СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИПИН<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.337

Автор(ы) : Factor V.M., Radaeva S.A.
Заглавие : Oval cells - hepatocytes relationships in Dipin-induced hepatocarcinogenesis in mice
Источник статьи : Exp. and Toxicol. Pathol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - С. 239-244
Аннотация: Представлены результаты наблюдения за динамикой клеточных популяций во время дипин-индуцированного гепатоканцерогенеза у мышей. Происходит усиленная пролиферация овальных клеток во время этого процесса. Среди них можно различить клетки трех стадий: (1) низко дифференцированные клетки подобные терминальным клеткам желчных протоков, (2) переходные клетки и (3) юные гепатоциты. Результаты, полученные в работе указывают на то, что овальные клетки являются коммитированными клетками-предшественниками, способными к дифференцировке в гепатоциты или эпителиальные клетки желчных протоков в перипортальном микроокружении. Россия, Koltzov Institute of Developmental Biology, Vavilov street 26, 117 808 Moscow. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ПЕЧЕНЬ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.10-04А1.148

Автор(ы) : Захидов С.Т., Кулибин А.Ю.
Заглавие : Усиление генетической нестабильности сперматогенной системы у ускоренно стареющих мышей SAMP1 под влиянием модельного мутагена дипина
Источник статьи : Докл. РАН. - 2006. - Т. 407, N 3. - С. 411-413
Аннотация: Усиление генетич. нестабильности стволовых сперматогониальных клеток не влечет за собой необратимой дезинтеграции структуры сперматогенного эпителия. В большинстве случаев об этом говорит сравнительно высокая степень пространственной упорядоченности сперматогенной системы через 100 дней после введения мутагена. Эта особенность системы развития мужских половых клеток экспериментально подтверждает один из синергетических принципов, согласно к-рому хаотизация и динамич. неустойчивость несут в себе не только разрушительное начало, но и созидательные механизмы, запускающие процесс самоорганизации
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
МЫШИ SAMP1
СПЕРМАТОГЕННАЯ СИСТЕМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.53

Автор(ы) : Захидов С.Т., Кулибин А.Ю.
Заглавие : Усиление генетической нестабильности сперматогенной системы у ускоренно стареющих мышей SAMP1 под влиянием модельного мутагена дипина
Источник статьи : Докл. РАН. - 2006. - Т. 407, N 3. - С. 411-413
Аннотация: Усиление генетич. нестабильности стволовых сперматогониальных клеток не влечет за собой необратимой дезинтеграции структуры сперматогенного эпителия. В большинстве случаев об этом говорит сравнительно высокая степень пространственной упорядоченности сперматогенной системы через 100 дней после введения мутагена. Эта особенность системы развития мужских половых клеток экспериментально подтверждает один из синергетических принципов, согласно к-рому хаотизация и динамич. неустойчивость несут в себе не только разрушительное начало, но и созидательные механизмы, запускающие процесс самоорганизации
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
МЫШИ SAMP1
СПЕРМАТОГЕННАЯ СИСТЕМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.333

Автор(ы) : Маршак Т.Л., Делоне Г.В., Захидов С.Т., Урываева И.В.
Заглавие : Изменение числа ядрышек в полиплоидных ядрах вновь образованных гепатоцитов у мышей при экспериментальном гепатоканцерогенезе : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточн. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996
Источник статьи : Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 82-83
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОЛИПЛОИДНЫЕ
ЯДРЫШКИ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.41

Автор(ы) : Чистяков В.В., Анисимова О.С., Лосев Г.А., Преснова Ж.Ф., Чернов В.А., Шейнкер Ю.Н., Сафонова Т.С.
Заглавие : Исследование особенностей биотрансформации дипина
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1988. - Т. 22, N 9. - С. 1034-1037
Аннотация: Библ. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИПИН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.37

Автор(ы) : Кулибин А.Ю., Захидов С.Т., Маршак Т.Л.
Заглавие : Изучение влияния мутагена дипина на стволовые сперматогониальные клетки и клетки ниши (клетки Сертоли) у ускоренно стареющих мышей линии SAMP : Тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007]
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 765
Аннотация: Изучали действие дипина в генетически активной дозе (30 мг/кг) на стволовой компонент семенников (стволовые сперматогониальные клетки и клетки сети семенника), а также на клетки Сертоли, являющиеся основным компонентом ниши стволовых сперматогониев. Показано, что обязательным условием восстановления сперматогенеза у животных с нормальной длительностью жизни является резкое увеличение числа высокодифференцированных клеток Сертоли за счет их пролиферации. Проведенные цитогенетические исследования обнаружили, что хромосомные повреждения, индуцированные в клетках стволового компонента семенника, носят необратимый характер. Об этом свидетельствует высокая частота встречаемости сперматогониальных и мейотических микроядерных аберраций, существенно превышающая уровень спонтанной хромосомной мутабильности, на отдаленных сроках последействия (35-100-е сут фиксации). Появление у подопытных мутантных мышей линии SAMP в популяции клеток Сертоли единичных митотических фигур и меченных {3}H-тимидином ядер указывает на способность этих высокодифференцированных клеток к пролиферации. Однако у ускоренно стареющих мышей эта тенденция выражена значительно слабее, чем у животных с нормальной продолжительностью жизни. В восстановлении нарушенного мутагеном развития мужских половых клеток у ускоренно стареющих мышей принимают участие оба источника регенерации сперматогенного эпителия: стволовые клетки, расположенные на базальной мембране семенных канальцев, как это было отмечено у нормально стареющих мышей-гибридов, подвергшихся действию дипина, и предшественники сперматогенных клеток и клеток Сертоли, расположенные в сети семенника (rete testis). Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва, 4361.idb@bk.ru
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫЕ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ДИПИН
СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAMP1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.09-04А1.173

Автор(ы) : Кулибин А.Ю., Захидов С.Т., Маршак Т.Л.
Заглавие : Изучение влияния мутагена дипина на стволовые сперматогониальные клетки и клетки ниши (клетки Сертоли) у ускоренно-стареющих мышей линии SAMP1 : Тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007]
Источник статьи : Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 765
Аннотация: Процессы становления, развития и функционирования сперматогенного эпителия у мутантных мышей линии SAMP1 идут на фоне высокой генетической нестабильности. Изучали действие дипина в генетически активной дозе (30 мг/кг) на стволовой компонент семенников (стволовые сперматогониальные клетки и клетки сети семенника), а также на клетки Сертоли. В отличие от общепризнанной точки зрения полученные ранее результаты показали, что обязательным условием восстановления сперматогенеза у животных с нормальной длительностью жизни является резкое увеличение числа высокодифференцированных клеток Сертоли за счет их пролиферации. Проведенные цитогенетические исследования обнаружили, что хромосомные повреждения, индуцированные в клетках стволового компонента семенника, носят необратимый характер. Об этом свидетельствует высокая частота встречаемости сперматогониальных и мейотических микроядерных аберраций, существенно превышающая уровень спонтанной хромосомной мутабильности, на отдаленных сроках последействия. Появление у подопытных мутантных мышей линии SAMP1 в популяции клеток Сертоли единичных митотических фигур и меченных {3} H-тимидином ядер указывает на способность этих высокодифференцированных клеток к пролиферации. Однако у ускоренно стареющих мышей эта тенденция выражена значительно слабее, чем у животных с нормальной продолжительностью жизни. В восстановлении нарушенного мутагеном развития мужских половых клеток у ускоренно стареющих мышей принимают участие оба источника регенерации сперматогенного эпителия: стволовые клетки, расположенные на базальной мембране семенных канальцев, как это было отмечено у нормально стареющих мышей-гибридов, подвергшихся действию дипина, и предшественники сперматогенных клеток и клеток Сертоли, расположенные в сети семенника (rete testis). Существенно, что второй из указанных источников регенерации у животных с нормальной продолжительностью жизни включается только в случае полного нарушения сперматогенеза. Россия, ИБР РАН, Москва
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
ДИПИН
СТВОЛОВЫЕ СПЕРМАТОГОНИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.153К

Автор(ы) : Кулибин А.Ю.
Заглавие : Ответ генетически нестабильной сперматогенной системы ускоренно стареющих мышей линии SAMP1 на мутагенное воздействие
Выходные данные : М.: МГУ, 2006
Колич.характеристики :22 с.: ил.

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.11-04М6.130К

Автор(ы) : Кулибин А.Ю.
Заглавие : Ответ генетически нестабильной сперматогенной системы ускоренно стареющих мышей линии SAMP1 на мутагенное воздействие
Выходные данные : М.: МГУ, 2006
Колич.характеристики :22 с.: ил.

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.08-04Т3.146

Заглавие : Ломир при мягкой и умеренной артериальной гипертонии. Симпозиум, Москва. 26 января 1992 года
Источник статьи : Клин. фармакол. и терапия. - 1992. - N 1. - С. 58
Аннотация: Представлены результаты сравнительного испытания антагониста кальция 2-го поколения исрадипина (ломира, 1) и нифедипина адалата (II) у б-ных гипертонич. болезнью (ГБ). Лечение продолжали в течение 16 нед. I применяли в дозе 1,25-2,5 мг 2 р. в сут., II - 10-20 мг 3 р в сут. Лечение I привело к адекватному снижению или нормализации АД у 70-80% б-ных. Сходные результаты получены при применении II. Указывается, что I и II м. б. широко использованы для лечения ГБ, ИБС и др. заболеваний.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИПИН
НИФЕДИПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.286

Автор(ы) : Маршак Т.Л., Крылова Т.Ю., Захидов С.Т.
Заглавие : Особенности организации ядер клеток Cертоли у мышей после действия дипина : Тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002]
Источник статьи : Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 890-891
Аннотация: Исследовали клетки Сертоли половозрелых мышей-гибридов F[1] СВА*С57В16 в разные сроки (3, 14 и 35 сут) после однократного введения мутагена дипина в дозе 30 мг/кг. Изучали структурно-функциональную организацию ядер клеток Сертоли по таким критериям, как число гетерохроматиновых глыбок и ядрышек, чувствительность к обработке ДНКазой I (5-20 мин) и интенсивность транскрипции, оцениваемая по включению трифосфатов in situ. Показано, что дипин не оказывает влияния на морфологию ядер клеток Сертоли. Сохранность морфологии ядер клеток Сертоли у подвергшихся действию дипина животных можно рассматривать как косвенное подтверждение правильности сделанного ранее вывода о пролиферации именно дифференцированных клеток Сертоли. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЯДРО
МОРФОЛОГИЯ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ДИПИН
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.67

Автор(ы) : Маршак Т.Л., Делоне Г.В., Урываева И.В.
Заглавие : Особенности организации ядрышкового аппарата в диплоидных и полиплоидных ядрах новообразованных гепатоцитов при дипиновом канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 6. - С. 451-457
Аннотация: Использование числа ядрышек в качестве критерия позволило выявить значительные различия в организации ядрышек в новообразованных гепатоцитах при дипининдуцированном канцерогенезе через 8-10 нед после инициации в сравнении с клетками нормальной печени взрослых мышей. Число ядрышек в тетраплоидных новых гепатоцитах оказалось равным таковому в диплоидных ядрах нормальной печени (в среднем 3.5 и 3.6 соотв.), а в октаплоидных - в тетраплоидных (6.2 и 6.4 соотв.). Как возможный механизм уменьшения числа ядрышек обсуждается более высокая степень ассоциации ядрышковых организаторов при эндорепродукции или ассоциация гомологичных хромосом в G[1]-периоде клеточного цикла. Россия, ИБН РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКИ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.137

Автор(ы) : Маршак Т.Л., Делоне Г.В., Урываева И.В.
Заглавие : Особенности организации ядрышкового аппарата в диплоидных и полиплоидных ядрах новообразованных гепатоцитов при дипиновом канцерогенезе
Источник статьи : Онтогенез. - 1997. - Т. 28, N 6. - С. 451-457
Аннотация: Использование числа ядрышек в качестве критерия позволило выявить значительные различия в организации ядрышек в новообразованных гепатоцитах при дипининдуцированном канцерогенезе через 8-10 нед после инициации в сравнении с клетками нормальной печени взрослых мышей. Число ядрышек в тетраплоидных новых гепатоцитах оказалось равным таковому в диплоидных ядрах нормальной печени (в среднем 3.5 и 3.6 соотв.), а в октаплоидных - в тетраплоидных (6.2 и 6.4 соотв.). Как возможный механизм уменьшения числа ядрышек обсуждается более высокая степень ассоциации ядрышковых организаторов при эндорепродукции или ассоциация гомологичных хромосом в G[1]-периоде клеточного цикла. Россия, ИБН РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДРЫШКИ
ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.05-04М1.199

Автор(ы) : Муджири Н.М.
Заглавие : Закономерности спонтанного и индуцированного химического мутагенеза в развивающихся мужских половых клетках мышей линии 129/IMG
Источник статьи : 21 Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых ученых "Ломоносов - 2014", Москва, 7-11 апр., 2014. - М., 2014. - С. 9-10
Аннотация: Провели цитогенетическое изучение сперматогенеза у мышей линии 129/IMG в норме и после воздействия модельного мутагена дипина. Для этого семенники мышей фиксировали на 14,28,56 и 100 сут после однократного внутрибрюшинного введения дипина в генетической дозе 30мг/кг. Для оценки частоты встречаемости хромосомных аномалий был использован метод учета сперматогониальных и мейотических микроядер. На основании полученных данных можно допустить, что хромосомные структуры мужских половых клеток мышей линии 129/IMG проявляют высокую устойчивость к кластогенному эффекту дипина, вещества-радиомиметика. Россия, МГУ им. М.В.Ломоносова, г.Москва
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
РАДИОМИМЕТИКИ
ДИПИН
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ХРОМОСОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.211

Автор(ы) : Петров К.Я., Олимпов А.В., Малеев А.В., Буглаев А.П.
Заглавие : Опыт лечения больных лимфогранулематозом
Источник статьи : Пробл. клин. мед.: Науч.-практ. конф., посвящ. 80-летию Центр. клин. больницы N4 им. Н. А. Семашко МПС России, Москва, 1994. - М., 1994. - Т. 2. - С. 171-172
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОПАН
ДЕГРАНОЛ
ХЛОРБУТИН
ДИПИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.12-04А1.84

Автор(ы) : Кулибин А.Ю., Захидов С.Т., Маршак Т.Л., Челомбитько О.М.
Заглавие : Ответ сперматогенной системы ускоренно стареющих мышей линии SAMP1 на действие химического мутагена дипина
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. биол. - 2008. - N 3. - С. 272-282
Аннотация: Изучены особенности сперматогенеза у ускоренно стареющих мышей линии SAMP1, подвергшихся однократному воздействию химического мутагена дипина. Показано, что регрессивные количественные и морфогистологические изменения сперматогенного эпителия развиваются постепенно. Только на 28-е и 350е сут после введения мутагена клеточные потери и дезорганизация сперматогенной системы достигают пика. Повышенную цитотоксическую чувствительность к действию дипина проявили дифференцирующиеся сперматогонии. В профазе I мейоза наименее чувствительными к цитотоксическим эффектам дипина оказались развивающиеся пахитенные сперматоциты; в большей степени повреждались клетки, находившиеся в момент воздействия на стадиях прелептотены-лептотены. Восстановление сперматогенеза в большинстве семенных канальцев происходит к 56-м сут последействия. В конечной точке эксперимента (100-е сут) количественная и морфологическая картина сперматогенеза принципиально не отличается от контроля. Таким образом, цитотоксическое действие дипина не приводит к необратимой дезинтеграции контроля. Таким образом, цитотоксическое действие дипина не приводит к необратимой дезинтеграции структуры сперматогенного эпителия у мышей SAMP1. Радиавтографическое изучение выявило в популяции высокодифференцированных клеток Сертоли у подопытных животных сравнительно большое число ядер, меченых {3}H-тимидином. В ряде случаев на срезах семенников у подопытных мышей вблизи rete testis (сети семенника) выявлялись структуры, напоминающие канальцы эмбрионального типа. Последние содержали клетки, по морфологии имеющие сходство с гоноцитами и молодыми клетками Сертоли. Россия, Ин-т биологии развития РАН, 117334 Москва; E-mail: 4361.idb@bk.ru. Библ. 46
ГРНТИ : 34.03.27
Предметные рубрики: СТАРЕНИЕ
УСКОРЕННОЕ
МЫШИ SAMP1
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХИМИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ДИПИН
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.10-04М2.24

Автор(ы) : Домарацкая Е.И., Буеверова Э.И., Паюшина О.Д., Старостин В.И.
Заглавие : Повреждение алкилирующим препаратом дипином кроветворных и стромальных клеток костного мозга
Источник статьи : Изв. РАН. Сер. биол. - 2005. - N 3. - С. 267-272
Аннотация: Однократное введение дипина (0,06 мг/г) половозрелым мышам-гибридам вызывало длительное (на протяжении 2 лет) колебание численности родоначальных кроветворных и стромальных клеток в костном мозге и селезенке. Выявлена высокая чувствительность к дипину
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДИПИН
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.382

Автор(ы) : Радаева (Пронина) С.А., Фактор В.М.
Заглавие : Динамика развития популяции овальных клеток, индуцированных в печени мыши дипином и частичной гепатэктомией
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 5. - С. 514-517
Аннотация: Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ЧАСТИЧНАЯ ГЕПАТЭКТОМИЯ
ПЕЧЕНЬ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.101

Автор(ы) : Урываева И.В.
Заглавие : Регенерация печени при генотоксическом повреждении клеток : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998
Источник статьи : Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 478-479
Аннотация: Клетки нерастущей печени взрослых животных находятся в состоянии митотического покоя, но имеют практически неограниченный пролиферативный потенциал. Быстрая индукция клеточного цикла и вовлечение в регенераторный ответ всей популяции зрелых гепатоцитов обеспечивают необычайно высокую скорость роста и восстановления потерь ткани. Такой способ регенерации печени известен как компенсаторная гиперплазия. Мутагены и канцерогены подавляют пролиферативную функцию гепатоцитов и нередко вызывают их гибель. В таких случаях имеющиеся в органе клетки-предшественники дифференцируются в гепатоциты и формируют новую ткань. В отличие от диффузного роста при компенсаторной гиперплазии паренхимная ткань печени, возобновленная из клеток стволового резерва, имеет поликлональную природу и состоит из множества фокальных пролифератов. Некоторые из них прогрессируют до гепатоклеточных опухолей. При регенерации печени, поврежденной мутагеном дипином, вся популяция гепатоцитов в конечном счете гибнет и замещается новообразованными клетками. Тем не менее в течение длительного времени от момента инициации геномного повреждения до репопуляции печени исходные гепатоциты остаются единственным источником восстановления потери ткани и обеспечения функций органа. В непрерывно циклирующих, несмотря на хромосомные повреждения, преимущественно полиплоидных клетках были обнаружены радикальные изменения пространственной организации генома, резко отличающие их от клеток нормальной печени. Как предполагается, однотипные для всей популяции поврежденных клеток перестройки генома связаны с интенсификацией отдельных жизненно важных функций и обеспечивают длительное их выживание. Проводится дальнейшее изучение на хромосомном и надхромосомном уровнях изменений генома в поврежденных дипином гепатоцитах
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.122

Автор(ы) : Урываева И.В.
Заглавие : Регенерация печени при генотоксическом повреждении клеток : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998
Источник статьи : Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 478-479
Аннотация: Клетки нерастущей печени взрослых животных находятся в состоянии митотического покоя, но имеют практически неограниченный пролиферативный потенциал. Быстрая индукция клеточного цикла и вовлечение в регенераторный ответ всей популяции зрелых гепатоцитов обеспечивают необычайно высокую скорость роста и восстановления потерь ткани. Такой способ регенерации печени известен как компенсаторная гиперплазия. Мутагены и канцерогены подавляют пролиферативную функцию гепатоцитов и нередко вызывают их гибель. В таких случаях имеющиеся в органе клетки-предшественники дифференцируются в гепатоциты и формируют новую ткань. В отличие от диффузного роста при компенсаторной гиперплазии паренхимная ткань печени, возобновленная из клеток стволового резерва, имеет поликлональную природу и состоит из множества фокальных пролифератов. Некоторые из них прогрессируют до гепатоклеточных опухолей. При регенерации печени, поврежденной мутагеном дипином, вся популяция гепатоцитов в конечном счете гибнет и замещается новообразованными клетками. Тем не менее в течение длительного времени от момента инициации геномного повреждения до репопуляции печени исходные гепатоциты остаются единственным источником восстановления потери ткани и обеспечения функций органа. В непрерывно циклирующих, несмотря на хромосомные повреждения, преимущественно полиплоидных клетках были обнаружены радикальные изменения пространственной организации генома, резко отличающие их от клеток нормальной печени. Как предполагается, однотипные для всей популяции поврежденных клеток перестройки генома связаны с интенсификацией отдельных жизненно важных функций и обеспечивают длительное их выживание. Проводится дальнейшее изучение на хромосомном и надхромосомном уровнях изменений генома в поврежденных дипином гепатоцитах
ГРНТИ : 34.03.37
Предметные рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГЕНЫ
МУТАГЕНЫ
ДИПИН
Дата ввода:

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска