Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДНКПОЛИМЕРАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.154

Автор(ы) : Vries E.de, Stam J.G., Franssen F.F.J., Vliet P.C.van der, Overdulve J.P.
Заглавие : Purification and characterization of DNA polymerases from Plasmodium berghei
Источник статьи : Mol. and Biochem. Parasitol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - С. 223-232
Аннотация: Достигнута более чем 50-кратная очистка ДНК-полимераз P. berghei. Изучение их с помощью различных ингибиторов позволило выделить 2 группы - чувствительных и устойчивых к афидиколину. Одна из афидколинчувствительных полимераз сходна с ДНК-полимеразой 'альфа', участвующей в процессивном синтезе ДНК и использующей РНК-праймер, в то время как вторая ДНК-полимераза из этой группы является дистрибутивной и использует только ДНК-праймеры. Подчеркивается отличие этих ДНК-полимераз от соответствующих ферментов хозяина. Одна из выделенных ДНК-полимераз сходна с ДНК-полимеразой 'бета', но отличается от соответствующего фермента хозяина своей нечувствительностью к дидезоксинуклеотидам. Нидерланды, J. Prosper Overdulve, Dept. Trop. Vet. Med. and Protozool., Inst. Infectious Dis. and Immunol., Univ. Utrecht, P. O. Box 80165, 3508 TD Utrecht. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ОЧИСТКА
ИНГИБИТОРЫ
АФИДИКОЛИН
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.293

Автор(ы) : Okuda, Yoshihiro, Fujisawa, Masato, Matsumoto, Osamu, Kamidono, Sadao
Заглавие : Testosterone dependent regulation of the enzymes involved in DNA synthesis in the rat ventral prostate
Источник статьи : J. Urol. - 1991. - Vol. 145, N 1. - С. 188-191
Аннотация: В вентр. отделах предстательной железы (ВПЖ) крыс Wistar определяли активность (Акт) ДНК-полимераз ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-) и топоизомеразы I. Показано, что в течение 14 дн. после кастрации Акт всех 4 ферментов постоянно снижалась, уменьшалась сырая масса ВПЖ и содержание в ней белка и ДНК. Части животных через 7 дн. после кастрации начинали ежедневно вводить тестостерон (0,3 мг/0,2 мл; п/к). Через 48-72 ч. у них отмечалась нормализация ферментативной Акт и дальнейшее ее повышение. При этом сырая масса ВПЖ, содержание в ней белка и ДНК также возрастали, превышая порой контр. величины. Т. о., тестостерон регулирует Акт ДНКполимераз ('альфа'-, 'бета'-, 'гамма'-) и топоизомеразы I, которые, в свою очередь, играют важную роль в регуляции клеточной пролиферации в ВПЖ. Япония, Dep. of Urol., Kobe Univ. Sch. of Med., Kobe. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ВЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ
БИОСИНТЕЗ ДНК
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.682

Автор(ы) : Vanderstraeten, Sylvie, Foury, Francoise
Заглавие : Mutations in the gene encoding the mitochondrial DNA polymerase of Saccharomyces cerevisiae produce a mutator phenotype : [Pap.] 146e reun. Soc. Belge Biochim., Anvers, 2 mars, 1991
Источник статьи : Arch. Int. Physiol. et Biochem. - 1991. - Vol. 99, N 3. - С. 45
Аннотация: Ядерный ген MIP1 кодирует репликативную митохондриальную (мт) ДНК-полимеразу Saccharomyces cerevisiae, первичная структура к-рой сильно дивергировала от структур про- и эукариотич. ДНК-полимераз. Однако Nконцевая область продукта MIP1 содержит 3 мотива, типичных для многих ДНК-полимераз и ассоциированных с корректирующей 3'-5'-экзонуклеазной активностью (КА). В мт экстрактах из Кл, сверхпродуцирующих белок MIP1, выявлена высокая КА. Замена консервативного аспартата в III экзонуклеазном консенсусуе на аланин резко снижала КА in vitro, а in vivo увеличивала на порядок выход спонтанных точковых мт мутаций. Выделена также мутация по N-концевой области MIP1, вызывающая у Кл 100-кратное повышение мт мутабильности и температурочувствительность размножения на глицерине. Библ. 2. Бельгия, Unite de Biochimie Physiol., Univ. Catholique de Louvain, Place Croix du Sud 2-20, В-1348 Louvain-la-Neuve.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИЯ В ГЕНЕ MIP1 МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.10-04Б2.104

Автор(ы) : Forterre P., Bergerat A., Gadelle D., Elie C., Lottspeich F., Confalonier F., Duguet M., Holmes M., Dyall-Smith M.
Заглавие : Evolution of DNA topoisomerases and DNA polymerases: a perspective from archaea
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 1994. - Vol. 16, N 4. - С. 746-758
Аннотация: Обзор. Воссоздание эволюции ДНК-топоизомераз (ДНК-ТИ) и ДНК-полимераз (ДНК-ПОЛ) является предпосылкой для понимания ранних стадий эволюции жизни, основанной на ДНК ("мир ДНК"). Особое внимание уделено анализу информации, полученной об этих ферментах из архебактерий. Секвенировано два гена архебактериальных ДНК-ТИ. Обратная гираза из Sulfolobus acidocaldarius оказалась совершенно новым типом фермента, вероятно, возникшим от слияния хеликазы и ДНК-ТИ типа I, тогда как чувствительная к новобиоцину ДНК-ТИ типа II из Haloferax sp. близка к бактериальным ДНК-гиразам. Из Sulfolobus shibatae выделена ДНК-ТИ типа II, не имеющая гиразной активности, а по чувствительности к ингибиторам напоминающая соотв. ферменты из эукариотов. Все известные ДНК-ПОЛ из архебактерий относятся к семейству В вместе с тремя ДНК-репликазами из эукариотов и ДНК-ПОЛ-II из Escherichia coli. Все ДНК-ПОЛ семейства В чувствительны к афидиколину. Предполагается, что архебактериальные ДНК-ПОЛ, устойчивые к афидиколину, также относятся к семейству В. Филогенетич. древа ДНК-ТИ и ДНК-ПОЛ не совпадают с древом рРНК. Сделано заключение, что последний общий организм - предшественник этих трех доменов был довольно развитым членом "мира ДНК" и уже содержал несколько ДНК-ПОЛ и ДНК-ТИ. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 68. Франция, Lab. des Archaebacteries extremophiles, Inst. de Genetique et Microbiol. - Univ. Paris Sud, Batiment 409 - 91405 Orsay Cedex.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДРЕВА
АРХЕБАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.477

Автор(ы) : Konecki, Janice, Nugent, Paul, Kordowska, Jolanta, Baserga, Renato
Заглавие : Effect of the SV40 Т antigen on the posttranscriptional regulation of the proliferating cell nuclear antigen and DNA polymerase-'альфа' genes
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 5. - С. 1465- 1471
Аннотация: На модели G[1]ts мутантов и Т-(антиген) АГ SV-40 изучены уровни мРНК поздних рострегулирующих генов и выяснены мех-мы их регуляции. Наличие Т-АГ SV-40 способствует появлению мРНК генов ДНК-полимеразы-'альфа', ядерного АГ пролиферирующих клеток и гистона Н3 в G[1]ts мутантах, стимулированных при определенной т-ре. Вместе с тем для первых 2 генов регуляция осуществляется гл. обр. на посттранскрипционном уровне. США, Dep. Fels Inst. for Cancer Res. and Molec. Biol., Temple Univ. Sch. of Med., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 52.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫХ
ВИРУС SV40
Т-АНТИГЕН
АНТИГЕН ЯДЕРНЫЙ
ГЕНЫ ДНКПОЛИМЕРАЗЫ АЛЬФА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.397

Автор(ы) : Witkin Evelyn M.
Заглавие : Ultraviolet mutagenesis and the SOS response in Escherichia coli: A personal perspective
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - С. 30-34
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о механизме повреждения репликации ДНК Escherichia coli после облучения УФ. Кратко рассказана история развития этих исследований и приведены результаты многолетней работы автора в этой области. Рассмотрена роль системы SOS-репарации, Rec A и Lex A белков, а также различных ДНК-полимераз в механизме УФ мутагенеза. Библ. 52. США, Waksman Inst. of Microbiol., Rutgers, The State Univ. of New Jersey, Piscataway.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАГЕНЫ
ОБЛУЧЕНИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОМ
ОТВЕТ*SOS-
ИНДУКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ
БЕЛОК RECA
БЕЛОК LEXA
МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
УФ-МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.033

Автор(ы) : Belguise-Valladier, Pascale, Maki, Hisaji, Sekiguchi, Mutsuo, Fuchs Robert P.P.
Заглавие : Effect of single DNA lesions on in vitro replication with DNA polymerase III holoenzyme. Comparison with other polymerases
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1994. - Vol. 236, N 1. - С. 151-164
Аннотация: В качестве матрицы использовали синтетич. 63- или 58-членные однонитевые олигонуклеотиды, модиф. в единственном сайте с помощью N-2-ацетиламинофлуорена (AAF) или цис-диамминдихлорплатины соотв. В опытах по удлинению праймера установили, что независимо от типа аддукта, его положения и природы фермента- голоэнзим ДНК-полимеразы III или более простой фрагмент Кленова ДНК-полимеразы I E. coli (polI Kf)- элонгация вновь синтезированной нити ДНК блокируется за 1 н. до аддукта. Сходные рез-ты получены и для СЕ'альфа' ДНК-полимеразы III или Секвеназы 2.0. Мутантная форма polI Kf, лишенная экзонуклеазной активности, способна включать нуклеотид напротив AAF-аддукта и синтезировать полноразмерную нить ДНК. Обсуждают мутационный аспект различной ДНК-полимеразной активности - с обходом дефекта и без него. Франция, Inst. Biol. Molec. Cell CNRS, 67064 Strasbourg. Библ. 53.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН
АДДУКТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.511

Автор(ы) : Schaaper Roel M., Radman, Miroslav
Заглавие : The extreme mutator effect of Escherichia coli mutD5 results from saturation of mismatch repair by excessive DNA replication errors
Источник статьи : EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 11. - С. 3511-3516
Аннотация: Мутаторная мутация mutD5 в гене dnaQ корректирующей экзонуклеазы холофермента ДНК-полимеразы III вызывает дефект по зависящей от активности генов - мутаторов mutH,L,S репарации ошибочно спаренных оснований (РОСО). Показано, что дефект по РОСО является не структурным, а преходящим. В ранней экспоненциальной фазе (ЭФ) клетки mutD5 столь же дефектны по РОСО, как и клетки mutL. Однако, в поздней ЭФ клетки mutD5 не отличаются по эффективности РОСО от клеток дикого типа. Блокирование репликации хромосомы в штамме mutD5 dnaA(TS) при непермиссивной температуре восстанавливает РОСО даже в ранней ЭФ. Трансформация штаммов mutD5 плазмидами, экспрессирующими гены mutH или mutL, восстанавливает РОСО даже в быстрорастущих клетках. Полученные данные позволяют предполжить, что дефект мутантов mutD по РОСО вызван насыщением РОСО mutHLS избыточным количеством первичных ошибок репликации ДНК, образующихся из-за дефекта корректирующей функции ДНКполимеразы III. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ KA 796
РЕПЛИКАЦИЯ
ОШИБКИ
ФУНКЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН КОРРЕКТИРУЮЩЕЙ ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ ХОЛОФЕРМЕНТА ДНКПОЛИМЕРАЗЫ III DNAQ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИЯ СООТНОШЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ MUTD5
ОШИБКИ РЕПАРАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ГЕТЕРОДУКЛЕКСЫ ДНК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.360

Автор(ы) : Sagner G., Ruger R., Kessler C.
Заглавие : Rapid filter assay for the detection of DNA polymerase activity: direct identification of the gene for the DNA polymerase from Thermus aquaticus
Источник статьи : Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - С. 119-123
Аннотация: Разработан метод быстрой идентификации активной ДНК-полимеразы (I), основанный на ковалентном связывании активированной ДНК с нитроцеллюлозными мембранами. Образцы, содержащие I, наносятся каплями на мембраны и инкубируются в подходящем полимеризационном буфере, содержащем радиоактивномеченные dNTP. Активность I фиксируется путем авторадиографии высушенных фильтров. Метод применим для быстрого и широкомасштабного поиска в библиотеках ДНК гетерологичных I, имеющих оптимальную активность, отличную от активности I шт.-хозяина. Таким образом идентифицирован ген термостабильной I из Thermus aquaticus, экспрессированный в E. coli. Библ. 13. ФРГ, Dep. of Genetics, Biochemical Res. Center, Boehringer Mannheim GmbH. D-8122 Penzberg.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: THERMUS AQUATICUS (BACT.)
ШТАММ YT1
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.322

Автор(ы) : Hammond Russell A., Barnes Marjorie H., Mack Susan L., Mitchener James A., Brown Neal C.
Заглавие : Bacillus subtilis DNA polymerase III: complete sequence, overexpression, and characterization on the polC gene
Источник статьи : Gene. - 1991. - Vol. 98, N 1. - С. 29-36
Аннотация: Сиквенирован ген polC, структурный ген ДНК-полимеразы III (PolIII) Bacillus subtilis. Установлено, что он представляет собой открытую рамку считывания (ORF) в 4311 п. н., к-рая кодирует полипептид в 162,4 кД, состоящий из 1437 аминокислот. Эта ORF была встроена в плазмиду, экспрессирующуюся в Escherichia coli, и установлена значительная гомология соответствующего ей фермента B. subfilis с каталитич. субъединицей а Pol III из E. coli, за исключением экзонуклеазного домена. Идентифицированы также соотв-щие последовательности мутантных аллелей polC, dnaF и ts6, установлена зависимость полимеразной активности от структуры С-конца фермента. Библ. 26. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUTILIS (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ РЕПЛИКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ III POLC
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.198

Автор(ы) : Большакова Е.В., Ненашева С.А., Новиков А.А.
Заглавие : Клонирование гена ДНК полимеразы фага T5
Источник статьи : 5 Конф. Рос. Федерации "Нов. направления биотехнол.", Пущино, 18-22 мая, 1992. - Б. м., 1992. - С. 111
ГРНТИ : 34.25.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Т5
ГЕН ДНКПОЛИМЕРАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)