СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИСУЛЬФОНАТ ДИИЗОТИОЦИАНОСТИЛЬБЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.09-04М4.308

Автор(ы) : Anwer M.Sawkat, Nolan, Kathleen, Hardison W.G.M.
Заглавие : Role of bicarbonate in biliary excretion of diisothiocyanostilbene disulfonate
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6. - С. G713-G722
Аннотация: Под влиянием добавленной к перфузионной жидкости (ПЖ) 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновой к-ты (Т) в изолированной переживающей печени (П) крысы обратимо снижается содержание в желчи (Жл) HCO3], обусловленное уменьшением его экскреции. Изменения конц-ии HCO3] в Жл обнаруживали обратную зависимость от содержания в ней I. Последняя подвергается концентрированию в Жл, свидетельствующему об активном ее переносе в П. Замена HCO3] в ПЖ эквимолярными кол-вами диметилоксзолидиндиона (ДМО) или трицина (Тр) снижала экскрецию с Жл I, не влияя при этом на ее захват П. Интенсивность выделения I с Жл зависела также от снижения рН желчи, причем степень снижения рН была более высокой в присутствии НСО[3] HCO[3](но не ДМО или Тр) стимулировала отток I от предварительно нагруженных ею изолированных гепатоцитов (Гц) крысы. Отток I от Гц зависел от температуры и возрастал по мере повышения внеклет. рН. Описанные явления обусловлены функционированием в каналикулярных мембранах (КМ) механизма обмена между I-НСО[3](ОН}. Зависимый от НСО[3]захват гепатоцитами Clподвергается конкурентному томрожению I (К-0,24 мМ), что свидетельствует о наличиии ингибируемого I механизма обмена между Clи НСО[3] Способность I снижать экскрецию с Жл НСО[3], сохраняется и тогда, когда Cl содержащийся в ПЖ, заменяется изотионатом. Конц-ия НСО[3]в Жл возвращается к базальному уровню, несмотря на наличие в ней 2-6 мМ I. Ингибирование I обмена между Clи НСО[3]не играет важной роли в механизме торможения экскреции НСО[3] Обмен в КМ между I-НСО[3](ОН} может служить главной причиной снижения экскреции с Жл НСО[3] США, Tufts Univ. School of Veterinary Med., N. Grafton, MA %1536. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛЧИ
БИКАРБОНАТ
ДИСУЛЬФОНАТ ДИИЗОТИОЦИАНОСТИЛЬБЕН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.503

Автор(ы) : Anwer M.Sawkat, Nolan, Kathleen, Hardison W.G.M.
Заглавие : Role of bicarbonate in biliary excretion of diisothiocyanostibene disulfonate
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 6. - С. 713-722
Аннотация: Под влиянием добавленной к перфузионной жидкости (ПЖ) 4,4'-диизотиоцианостильбен-2,2'-дисульфоновой к-ты (I) в изолированной переживающей печени (П) крысы обратимо снижается содержание в желчи (Жл) HCO[3] обусловленное уменьшением его экскреции. Изменения конц-ии HCO[3]в Жл обнаруживали обратную зависимость от содержания в ней I. Последняя подвергается концентрированию в Жл, свидетельствующему об активном ее переносе в П. Замена HCO[3]в ПЖ эквимолярными кол-вами диметилоксзолидиндиона (ДМО) или трицина (Тр) снижала экскрецию с Жл I, не влияя при этом на ее захват П. Интенсивность выделения I с Жл зависела также от снижения рН желчи, причем степень снижения рН была более высокой в присутствии HCO[3] HCO[3](но не ДМО или Тр) стимулировала отток I от предварительно нагруженных ею изолированных гепатоцитов (Гц) крысы. Отток I от Гц зависел от температуры и возрастал по мере повышения внеклет. рН. Описанные явления обусловлены функционированием в каналикулярных мембранах (КМ) механизма обмена между I - HCO[3]{ОН}. Зависимый от НСО[3]захват гепатоцитами Clподвергается конкурентному торможению I (К[1]-0,24 мМ), что свидетельствует о наличии ингибируемого I механизма обмена между Clи НСО[3] Способность I снижать экскрецию с Жл НСО[3] сохраняется и тогда, когда Cl содержащийся в ПЖ, заменяется изотионатом. Конц-ия HCO[3]в Жл возвращается к базальному уровню, несмотря на наличие в ней 2-6 мМ I. Ингибирование I обмена между Clи HCO[3]не играет важной роли в механизме торможения экскреции HCO[3] Обмен в КМ между I - HCO[3]{ОН} может служить главной причиной снижения экскреции с Жл HCO[3] США, Tufts Univ. School of Veterinary Med., N. Grafton, MA 01536. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
ДИСУЛЬФОНАТ ДИИЗОТИОЦИАНОСТИЛЬБЕН
БИКАРБОНАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска