Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИОКСАН<.>)
Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-65 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.112

Заглавие : 1,4-Dioxanne
Коллективы :
Источник статьи : Cah. notes doc. - 1989. - N 134. - С. 167-170
Аннотация: Обзор. Приведены хим. структура, области использования, физ. и хим. св-ва и способы хранения 1,4-диоксана (I). Во Франции установлена ПДК для I в воздухе производственных помещений на уровне 35 ч. на 1 млн. или 140 мг/м{3}. I может оказывать вредное влияние, действуя через дыхательные пути и кожу. I легко воспламеняется и образует взрывоопасные смеси, что требует особых условий хранения и обращения. Указаны методы обнаружения и кол-венного определения I в воздухе. I характеризуется низкой острой токсичностью. DL[5][0] при введении внутрь I составляет 5170-7120 мг/кг у крыс, 3150 мг/кг у морских свинок и 5660 мг/кг у мышей. При ингаляции I в конц-ии 46 г/м{3} через 2 ч погибало 50% крыс. DL[5][0] при нанесении I на кожу соответствует 7600 мг/кг. Отравление I приводит к депрессии, поражениям ЖКТ, печени и почек в результате множественных кровоизлияний и некроза. При ингаляции I дополнительно возникает отек легких. У крыс , получавших 2 года с водой I в дозе 59-113 мг/кг/день, и у крыс , получавших за тот же период I в дозе 130- 160 мг/кг/день, выявили поражение почек и печени, к-рое отсутствовало у крыс и крыс , получавших соотв. I в дозе 8-12 и 18-20 мг/кг/день. Нарушение функции почек и печени зарегистрировали у крыс, подвергавшихся 5-67 нед ингаляц. воздействию I в конц-ии 1000 ч. на 1 млн. по 3 ч в день. Не установлен тератогенный и мутагенный эффект I. При введении крысам внутрь I в дозе выше 1 г/кг/день в течение 2 лет обнаружили канцерогенное действие, проявлявшееся развитием аденом и карцином печени. Канцерогенный эффект отсутствовал при длительной ингаляции I. У людей ингаляция I вызывает раздражение верхних дыхательных путей и глаз, головокружение, боли в животе, тошноту и рвоту, судороги и кому. Пороговая конц-ия I соответствует 200-300 ч. на 1 млн. Описан случай аллергического дерматита, вызванного I. При обследовании рабочих, длительно контактировавших с I в конц-ии 25 ч. на 1 млн., обнаружена повышенная частота нарушений функции почек. Даны рекомендации по хранению и обращению с I. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИОКСАН*1,4-
ТОКСИЧНОСТЬ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.77

Заглавие : 4-Isopropyl-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
Источник статьи : Food and Chem. Toxicol. - 2000. - Vol. 38, прил. - С. S133-S135
Аннотация: I - синтетическое ароматическое вещество, бесцветная жидкость с камфорным запахом. Величина DL[50] при введении внутрь мышам CF1 'MARS''MARS' составила 4,15 г/кг. При 2-часовом ингаляционном воздействии I в виде аэрозоля 1%-ного р-ра не выявили гибели крыс Wistar 'MARS''MARS'. I в виде 5%-ного р-ра не оказывал местного раздражающего действия на кожу бесшерстных мышей (аппликация 2 раза в день в течение 5 дней) и оказывал местное раздражающее действие на слизистую оболочку глаза новозеландских кроликов. При внутрикожном введении морским свинкам I не оказывал сенсибилизирующего действия. При эпикутанном тестировании 1%-ного I у здоровых испытуемых обоего пола не выявили раздражающего или аллергенного действия. I в виде 5%-ного р-ра не оказывал фототоксического действия у бесшерстных мышей. В тесте Эймса I в конц-иях 1-10 000 ч. на 1 млн на чашку не проявил мутагенной активности. Библ. 12
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: 4-ИЗОПРОПИЛ-5,5-ДИМЕТИЛ-1,3-ДИОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
КОЖА
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛЛЕРГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.03-04Т4.234

Автор(ы) : Ernstgard L., Iregren A., Sjogren B., Johanson G.
Заглавие : Acute effects of exposure to vapours of dioxane in humans
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 2006. - Vol. 25, N 12. - С. 723-729
Аннотация: В исследованиях с 12 здоровыми испытуемыми не обнаружили влияния 2-часового воздействия паров 1,4-диоксана в конц-ии 20 ч, на млн. на частоту моргания, легочную функцию, слизистую носа и воспалительные маркеры плазмы. Швеция, Karolinska Institutet, Stockholm. E-mail: lena.ernstgard
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: 1,4-ДИОКСАН
ПАРЫ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.03-04Б3.219

Автор(ы) : Adams Craig D., Scanlan Patricia A., Secrist Neal D.
Заглавие : Oxidation and biodegradability enhancement of 1,4-dioxane using hydrogen peroxide and ozone
Источник статьи : Environ. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 28, N 11. - С. 1812-1818
Аннотация: Ozone in combination with hydrogen peroxide has been shown to effectly oxidize 1,4-dioxane in synthetic solutions representing groundwater or industrial wastewater to more readily biodegradable oxidation products that could be treated using conventional biological treatment. Bicarbonate alkalinity and competition by 1,3-dioxolane and 2-methyl-1,3-dioxolane were found to increase the oxidant dosages required for 1,4-dioxane oxidation. The results of this study suggest that anaerobic pretreatment prior to advanced oxidation may be a viable means of reducing the ozone and hydrogen peroxide dosages required for biodegradability enhancement. США, Dept Environmental Sysmtes Eng., Clemson Univ., Clemson, South Carolina 29634. Библ. 49
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1,4-ДИОКСАН
ОКИСЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОСТИ
ВЛИЯНИЕ ОЗОНА
ВЛИЯНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.041

Автор(ы) : Martinez L., Gutierrez P., Martinez P.J., Podriguez E., Thomas J.
Заглавие : Algunos aspectos de las asociaciones moleculares base xanticalidocaina
Источник статьи : Ars pharm. - 1989. - Vol. 30, N 3-4. - С. 271-278
Аннотация: Обсуждены вопросы стехиометрии взаимодействия кофеина, теофиллина и теобромина с лидокаином. Определены параметры растворимости ксантинов в смесях воды с диоксаном. Испания, Univ. de Granada. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КОФЕИН
КОМБИНИРОВАННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ТЕОФИЛЛИН
ТЕОБРОМИН
ЛИДОКАИН
ВОДА
ДИОКСАН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.47

Автор(ы) : Russell Alan J., Trudel Laura J., Skipper Paul L., Groopman John D., Tannenbaum Steven R., Klibanov Alexander M.
Заглавие : Antibody-antigen binding in organic solvents
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 158, N 1. - С. 80-85
Аннотация: Показано, что сильное и специф. связывание гаптена 4аминодифенила с иммобилиз. моноклональными антителами может происходить не только в водн. среде, но и в разл. орг. р-рителях, включая диоксан, ацетонитрил, 1-пропанол, 1-бутанол. Аффинность этого связывания возрастает с уменьшением гидрофобности р-рителя. Библ. 14. США, Dept Chem. Whitaker Coll. Hlth Sci. Technol. MA Inst. Technol., Cambrage, MA 02139.
ГРНТИ : 34.43.05
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
РАСТВОРИТЕЛИ
ОРГАНИЧЕСКИЕ
ДИОКСАН
АЦЕТОНИТРИЛ
4-AMINOBIPHENYL
ACETONITRILE
DIOXANE
1-PROPANOL
1-BUTANOL
1-PENTANOL
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.04-04Б3.128

Автор(ы) : Vainberg, Simon, McClay, Kevin, Masuda, Hisako, Root, Duane, Condee, Charles, Zylstra Gerben J., Steffan Robert J.
Заглавие : Biodegradation of ether pollutants by Pseudonocardia sp. strain ENV478
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 8. - С. 5218-5224
Аннотация: При использовании обогащенного культивирования на тетрагидрофуране (THF) отобран штамм Pseudonocardia sp. ENV478, деградирующий ряд эфирных загрязнителей. После выращивания на THF штамм ENV478 деградировал THF (63 мг/ч/г), 1,4-диоксан (21 мг/ч/г), 1,3-диоксолан (19 мг/ч/г), bis-2-хлорэтиловый эфир (BCEE) (12 мг/ч/г), метил-tert-бутиловый эфир (MTBE) (9,1 мг/ч/г). Штамм ENV478 мог деградировать 1,4-диоксан и после выращивания на сахарозе, лактате, дрожжевом экстракте, 2-пропаноле и пропане. Результаты изучения свидетельствуют, что штамм ENV478 может быть использован для ремедиации загрязненных 1,4-диоксаном водных сред. США, Shaw Environ., Inc., Lawrenceville, New Jersey 08648. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ВОДА
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ЭФИРНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
БИОРЕМЕДИАЦИЯ
1,4-ДИОКСАН
ТОКСИЧНОСТЬ
PSEUDONOCARDIA SP. (BACT.)
ШТАММ ENV478
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.12-04Б3.97

Автор(ы) : Adamus Jean E., May Harold D., Paone Domenic A., Evans Patrick J., Parales, Rebecca
Заглавие : Biodegradation of ethers
Источник статьи : Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - С. 93
Аннотация: Представлен метод деградации эфиров, включая диоксан, предусматривающий контакт эфир-содержащего инфлюэнта в присутствии кислорода с бактериальной культурой, обладающей свойствами Amycolata ATCC 55486 (в состоянии роста или покоя) или ее мутантом. Характерным свойством этих биодеградирующих микроорганизмов является способность утилизировать диоксан в качестве твердого источника С
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭФИРЫ
ДИОКСАН
УСЛОВИЯ
AMYCOLATA (BACT.)
ШТАММ ATCC 55486
МУТАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.11-04Б3.170

Автор(ы) : Nakamiya, Kunichika, Hashimoto, Syunji, Ito, Hiroyas, Edmonds John S., Morita, Masatoshi
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane and cyclic ethers by an isolated fungus
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - С. 1254-1258
Аннотация: Используя 1,4-диоксан (I) в кач-ве единственного источника C, из почвы выделили микроорганизм, разлагающий I. Гриб, названный штамм А, был способен использовать I и многие виды циклических эфиров в кач-ве единственного источника C и был идентифицирован как Cordyceps sinensis на основании последовательности 18S{2} рРНК. Этиленгликоль был определен как продукт деградации I с применением дейтерированного I-d[8] и газовохроматографического и масс-спектрометрического анализа. Был предложен механизм деградации, включающий этиленгликоль, гликолевую и щавелевую к-ты с последующим включением гликолевой и/или щавелевой к-т через глиоксиловую к-ту в цикл трикарбоновых к-т. Япония, Nat. Inst. for Environ. Studies, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: 1,4-ДИОКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORDYCEPS SINENSIS (FUNGI)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.11-04Б2.167

Автор(ы) : Nakamiya, Kunichika, Hashimoto, Syunji, Ito, Hiroyas, Edmonds John S., Morita, Masatoshi
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane and cyclic ethers by an isolated fungus
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2005. - Vol. 71, N 3. - С. 1254-1258
Аннотация: Используя 1,4-диоксан (I) в кач-ве единственного источника C, из почвы выделили микроорганизм, разлагающий I. Гриб, названный штамм А, был способен использовать I и многие виды циклических эфиров в кач-ве единственного источника C и был идентифицирован как Cordyceps sinensis на основании последовательности 18S{2} рРНК. Этиленгликоль был определен как продукт деградации I с применением дейтерированного I-d[8] и газовохроматографического и масс-спектрометрического анализа. Был предложен механизм деградации, включающий этиленгликоль, гликолевую и щавелевую к-ты с последующим включением гликолевой и/или щавелевой к-т через глиоксиловую к-ту в цикл трикарбоновых к-т. Япония, Nat. Inst. for Environ. Studies, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 28
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: 1,4-ДИОКСАН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ОБРАЗОВАНИЕ
CORDYCEPS SINENSIS (FUNGI)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.201

Автор(ы) : Parales R.E., Adamus J.E., White N., May H.D.
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - С. 4527-4530
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.02-04Б2.136

Автор(ы) : Parales R.E., Adamus J.E., White N., May H.D.
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - С. 4527-4530
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.11-04Б2.196

Автор(ы) : Parales R.E., Adamus J.E., White N., May H.D.
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - С. 4527-4530
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. США (May H. D.), Coll. Med., Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
НОКАРДИОПОДОБНЫЙ АКТИНОМИЦЕТ
ШТАММ CB 1190
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
1,4-ДИОКСАН
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.140

Автор(ы) : Parales R.E., Adamus J.E., White N., May H.D.
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - С. 4527-4530
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.02-04Б3.66

Автор(ы) : Parales R.E., Adamus J.E., White N., May H.D.
Заглавие : Degradation of 1,4-dioxane by an actinomycete in pure culture
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 12. - С. 4527-4530
Аннотация: Актиномицет, способный к аэробному росту на 1,4-диоксане, выделен из загрязненного диоксаном образца ила. Актиномицет, штамм CB1190, растет на 1,4-диоксане как единственном источнике углерода и энергии, время генерации составляет примерно 30 ч. CB1190 разрушает 1,4-диоксан со скоростью 0,33 мг диоксана за 1 мин в расчете на 1 мг белка и минерализует 59,5% диоксана до CO[2]. CB1190 также растет на других циклических и линейных эфирах как единственных источниках углерода и энергии, включая 1,3-диоксан, 2-метил-1,3-диоксан, тетрагидрофуран, тетрагидропиран, диэтиловый эфир, бутилметиловый эфир. CB1190 способен к аэробному автотрофному росту на H[2] и CO[2]. May H. D., США, Coll. Med. Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АКТИНОМИЦЕТЫ
ЗАГРЯЗНЕННЫЙ ИЛ
АКТИНОМИЦЕТ CB 1190
ДИОКСАН*1,4-
АЭРОБНОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ЛИНЕЙНЫЕ ЭФИРЫ
РАЗЛОЖЕНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.168

Автор(ы) : Engers R., Gerharz C.-D., Luley C., Gabbert H.
Заглавие : Differenzierungsinduktion und Proliferationshemmung einer Rhabdomyosarkomzellinie in vitro durch polare Losungsmittel
Источник статьи : Zbl. allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - С. 199-200
Аннотация: Проведены опыты с клональной линией ВА-HAN-1С, характеризующейся наличием делящихся одноядерных стволовых Кл, меньшая часть к-рых способна к спонтанной конечной дифференцировке с образованием постмитотич. миотрубок. На культуры этой линии воздействовали полярными органич. соединениями. При воздействии диметилсульфоксида, маслянокислого натрия и гексаметиленбисацетамида дифференцировка не наблюдалась. Диметилформамид, N-монометилформамид и диоксан вызывали отчетливое морфологич. созревание, заключающееся в появлении миофиламентов разной толщины, наблюдавшихся даже в одноядерных Кл. Одновременно статистически значимо повышалась активность креатинкиназы, угнетались пролиферативная активность и клонообразующая способность Кл линии.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАБДОМИОСАРКОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ДИОКСАН
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.229

Автор(ы) : Faull Alan W., Brewster Andrew G., Brown George R., Smithers Michael J., Jackson, Ruth
Заглавие : Dual-acting thromboxane receptor antagonist/synthase inhibitors: Synthesis and biological properties of [2-substituted-4-(3-pyridyl)-1,3-dioxan-5-yl]alkenoic acids
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 4. - С. 686-694
Аннотация: Замена фенольной группы в молекуле известных антагонистов тромбоксана (Тх) 4 (Z)-6-[(4RS,5SR)-4-(2-гидроксифенил)-1,3-диоксан-5-ил]-гекс-4-еновых к-т (I) на 3-пиридильную группу привело к образованию ряда соединений, являющихся мощными ингибиторами Тх-синтазы и слабыми антагонистами рецепторов Тх. Соединения, полученные путем дальнейшей модификации молекул I в положении C-2 диоксана, обладали мощным действием как на рецепторы Тх, так и на Тх-синтазу. Наиболее активное из производных I проявляло стереоспецифичность действия и при п/о введении крысам в дозе 3 мг/кг блокировало рецепторы Тх и ингибировало Тх-синтазу, по крайней мере, в течение 8 ч. Великобритания, ZENECA Pharmaceuticals, VIMS Dep., Alderley Park, Macclesfield, Cheshire SK10 4TG. Библ. 22
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРОМБОКСАН
АНТАГОНИСТЫ
ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТЫ (2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-(3-ПИРИДИЛ)-1,3-ДИОКСАН-5-ИЛ)АЛКАНОВЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.04-04Т4.61

Автор(ы) : Nannelli A., De Rubertis A., Longo V., Gervasi P.G.
Заглавие : Effects fo dioxane on cytochrome P450 enzymes in liver, kidney, lung and nasal mucosa of rat
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 2005. - Vol. 79, N 2. - С. 74-82
Аннотация: При остром введении крысам 'МАРС''МАРС' диоксана (I) в дозе 2 г/кг п/о ежедневно в течение 2 дней или при его добавлении к питьевой воде в конц-ии 1,5% на протяжении 10 дней отмечено повышение в печени активности CYP2B1/2- и CYP2E1-зависимых микросомальных монооксигеназ - пентоксирезоруфин-О-депентилазы и п-нитрофенолгидроксилазы. При этом в почках и слизистой оболочке носовых ходов отмечено повышение только п-нитрофенолгидроксилазы. При воздействии I в печени отмечено также повышение активности CYP2C11-зависимой 2'альфа'-тестостеронгидроксилазы. При остром и хроническом воздействии I индукция CYP2E1 в печени не сопровождалась существенными изменениями содержания соответствующей мРНК, а в почках и слизистой оболочке ее содержание возрастало в 2-3 раза. Обсуждена возможность накопления активных форм O[2] при индукции CYP2E1, что объясняет органоспецифичность токсического эффекта I. Италия, Istituto di Fisiologia Clinica, 56100 Pisa
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИОКСАН
ЦИТОХРОМ P450
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
ПОЛОСТЬ НОСА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.09-04Т4.28

Автор(ы) : Dennerlein, Kathrin, Jager, Thomas, Goen, Thomas, Kilo, Sonja, Schaller, Karl Heinz, Drexler, Hans, Korinth, Gintautas
Заглавие : Evaluation of the effect of skin cleaning procedures on the dermal absorption of chemicals
Источник статьи : Toxicol. in Vitro. - 2015. - Vol. 29, N 5. - С. 828-833
Аннотация: Изолированные фрагменты кожи человека подвергали воздействию 5%-ной гидрофтористой к-ты, 1,4-диоксана или анизола в течение 3 мин., 1 часа и 1 часа соотв. Последующая обработка кожи смоченными водой ватными тампонами или непосредственным смыванием водой снижала содержание F{-} в компартментах кожи, но не влияла на абсорбцию 1,4-диоксана и анизола. Использованный подход ex vivo может использоваться для оценки эффективности методов очистки кожи
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ГИДРОФТОРИСТАЯ КИСЛОТА
ДИОКСАН
АНИЗОЛ
КОЖА
ВСАСЫВАНИЕ
ОЧИСТКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.314

Автор(ы) : Goldsworthy Thomas L., Monticello Thomas M., Morgan Kevin T., Bermudez, Edilberto, Wilson Daniel M., Jackh, Rudolf, Butterworth Byron E.
Заглавие : Examination of potential mechanisms of carcinogenicity of 1,4-dioxane in rat nasal epithelial cells and hepatocytes
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - С. 1-9
Аннотация: 1-2% диоксана давали крысам самцам Фишер в питьевой воде 1-2 нед. Назальные эпителиальные клетки и гепатоциты таких крыс исследовали на ДНК-повреждающую и пролиферативную активность. Не обнаружили генотоксич. и промоцирующего действия диоксана. Германия, BASF Aktiengesellschaft. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ КАНЦЕРОГЕНЫ
ДИОКСАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОМОЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-65 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)