Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИТЕРПЕНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.151

Автор(ы) : Jonathan Lydia T., Che, Chun-Tao, Pezzuto John M., Fong Harry H.S., Farnsworth Norman R.
Заглавие : 7-O-methylhorminone and other cytotoxic diterpene quinones from Lepechinia bullata
Источник статьи : J. Natur. prod. - 1989. - Vol. 52, N 3. - С. 571-575
Аннотация: Из наземных частей растения семейства губоцветных Lepechinia bullata выделены проявляющие высокую цитотоксич. активность в культуре Кл мышиного лейкоза Р388 6,7-дегидроройлеанон (I), горминон (II) и 7-0-метилгорминон (III). I и II ранее выделяли из многих растений семейства губоцветных. Ранее неизвестная структура III идентифицирована методами спектроскопии. США, The Unif. of Illinois at Chicago, Illinois 60680. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСТЕНИЯ
LEPECHINIA BULLATA
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ХИНОНЫ
МЕТИЛГОРМИНОН*7-0-
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 15.05-04В3.90

Автор(ы) : Sun, Nan, Wang, Yan, Liu, Yun, Guo, Mei-Li, Yin, Jun
Заглавие : A new ent-labdane diterpene saponin from the fruits of Rubus chingii
Источник статьи : Химия природ. соед. - 2013. - N 1. - С. 44-47
Примечания : 18
Аннотация: Из плодов R. chingii (Rosaceae) выделен новый энт-лабдановый дитерпеновый сапонин гошонозид-G (I R = 'бета'-D-глюкопиранозил, R{1} = 'альфа'-L-арабинофуранозил(1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозил), наряду с 13 известными соединениями. Строение I установлено на основании спектральных данных. Обнаружена противовоспалительная активность I в нитритном тесте с использованием липополисахарид-индуцированных клеток RAW 264.7
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: САПОНИНЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЛОДЫ
RUBUS CHINGII
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 14.01-04В3.59

Автор(ы) : Robles-Zepeda Ramon E., Lozoya-Gloria, Edmundo, Lopez Mercedes G., Molina-Torres, Jorge
Заглавие : Accumulation and distribution of diterpenic acids in leaves of Montanoa tomentosa
Источник статьи : Lat. Amer. J. Pharm. - 2011. - Vol. 30, N 7. - С. 1366-1371
Аннотация: Род Montanoa из семейства Asteraceae имеет 25 видов, распространенных в Мексике, Центральной Америке и северной части Южной Америки. Является традиционным медицинским растением. Химический состав
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MONTANOA TOMENTOSA
ЛИСТЬЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.12-04В4.511

Автор(ы) : Robles-Zepeda Ramon E., Lozoya-Gloria, Edmundo, Lopez Mercedes G., Molina-Torres, Jorge
Заглавие : Accumulation and distribution of diterpenic acids in leaves of Montanoa tomentosa
Источник статьи : Lat. Amer. J. Pharm. - 2011. - Vol. 30, N 7. - С. 1366-1371
Аннотация: Род Montanoa из семейства Asteraceae имеет 25 видов, распространенных в Мексике, Центральной Америке и северной части Южной Америки. Является традиционным медицинским растением. Химический состав
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MONTANOA TOMENTOSA
ЛИСТЬЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.04-04И2.50

Автор(ы) : Appenzeller, Jerome, Mihci, Ghezala, Martin, Marie-Therese, Gallard, Jean-Francois, Menou, Jean-Louis, Boury-Esnault, Nicole, Hooper, John, Petek, Sylvain, Chevalley, Severine, Valentin, Alexis, Zaparucha, Anne, Al-Mourabit, Ali
Заглавие : Agelasines J, K, and L from the Solomon Islands marine sponge Agelas cf. mauritiana
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2008. - Vol. 71, N 8. - С. 1451-1454
Аннотация: Три новых дитерпеновых алкалоида-агелазин J, агелазин K и агелазин L выделяли из морской губки Agelas cf. maureitiana, собранной на Соломоновых островах. Структура этих соединений установлена физическими методами. In vitro обнаружена антималярийная активность против Plasmodium falciparum. Франция, Inst. Chim. Substances Nater., Gif-sur-Yvette
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: АГЕЛАЗИНЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МОРСКИЕ ГУБКИ
AGELAS CF. MAURITIANA
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.453

Автор(ы) : Bankova V., Marcucci M.C., Simova S., Nikolova N., Kujumgiev A., Popov S.
Заглавие : Antibacterial diterpenic acids from Brazilian propolis
Источник статьи : Z. Naturforsch. C. - 1996. - Vol. 51, N 5-6. - С. 277-280
Аннотация: Из бразильского прополиса были выделены 4 дитерпеновые кислоты типа лабдана и сирингальдегид. Все соединения проявляли антибактериальную активность в отношении штамма S. aureus 209. Обсуждают возможности широкомасштабного получения указанных соединений из различных распространенных видов араукарий. Болгария, Inst. of Organic Chemistry with Center of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, Acad G. Bonchev Str. Block 9, 1113, Sofia. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
БРАЗИЛЬСКИЙ
КИСЛОТЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И3.726

Автор(ы) : Bjorkman, Christer, Larsson, Stig
Заглавие : Interactions between a pine sawfly, its host and natural enemies as mediated by plant chemicals
Источник статьи : 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28 - July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - С. 146
Аннотация: Дитерпеновые смоляные к-ты (ДСК) - главные вторичные растительные метаболиты хвои сосен, присутствуют у разных деревьев в очень изменчивых кол-вах. Изучено значение этой изменчивости в пищевых цепях, включающих соснового пилильщика Neodiprion sertifer (N.s.) и его естественных врагов. Яйца N.s., отложенные на сосны с низким содержанием ДСК, сильнее поедаются птицами. Между конц-ией ДСК в хвое и защищенностью личинок N.s. от естественных врагов существует положительная зависимость. Поэтому высокие конц-ии ДСК при массовом нападении естественных врагов снижают смертность личинок, а при отсутствии хищников и паразитов отрицательно влияют на выживаемость и скорость роста N.s. На массу кокона и устойчивость этой стадии развития к естественным врагам ДСК существенно не влияют. Личинки и самки N.s. реагируют на усиление давления хищников предпочитая хвою с более высоким содержанием ДСК. Швеция, Dep. Plant and Forest Protection, Swedish Univ. Agric. Sci., Box 7044, S-75007 Uppsala.
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: NEODIPRION SERTIFER (HYM.)
СОСНА
ХВОЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ВРАГИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.10-04В4.792

Автор(ы) : Colombo, Maria Laura, Bravin, Margherita, Tome, Franca
Заглавие : A study of the diterpene alkaloids of Aconitum napellus ssp. neomontanum during its onthogenetic cycle
Источник статьи : Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 5. - С. 123-128
Аннотация: Используемый в прошлом в Китае как стрельный яд Aconitum napellus ssp. neomontanum содержит характерные для рода высокотоксичные дитерпеновые алкалоиды. Гидролизованные основания менее токсичны и используются в традиционной японской и китайской медицине как обладающие болеутоляющими и противовоспалительными свойствами. В растительном материале, собранном в окрестностях оз. Комо в Италии, преобладающим алкалоидом является аконитин, локализованный в основном в подземных органах. Алкалоиды 1 и 4 в основном находятся в надземных органах. Алкалоид 4 имеет максимальную конц-ию в листьях в течение всего вегетационного периода; в других органах найдены лишь его следы. В некоторые годы старые растения менее богаты алкалоидами. Установлено также присутствие N-деэтилаконитина. Италия, Ist. Scienze Farmacologiche, Dip. di Biologia, Univ. of Milan. Библ. 12.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ACONITUM NAPELLUS SSP. NEOMONTANUM
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИТАЛИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 12.04-04В4.267

Автор(ы) : Jackson Ayanna U., Tata, Alessandra, Wu, Chunping, Perry Richard H., Haas, George, West, Leslie, Cooks R.Graham
Заглавие : Direct analysis of Stevia leaves for diterpene glycosides by desorption electrospray ionization mass spectrometry
Источник статьи : Analyst. - 2009. - Vol. 134, N 5. - С. 867-874
Аннотация: Предложен вариант метода масс-спектрометрии для быстрого пулоколичественного определения дитерпеновых "сладких" гликозидов в образцах листьев стевии. Определение можно проводить как в необработанных листьях, так и после их экстракции гексаном
ГРНТИ : 68.35.33
Предметные рубрики: ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАСТЕНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.69

Автор(ы) : Hao, Xiao-Jiang, Hong, Xin, Yang, Xiao-Sheng, Zhao, Bi-Tao
Заглавие : Diterpene alkaloids from roots of Spiraea japonica
Источник статьи : Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 2. - С. 545-547
Аннотация: Из корней S. japonica выделили три новых дитерпеновых алкалоида, названных спирамины P, Q и R и известные ранее спирамины А и В. С помощью спектроскопических и химических методов определили структуры выделенных соединений. Библ. 8
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
SPIRAEA JAPONICA
КОРЕНЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.310

Автор(ы) : Chang Y.-C., Lu C.-K., Chiang Y.-R., Wang G.-J., Ju Y.-M., Kuo Y.-H., Lee T.-H.
Заглавие : Diterpene glycosides and polyketides from Xylotumulus gibbisporus
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2014. - Vol. 77, N 4. - С. 751-757
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
XYLOTUMULUS GIBBISPORUS YMJ863
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
ПОЛИКЕТИДЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.78

Автор(ы) : Wang, Yan, Chen, Shao Nong, Pan, Yuanjiang, Zhang, Jiaming, Chen, Yaozu
Заглавие : Diterpenoid alkaloids from Delphinium caeruleum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - С. 569-571
Аннотация: Из надземных частей растения D. caeruleum (Ranunculaceae) выделили четыре известных дитерпеновых алкалоида: талитин B, т. пл. 98-100'ГРАДУС', M{+}: 479; дельфелин, M{+}: 449; дельбрунин, M{+}: 465 и 14-ацетилделькозин, M{+}: 495, а также новый алкалоид - каерунин, ['альфа']D -4,2'ГРАДУС' (c 0,25, CHCl[3]), M{+}: 499, C[24]H[35]NO[7]. Строение каерунина установили по данным ИК, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии, которые сравнивали со спектральными данными известных дитерпеновых алкалоидов. Китай, State Key Lab. Appl. Org. Chem., Lanzhou Univ., Lanzhou, 730000. Библ. 10
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ТАЛИТИН B
ДЕЛЬФЕЛИН
КАЕРУНИН
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CAERULEUM
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.152

Автор(ы) : Ulubelen, Ayhan, Arfan, Muhammad, Sonmez, Ufuk, Mericli Ali H.Mericli Filiz
Заглавие : Diterpenoid alkaloids from Delphinium uncinatum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 6. - С. 1141-1144
Аннотация: Из надземных частей пакистанского растения D. uncinatum выделили четыре известных нор-дитерпеновых алкалоида (4-ацетилперегрин, 14-ацетилвиресценин, кондельфин и дельбрузин), а также новый дитерпеновый алкалоид унцинатин, M{+}: 359,2445, C[22]H[33]NO[3]. Для идентификации известных алкалоидов использовали данные {1}H- и {13}C-ЯМР-спектроскопии. Строение нового алкалоида установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии. Турция, Fac. Pharm., Univ. Istanbul, 34452, Istanbul. Библ. 21
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
УНЦИНАТИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM UNCINATUM (PLANT)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.06-04М1.147

Автор(ы) : Lemoral-Theys, Delphine, Fattorusso, Ernesto, Mangoni, Alfonso, Perinu, Cristina, Kiss, Robert, Costantino, Valeria
Заглавие : Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - С. 2299-2303
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых дитерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.96

Автор(ы) : Lemoral-Theys, Delphine, Fattorusso, Ernesto, Mangoni, Alfonso, Perinu, Cristina, Kiss, Robert, Costantino, Valeria
Заглавие : Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - С. 2299-2303
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых дитерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.119

Автор(ы) : Lemoral-Theys, Delphine, Fattorusso, Ernesto, Mangoni, Alfonso, Perinu, Cristina, Kiss, Robert, Costantino, Valeria
Заглавие : Evaluation of the antiproliferative activity of diterpene isonitriles from the sponge Pseudoaxinella flava in apoptosis-sensitive and apoptosis-resistant cancer cell lines
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 2011. - Vol. 74, N 10. - С. 2299-2303
Аннотация: Линии раковых клеток человека использовали для оценки антипролиферативной активности четырех изонитриловых детерпенов (ИД), выделенных из карибской морской губки Pseudoaxinella flava. Для оценки активности ИД использовали колориметрический анализ и количественную видеомикроскопию. Все исследованные ИД показали активность в отношении чувствительной к апоптозу линии клеток рака предстательной железы человека РС3. Два ИД ингибировали рост чувствительных и резистентных к апоптозу линий раковых клеток; оказывая цитотостатическое действие на клетки. Два других ИД показали цитотоксическую активность. Италия, Univ. Dtudi Napoli Federico II, 80 131 Napoli Fedetico II, 80 131 Napoli
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
ГУБКИ
ИЗОНИТРИЛЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
IN VITRO
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.76

Автор(ы) : Reina, Matias, Madinaveitia, Alberto, Gavin Jose A., De, la Fuente Gabriel
Заглавие : Five diterpenoid alkaloids from Delphinium cardiopetalum
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 4. - С. 1235-1250
Аннотация: Из надземных частей растения D. cardiopetalum (Испания) выделили пять новых побочных дитерпеновых алкалоидов: кардиопин, т. пл. 194-197'ГРАДУС', ['альфа']D -26,3'ГРАДУС' (c 0,06), M{+}: 633,2848, C[36]H[43]NO[9], который при ацетилировании давал ацетилкардиопин, M{+}: 675; кардиопинин, т. пл. 218-220'ГРАДУС', ['альфа']D -26,6'ГРАДУС' (c 0,08), M{+}: 619,2776, C[35]H[45]NO[9] (ацетилкардиопинин, M{+}: 661); кардиопимин, ['альфа']D -81,3'ГРАДУС' (c 0,2), M{+}: 619,2784, C[35]H[45]NO[9]; кардиопидин, ['альфа']D -22,5'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}; 633,2991, C[36]H[43]NO[9] и кардиодин, ['альфа']D -26'ГРАДУС' (c 0,05), M{+}: 691,2952, C[38]H[45]NO[11]. Строение этих алкалоидов установили с помощью 1D- и 2D-ЯМР-спектроскопии ({1}H-COSY, HMQC, HMBC и ROESY) и химич. превращений. Они отличаются друг от друга локализацией и природой эфирносвязанных ацильных заместителей, в качестве которых выступают 2-метилбутиратная и изобутиратная группы. Отмечают большое число кислород-содержащих заместителей в общей основной структурной аминоспиртовой гексациклической единице этих алкалоидов. Испания, Inst. Prod. Nat. y Agrobiol., CPNO "Antonio Gonzalez", CSIC-Univ. de La Laguna, 38206 La Laguna, Tenerife. Библ. 15
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
КАРДИОПИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
DELPHINIUM CARDIOPETALUM
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 89.09-04В2.2168

Автор(ы) : Fries N.
Заглавие : Specific effects of diterpene resin acids on spore germination of ectomycorrhizal basidiomycetes
Источник статьи : Experientia. - 1988. - Vol. 44, N 11-12. - С. 1027-1030
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МИКОРИЗНЫЕ ГРИБЫ
BASIDIOMYCETES (FUNGI)
СПОРЫ
ПРОРАСТАНИЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ СМОЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 92.02-04В4.805

Автор(ы) : Harraz Fathalla M., Doskotch Raymond W.
Заглавие : cts-clerodane diterpene lactones from Amphiachyris dracunculoides
Источник статьи : J. Natur. Prod. - 1990. - Vol. 53, N 5. - С. 1312-1326
Аннотация: Однолетнее растение из сем. Compositae A. dracunculoides используется в народной медицине США при лечении простудных заболеваний. Из надземной части растения выделено 4цис-энт-неоклеродановых лактона - амфиакролиды А, В, С и D. Их структуры определены с помощью различных физических и химических методов. Из этого же вида выделен ранее хлорсодержащий дитерпен гутиеролид, но эти данные были сообщены под старым названием Gutierrezia dracunculoides. Новые соединения и гутиеролид связаны химически. Сходные соединения обнаружены в Gutierrezia texana. США, Div. of Meditinal Chemistry and Pharm. College of Pharmacy, Ohio State Univ., Columbus, ОН 43210. Библ. 23.
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
AMPHIACHYRIS DRACUNCULOIDES
ФИТОХИМИЯ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ
США
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.10-04В4.610

Автор(ы) : Kalandia A., Papunidze G., Vanidze M., Papunidze S.
Заглавие : HPLC of stevia (Stevia rebaudiana Bertoni) dieterpene glycosides
Источник статьи : Bull. Georg. Acad. Sci. - 2004. - Vol. 169, N 1. - С. 147-150
Аннотация: Определяли содержание дитерпеновых гликозидов (ДГ) в разных органах растения стевии с использованием колонки "NH[2]" с ацетонитрил-водной смесью (84%) при 210 нм. Основные ДГ - стевиозид (13-0-'бета'-D-глюкопиранозил, энткаурен-16), ребаудиозид А, ребаудиозид С и дулькозид. Значительно преобладают стевиозид и ребаудиозид А. Содержание общих ДГ составило: в побегах и первом листе - 1,1%, 2-4 листьях -11,0%, 5-8 листьях - 10,5%, в боковых листьях - 11,0%, в 9-11 листьях - 14,8%, в 12-ом и нижних листьях - 14,6%, в стеблях - 0,2%. В корнях ДГ не обнаружены. Грузия, Georgian Research Institute for Storage and Processing of Subtropical Raw Material, Batumi. Библ. 11
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEVIA REBAUDIANA
ГЛИКОЗИДЫ ДИТЕРПЕНОВЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГРУЗИЯ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)