СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 48327
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.009

Автор(ы) : Намики, Фумио
Заглавие : Разновидности гриба Fusarium oxysporum, определенные по ДНК
Источник статьи : Kongetsu no nogyo. - 1994. - Vol. 38, N 6. - С. 80-84
ГРНТИ : 68.37.05
Предметные рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM
РАЗНОВИДНОСТИ
ДНК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.159

Автор(ы) : Vrain Thierry C., Wakarchuk David A., Levesque Andre C., Hamilton Richard I.
Заглавие : Intraspecific rDNA restriction fragment length polymorphism in the Xiphinema americanum group
Источник статьи : Fundam. and Appl. Nematol. - 1992. - Vol. 15, N 6. - С. 563-573
Аннотация: Проведено разделение популяций морфологически близких видов к X. americanum с использованием рестрикционных фрагментов, отличающихся по 5,8 - гену и коду рибосомной ДНК. 2 плазмидных клона из 18s и 26s рибосомных генов X. bricolensis (Xb) выделены из геномного информационного хранилища, используя полное повторение рибосомного цитрона Caenorhabditis elegans (Ce) в качестве индикатора. Выявлены эволюционные связи между Xb и Се и спроектированы два 21-мерных олигонуклеотидных праймера для того, чтобы расширить информационный банк области генетического кода (ITS), используя р-цию цепной полимеразы. Были хорошо разграничены 2 популяции X. rivesi от других популяций X. americanum. Xb и 2 популяции из шт. Вашингтон сгруппированы вместе, в то время как X. pacificum и неописанная популяция из Калифорнии были отнесены в другую группу. Смешанные популяции X. rivesi и X. americanum из Пенсильвании и Зап. Вирджинии не были четко разграничены. Канада, Agr. Canada Res. Stat., 6660 NW Marine Drive, Vancouver, BC, V6Т 1Х2. Библ. 31.
ГРНТИ : 68.37.29
Предметные рубрики: XIPHINEMA SPP.
ДНК
ПОЛИМОРФИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.118

Автор(ы) : Fontana E.A., Weaver W.D., Jr. Jr., Watkins B.A., Denbow D.M.
Заглавие : Characterization of lipogenic and lipolytic activity, muscle tissue composition, and DNA and RNA levels of broilers eating ad libitum or severely restricted at an early age
Источник статьи : Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - С. 684-690
Аннотация: В 4 опытах цыплят-бройлеров ограничивали в потреблении корма до 40 ккал/голову/дн с 4- до 11- (1-й и 2-й опыты) или 10-дневного возраста (3-й и 4-й опыты). Курочек в 1-м опыте ограничивали в корме с 4- до 9-дневного возраста. После этого всех цыплят до 49-дневного кормили вволю. В контроле цыплят в течение всего откорма содержали при кормлении вволю. В 1-м и 2-м опытах суммарный уровень в плазме крови липопротеидов очень низкой плотности (ЛОНП) и липопротеидов низкой плотности (ЛНП) в 49-дневном возрасте был ниже у цыплят, ограниченных в потреблении корма в течение 7 дн, по сравнению с контролем; однако, в 28-дневном возрасте, напротив, уровни триглицеридов, ЛОНП+ЛНП и липогенез были выше у опытных цыплят, чем в контроле. Не обнаружили различий между опытными и контрольными цыплятами по уровню триглицеридов в плазме крови в 49-дневном возрасте, по уровню липолиза, содержанию ДНК и РНК в мышцах, содержанию белка и жира в мышцах в 28-дневном возрасте. Заключили, что ограничение в кормлении в 1-ю неделю жизни цыплятбройлеров увеличивает липогенез в 28-дневном возрасте, но затем к концу откорма усиливает анаболические процессы. США, Dep. of Poultry Sci., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061-0332. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: КОРМЛЕНИЕ КУР
ОГРАНИЧЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
МЫШЦЫ
ДНК
РНК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.062

Заглавие : Algal chloroplast symbiosis with a host mollusc: analysis of DNA and chloroplast protein synthesis : Abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994
Источник статьи : Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - С. 74
Аннотация: Голожаберный моллюск Elysia chlorotica вступает во внутриклеточный симбиоз с хлоропластами Vancheria litorea. Хлоропласты при этом остаются фотосинтетически активными и способными к биосинтезу протеина в течение нескольких месяцев, находясь внутри пищеварительных клеток животного, не смотря на отсутствие растительных клеточных ядер. Моллюск способен к выживанию за счет фотоавтотрофной фиксации СО[2], будучи снабжаем только светом. Попытки изучения этих симбиотических взаимосвязей на клеточном уровне затруднялись большим кол-вом эндогенной слизи, продуцируемой моллюском. Разработана методика выделения хлоропластов и выделения высокомолекулярной ДНК, свободной от слизевых полисахаридов, позволяющая характеризовать синтез белка в хлоропластах и состав и распределение генов у моллюска-хозяина. ДНК, очищенная в ходе дифференциальной экстракции абсолютным и 70%-ным этанолом и CsClцентрифугации, может быть расщеплена с помощью ряда ферментов. У Elysia обнаружено присутствие rbcL и 16SrРНК пластидных генов. Продолжается дальнейшая идентификация генов пластид и растительного ядра в организме хозяина. Для выяснения, кодирует ли ядерный геном моллюска биосинтез протеинов хлоропластов, в моллюск вводили меченный {3}{5}S-метионин в присутствии или в отсутствие специфичных ингибиторов биосинтеза белка, с использованием электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na и флюорографического анализа. Обнаружено блокирование синтеза ряда хлоропластных полипептидов (20-28 кД) циклогексимидом, ингибитором синтеза белков цитоплазмы. Это подтверждает участие ядерного генома животного в формировании хлоропластного белка. США, Dep. of Horticultural Sci. and Biology Dep., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: VAUCHERIA LITOREA (ALGAE)
МОЛЛЮСК
СИМБИОЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
БЕЛОК
ДНК
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.118

Автор(ы) : Whittaker Susan L., Shattock R.C., Shaw D.S.
Заглавие : The duplication cycle and DAPI-DNA contents in nuclei of germinating zoospore cysts of Phytophthora infestans
Источник статьи : Mycol. Res. - 1992. - Vol. 96, N 5. - С. 355- 358
Аннотация: Продолжительность деления ядер при прорастании цист у предположительно диплоидного штамма - 7-8, у тетраплоидного - 10-12 ч. Судя по флуоресценции ядер, окрашенных 4,6-диамидино-2-фенилиндолом (ДАПИ), ядра одноядерных цист перед первым делением имеют двойное содержание ДНК в сравнении с митотически поделившимися ядрами проростков и ядрами зооспор. Данные свидетельствуют, что ядра последних находятся в стадии G1 клеточного цикла и различия в содержании ДНК у зооспор среди изолятов P. infestans обусловлены разной их плоидностью. Великобритания, School Biol. Sci., Univ. of Wales, Bangor, Gwynedd LL57 2UW. Ил. 6. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PHYTOPHTHORA INFESTANS (FUNGI)
ЗООСПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДАПИ
ДНК
СОДЕРЖАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.075

Автор(ы) : Zink Robert M.
Заглавие : The geography of mitochondrial DNA variation, population structure, hybridization, and species limits in the fox sparrow (Passeurella iliaca)
Источник статьи : Evolution. - USA, 1994. - Vol. 48, N 1. - С. 96-111
Аннотация: У 272 особей Passerella iliaca из 39 местностей Сев. Америки, представляющих 15 номинальных подвидов, изучали рестрикционную изменчивость митохондриальной ДНК (мтДНК). Было обнаружено 78 гаплотипов, к-рые соответствуют 4 группам птиц, различающимся по х-кам оперения. Геогр. распределение этих 4-х групп не согласуется с филогеогр. дифференциацией мтДНК у др. позвоночных. Внутри каждой группы гаплотипов сайты рестрикции мтДНК варьируют слабо, несмотря на заметную геогр. изменчивость окраски оперения и размеров тела. Эволюция мтДНК у P. iliaca м. б. лучше объяснена викариантными событиями, чем изоляцией расстоянием. Данные по мтДНК свидетельствуют о том, что несестринские таксоны P. megarhyncha и P. schistacea, обитающие на западе Сев. Америки, подвергались "бутылочным горлышкам" независимо друг от друга. Гибридизация ограничена между всеми формами Passerella, за исключением пары P. megarhyncha и P. schistacea. Число биол. видов можно считать равным 1-4, в зависимости от принятой концепции вида. Исходя из данных по мтДНК и окраске оперения, кажется наиболее вероятным, что рассмотренные формы относятся к 4 видам: P. iliaca, P. megarhyncha, P. schistacea и P. unalaschcensis. США, Bell Museum of Natural History, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 58.
ГРНТИ : 34.03.17
Предметные рубрики: ВИДООБРАЗОВАНИЕ
Р. PASSEURELLA
P. ILIACA
СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИЙ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДНК
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.094

Автор(ы) : Wagele J.Wolfgang
Заглавие : Rekonstruktion der Phylogenese mit DNA-Sequenzen: Anspruch und Wirklichkeit
Источник статьи : Natur und Mus. - 1994. - Vol. 124, N 7. - С. 225-232
Аннотация: Молек. систематика, основанная на изучении последовательностей биол. макромолекул, чрезвычайно привлекательна для эволюционистов. Однако при построении филогений по нуклеотидным и аминокислотным последовательностям приходится сталкиваться с теми же трудностями, что при использовании традиционных морфол. признаков. Еще Хенниг подчеркивал, что одного сходства не достаточно, чтобы доказать наличие родственных связей. Как и в случае морфол. показателей, при анализе нуклеотидных последовательностей необходимо различать плезиоморфии и апоморфии, что далеко не всегда возможно. В молек. систематике нет априорных критериев, к-рые позволили бы отличить гомологии от конвергенций. При определении положения корня дендрограммы с помощью внешней группы совершается логическая ошибка: внешняя группа имеет собственные апоморфии, к-рые расцениваются как плезиоморфии для внутренних групп. Можно ожидать, что ценность молекулярно-биол. данных для систематики возрастет, когда для построения филогений будут использоваться более длинные участки геномов. Германия, Abt. Morphologie und Systematik der Tiere, Fak. fur Biologie, Univ. Bielefeld, Postfach 10 01 31, D-33501 Bielefeld. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.03.21
Предметные рубрики: ФИЛОГЕНЕЗ
РЕКОНСТРУКЦИИ
ДНК
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИСТЕМАТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.115

Автор(ы) : Mecocci P., Beal M.V., Parnetti L., Cecchetti R., Senun U.
Заглавие : Radicali ossigeno e invecchiamento cerebrale: possible ruolo del danno ossidativo nel DNA mitocondriale
Источник статьи : G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 299
Аннотация: Работа в рамках свободно-радикальной теории Ст. Митохондриальная ДНК (мтДНК) более уязвима в отношении свободно-радикального повреждения, чем ядерная (яДНК). Повреждение мтДНК приводит к нарушению окислительного фосфорилирования и продукции энергии в Кл. Показателем свободно-радикального повреждения является накопление продукта окисления гуанина, 8-окси2-дезоксигуанозина (8-ОН-дГуа). Методом жидкостной хроматографии высокого давления с электрохим. детекцией определяли содержание 8-ОН-дГуа в ДНК Кл разл. отделов мозга здоровых людей 42-97 лет. Наблюдали 1) гораздо более выраженное накопление 8-ОН-дГуа в мтДНК по сравнению с яДНК; 2) позитивную корреляцию этого инкремента с возрастом. В мтДНК мозга людей старше 70 лет содержание 8-ОН-д было в 15 раз больше, чем в мтДНК людей более молодого возраста. Нарушение функций митохондрий, по мнению авт., является одним из биохим. механизмов деменции и нейродегенеративных заболеваний. Италия, Ist. di Gerontologia e Geriatria, Univ. di Perugia. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СТАРЧЕСКАЯ ДЕМЕНЦИЯ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК МИТОХОНДРИЙ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.116

Автор(ы) : Mecocci P., Beal M.F., Parnetti L., Cecchetti R., Senin U.
Заглавие : Aumento eta correlato del danno ossidativo nel DNA mitocondriale estratto da tessuto cerebrale umano
Источник статьи : G. Gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - С. 401-406
Аннотация: Определяли содержание окисленного нуклеозида, 8окси-2'-дезоксигуанозина (ОН{8}дГ) в митохондриальной и ядерной ДНК (мтДНК, яДНК) 3 областей коры мозга и мозжечка. Исследовали мозг 10здоровых людей 42-97 лет. Содержание ОН{8}дГ прогрессивно увеличивалось с возрастом в обеих ДНК, но в мтДНК с гораздо большей скоростью. Содержание OH{8}дГ в мтДНК в целом по всей группе было в 10 раз больше, чем в яДНК, а у людей старше 70 лет содержание OH{8}дГ в мтДНК было в 15 раз больше, чем в яДНК. Авт. полагают, что окислительное повреждение мтДНК мозга при Ст является одним из механизмов нейродегенеративных заболеваний. Италия, Sezione di Gerontologia e Geriatria, Dip. di Med. Clinica, Patologia e Farmacologia, Univ. di Perugia. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
8-ОКСИ-2'-ДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ДНК
ЯДЕРНАЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
РАЗЛИЧИЯ В ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ДНК К ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ ПОВРЕЖДЕНИЮ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.005

Автор(ы) : Holmes, Bob
Заглавие : Still life in mouldy bread
Источник статьи : New Sci. - 1994. - Vol. 141, N 1918. - С. 39-41
Аннотация: Бол-во исследователей считает, что генетическим материалом самых древних форм жизни являлась РНК. Очевидно она сначала репродуцировалась путем формирования РНК-копий, а затем с помощью неизвестного механизма на РНК стали формироваться ДНКкопии и возникли более устойчивые к внешним воздействиям ДНК-геномы. Тем самым "РНК-мир" превратился в "ДНК-мир", Существуют вирусы, к-рые продолжают жить в "РНК-мире" (вирус полиомиелита, нек-рые растительные вирусы и др.). У нек-рых РНК-вирусов, напр. ретровирусов с помощью обратной транскриптазы при наличии праймера на РНК продуцируются ДНК-копии. Возможно, сходный процесс имел место в древности, но без праймера. Недавно у хлебной плесени найдена обратная транскриптаза Mauriceville, способная функционировать без праймера.
ГРНТИ : 34.25.01
Предметные рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РНК
ДНК
ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.022

Автор(ы) : Pachl C., Elbeik T., Saxer M., Kern D., Stempein M., Fong S.-J., Sheridan P., Yeghiazarian T., Neuwald P., Urdea M., Feinberg M., Todd J.
Заглавие : Quantitation of HIV-1 RNA in plasma using a signal amplification branched DNA (bDNA)
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 23
Аннотация: Кол-во РНК ВИЧ в плазме 12 б-ных определено методом гибридизации после сигнальной амплификации разветвленной ДНК. После терапии дидезоксиинозином (I), азидотимидином (II), I+II или дидезоксицитидином+ +II вирусная нагрузка оставалась постоянной или уменьшалась в течение 8 нед. после начала терапии. У 6 других б-ных увеличение числа копий РНК ВИЧ на протяжении 4-8 нед. коррелировало с увеличением виремии в плазме. Эти данные показали, что использованный метод дает воспроизводимые результаты при определении уровня ВИЧ-1 в плазме во время антивирусной терапии. США, Chiron Corp. Emeryville, CA.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РНК ВИРУСНАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Автор(ы) : Puvion-Dutilleul F.
Заглавие : Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux
Источник статьи : Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - С. 208-212
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.041

Автор(ы) : Kovalenko Galina A., Popova Nelli A., Tsvertselidze David K., Salganik R.I.
Заглавие : Correlation between deoxyribonuclease activity in mink serum and resistance to Aleutian disease
Источник статьи : Scientifur. - 1994. - Vol. 18, N 2. - С. 131-134
Аннотация: Изучали сыворотку крови норок, экспериментально зараженных вирусом алеутской болезни норок (ВАБ). Сопоставляли рез-ты заражения беспородных норок, относительно устойчивых к инфекции ВАБ, и сапфировых норок, высоко чувствительных к инфекции этим вирусом. У беспородных норок отмечали существенное персистирующее увеличение уровня ДНК-азной активности в сыворотке крови в отличие от сапфировых норок, у к-рых заражение ВАБ приводило лишь к кратковременному и недостоверному росту ДНК-азной активности. Заражение ВАБ не приводило к изменению РНК-азной активности. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОРКИ
ДНК-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.060

Автор(ы) : Kilari S., Rai A.
Заглавие : Molecular cloning and restriction endonuclease analysis of 0.4 kb Hin dIII'O' fragment of bovine herpesvirus 1 DNA
Источник статьи : Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 3. - С. 144-150
Аннотация: ДНК герпесвируса крупного рогатого скота типа 1 выделена методом лизиса додецилсульфатом Na вирионов, очищенных центрифугированием в градиенте конц-ции тартрата К. Фрагмент Hind III-О (0,4 т. п. н.) этой ДНК клонирован на плазмиде pUC9. Обработка ДНК полученной плазмиды р-ВН-О 18 рестрикционными эндонуклеазами показала, что клонированный фрагмент содержит только рестрикц. сайты HinfI, HaeIII, RSaI и SmaI. Построена рестрикционная карта клонированного фрагмента. Индия, Indian Vet. Res. Inst. Izatnagar 243 122.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
ДНК
ФРАГМЕНТ HIND III
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.070

Автор(ы) : Tsurumi, Tatsuya, Daikoku, Tohru, Nishiyama, Yukihiro
Заглавие : Further characterization of the interaction between the Epstein-Barr virus DNA polymerase catalytic subunit and its accessory subunit with regard to the 3'-to-5' exonucleolytic activity and stability of initiation complex at primer terminus
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3354-3363
Аннотация: В ранних работах авторами было показано, что каталитическая субъединица BALF-5 ДНК-полимеразы вируса Эпштейна-Барр обладает 5'-3'-экзонуклеазной активностью в дополнение к 5'-3'-ДНК-полимеразной активности. Двунитчатая эндонуклеотическая активность катализируется BALF-5 и характеризуется чувствительность к высокой ионной силе в отличие от однонитчатой экзонуклеолитической активности, устойчивой к высокой ионной силе. Добавление к реакционной системе дополнительной полимеразной субъединицы BMRF-1 усиливает двухнитчатую экзонуклеолитическую активность в присутствии большой конц-ии сульфата аммония. Оптимальная стимуляция имела место при молярном соотношении BMRF-1 к BALF-5 в 2 и более раз. Показано, что BALF-5 одна вырезает несколько нуклеотидов с 3'конца праймера, гибридизирующегося с матрицей ДНК, а добавление BMRF-1 стимулирует в несколько раз вырезание нуклеотидов. Из наблюдений делается вывод о том, что дополнительная полимеразная субъединица BMRF-1 образует комплекс с субъединицей BALF-5 стабильно связываясь с концом праймера. Япония, Lab. of Virol., Res. Inst. for Disease Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
СУБЪЕДИНИЦЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.071

Автор(ы) : Stillman, Bruce, Bell, Stephen, Fien, Kare, Marahrens, York, Melendy, Thomas, Rao, Hai, Ruppert, Michael, Waga, Shou
Заглавие : Initiation virus and cell DNA replication
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 6
Аннотация: В инициации репликации на обл. ori обезьяннего вируса 40 (SV40) участвуют вирусный Т-антиген (I) и несколько клеточных белков, включая белок репликации А, ДНКполимеразу 'альфа' и праймазу. I играет роль белка-инициатора, узнающего обл. ori, ДНК-праймазы и белка сборки праймосомы. Изучены также цис-действующие репликаторные последовательности в клеточных областях ori S. cerevisiae, состоящие из нескольких функциональных элементов. Идентифицирован клеточный комплекс ori, состоящий из 6 полипептидов. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NX 11724.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ИНИЦИАЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.072

Автор(ы) : Kovacs Gerald R., Rosales, Ricardo, Keck James G., Moss, Bernard
Заглавие : Modification of the cascade model for regulation of vaccinia virus gene expression: Purification of a prereplicative, late-stage-specific transcription factor
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3443-3447
Аннотация: По данным исследований in vivo и in vitro, факторы транскрипции поздних генов ВОВ являются промежуточными продуктами, синтезируемыми исключительно после репликации ДНК. Авт. сообщают об обнаружении еще одного фактора транскрипции (фактора Р3), к-рый стимулирует транскрипцию поздних генов в 10-40 раз, но продуцируется в отсутствии репликации вирусной ДНК. Активность фактора Р3 нельзя выявить ни в неинфицированных клетках, ни в очищенных вирионах. С помощью хроматографии на колонках достигнута 1500-кратная очистка фактора Р3 из цитоплазматич. экстрактов, полученных из ВОВ-инфицированных клеток в присутствии ингибитора репликации ДНК. Фактор Р3 является стадияспециф., поскольку он не может заменить факторы ранней или промежуточной транскрипции. Наличие специф. для поздней стадии факторов транскрипции, продуцируемых как до, так и после репликации ДНК, влечет за собой необходимость модификации каскадной модели регуляции генов ВОВ. США, Lab. of Viral Dis., Nat. Inst. of Allergy and Infections Dis., Bethesda, Maryland 20892. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ПОЗДНИХ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ Р3
ОБНАРУЖЕНИЕ
КАСКАДНАЯ МОДЕЛЬ
МОДИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.073

Автор(ы) : Hong G., Ward P., Berns K.I.
Заглавие : Intermediates of adeno-associated virus DNA replication in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - С. 2011-2015
Аннотация: Авт. разработана модельная система для in vitro спасения и репликации генома AAV, интегрированного в вектор рВR322. Охарактеризованы промежуточные продукты репликации in vitro ДНК AAV типа 2. Показано, что интермедиатами являются двойные м-лы, в к-рых, как миним., один конец находится в протяженной конфигурации, в отличие от концов в форме шпильки, к-рые обнаруживаются после спасения при отсутствии репликации ДНК AAV. Имелись также линейные двунитевые димеры, представляющие собой тандемы голова-к-голове или хвост-к-хвосту. Димеров типа голова-к-хвосту не обнаружено. Полученные рез-ты полностью согласуются с современной моделью репликации ДНК AAV. США, Dep. of Microbiol., Cornell Univ. Med. College, 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ IN VITRO
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.078

Автор(ы) : Graziosi C., Pantaleo G., Demarest J.F., Saag M.S., Shaw G.M., Fauci A.S.
Заглавие : Analysis of HIV proviral birden and viral expression during primary HIV infection : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Frnt. HIV Pathogenes.", Albuguerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 2
Аннотация: Проанализировали временные аспекты синтеза HIV ДНК и РНК в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) у 4 HIV-инфицированных пациентов при первичной HIVинфекции. Первый образец МКПК получали через 1-2 нед. после появления симптомов, затем дважды в нед. в течение 1 мес., позже - 1 раз в нед. или мес. Рез-ты показывают, что во время первичной симптоматич. инфекции HIV геном может существовать в инфицированных Кл в неполностью транскрибированной (не по всей длине ДНК) и полностью транскрибированной (полная длина) формах. Кроме того, в МКПК при первичной инфекции были показаны высокая частота HIV-инфицированных Кл и преходящие высокие уровни HIVспецифич. иРНК как для структурных, так и для регуляторных белков. США, Lab. of Immunoregulation, NIAID, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.094

Автор(ы) : Vig B.K., Sternes K.
Заглавие : Centromere DNA and centromere function in viral transformed rat cells : Sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenesis. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - С. 69
Аннотация: Гибридизовали сателлитную ДНК крысы Sat 1 с нормальной линией клеток ХС и пятью линиями из клеток, трансформированных вирусом. (B[1], B[2], B[1]A[5], B[1]A[8] и B[1]D[1][0]) Sat 1 гибридизовалась с центромерной областью большинства хромосом клеток ХС. В нескольких хромосомах трансформированных клеток Sat 1 гибридизовалась с теломерной областью. Метка выявлена, в зависимости от линии клеток, в 0,07-5,40% теломеров. Гибридизация в этих участках хромосом связана с разрывом вблизи от центромера многоцентрич. хромосом. В отличие от сателлитной ДНК мыши, Sat 1 крысы не влияет на синхронность освобождения центромера или состав гетерохроматина. Присутствие гетерохроматина в мыши или крысе не может быть использовано для доказательства участия активного центромера или вообще центромера в индукции разрыва или образования микроядер. США, Dept. of Biol., Univ. of Nevada, Reno, NV.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ТРАНСПФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ КРЫСЫ
ДНК КЛЕТОЧНАЯ
ЦЕНТРОМЕРНАЯ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска