Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИЛАЗЕП<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.207

Автор(ы) : Cass Carol E., King Karen M., Montano Jencet T., Janowska-Wieczorek, Anna
Заглавие : A comparison of the abilities of nitrobenzylthioinosine, dilazep, and dipyridamole to protect human hematopoietic cells from 7-deazaadenosine (Tubercidin)
Источник статьи : Cancer Rec. - 1992. - Vol. 52, N 21. - С. 5879-5886
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола снижать in vitro токсичность туберцидина (ТБ) для клеток (Кл) нормального костного мозга человека (CFU-GEMM, BFU-F и CFU-6М) и их способностью снижать токсичность против лейкозных клеточных линий человека (HL-60/CI, CCRF-CEM), отличающихся по экспрессии субтипов переносчика нуклеозида (НС). Изучен эффект ингибиторов на поглощение [{3}H]-ТБ и транспорт [{3}H]-аденозина. Показано наличие чувствительной к ингибиторам активности транспорта НС как в гемотопоэтических предшественниках, так и в Кл костного мозга. Механизм защитного действия может быть связан с воздействием на систему транспорта аденозиновых антиметаболитов. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 50.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ДИЛАЗЕП
ПИРИДАМОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.08-04Н3.095

Автор(ы) : Mazzo M., D'Ancona S., Lanzafame P., Berti T.
Заглавие : Analysis of the effects of Ca{+}{+} modulating drugs on F10/В16 melanoma cells : [Pap.] Ital. Pharmacol. Soc. 5th Inter-Reg. Meet. Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Marche, Trentino-Alto Adige, Veneto, Trieste, June 1, 1990
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N3. - С. 127-128
Аннотация: На стабильной линии метастатической меланомы В16/F10 при низком содержании Ca{+}{+} в среде (0,02 мМ) испытывали кальциевые антагонисты (дилазеп, дилтиазем, флунаризин, нифедипин, верапамил) и агонист BayК 8644. После инкубации в течение 72 ч (BayK 8644 и нифедипин 10 мкг/мл, остальные 1 мкг/мл) заметный дозозависимый эффект подавления роста клеток вызывали все препараты, из чего заключают, что этот эффект может не зависеть от влияния препарата на Ca{+}{+} каналы. В отношении влияния на клеточную адгезию обнаружена корреляция его с действием на Ca{+}{+} каналы: все антагонисты понижали адгезию, а агонист не оказывал эффекта, или даже увеличивал адгезию. Табл. 1. Библ. 3.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16/F10
КАЛЬЦИЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ДИЛАЗЕП
ДИЛТИАЗЕМ
МЫШИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.190

Автор(ы) : Delaney Suzanne M., Geiger Jonathan D.
Заглавие : Enhancement of NMDA-induced increases in levels of endogenous adenosine by adenosine deaminase and adenosine transport inhibition in rat striatum
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - С. 72-76
Аннотация: Unilateral microinjection of N-methyl-D-aspartate (NMDA) into striatum of rats subsequently killed by high-energy focused microwave irradiation significantly increased in vivo levels of endogenous adenosine. At a dose of 25 nmol NMDA, levels of adenosine in injected striata were 263% of levels in uninjected contralateral striata. An inhibitor of adenosine deaminase (deoxycoformycin. DCF) in combination with an inhibitor of adenosine transport (dilazep, DLZP) at a dose that did not affect levels of endogenous adenosine, potentiated NMDA-induced increases in adenosine levels to 426% of contralateral striata. In the presence of DCF and DLZP, NMDA dose-dependently increased levels of adenosine (% of contralateral striatum) from 166% at 10 nmol to 622% at 100 nmol. NMDA-induced increases in levels of endogenous adenosine were completely blocked by prior administration of the NMDA receptor antagonist MK 801 (dizocilpine). Inhibitors of adenosine metabolism and transport may provide therapeutic benefit by potentiating excitatory amino acid-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН
ДИЛАЗЕП
СФОКУСИРОВАННОЕ МИКРОВОЛНОВОЕ УМЕРЩВЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.53

Автор(ы) : Chiba K., Hashizume H., Inagaki S.-I., Abiko Y.
Заглавие : Dilazep inhibits binding of batrachotoxin to sodium channels in canine sarcolemmal vesicles
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 2. - С. 138-150
Аннотация: Дилазеп (I) и лидокаин (II) зависимо от конц-ии ингибировали связывание [{3}Н]батрахотоксинина А 20 'альфа'-бензоата (III) c Na{+}-каналами в везикулах сарколеммы сердца собак (IC[50] = 0,37 и 92 мкМ соотв.), снижая B[max] и не влияя на K[D]. I (4 мкМ) и II (1 мМ) повышали константу скорости диссоциации III только при конц-иях, к-рые были в 10 раз выше значений их IC[50], что свидетельствует о низком сродстве I и II к связанным с III Na{+}-каналам. I (0,5 мкМ) и II (100 мкМ) существенно снижали константу скорости связывания III при конц-иях, к-рые были близки к значениям IC[50] I и II, что указывает на высокое сродство I и II к несвязанным c III Na{+}-каналам. Сделали вывод о более высокой способности I ингибировать связывание III и стабилизировать Na{+}-каналы по сравнению с II. Япония, Department of Hospital Pharmacy, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП
ЛИДОКАИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ БАТРАХОТОКСИНА
ВЕЗИКУЛЫ САРКОЛЕММЫ
СЕРДЦЕ СОБАКИ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.156

Автор(ы) : Chiba K., Hashizume H., Inagaki S.-I., Abiko Y.
Заглавие : Dilazep inhibits binding of batrachotoxin to sodium channels in canine sarcolemmal vesicles
Источник статьи : Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 2. - С. 138-150
Аннотация: Дилазеп (I) и лидокаин (II) зависимо от конц-ии ингибировали связывание [{3}Н]батрахотоксинина А 20 'альфа'-бензоата (III) c Na{+}-каналами в везикулах сарколеммы сердца собак (IC[50] = 0,37 и 92 мкМ соотв.), снижая B[max] и не влияя на K[D]. I (4 мкМ) и II (1 мМ) повышали константу скорости диссоциации III только при конц-иях, к-рые были в 10 раз выше значений их IC[50], что свидетельствует о низком сродстве I и II к связанным с III Na{+}-каналам. I (0,5 мкМ) и II (100 мкМ) существенно снижали константу скорости связывания III при конц-иях, к-рые были близки к значениям IC[50] I и II, что указывает на высокое сродство I и II к несвязанным c III Na{+}-каналам. Сделали вывод о более высокой способности I ингибировать связывание III и стабилизировать Na{+}-каналы по сравнению с II. Япония, Department of Hospital Pharmacy, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078. Библ. 27
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП
ЛИДОКАИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ БАТРАХОТОКСИНА
ВЕЗИКУЛЫ САРКОЛЕММЫ
СЕРДЦЕ СОБАКИ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.267

Автор(ы) : Zhang, Yong, Legare Dallas J., Geiger Jonathan D., Wayne Lautt W.
Заглавие : Dilazep potentiation of adenosine-mediated superior mesenteric arterial vasodilation
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - С. 767-771
Аннотация: В опытах на наркотизир. кошках инфузия аденозина (I) в воротную вену в дозах 0,04-1 мг/кг*мин мало влияла на конц-ию I в артериальной крови и кровоток в верхней брежеечной артерии (КВБА). После введения ингибитора захвата I дилазепа (II) даже в низких дозах (0,04- 0,1 мг/кг*мин) I значительно увеличивал КВБА; конц-ия I в плазме артер. крови повышалась. Уровень I в крови коррелировал с увеличением КВБА. Болюсное введение 8-фенилтеофиллина устраняло способность II потенцировать сосудорасширяющий эффект I, но не изменяло аналог. эффект изопротеренола. Считают, что II потенцирует сосудорасширяющее действие I за счет нарушения захвата I, что ведет к повышению конц-ии I в плазме крови. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
ДИЛАЗЕП
КОШКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.294

Автор(ы) : Sakumura T., Fujii Z., Umemoto S., Murakami T., Kawata Y., Fujii K., Minami M., Sasaki K., Matsuzaki M.
Заглавие : Dilazep, a nucleoside transporter inhibitor, modulates cell cycle progression and DNA synthesis in rat mesangial cells in vitro
Источник статьи : Cell Proliferat. - 2000. - Vol. 33, N 1. - С. 19-28
Аннотация: Дилазеп (I) - противотромбозный лекарственный препарат. Действие I на митотический цикл мезангиальных клеток (Кл) исследуется впервые. Приведено описание метода выделения этих Кл из почек крыс, представлены гистограммы ДНК и определена скорость включения в Кл бромдеоксиуридина (метод проточной цитометрии). Отмечено уменьшение числа Кл в культуре, находящихся в S-фазе, после обработки I. В то же время увеличивалась популяция Кл, находящихся в G[0]/G[1]-периоде цикла. Т. обр., I подавляет пролиферацию мезангиальных Кл и снижает скорость синтеза ДНК, препятствуя переходу Кл от G[1]-периода к S-фазе и пролонгируя G[2]/M-период. Япония [M. Matsuzaki], Yamaguchi Univ. School of Med., 755 850. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ФАЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИЛАЗЕП
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.69

Автор(ы) : Nakamura K., Kojima K., Arai T., Shirai M., Usutani S., Akimoto H., Masaoka H., Nagase M., Yamamoto M.
Заглавие : Dipyridamole and dilazep suppress oxygen radicals in puromycin aminonucleoside nephrosis rats
Источник статьи : Eur. J. Clin. Invest. - 1998. - Vol. 28, N 11. - С. 877-883
Аннотация: Введение пуромицина (I) в дозе 100 мг/кг крысам приводило к развитию нефроза, характеризующегося повышением на 7-й день хемилюминесценции (ХЛ) суспензии клеток клубочков почек. Супероксиддисмутаза, каталаза, диметилтиомочевина, дипиридамол и дилазеп подавляли усиление ХЛ, вызванной I. По данным электронного спинового резонанса дипиридамол и дилазеп подавляли образование аддуктов гидроксильных радикалов сходно с диметилтиомочевиной (константы скорости реакций второго порядка 2,9*10{10} и 1,6*10{10} М*л{-1}*сек{-1} соотв.). Япония, Dep. of Medicine, Teikyo Univ., School of Medicine, 11-1, Kaga-2-Chohme, Itabashi-ku, Tokyo 173-0003. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИПИРИДАМОЛ
ДИЛАЗЕП
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЯ ГЕНЕРАЦИИ
НЕРРОЗ
ПУРОМИЦИН
СОБАКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.648

Автор(ы) : Izumo, Takayuki, Suzuki, Genzo, Chen, Zhong, Fijii, Yoko, Kamei, Chiaki
Заглавие : Effects of certain cerebral circulation activating drugs on regional cerebral blood flow in rats
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 4. - С. 279-283
Аннотация: Скорость мозгового кровотока у крыc 'MARS''MARS' Wistar определяли по клиренсу водорода. Введение озагрела в дозе 10-50 мкг/кг в/в дозозависимо повышало скорость мозгового кровотока в коре лобной доли, гиппокампе и хвостатом ядре максимально через 15 мин. с 40 до 75, с 35 до 65 и с 30 до 60 мл/мин/100 г соотв. Ифенпродил (100 и 150 мкг/кг), циннаризин (50-200 мкг/кг), озагрел и дилазеп (50-200 мкг/кг) повышали скорость кровотока в гиппокампе более эффективно, чем пентоксифиллин (50-200 мкг/кг). Все использованные препараты равноэффективно повышали скорость кровотока в исследованных отделах мозга. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
ОЗАГРЕЛ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИННАРИЗИН
ДИЛАЗЕП
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.267

Автор(ы) : Izumo, Takayuki, Suzuki, Genzo, Chen, Zhong, Fijii, Yoko, Kamei, Chiaki
Заглавие : Effects of certain cerebral circulation activating drugs on regional cerebral blood flow in rats
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 4. - С. 279-283
Аннотация: Скорость мозгового кровотока у крыc 'MARS''MARS' Wistar определяли по клиренсу водорода. Введение озагрела в дозе 10-50 мкг/кг в/в дозозависимо повышало скорость мозгового кровотока в коре лобной доли, гиппокампе и хвостатом ядре максимально через 15 мин. с 40 до 75, с 35 до 65 и с 30 до 60 мл/мин/100 г соотв. Ифенпродил (100 и 150 мкг/кг), циннаризин (50-200 мкг/кг), озагрел и дилазеп (50-200 мкг/кг) повышали скорость кровотока в гиппокампе более эффективно, чем пентоксифиллин (50-200 мкг/кг). Все использованные препараты равноэффективно повышали скорость кровотока в исследованных отделах мозга. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
ОЗАГРЕЛ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИННАРИЗИН
ДИЛАЗЕП
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.237

Автор(ы) : Ushijima, Itsuko, Mizuki, Yasushi, Hara, Takahide, Kaneyuki, Hiroshi, Mashimoto, Shigeki, Kajimura, Naofumi, Yamada, Michio
Заглавие : Effects of dilazep (Comelian) on the central purinergic system: inhibitory effects on clonidine-induced aggressive behavior
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 161, N 2-3. - С. 245-248
Аннотация: Дилазеп (комелиан; 1,4-бис-[3-(3,4,5-триметоксибензоилокси)-пропил]пергидро-1,4-диазепин; I; 5-20 мг/кг, в/б) и агонист аденозина (II) N{6}-(L-фенилизопропил)аденозин (III) зависимо от дозы тормозили агрессивное поведение мышей, к-рым вводили клонидин (20-50 мг/кг, в/б и 5 мкг, в/ж) - кусание, атаки, сопровождающиеся экзофтальмом, пилоэрекцией и термором. I в комбинации с III (0,05 мг/кг, в/б) оказывал ингибир. действие на поведение в более низких дозах, не вызывающих эффекта при раздельном введении. Влияние I устранялось антагонистами II кофеином (5 и 10 мг/кг, в/б) и 8-фенилтеофиллином (0,1 мг/кг, в/б). Предполагают, что I может действовать как агонист II в ЦНС и тормозить агрессивное поведение, активируя аденозиновые А[1]-рецепторы. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Yamaguchi Univ., School of Med., 1144 Kogushi, Ube 755. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП
ЦЕНТРАЛЬНАЯ ПУРИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
РЕЦЕПТОРЫ*А1-
АГОНИЗМ
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.966

Автор(ы) : Okuma M., Kanaji K., Ushikubi F., Ishibashi T., Uchino H.
Заглавие : Effects of dilazep on arachidonic acid metabolism by neutrophils and platelet/neutrophil interactions
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 8. - С. 848-850
Аннотация: Дилазеп (I; 10-100 мкМ) угнетал образование лейкотриена B[4] (ЛТВ[4]) и 5-гидроксиэйкозатетраеновой к-ты из эндогенной арахидоновой к-ты (АК) в нейтрофилах (Нф) человека, стимулированных ионофором Ca{2}+ А23187, но усиливал продукцию в Нф тех же в-в из экзогенной АК. Синтез ЛТВ[4] из эндогенной АК при взаимодействии тромбоцитов с Нф под влиянием I угнетался, а образование 5S, 12S-дигидроксиэйкозатетраеновой к-ты повышалось. Продукцию 5-липоксигеназных метаболитов из экзогенной АК при взаимодействии тромбоцитов с Нф I усиливал. Заключают, что I угнетает метаболизм эндогенной АК, но стимулирует метаболизм экзогенной АК в Нф, а также при взаимодействии Нф с тромбоцитами. Япония, Kyoto Univ. Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ТРОМБОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.184

Автор(ы) : Okuma M., Kanaji K., Sensaki S., Uchino H.
Заглавие : Effects of dilazep on cytoplasmic calcium ion concentrations and arachidonic acid metabolism in activated human platelets
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 3. - С. 372-375
Аннотация: Вазодилататор коронарных и мозговых сосудов дилазеп (I), т. е. тетрагидро-1Н-1,4-диазепин-1,4 (5Н)-дипропанолбис (3,4,5-триметоксибензоат)дигидрохлоридмоногидрат, ингибировал агрегацию тромбоцитов (Т) человека, индуцированную тромбином (0,5 ед./мл), арахидоновой к-той (2 мкМ), коллагеном (5 мкг/мл) и ионофором А23187 (1 мкМ). I ингибировал также рост в Т конц-ии свободного врутриклеточного кальция (измерялся с помощью кальций-чувствительного белка акворина), индуцированный тромбином, арахиодновой к-той и коллагеном. Ингибирующее действие I на стимуляцию конц-ии кальция в Т первыми тремя агонистами не зависело от конц-ии внеклеточного кальция. Однако, I не оказал влияния на рост конц-ии свободного кальция в Т под действием ионофора А23187. Следует отметить, что рост конц-ии кальция в Т под действием первых трех агонистов зависел от конц-ии внеклеточного кальция, а рост, индуцированный ионофором А23187, - не зависел. Прием I (100 мг) здоровыми испытуемыми также привел к ингибированию роста конц-ии свободного кальция в Т, индуцированного тромбином, арахидоновой к-той и коллагеном. Под действием I снизился синтез в Т ННТ и 12-НЕТЕ, индуцированный тромбином. Синтез ННТ, индуцированный экзогенной арахидоновой к-той, не изменялся, а синтез 12-НЕТЕ даже несколько увеличился. Япония, Faculty of Med., Kyoto Univ. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП (КАМЕЛАИН)
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АКТИВАЦИЯ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ CA (2+)
СОСУДОРОСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.184

Автор(ы) : Ozaki Y., Jinnai Y., Yatomi Y., Tawata M., Onaya T., Kume S.
Заглавие : Effects of dilazep on platelet functions and volume change in patients with diabetes mellitus
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - С. 536-539
Аннотация: 14 больных диабетом п/о принимали дилазеп (I; вазодилататор, 300 мг/день, 2 нед.). I не изменял агрегацию и внутриклеточную мобилизацию Ca{2+} в тромбоцитах (Т), но подавлял метаболизм арахидоновой к-ты в стимулированным тромбином Т. Генетически обусловленная при диабете резистентность Т к изменению клеточного объема нормализовалась I. Япония, Yamanashi Med. College. Библ. 26
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИАБЕТ
ДИЛАЗЕП
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ОБЪЕМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.244

Автор(ы) : Ozaki Y., Jinnai Y., Yatomi Y., Tawata M., Onaya T., Kume S.
Заглавие : Effects of dilazep on platelet functions and volume change in patients with diabetes mellitus
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - С. 536-539
Аннотация: 14 больных диабетом п/о принимали дилазеп (I; вазодилататор, 300 мг/день, 2 нед.). I не изменял агрегацию и внутриклеточную мобилизацию Ca{2+} в тромбоцитах (Т), но подавлял метаболизм арахидоновой к-ты в стимулированным тромбином Т. Генетически обусловленная при диабете резистентность Т к изменению клеточного объема нормализовалась I. Япония, Yamanashi Med. College. Библ. 26
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИАБЕТ
ДИЛАЗЕП
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ОБЪЕМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.07-04Б4.243

Автор(ы) : Nilsson K.F., Grishina V.A., Glaumann C., Gustafsson L.E.
Заглавие : Estimation of endogenous adenosine activity at adenosine receptors in guinea-pig ileum using a new pharmacological method
Источник статьи : Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - С. 231-241
Аннотация: На препарате изолированной продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электрополевой стимуляцией, оценивали влияние 2-хлораденозина (агонист, I) и 8-(п-сульфофенил)теофиллина (антагонист, II) на состояние контрактильной активности в присутствии ингибитора захвата аденозина, дилазепа, или без него. Содержание в среде аденозина оценивали с использованием ВЭЖХ. Выявлена корреляция эффектов I и II и конц-ии аденозина, к-рая в присутствии дилазепа в конц-ии 10{-6} М возрастала с 28 до 150 нМ, в среднем. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: 2-ХЛОРАДЕНОЗИН
8-(П-СУЛЬФОФЕНИЛ)ТЕОФИЛЛИН
ДИЛАЗЕП
СОКРАЩЕНИЕ ПРОДОЛЬНОЙ МЫШЦЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.74

Автор(ы) : Nilsson K.F., Grishina V.A., Glaumann C., Gustafsson L.E.
Заглавие : Estimation of endogenous adenosine activity at adenosine receptors in guinea-pig ileum using a new pharmacological method
Источник статьи : Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - С. 231-241
Аннотация: На препарате изолированной продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электрополевой стимуляцией, оценивали влияние 2-хлораденозина (агонист, I) и 8-(п-сульфофенил)теофиллина (антагонист, II) на состояние контрактильной активности в присутствии ингибитора захвата аденозина, дилазепа, или без него. Содержание в среде аденозина оценивали с использованием ВЭЖХ. Выявлена корреляция эффектов I и II и конц-ии аденозина, к-рая в присутствии дилазепа в конц-ии 10{-6} М возрастала с 28 до 150 нМ, в среднем. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: 2-ХЛОРАДЕНОЗИН
8-(П-СУЛЬФОФЕНИЛ)ТЕОФИЛЛИН
ДИЛАЗЕП
СОКРАЩЕНИЕ ПРОДОЛЬНОЙ МЫШЦЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.321

Автор(ы) : Meghji, Parviz, Middleton, Kate, Hassall Candace J.S., Phillips Marie I., Newby Andrew C.
Заглавие : Evidence for extracellular deamination of adenosine in the rat heart
Источник статьи : Int. J. Biochem. - 1988. - Vol. 20, N 12. - С. 1335-1341
Аннотация: В изолир. сердце крысы, перфузируемом с аденозином (I; 106} М), дилазеп (II; 10 - 4 М), ингибитор транспорта нуклеотидов, ингибировал включение I в нуклеотиды на 70%, метаболизм инозина в мочевую к-ту на 40% и увеличивал выход инозина с перфузатом примерно на 30%. Эти данные указывают на то, что дезаминирование I имеет место при ингибировании транспорта нуклеотидов. Предполагают, что 60% метаболизма I происходит внутри клеток и 40% - внеклеточно. В изолир. предсердиях 35 - 40% экзогенного I включалось в состав внутрикл. нуклеотидов. II, в зависимости от дозы ингибировал включение I с макс. ингибированием (86%) при конц-ии 3*104} М. 41% метаболизма I в этом случае происходил внеклеточно. Дезаминирование I, как было определено иммуноцитохимически, происходило на внеклеточной поверхности эндотелиальных клеток мелких коронарных артерий. Великобритания, Dept. of Cardiology, Univ. of Wales College of Med., Cardiff CF4 4XN. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: АДЕНОЗИН
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЭНДОТЕЛИЙ
КРЫСЫ
ДИЛАЗЕП
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.05-04Н3.59

Автор(ы) : Gati Wendy P., Paterson Alan R.P.
Заглавие : Interaction of [{3}H] dilazep at nucleoside transporter-associated binding sites on S49 mouse lymphoma cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - С. 134-141
Аннотация: Исследовали обратимое равновесное связывание активного ингибитора транспорта нуклеозидов (ТН), третичного амина дилазепа (I), меченного тритием, на клетках лимфомы мышей S49 и AE1. I связывается на Кл S49 и не связывается на Кл AE1, дефицитных по системе ТН. Анализ по закону действующих масс связывания I в рановесных условиях выявил 2 компоненты насыщения, представляющие центры связывания (ЦС), отличающиеся по сродству к I в 50 раз (Kd=0,21 и 10 нМ). При рН 7,4 ЦС низкого сродства (ЦСНС) более редки (В[m][a][x]=350 000/Кл). Связывание I рН-зависимо: при рН 9,0 доминирует связывание с ЦСВС, а при рН 5,0- с ЦСНС, свидетельствуя, что эти компоненты представляют связывание непротонированной и протонированной форм I. Нитробензилтиоинозин и физостигмин селективно блокируют связывание при рН 7,4 непротонированного и протонированного I, соотв., давая зависимости Скетчарда, подобные полученным при pH 5,0 и 9,0. Эти данные и анализ кинетики диссоциации I согласуются с моделью, в к-рой протонированная и непротонированная формы I связываются на Кл S49 раздельно. Отсутствие ЦСВС и ЦСНС на Кл АЕ1 свидетельствует, что обе эти популяции ЦС принадлежат системе ТН. Библ. 40.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДИЛАЗЕП
ЛИМФОМА S49
ТРАНСПОРТ НУКЛЕОЗИДОВ
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.457

Автор(ы) : Goto, Tetsuya
Заглавие : Тромбоксан B[2]
Источник статьи : Вакаяма игку. - 1990. - Vol. 43, N 3. - С. 407-428
Аннотация: Изучали роль тромбоксана (Тх)А[2] в патогенезе хронич. гломерулонефрита (ХГН) в эксперименте и клинике. С этой целью крысам с аминонуклеозидным нефритом вводили селективный ингибитор синтеза ТхА[2] CV4151 и антагонист ТхА[2]-рецепторов ONO 3708. Б-ным ХГН назначали антиагрегант дилазеп дигидрохлорид (ДД). У б-ных до назначения ДД отмечалась тесная коррекция между суточной экскрецией ТхА[2] и белка. ДД значимо уменьшал выделение ТхА[2] и протеинурию (ПУ). CV 4151 и ONO 03708 значимо уменьшали ПУ у крыс, а также ингибировали синтез ТхА[2] отдельными клубочками в культуре тканей. Т. обр., ТхА[2] играет важную роль в патогенезе ХГН и препараты, влияющие на его продукцию, должны использоваться у б-ных с заболеванием почек. Япония, Wakayama Med. College. Библ. 102.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРОМБОКСАНЫ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ДИЛАЗЕП
ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТЕИНУРИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)