Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИДЕЗОКСИУРИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.203

Автор(ы) : McGuigan, Christopher, Bellevergue, Patrice, Sheeka, Hendrika, Mahmood, Naheed, Hay Alan J.
Заглавие : Certain phosphoramidate derivatives of dideoxy uridine (ddU) are active against HIV and successfully by-pass thymidine kinase
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 1. - С. 11-14
Аннотация: As part of our effort to deliver masked phosphates inside living cells we have discovered that certain phosphate triester derivatives of the inactive nycleoside analogue, dideoxy uridine (ddU) are inhibitors of HIV replication at 'мю'M levels. Moreover, we note that certain phosphoramidate serivatives retain their activity in thymidine kinase-deficient cells, which indicates that they do indeed act by intracellular release of the nucleotide, and that they successfully by-pass the nucleoside kinase. The increased structural freedom in drug design which this allows may have implications for dealing with the emergence of resistance and may stimulate the emergence of resistance and may stimulate the discovery of improved therapeutic agents. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales Cardiff, CF1 3XF. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИДЕЗОКСИУРИДИН
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.443

Автор(ы) : McGuigan, Christopher, Bellevergue, Patrice, Sheeka, Hendrika, Mahmood, Naheed, Hay Alan J.
Заглавие : Certain phosphoramidate derivatives of dideoxy uridine (ddU) are active against HIV and successfully by-pass thymidine kinase
Источник статьи : FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 1. - С. 11-14
Аннотация: As part of our effort to deliver masked phosphates inside living cells we have discovered that certain phosphate triester derivatives of the inactive nycleoside analogue, dideoxy uridine (ddU) are inhibitors of HIV replication at 'мю'M levels. Moreover, we note that certain phosphoramidate serivatives retain their activity in thymidine kinase-deficient cells, which indicates that they do indeed act by intracellular release of the nucleotide, and that they successfully by-pass the nucleoside kinase. The increased structural freedom in drug design which this allows may have implications for dealing with the emergence of resistance and may stimulate the emergence of resistance and may stimulate the discovery of improved therapeutic agents. Великобритания, Welsh Sch. of Pharmacy, Univ. of Wales Cardiff, CF1 3XF. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДИДЕЗОКСИУРИДИН
ФОСФОРАМИДАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.219

Автор(ы) : Mao, Feng, Rechtin Tammy M., Jones, Robyn, Cantu Alejandro A., Anderson L.Sheri, Radominska, Anna, Moyer, Mary Pat, Drake Richard R.
Заглавие : Synthesis of a photoaffinity analog of 3'-azidothymidine, 5-azido-3'-azido-2'-3'-dideoxyuridine. Interactions with herpesvirus thymidine kinase and cellular enzymes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - С. 13660-13664
Аннотация: Синтезирован фотоаффинный аналог препаратов, применяемых для борьбы с ВИЧ. Показано насыщаемое связывание аналога с частично очищенной тимидинкиназой 1 типа, полумаксимальное при 30 мкМ и угнетаемое 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридином, его монофосфатом, тимидином и тимидинмонофосфатом. Обнаружено фотоаффинное мечение нескольких взаимодействующих с 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридинмонофосфатом мембранных белков из микросом печени. Показано угнетение фотоаффинным аналогом репликации двух штаммов ВИЧ-1, сходное с действием азидодезокситимидина и азидодезоксиуридина, при одинаковой с этими препаратами цитотоксичности. США, Dep. Biochem., Univ. Arkansas Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 26
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: 5-АЗИДО-3'-АЗИДО-2',3'-ДИДЕЗОКСИУРИДИН
СИНТЕЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТИМИДИНКИНАЗА
ВИРУС ГЕРПЕСА
ФЕРМЕНТЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.506

Автор(ы) : Manouilov Konstantine K., White Catherine A., Boudinot F.Douglas, Fedorov Ivan I., Chu Chung K.
Заглавие : Lymphatic distribution of 3'-azido-3'-deoxythimidine and 3'-azido-2',3'-dideoxyuridine in mice
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 6. - С. 655-658
Аннотация: У мышей через 0,08, 0,5, 1, 2, 3, 4 и 6 ч после в/в, п/о и в/б введения 3'-азидо-3'-дезокситимидина (I) или 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридина (II) в дозе 50 мг/кг методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли конц-ии I и II в сыворотке крови и лимфе. Значения макс. конц-ий, T[1/2] и AUC для конц-ий I и II в сыворотке крови после в/в или в/б введения были одинаковыми, хотя значения биодоступности I и II после п/о введения различались (49% и 76% соотв). Характер регионарного распределения в лимфатических узлах (ЛУ) для I и II был одинаков, хотя накопление II в ЛУ на 3-76% превышало накопление I. После в/в или п/о введения накопление I и II в подмышечном ЛУ было выше, чем накопление I и II в шейном или брыжеечном ЛУ. После в/б введения I и II в одинаковой степени распределялись во всех трех ЛУ. США, Dep. of Pharmaceutics, College of Pharmacy, Univ. Georgia. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЗИДОТИМИДИН
АЗИДО-2'3'-ДИДЕЗОКСИУРИДИН * 3-
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6194391 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Schinazi Raymond F., Bryant Martin L., Myers Maureen W.
Заглавие : 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine administration to treat HIV and related test protocol .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Emory Univ.; Norvirio Pharmaceuticals Ltd.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6194391 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

Автор(ы) : Schinazi Raymond F., Bryant Martin L., Myers Maureen W.
Заглавие : 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine administration to treat HIV and related test protocol .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Emory Univ.; Norvirio Pharmaceuticals Ltd.
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.878

Автор(ы) : Hiebl, Johann, Zbiral, Erich, Balzarini, Jan, Clercq, Erik De
Заглавие : Synthesis, antiretrovirus effects, and phosphorylation kinetics of 3'-isocyano-3'-deoxythymidine and 3'-isocyano-2',3'-dideoxyuridine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - С. 845-848
Аннотация: На инфицированных вирусами иммунодефицита человека (ВИЧ) 1-го и 2-го типов клетках МТ-4 показано, что 3'изоциано--дезокситимидин (I) ингибировал цитопатич. эффект на 50% в конц-иях 0,8 мкМ, а 3'-изоциано-2',3'-дидезоксиуридин (II) - в конц-иях 500 мкМ. Показано, что I и II СНИЖАЛИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК МТ-4 на 50% в конц-иях 0,88 и '='500 мкМ соотв. Значения К[i] фосфорилирования дезокситимидина частично очищенной киназой клеток МТ-4 в присутствии I и II составляли 90 и 2000 мкМ соотв. В отличие от 3'-азидо-3'-дезокситимидина, являющегося конкурентным ингибитором киназы, I и II являлись ингибиторами смешанного типа действия. Австрия, Univ. Wien, A-1090 Wien. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОЦИАНО-3'-ДЕЗОКСИТИМИДИН*3'-
ИЗОЦИАНО-2',3'-ДИДЕЗОКСИУРИДИН
СИНТЕЗ
РЕТРОВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.657

Автор(ы) : Hao, Zhang, Cooney David A., Farquhar, David, Perno Carlo F., Zhang K., Masood R., Wilson, Yvonne, Hartman Neil R., Balzarini, Jan, Johns David G.
Заглавие : Potent DNA chain termination activity and selective inhibition of human immunodeficiency virus reverse transcriptase by 2',3'-dideoxyuridine-5'-triphosphate
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 37, N 2. - С. 157-163
Аннотация: На культуре клеток АТН8 и МТ-4, инфицированных вирусом ВИЧ, показано, что 2',3'-дидезоксиуридин (I) ингибировал репликацию вирионов только в конц-иях 1000 мкМ и 625 мкМ соотв. Жизнеспособность клеток при воздействии I в высоких конц-иях резко снижалась. Напротив, 2',3'-дидезоксицитидин (II) ингибировал репликацию ВИЧ с IC[5][0]=0,3-0,5 мкМ. Отмечено, что накопление фосфорилированных метаболитов II в клетках АТН8, MOLT/4 и СЕМ протекало с гораздо более высокой скоростью, чем накопление фосфорилированных метаболитов I. Показано, что 2',3'-дидезоксиуридин-5'-трифосфат (III) ингибировал обратную транскриптазу ВИЧ с IC[5][0]=0,035 мкМ. Он также обладал активностью терминатора и блокировал элонгацию цепи ДНК, растущей на матрице обратной транскриптазы ВИЧ' и вируса миелобластоза птиц. Бактер. ДНК-полимераза I, 'альфа'-ДНК-полимераза млекопитающих, терминальная дезоксирибонуклеотидилтрансфераза и обратная транскриптаза вируса Молони лейкоза мышей оказались нечувствительными к III. Обсуждают возможность использования III как средства терапии СПИД. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ДИДЕЗОКСИУРИДИН-5'-ТРИФОСФАТ*2',3'-
ЦЕПЬ ДНК
ТЕРМИНАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.164

Автор(ы) : Shirae, Hideyuki, Yokozeki, Kenzo
Заглавие : Mechanism of 2',3'-dideoxyadenosine synthesis by Escherichia coli AJ 2595
Источник статьи : Agr. and Biol. Chem. - 1991. - Vol. 55, N 2. - С. 609-611
Аннотация: Покоящиеся Кл Escherichia coli AJ 2595 являются наилучшими продуцентами 2',3'-дидезоксиуридина, 2',3'-дидезоксиаденозина (ДДА) и 2',3'-дидезоксиинозина (ДДИ), к-рые м. б. использованы в борьбе со СПИДом. Описан механизм р-ции образования ДДА или ДДИ. Из E. coli AJ 2595 выделены 2 ферментные фракции - ДДИ-фосфоролитиеский и ДДА-фосфоролитический ферменты- посредством хр-фии на ДЭАЭ-Тойоперл РАК650; оптим. условия образования ДДА: рН 7,0, 45'ГРАДУС' С, 10 мМ фосфат, при оптим. пропорции этих двух фракций. Библ. 17. Япония, Centr. Res. Lab. of Ajinomoto Co., Inc., I- Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ AJ 2595
ПОКОЯЩИЕСЯ КЛЕТКИ
ДИДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2,3-
ДИДЕЗОКСИУРИДИН* 2,3-
ДИДЕЗОКСИИНОЗИН* 2,3-
БИОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ПУРИННУКЛЕОЗИДФОСФОРИЛАЗА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.586

Автор(ы) : Zhu, Zhou, Schinazi Raymond F., Chu Chung K., Williams Gary J., Colby C.Budd, Sommadossi, Jean-Pierre
Заглавие : Cellular metabolism of 3'-azido2',3'-dideoxyuridine with formation of 5'-О-diphosphohexose derivatives by previously unrecognized metabolic pathways for 2'-deoxyuridine analogs
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1990. - Vol. 38, N 6. - С. 929-938
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферич. крови и костного мозга человека инкубировали с 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридином (I), меченным {3}H, в конц-иях 2 или 10 мкМ в течение до 48 ч. Методом ВЭЖХ показано, что преобладающим метаболитом I являлся 5'-монофосфат, на долю к-рого вне зависимости от типа клеток приходилось 55-65% внутриклеточного радиоактивного материала. При этом была обнаружена фракция, устойчивая к щелочной фосфатазе, но при воздействии 5'-фосфодиэстеразой подвергающаяся гидролизу с образованием I-5'-монофосфата. При инкубации клеток с {3}H-I и Д-[1-{1}{4}C]-глюкозой эта фракция приобретала двойную метку. В составе фракции обнаружено присутствие 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридин-5'-О-дифосфоглюкозы и 3'-азидо-2',3'-дидезоксиуридин-5'-О-дифосфо-N-ацетилглюкозамина. На их долю приходилось 20% и 30% внутриклеточной радиоактивности при инкубации мононуклеарных клеток крови и костномозговых клеток с {3}H-I. Обсуждают особенности метаболизма I, являющегося средством терапии СПИД. США, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294. Библ. 54.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АЗИДО2',3'-ДИДЕЗОКСИУРИДИН И 3-
МЕТАБОЛИЗМ
IN VITRO
ДИФОСФОГЕКСОЗНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
КЛЕТКИ КРОВИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СПИД
ЛЕЧЕБНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.148

Автор(ы) : Motawia Mohammed S., Abdel-Megied Ahmed E.-S., Pedersen Erik B., Nielsen Carsten M., Ebbesen, Peter
Заглавие : Synthesis of 5-alkoxymethyl derivatives of 3'-amino-2',3'-dideoxyuridine and evaluation of their activity against HIV and cancer
Источник статьи : Acta chem. scand. - 1992. - Vol. 46, N 1. - С. 77-81
Аннотация: Серия нуклеозидов, упомянутых в заглавии, синтезирована из соотв. 5-алкоксиурацилов. Гликозилирование силилированных 5-алкоксипиримидинов 1,5-ди-О-ацетил3-фталимидо-2,3-дидезокси-'бета'-D-эритропентафуранозой проводилось в присутствии триметилсилилтрифлата. Из синтезированных соединений 3'-амино-2',3'-дидезокси-5дециклоксиметилуридин вызывал гибель эпидермоидных Кл рака шейки матки человека. Ни одно из данных соединений не было активно против вируса HIV-1 в культуре Кл МТ-4. Дания, Odense Univ. DK-5230. Odense M. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-2',3'-ДИДЕЗОКСИУРИДИН*3'-
АЛКОКСИМЕТИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ*5-
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
HIV
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)