет включаться в кольцевой продукт кроссинговера, а комплементарная нить - в реципрокный линейный продукт. Найдено, что нити обеих полярностей включаются в гетеродуплексные продукты, но только нити с 3'-концом в сайте разрыва попадают в кольцевые продукты. Эти данные показали, что образование СГД инициируется инвазией нити с 3'-концом и что комплементарная нить с 5'-концом включается в гетеродуплекс в результате реципрокного обмена нитей. На полярность ИН не влияют мутации recD, recJ или xonA. Однако мутации recJ и xonA повышают долю гетеродуплексов, содержащих нити с 5'-концом. Это позволяет предположить, что экзонуклеаза RecJ и экзонуклеаза I усиливают рекомбинацию, разрушая смещенные нити во время миграции ветви, и делают обмен нитей однонаправленным. Израиль, Dep. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
СТЫКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ИНВАЗИЯ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
3'-КОНЕЦ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА RECJ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.102

Автор(ы) : Ludert J.E., Hidalgo, Mayra, Gil F., Liprandi F.
Заглавие : Identification in porcine faeces of a novel virus with a bisegmented double stranded RNA genome
Источник статьи : Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - С. 97-107
Аннотация: При электрофорезе нуклеиновых кислот, экстрагированных из фекалий свиней, обнаружены 2 полосы, устойчивых к ДНК-азе I и РНК-азе Т1, но не к РНК-азе А, и образованных двунитевой РНК (дРНК). Эти дРНК имеют длину 2,4-2,6 т.п.н. и 1,7-1,9 т.п.н. и коседиметируют в градиенте концентрации CsCl с косаэдрич. вирусными частицами диаметром 34 нм м триангуляц. числом Т=3. Из 244 проб фекалиев, собранных на одной ферме, 27 (11,1%), преимущественно от поросят в возрасте 15- 35 дней, содержат эти дРНК. дРНК одинаково часто встречаются в пробах от животных, страдающих и не страдающих поносом. Эти данные подтверждают циркуляцию среди свиней нового содержащего дРНК вируса, похожего на пикобирнавирусы. Венесуэла, Lab. Biologia de Virus, CBC, IVIC, Caracas 1020 А, F. Liprandi. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
НОВЫЙ ВИРУС
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕКАЛИИ СВИНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.174

Автор(ы) : Ross, Jeffrey, Doisy, Richard, Tang, Moon-shong
Заглавие : Mutational spectrum and recombinogenic effects induced by aminofluorene adducts in bacteriophage M13
Источник статьи : Mutat. Res. - 1988. - Vol. 201, N 1. - С. 203-212
Аннотация: Двунитевую ДНК (репликативная форма RFI) бактериофага М13 модифицировали in vitro с помощью N-гидрокси-2-аминофлуорена (АФ) и трансфецировали в Кл E. coli. Влияние мутагенов на биол. св-ва ДНК М13 изучали, исследуя 'бета'-галактозидазную активность и способность образовывать бляшки модифицированными фагами. С помощью секвенирования показано, что преимущественно модифицируются G и C нуклеотиды. С помощью рестрикционного анализа показано, что модифицированные in vitro фаги обладают не описанной ранее способностью к рекомбинации. США, Univ. of Texas System Cancer Center, Science Park-Res. Division, Smithville, TX 78957. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
МОДИФЕКАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
МУТАГЕНЫ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАЦИИ
АМИНОФЛУОРЕН
ИНДУКЦИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.321

Автор(ы) : Menge K.L., Bryant F.R.
Заглавие : Nucleotide specificity of the recA protein DNA pairing activities
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 109
Аннотация: Известно, что белок RecA из клетки Escherichia coli участвует в процессах генетической рекомбинации и это участие связано со способностью этого белка формировать так называемые тройные комплексы, состоящие из двуцепочечной молекулы ДНК и одиночной цепи ДНК. Кроме того, белок RecA обладает ДНК-зависимой АТФазной активностью. В данной работе обнаружено, что белок RecA способен отщеплять 'гамма'-фосфат не только от молекулы АТФ, но и от молекул его аналогов - инозинтрифосфата и пуринрибоиздтрифосфата. В то же время способность белка RecA стимулировать обмен цепями в составе тройного комплекса активировалась АТФ или пуринрибозидтрифосфатом, но не активировалась инозинтрифосфатом. Делается вывод, что природа функциональных групп пуринового кольца играет роль в определении способности АТФ выступать в роли кофактора активности белка RecA. США, The Dep. of Biochemistry, The John Hopkins School of Hygiene and Public Health, Baltimore MD, 21205.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RECA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
АТФ
ГИДРОЛИЗ
Дата ввода:
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)