СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК ДВУНИТЕВАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.581

Автор(ы) : Alt-Morbe, Juliane, Heinemeyer, Wolfgang, Schrober, Joachim
Заглавие : The vir D gene from the vir region of the Ti plasmid: T-region border dependent processing steps in different rec mutants of Escherichia coli
Источник статьи : Gene. - 1990. - Vol. 96, N 1. - С. 43-49
Аннотация: Изучена субстратная специфичность р-ции virD-зависимого образования Т-кольца в бинарной тест-системе in vivo, созданной на основе Echerichia coli. Существенными для этого процесса оказались 2 копии последовательности ДНК размером 25 п. н., причем правая и левая копии играют одинаковую роль в работе изучаемой системы. С использованием набора различ. rec-мутантов E. coli (recA recBC sbcA} показано, что образование одно- и двунитевых кольцевых молекул Т-ДНК существенно зависит от систем рекомбинации Кл-хозяина. Обсуждаются механизмы процессинга Т-ДНК при формировании корончатых галлов у двудольных растений при взаимодействии с агробактериями. Библ. 35. ФРГ, Inst. fur Biologie II der Universitat Freiburg, D-7800 Freiburg.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ REC
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
СИСТЕМЫ РЕКОМБИНАЦИИ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН VIRD
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
Т-ДНК
ПРОЦЕССИНГ
КОРРЕЛЯЦИЯ
БАКТЕРИИРАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

Автор(ы) : Nishinaka, Taro, Shinohara, Akira, Ito, Yutaka, Yokoyama, Shigeyuki, Shibata, Takehiko
Заглавие : Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - С. 11071-11076
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.445

Автор(ы) : Fredriksen, Knut, Traavik, Terje, Flgstad, Trond, Rekvig, Ole Petter
Заглавие : BK virus terminates tolerance to dsDNA and histone antigens in vivo
Источник статьи : Immunol. Invest. - 1990. - Vol. 19, N 2. - С. 133-151
Аннотация: Исследовали иммунный ответ на человеческий полиомавирус ВК, содержащий двунитевую ДНК и гистоны клетки-хозяина. Кроликов в/в иммунизировали очищенным инфекционным вирусом с адъювантом или без него. Через 15 нед. после основной иммунизации и бустерных введений материала через 4 и 8 нед исследовали методом ИФА наличие специфич. антител. Антитела к структурным антигенам вируса найдены у всех иммунизированных животных. У 2 из 5 кроликов обнаружена выработка антител к одно- и двунитевой ДНК, нуклеосомам, а также к гистонам Н1 и Н3. Полагают, что антитела к двунитевой ДНК и гистонам не являются следствием неспецифич. поликлональной активации, а вырабатываются как специфич. иммунный ответ на компоненты вируса. Норвегия, Inst. of Med. Biol., Univ. of Tromse, N-9001 Tromse.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
ВИРУС ВК
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ГИСТОНЫ
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.306

Автор(ы) : Black Lindsay W.
Заглавие : DNA packaging in dsDNA bacteriophages
Источник статьи : Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1989. - Vol. 43. - С. 267-292
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) энергетика и механизм направляемой АТФ транслокации фаговой ДНК в предголовки; 2) структура упакованной фаговой ДНК; 3) терминазы и нарезание ДНК при упаковке у фагов с уникальными концами, с сайтом pac, с неспецифич. нарезанием конкатемерных ДНК или фагов, упаковывающих неконкатемерные ДНК; 4) структурные требования к ДНК при упаковке; 5) упаковка in vitro рекомбинантных ДНК. США, Dept. of Biol. Chem., Univ. of Mausland Med. School., Baltimore, MD 21201. Библ. 162.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
УПАКОВКА
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 162
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.279

Автор(ы) : Camerini-Otero R.Daniel, Camerini-Otero Carol S., Hsich, Peggy
Заглавие : RecA recombinase recognizes and pairs regions of homology shorter than a helical turn of DNA
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - С. 102
Аннотация: Разработана методика определения зависимых от гомологии взаимодействий между однонитевой ДНК, двунитевой ДНК и белком RecA Escherichia coli. В присутствии АТФ-'гамма'-S и АДФ формируются стабильные тройные комплексы между RecA, однонитевыми олигонуклеотидами и или сверхскрученной или линейной дуплексной ДНК. За их формированием следили по уровню защиты дуплекса ДНК от расщепления рестриктазами. Такой защиты не наблюдалось когда дуплекс ДНК инкубировали только с олигонуклеотидами или только с белком RecA. Не наблюдали также комплексования с негомологичными олигонуклеотидами. Стабильные тройные комплексы могли эффективно формироваться с олигонуклеотидами, гомологичными по меньшей мере 8 п. н. дуплекса.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАЗА RECA
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАЙОНЫ ГОМОЛОГИИ
СПАРИВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.294

Автор(ы) : Kuo, Tseng-Teh, Tan, Mian-Shin, Su, Ming-Tsan, Yang, Mei-Kwei
Заглавие : Complete nucleotide sequence of filamentous phage Cfic from Xanthomonas campestris pv. citri
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1991. - Vol. 19, N 8. - С. 2498
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность (7308 п. н.) двунитевой ДНК нитевидного фага Cf16. X. campestris pv. citri. Обнаружен единственный ТАТА-блок в положении 5590-5620, на 99% гомологичный ТАТА-блоку фага f1. В остальных областях генома гомология ДНК фагов f1 и Cf16 не превышает 52,5%. Это позволяет предположить, что Cf16 является новым нитевидным фагом. Тайвань, Inst. of Molecular Biol., Academica Sinica, Nankang 11529.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ CF16 НИТЕВИДНЫЙ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.588

Автор(ы) : Durrenberger, Franz, Crameri, Andreas, Hohn, Barbara, Koukolikova-Nicola, Zdena
Заглавие : Covalently bound VirD2 protein of Agrobacterium tumefaciens protects the T-DNA from exonucleolytic degradation
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 23. - С. 9154-9158
Аннотация: При индукции генов vir у шт. С58 Agrobacterium tumefaciens наблюдали образование линейной двухцепочечной ДНК, связанной с продуктом гена virD2. Этот белок связан с 5'-концом Т-ДНК и защищает ее от 5'-3'-экзонуклеазной атаки. ДНК-белковый комплекс устойчив к действию DDC, меркаптоэтанола, умеренно-щелочной р-ции среды, пиперидина и гидроксиламина, что свидетельствует о наличии в его структуре ковалентных связей. Обсуждается роль белка VirD2 в репликации, переносе в клетки растения-хозяина, а также в интеграции Т-ДНК в растительный геном. Библ. 42. Швейцария, Friedrich Miescher-Inst. P. O. Box 2543, СН-4002 Basei.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: AGROBACTERIUM TUMEFACIENS (BACT)
ШТАММ С58
ИНДУКЦИЯ
ДНК-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ДНК*Т-
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ЗАЩИТА
БЕЛКИ
БЕЛОК VIRD2
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.75

Автор(ы) : Li, Peng, Stephenson Alice J., Kuiper Lara J., Burrell Christopher J.
Заглавие : Double stranded strong-stop DNA and HIV reverse transcription : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N.M., March 29-Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - С. 32
Аннотация: В одиночном цикле заражения ВИЧ обнаружена новая двунитевая "strong-stop" ДНК (ss-ДНК) с дискретной длиной 650 п. н., начинающаяся в начале области U[3] длинного концевого повтора LTR. (+)-Нить этой ss-ДНК содержит сайт связывания затравки PBS и синтезируется до завершения синтеза комплементарной (-)-нити, к-рая не имеет PBS. Высказано предположение, что (+)-нить ss-ДНК смещается с матрицы и используется как матрица для синтеза (-)-нити ss-ДНК. Она может участвовать во втором переключении матрицы во время обратной транскрипции ВИЧ. Австралия, Inst. of Med. and Veterinary Sci., Adelaide 5000
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.04-04В2.172

Автор(ы) : Bharathan N., Saso H., Gudipati L., Bharathan S., Whited K., Anthony K.
Заглавие : Double-stranded RNA: Distribution and analysis among isolates of Rhizoctonia solani AG-2 to -13
Источник статьи : Plant Pathol. - 2005. - Vol. 54, N 2. - С. 196-203
Аннотация: Исследовано присутствие,распределение и генетическое родство компонентов 2-нитевой РНК (дпРНК) у 36 изолятов R. solani, принадлежащих к 9 анастомизирующим группам (АГ). Изучение было проведено методами электрофореза и точечной гибридизации РНК-РНК. Наличие дпРНК выявлено у всех изолятов. Размер ее компонентов варьировал от 0,74 до 23 кб; 2/3 изолятов содержали компоненты дпРНК разного размера и только у 2 из них обнаружены мелкие - от 0,5 до 1,0 кб компоненты. Меченные биотином зонды дпРНК обеспечивали высокий уровень специфичности и чувствительности, эффективные при изучении генетических связей дпРНК. Анализ компонентов дпРНК выявил значительную степень их гетерогенности в пределах каждого изолята, а также между изолятами, относящимися к одному типу АГ
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: RHIZOCTONIA SOLANI (FUNGI)
ШТАММЫ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.357

Автор(ы) : Vales, Noemi, Barron Blanca L., Padilla Jorge A., Sandoval, Horacio, Sotelo, Julio
Заглавие : Effect of dsRNA from 'сигма'6 bacteriophage on herpetic infection in cell culture and an animal model
Источник статьи : Interferon Res. - 1991. - Vol. 11, N 5. - С. 271- 274
Аннотация: Двунитевая РНК фага 'сигма'6 (I) ингибирует заражение вирусами простого герпеса (ВПГ) типов 1 и 2 Кл МА-104, но не Кл Vero. ВПГ-2 более чувствителен к I, чем ВПГ-1 (ED[5][0] равны соотв. 0,25 и 1,68 мкг/мл). При генитальном заражении ВПГ-2 морских свинок I более эффективен при внутривагинальном, чем при внутрибрюшинном введении. При введении внутривагинально 600 мкг/кг I течение генитального герпеса значит. улучшается: животные быстрее выздоравливают и залечивают повреждения, а смертность уменьшается до 0 (в контрол. гр. - 39%). Сыворотки из обработанных I животных обладают антивирусной актив. (доза, понижающая образование бляшек на 50%, составляет 10{1}'{5} на 150 мкл). I не влияет на рост не зараженных ВПГ Кл. Мексика, Dept. de Microbiol., Escuela Nacional de Ciencias Biologicas, Inst. Politecnico Nacional, Mexico 06400. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ 'ФИ'6
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ИНФЕКЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ РЕКПЛИКАЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.203

Автор(ы) : Sechler Joan M.G., Clouse Kathleen A., Strebel, Klaus, Weih Karis A., Rosenberg Amy S.
Заглавие : Effect of restriction endonucleases on HIV infection : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 76
Аннотация: Исследовали способность эндонуклеаз рестрикции (ЭР) типа II изменять ход ВИЧ-инфекции в лимфоцитах периферич. крови чел. (ЛПКЧ). Ферменты, разрезающие днДНК-форму вируса, ингибировали активность обратной транскриптазы (ОТ) в культуре инфицированных ЛПКЧ, в то время как контрол. фермент, не имеющий сайта рестрикции в днДНК ВИЧ, не подавлял репликации вируса. В клетках, обработанных ЭР с сайтом разрезания ДНК ВИЧ, снижался абсол. уровень ОТ и существенно задерживалась репликация вируса, равно как и образование синцития. При этом ЭР, по-вид., не повреждают ДНК клетки-хозяина, о чем свидетельствует их неспособность ингибировать пролиферацию активированных ЛПКЧ in vitro. Делается заключение, что ЭР типа II могут оказаться перспективными при лечении ВИЧ-инфекции. США, Lab. of Molecular Microbiol., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.364

Автор(ы) : Muniyappa K., Ramdas J., Mythili E., Galande S.
Заглавие : Evidence for template supercoiling during homologous pairing promoted by recA protein
Источник статьи : DAE Symp. Adv. Mol. Biol., Bombay, Jan. 15-17, 1990. - Bombay, 1990. - С. 107-121
Аннотация: Исследовали образование паранемич. "узлов" между однонитевой ДНК и различ. топологич. формами двунитевой ДНК. Если в кач-ве дуплексной используется отрицательно суперскрученная ДНК, кол-во образующихся соединений составляет половину от максимально возможного. В то же время, положительно суперскрученная ДНК полностью инертна, но превращается в хороший субстрат под действием топоизомеразы I. Получ. рез-ты говорят о том, что топоизомеразы играют фундаментальную роль в гомологич. спаривании, благадаря их способности воздействовать на суперспиральные м-лы ДНК. Библ. 14. Индия, Dep. Biochem. and Centre Genetic Engineering, Indian Inst. Sci., Bangalore - 560 012.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК-ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
БЕЛОК RECA
КОРРЕЛЯЦИЯ
ТОПОЛОГИЯ
СУПЕРСКРУЧЕННОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.514

Автор(ы) : Fraser Murray J., Hatahet, Zafer, Huang, Xitai
Заглавие : The actions of Neurospora endo-exonuclease on double strand DNAs
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 22. - С. 13093-13101
Аннотация: Эндо-экзонуклеаза (Эз) Neurospora crassa, описанная предположительно участвует в рекомбинационной репарации ДНК. Анализ действия Эз на двунитевые (дн) ДНК выявил низкую истинную эндонуклеазную активность по отношению к релаксированной ковалентно замкнутой кольцевой ДНК pBR322, низкую частоту сайт-специфических двунитевых разрывов (ДР) линейной ДНК и одновременно довольно высокий уровень однонитевых разрывов (ОР). Секвенирование сайтов ОР, индуцированных Эз в рестрикционных фрагментах pBR322, показало, что с наибольшей частотой ОР возникали посреди двух сайтов с общей последовательностью p-AGCACT-OH. Анализ 54 менее частых ОР показал, что соответствующие сайты находятся внутри или вблизи (в нескольких п. н. от) p-AGCACT-OH или гомологичного гексануклеотида. Для экзонуклеолитического действия Эз направление от 5'- к 3'- в 100 раз предпочтительнее противоположного. Удаление 5'-концевых фосфатов существенно снижало эту активность, а также частоту внутренних ОР и способность Эз вызывать сайт-специфические ДР. ОР в дефосфорилированной днДНК, полученные с помощью панкреатической ДНКазы I, 5-кратно стимулировали активность экзонуклеазы; стимуляция не наблюдалась, если ОР получали с помощью микрококковой нуклеазы. По-видимому, 5'-Ф на концах дуплексов или в местах ОР являются входными точками для Эз на днДНК, реализуя свои эндо- и экзонуклеотическую активности. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: NEUROSPORA CRASSA (FUNGI)
ЭУКАРИОТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОЭКЗОНУКЛЕАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СТРКТУРА СУБСТРАТА
РЕПАРАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.268

Автор(ы) : Friedman-Ohana, Rachel, Cohen, Amikam
Заглавие : Heteroduplex joint formation in Escherichia coli recombination is initiated by pairing of a 3'-ending strand
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 12. - С. 6909-6914
Аннотация: Образование стыков гетеродуплексов (СГД) при рекомбинации у Escherichia coli инициируется инвазией в днДНК гомологич. онДНК. Для определения полярности инвазивной нити (ИН) линейные молекулы ДНК с прямыми концевыми повторами освобождали рестрикцией in vivo из ДНК инфицирующих химерных фагов 'лямбда'ZS820 или 'лямбда'RF953 и анализировали гетеродуплексные продукты внутримолекулярной рекомбинации. С этими субстратами можно ожидать, что ИН будет включаться в кольцевой продукт кроссинговера, а комплементарная нить - в реципрокный линейный продукт. Найдено, что нити обеих полярностей включаются в гетеродуплексные продукты, но только нити с 3'-концом в сайте разрыва попадают в кольцевые продукты. Эти данные показали, что образование СГД инициируется инвазией нити с 3'-концом и что комплементарная нить с 5'-концом включается в гетеродуплекс в результате реципрокного обмена нитей. На полярность ИН не влияют мутации recD, recJ или xonA. Однако мутации recJ и xonA повышают долю гетеродуплексов, содержащих нити с 5'-концом. Это позволяет предположить, что экзонуклеаза RecJ и экзонуклеаза I усиливают рекомбинацию, разрушая смещенные нити во время миграции ветви, и делают обмен нитей однонаправленным. Израиль, Dep. Biol., Hebrew Univ. - Hadassah Med. Sch., Jerusalem 91010. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕТЕРОДУПЛЕКСЫ
СТЫКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ИНВАЗИЯ
ОДНОНИТЕВАЯ ДНК
3'-КОНЕЦ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБМЕН НИТЕЙ
ЭКЗОНУКЛЕАЗА RECJ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.154

Автор(ы) : Harosh, Itzik, Naumovski, Louie, Friedberg Errol C.
Заглавие : Purification and characterization of Rad3 ATPase/DNA helicase from Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 34. - С. 20 532-20 539
Аннотация: Белок Rad3 у S. cerevisiae обладает ассоциированными активностями ДНК-зависимой АТФ-азы и ДНК-хеликазы. Очистка Rad3 осуществлена из дрожжевого штамма, трансформированного плазмидой YEp-типа, содержащей клонированный ген RAD3 под контролем дрожжевого промотора ADH1. Очищ. Rad3 катализировал раскручивание даже столь коротких, как 11 пар нуклеотидов, двунитевых участков в кольцевой ДНК. Эта р-ция зависела от АТФ и Mg{2}+, протекала по строго процессивному механизму и имела полярность 5' 3' по отношению к однонитевой матрице, к к-рой присоединялся фермент. Для хеликазной активности Rad3 требовались однонитевые пробелы длиной от 5 до 21 нуклеотида. Раскручивание двунитевых р-нов, расположенных на концах линейных ДНК, происходило только в тех случаях, если они имели длину не менее 11 нуклеотидных пар. Активность Rad3 ингибировалась при наличии индуцированных УФ-облучением фотопродуктов в двунитевых р-нах частично двунитевых кольцевых молекул. Библ. 26. США, Dep. of Patology Stanford Univ. Sch. of Med. Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
АТФАЗА/ДНК-ХЕЛИКАЗА RAD3
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН RAD3
ДНК
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
РАСКРУЧИВАНИЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.165

Автор(ы) : Harris Lorelei D., Griffith Jack D.
Заглавие : Formation of D Loops by the UvsX protein of T4 bacteriophage : A comparison of the reaction catalyzed in the presence or absence of gene 32 protein
Источник статьи : Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 18. - С. 6954-6959
Аннотация: Белок UvsX (I) фага Т4 катализирует образование D-петель между линейной однонитевой ДНК (о-ДНК) и гомологичной сверхскрученной двунитевой ДНК (д-ДНК) в отсутствие белка gp32 (II) фага Т4. В этой реакции требует 1 мономер I на 3 нуклеотида о-ДНК, так что о-ДНК полностью покрывается I. В этих условиях наблюдается высокая скорость гидролиза АТФ и 30% продуктов р-ции связаны паранемически. Механизм реакции состоит в создании не зависящих от гомологии коагрегатов I, д-ДНК и о-ДНК. В присутствии I в количестве 1 мономер на 8 нуклеотидов и II в количестве 1 мономер на 12 нуклеотидов скорость гидролиза АТФ уменьшается, но образование D-петель усиливается. Почти у всех продуктов реакции связывание является плектонемическим, а коагрегированные промежуточные продукты не образуются. Образование коагрегатов при высокой конц-ии I не ингибируется в присутствии II, к-рый лишь обеспечивает образование D-петель при низких конц-иях I, что коагрегаты не образуются. Электронно-микроскопическое изучение соединенных структур показало, что с о-ДНК связываются как I, так и II. Белок SВ E. coli (III), связывающийся с о-ДНК, может лишь частично заменить II. В присутствии III образование D-петель катилизируется при конц-ии I, равной 1 мономеру на 8 нуклеотидов, и происходит без образования коагрегатов, но в продуктах преобладает паранемическое связывание. США, Lineberger Cancer Research Center, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC 27514. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГ Т4
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ПЕТЛИ*D-
ОБРАЗОВАНИЕ
КАТАЛИЗ
БЕЛОК UVS Х
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.145

Автор(ы) : Hartke A., Schulte-Frohlinde, Schulte-Frohlinde
Заглавие : Survival of M13mp18 gapped duplex DNA as a function of gap length
Источник статьи : Int J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 59, N 2. - С. 560-561
Аннотация: С помощью экзонуклеазы III в (-)цепь ДНК М13mp18 вносили гэпы различной длины. Выживаемость трасформированных E. coli, однако, не зависела линейно от длины гэпов и не зависела от генов recA, exoV (recBC), exo III, pol I, pol II. С увеличением длины гэпа наблюдалось сильное снижение выживаемости с выходом на плато при достижении выживаемости кольцевой однонитевой ДНК. Данные по выживаемости могут быть описаны кинетической моделью с параметрами П[d] - эндонуклеотическая активность клеток, линейно зависящая от длины гэпа (L), P[r] - репарационная активность полимеразы, не зависящая от длины гэпа: N/N[0]=P[r][P[r]+P[d]L]-1. Германия, Max-Plank-Inst. fur Strahlenchemie, Striftstrasse 34-36, 4330 Mulheim a. d. Ruhr.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ М13
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГЭПЫ
ДЛИНА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.525

Автор(ы) : Holdsworth Mary L., Hines Jane C., Ray Dan S.
Заглавие : Characterization of a novel endonuclease from Crithidia fasciculata
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 11. - С. 4047-4060
Аннотация: Идентифицировали новую эндонуклеазную активность (EndoA) в целых клеточных экстрактах из Crithidia fasciculata. Эта активность обеспечивает введение однонитевых разрывов в определенные сайты двунитевой ДНК. Определили мол. м. фермента и оптим. условия для Endo A. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CRITHIDIA FASCICULATA
ТРИПАНОСОМЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ОДНОНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.102

Автор(ы) : Ludert J.E., Hidalgo, Mayra, Gil F., Liprandi F.
Заглавие : Identification in porcine faeces of a novel virus with a bisegmented double stranded RNA genome
Источник статьи : Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - С. 97-107
Аннотация: При электрофорезе нуклеиновых кислот, экстрагированных из фекалий свиней, обнаружены 2 полосы, устойчивых к ДНК-азе I и РНК-азе Т1, но не к РНК-азе А, и образованных двунитевой РНК (дРНК). Эти дРНК имеют длину 2,4-2,6 т.п.н. и 1,7-1,9 т.п.н. и коседиметируют в градиенте концентрации CsCl с косаэдрич. вирусными частицами диаметром 34 нм м триангуляц. числом Т=3. Из 244 проб фекалиев, собранных на одной ферме, 27 (11,1%), преимущественно от поросят в возрасте 15- 35 дней, содержат эти дРНК. дРНК одинаково часто встречаются в пробах от животных, страдающих и не страдающих поносом. Эти данные подтверждают циркуляцию среди свиней нового содержащего дРНК вируса, похожего на пикобирнавирусы. Венесуэла, Lab. Biologia de Virus, CBC, IVIC, Caracas 1020 А, F. Liprandi. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
НОВЫЙ ВИРУС
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕКАЛИИ СВИНЕЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.159

Автор(ы) : Karasev A.V., Dobrov E.N.
Заглавие : Some properties of linear double-stranded DNAs in particles of mediumsize bacteriophages
Источник статьи : Int. J. Biol. Macromol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - С. 227-237
Аннотация: Показано, что у 5-ти фагов, содержащих линейные двунитевые ДНК (Т7, с Li, FJ5, SB1 и IRA), спектры поглощения (СП) и кругового дихроизма (СКД) внутрифаговых ДНК (вф-ДНК) отличаются от СП и СКД свободных ДНК (с-ДНК). Высокие конц-ии одновалентных солей (LiCl, NaCl и NaClO[4]) по-разному влияют на СКД с-ДНК и вф-ДНК. С др. стороны, с-ДНК и вф-ДНК фагов с и Т7 не отличаются друг от друга по способности к хим. модификации диметилсульфатом. Полученные данные противоречат 3-м гипотезам, приписывающим аномальные св-ва вф-ДНК увеличению угла закручивания ДНК, особой конформации части ДНК из-за взаимодействия с фаговыми белками или жидко-кристаллической структуре вф-ДНК. Высказано предположение, что главным фактором, определяющим особые св-ва вф-ДНК является ее плотная упаковка, вызывающая изменение геометрии двойной спирали. СССР, Ин-т микробиологии АН СССР, Москва 117811. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т7
ФАГ С
ФАГ FJ5
ФАГ SB1
ФАГ ZRA
ДНК ДВУНИТЕВАЯ
СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
ДНК ВНУТРИФАГОВАЯ
ПЛОТНАЯ УПАКОВКА
Дата ввода:

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска