Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.55

Автор(ы) : Inoue M., Fujii Y., Okumura M., Takeucki Y., Shiono H., Miyoshi S., Matsida H.
Заглавие : Neoplastic thymic epithelial cells of human thymoma support T cell development from CD{-}CD8{-} cells to CD4{+}CD8{+} cells in vitro
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - С. 419-426
Аннотация: Из тимом человека выделяли эпителиальные клетки, содержащие кератин, а также CD4{-}CD8{-} и CD34{+}CD4{-}CD8{-} клетки. Последние экспрессировали CD34 (41%), TCR'гамма''дельта' (28%), общую 'гамма'-цепь цитокиновых рецепторов и 'альфа'-цепь рецептора для интерлейкина 7 (ИЛ-7). При совместном культивировании эпителиальных клеток и CD4{-}CD8{-} тимоцитов в присутствии ИЛ-7 наблюдалось превращение CD4{-}CD8{-} клеток сначала в CD4{+}CD8{-}, а затем - в CD4{+}CD8{+} клетки, т. е. дифференцировка претимоцитов в незрелые тимоциты кортикального типа. Аналогичное (но слабее выраженное) действие оказывали эпителиальные клетки тимомы на аллогенные CD4{-}CD8{-} тимоциты, выделенные из нормального тимуса. Т. обр., опухолевые эпителиальные клетки тимуса сохраняют способность вызывать дифференцировку тимоцитов. Япония, Div. Organ Transplantation, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, Osaka. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СОХРАНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТИМОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.121

Автор(ы) : Inoue M., Fujii Y., Okumura M., Takeucki Y., Shiono H., Miyoshi S., Matsida H.
Заглавие : Neoplastic thymic epithelial cells of human thymoma support T cell development from CD{-}CD8{-} cells to CD4{+}CD8{+} cells in vitro
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - С. 419-426
Аннотация: Из тимом человека выделяли эпителиальные клетки, содержащие кератин, а также CD4{-}CD8{-} и CD34{+}CD4{-}CD8{-} клетки. Последние экспрессировали CD34 (41%), TCR'гамма''дельта' (28%), общую 'гамма'-цепь цитокиновых рецепторов и 'альфа'-цепь рецептора для интерлейкина 7 (ИЛ-7). При совместном культивировании эпителиальных клеток и CD4{-}CD8{-} тимоцитов в присутствии ИЛ-7 наблюдалось превращение CD4{-}CD8{-} клеток сначала в CD4{+}CD8{-}, а затем - в CD4{+}CD8{+} клетки, т. е. дифференцировка претимоцитов в незрелые тимоциты кортикального типа. Аналогичное (но слабее выраженное) действие оказывали эпителиальные клетки тимомы на аллогенные CD4{-}CD8{-} тимоциты, выделенные из нормального тимуса. Т. обр., опухолевые эпителиальные клетки тимуса сохраняют способность вызывать дифференцировку тимоцитов. Япония, Div. Organ Transplantation, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. School, Osaka. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СОХРАНЕНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТИМОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.01-04К1.56

Автор(ы) : Puthier, Denis, Joly, Florence, Irla, Magali, Saade, Murielle, Victorero, Genevieve, Loriod, Beatrice, Nguyen, Catherine
Заглавие : A general survey of thymocyte differentiation by transcriptional analysis of knockout mouse models
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 10. - С. 6109-6118
Аннотация: Для осуществления полного анализа транскрипции генов в различных клетках тимуса мышей использована microarrey-технология. Экспрессия генов оценивалась на всех основных стадиях развития тимоцитов, а также в стромальных клетках. Наряду с клетками нормальных мышей, изучению подвергали клетки мышей, нокаутированных по генам RAG1, CD3'эпсилон', адапторного белка LAT и компонента Rel транскрипционного фактора NF'каппа'B. Гены в соответствии с общепринятой практикой классифицированы на регуляторы цикла, структуры хроматина, репликации, транскрипции, созревания РНК и т. д. Получена весьма сложная картина, к-рую авторы интерпретировали с учетом реализации основных процессов (реаранжировка генов TCR, пролиферация и т. д.). Подчеркивается возможность учета последствий взаимодействия лимфоидных и стромальных клеток. Авт. рассматривают результаты работы как первую попытку интегрального анализа работы генов в развивающихся и взаимодействующих клетках тимуса, показавший продуктивность такого подхода. Франция, Technologies Avancees Cenpme Clinique, Parc Scientifique Luminy, Marseille. Библ. 64
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ ГЕНОВ
НОКАУТИРОВАННЫЕ МЫШИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.03-04К1.216

Автор(ы) : Urdahl Kevin B., Pardoll Drew M., Jenkins Marc K.
Заглавие : Self-reactive T cells are present in the peripheral lymphoid tissues of cyclosporin A-treated mice
Источник статьи : Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 12. - С. 1341-1349
Аннотация: Анализировали природу периф. Т-лимфоцитов у мышей разных линий, к-рые в течение длительного времени получали циклоспорин А. Репопуляция периф. лимфоидных органов зрелыми Т-лимфоцитами замедлялась у облученных мышей, получивших циклоспорин А, в рез-те блокирования препаратом развития лимфоцитов в тимусе. На периферии у таких мышей обнаружены аутореактивные Т-клетки, продуцирующие интерлейкин 2. На основе этих клеток получили Т-клет. гибридомы, у одной из к-рых наблюдалась экспрессия V цепи Т-клет. рецептора, в норме присутствующей на тимоцитах. У мышей, к-рые были облучены и получили циклоспорин А, редко развивались серьезные аутоиммунные процессы, что свидетельствует о том, что периф. механизмы толерантности могут предупреждать начало аутоиммунного заболевания. Библ. 50. США, Dept. Microbiol., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ТИМОЦИТОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЛИМФОИДНЫЕ ОРГАНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)