СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Вид документа : Однотомное издание

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.04-04Т1.17К

Автор(ы) : Баранова Е.О.
Заглавие : Синтез и исследование свойств димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов
Выходные данные : М.: Моск. гос. ун-т тонк. хим. технол., 2011
Колич.характеристики :27 с.: ил.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.08-04М3.201

Автор(ы) : Lazarus Lawrence H., Guglietta, Antonio, Wilson William E., Irons Beverly J., de, Castiglione Roberto
Заглавие : Dimeric dermorphin analogues as 'мю'-receptor probes on rat brain membranes. Correlation between central 'мю'-receptor potency and suppression of gastric acid secretion
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 1. - С. 354-362
Аннотация: С использованием синаптосом из мозга крысы исследовали сродство опиоидных рецепторов к дерморфину (ДМФ) и его димерным структурным аналогам, а также их ингибирующее действие на секрецию желудочной к-ты (ЖК) при их в/ж введении. Тетра- и пентапептидные димеры ДМФ были получены при связывании карбоксильных групп гидразидной связью (ди-ДМФ[o]) или при связывании С-концевых карбоксильных групп мономеров ДМФ через (поли)этилендиамины (ди-ДМФ[n], где n=число метиленовых звеньев). В качестве 'мю'-агониста использовали [{3}H]-[D-Ala{2}, N-метилPhe{4}, Gly-ol{5}]энкефалин (DAGO), в качестве 'дельта'-агониста[{3}H]-[D-Ala{2}, D-Leu{5}]энкефалин (DADLE). Сродство DAGO и ДМФ в отношении 'мю'- и 'дельта'-рецепторов (IC[5][0]) составило 1,39 и 1,22 нМ и 355,8 и 178,6 нМ, соотв. Сродство ди-ДМФ[o] к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам и коэффициент 'мю'-селективности превышали величины, характерные для ДМФ. Ди-ДМФ[n] отличались по связыванию от исходных мономеров; так, сродство димерного тетра-ДМФ к 'мю'-рецепторам меньше, а к 'дельта'-рецепторам больше, чем у мономерного ДМФ(1-4)амида. Для ди-тетра-ДМФ[1][2] характерно резкое уменьшение коэффициента 'мю'-селективности за счет уменьшения сродства к 'мю'-рецепторам. Замещение Gly{4} на Sar в ди-тетра-ДМФ вызывало увеличение 'мю'-специфич. связывания; замещение D-Arg{2} на D-Ala увеличивало 'мю'-специфич. связывание и уменьшало 'дельта'-специфич. связывание, что приводило к увеличению коэффициента 'мю'-селективности. Замены D-Arg{2} и Sar{4} в димерном пента-ДМФ-амиде увеличивало связывание с 'мю'- и 'дельта'-рецепторами по сравнению с ДМФ(1-5)амидом и уменьшало коэффициент 'мю'-селективности. Некоторые димерные аналоги ДМФ обладали большими коэффициентами 'мю'-селективности, чем их мономерные аналоги. Секреция ЖК эффективно подавлялась при в/ж введении (0,5 нмоль) димерных пептидов с относительно высокими значениями коэффициента 'мю'-селективности. США, P. O. Box 12233, MD 14-01, NIEHS, NC 27709. Библ. 89.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ТИП МЮ
СИНАПТИЧЕСКИЕ МЕМБРА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.139

Автор(ы) : Takano Y., Higuchi Y., Nonaka S., Honda K., Saito R., Kamiya H., Shimohigashi Y., Sakaguchi K., Matsumoto H., Kodama H., Waki M.
Заглавие : Biological evaluation of dimeric analogues of tachykinin peptides
Источник статьи : Neurochem. Res. - 1989. - Vol. 14, N 8. - С. 795
Аннотация: Синтезированы димерные аналоги тахикининов. На подвздошной кишке морской свинки димерное в-во Р[3]1][1] (Д-I) было в 2-3 раза активнее мономерного I. На подвздошной кишке морской свинки и подчелюстной железе крысы сродство к рецепторам у Д-I в 2-10 раз ниже, а биол. активность в 3 раза выше, чем у I. Япония, Fukuoka Univ., Fukuoka 814- 01.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТАХИКИНЫ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ПОДЧЕЛЮСТНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.469

Автор(ы) : Yara, Hajime, Katagawa, Yoshifumi, Doi, Mitsunobu, Ishida, Toshimasa, Inoue, Masatoshi, Yasuda, Masahide, Baba, Akemichi, Iwata, Heitaroh, Kitamura, Kunihiro, Sadatome, Takahisa
Заглавие : An attempt to structurally convert 'мю'-selective morphine toward 'дельта'-receptor binding: dimerization based on enkephalin conformation
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1990. - Vol. 188, N 6. - С. 359-368
Аннотация: Для проверки гипотезы о взаимосвязи молекулярной конформации эндогенной энкефалина и его сродства к опиоидным рецепторам были синтезированы димерные аналоги специфич. 'мю'-агониста морфина: [норморфин]N-CH[2]-N[морфин] (I) и [норморфин]N-CH[2]-CH[2]-CH[2]N-[норморфин] (II). В результате тестирования получ. соединений на изолир. семявыносящем протоке мыши и на мембранах мозга крысы было обнаружено, что I (молекула с С[2]-симметричной и энергетически стабильной конформацией) действует как агонист рецепторов, проявляя большее сродство к 'дельта'-типу рецепторов, чем морфин, в то время как обладающий твистконформацией II выступает как антагонист. Япония, Osaka Univ. of Pharmaceutical Sci., Matsubara, Osaka 580. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МЕМБРАНЫ МОЗГА
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.482

Автор(ы) : Guglietta, Antonio, Irons Beverly J., Lazarus Lawrence H., Castiglione, Roberto de, Meichiorri, Pietro
Заглавие : Dimeric dermorphin peptides: Central administration suppresses gastric acid secretion through interaction with mu-type opioid receptor
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 11. - С. 663-670
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley с перевязанным пилорусом введение дерморфина (I) или его димерных аналогов в боковой желудочек мозга уменьшало объем желудочной секреции и выход к-ты (ВК). Наибольшее тормозное действие оказывал I, а его аналоги уменьшали ВК на 29-98% по сравнению с эффектом I. Изучение связывания этих пептидов с 'мю'-опиоидными рецепторами синаптосомных фракций мозга показало их большее сродство. США, Nat. Inst. of Environmental and Health Sci. Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕРМОРФИН
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ КИСЛОТЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮ-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.085

Автор(ы) : Ding Z.-M., Hurley L.H.
Заглавие : DNA interstrand cross-linking, DNA sequence specificity, and induced conformational changes produced by a dimeric analog of (+)-СС-1065
Источник статьи : Anti-Camer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 5. - С. 427-452
Аннотация: На трех дуплексах ДНК, длиной в 21 п. н., исследовали взаимодействие с ДНК соединения U-77779 (I), симметричного димера спироциклопропильной алкилирующей субъединицы противоопухолевого антибиотика (+)-СС-1065. Изучали образование межцепных сшивок, специфичность в отношении последовательности оснований и вызываемые I конформационные изменения в ДНК. I ковалентно взаимодействует с двумя аденинами в противолежащих цепях, находящимся оптимально на расстоянии 6 п. н., и образует, т. обр., межцепные сшивки. I обладает высокой последовательностной специфичностью. Методом гидроксил-радиального футпрининга показано, что эти сшивки существенно изменяют картину расщепления ДНК. Неденатурирующий гель-ЭФ не выявил вызываемых I изгибов. США, Drug Dynamics Inst., Col. of Pharmacy, The Univ. Texas at Austin, Austin, TX 78712, Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
(+)-СС-1065
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ДНК
СШИВКИ
КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.219

Автор(ы) : Shimonigashi, Yasuyuki, Matsumoto, Hiroshi, Sakaguchi, Kazuyasu
Заглавие : Создание нейропептидных соединений, используемых для гипотензивной терапии
Источник статьи : Asahi garasu zaidan kenkyu hokoku. - 1991. - Vol. 59. - С. 115-124
Аннотация: На подвздошной кишке морской свинки и семявыносящем протоке крысы выявлена высокая селективность по отношению к тахикининовым рецепторам подтипа NK-1 аналогов в-ва Р (I) D-I[1][-][1][1], D-I[2][-][1][1] и D-I[3][-][1][1], а также Ас-I[2][-][1][1] и Ас-I[3][-][1][1]. При в/в введении крысам эти в-ва оказывали гипотензивное действие; наиболее эффективным был D-I[1][-][1][1]. Делают вывод, что димеризация I является перспективным методом создания новых гипотензивных соединений. Япония, Kyushu Univ. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ* NK-1-
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.101

Автор(ы) : Shimohigashi, Yasuyuki, Matsumoto, Hiroshi, Sakaguchi, Kazuyasu
Заглавие : Создание гипотензивных средств на основе нейропептидов
Источник статьи : Asahi garasu zaidan kenkyn hokoku. - 1991. - Vol. 59. - С. 115-124
Аннотация: На подвздошной кишке морской свинки и семявыносящем протоке крысы выявлена высокая селективность по отношению к тахикининовым NK-I-рецепторам аналогов в-ва Р (I) D-I[1][-][1][1], D-I[2][-][1][1] и D-I[3][-][1][1], а также Ac-I[2][-][1][1] и Ac-I[3][-][1][1]. При в/в введении крысам эти в-ва оказывали гипотензивное действие; наиболее эффективным был D-I[1][-][1][1]. Делают вывод, что димеризация I является перспективным методом создания новых гипотензивных соединений. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
РЕЦЕПТОРЫ*NK-1-
ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.12-04Т6.157

Автор(ы) : Баранова Е.О., Шастина Н.С., Лобач О.А., Чатаева М.С., Носик Д.Н., Швец В.И.
Заглавие : Активность димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов в отношении вируса иммунодефицита человека
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 2014. - Т. 59, N 1. - С. 34-38
Примечания : 12
Аннотация: Ранее с целью поиска потенциальных ингибиторов вирусной адсорбции синтезирован ряд димерных аналогов инозитсодержащих фосфолипидов. В работе показана антиретровирусная активность данных соединений в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го типа на модели культур клеток, инфицированных ВИЧ. Наибольшая активность обнаружена у димерного полиола-5,50% эффективная концентрация которого составила 3,9 мкг/мл. Разработка новых полианионных соединений, способных вмешиваться в ранние стадии репликативного цикла ВИЧ, представляет собой перспективное дополнение антиретровирусной терапии, основу которой составляют ингибиторы вирусных ферментов. Россия, ФГБОУ "Московский государственный университет тонких химических технологий им. М.В.Ломоносова", 119571, Москва. Библ.12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИНОЗИТСОДЕРЖАЩИЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ДИМЕРНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
АДСОРБЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска