Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИГОКСИГЕНИН<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-25 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.143

Автор(ы) : Riley Lela K., Caffrey Connie J.
Заглавие : Identification of enterotoxigenic Escherichia coli by colony hybridization with nonradioactive digoxigenin-labeled DNA probes
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 6. - С. 1465-1468
Аннотация: Сконструировали несколько нерадиоактивных зондов, меченных дигоксигенином, для идентификации колоний Escherichia coli, продуцирующих энтеротоксины (ЕТЕС). Для приготовления ДНК-зондов использовали плазмиды: pDAS 100, кодирующую фрагмент термостабильного токсина человеческого происхождения (STH); pDAS 101, кодирующую фрагмент ST, к-рый синтезируется в шт. E. coli у свиней (STP); pDAS 102, к-рая содержит часть гена термолабильного токсина (LT) и pDAS 103, к-рая содержит часть гена ST, не растворимого в метаноле (STNS). Идентификацию на фильтрах проводили с помощью антидигоксигениновых антител и соответствующего субстрата. Колонии чистых культур ЕТЕС и ЕТЕС, смешанных с бактериями др. родов, переносили на нитроцеллюлозные и нейлоновые фильтры (НЦФ и НФ) и гибридизовали с ДНК-зондами. Установили, что зонды четко идентифицировали шт. Е. coli, продуцирующие ST, SIH, LT и STNS. Соотношение сигнал/фон было меньше для биотинилированных проб по сравнению с дигоксигениновыми. На НФ получали более сильный сигнал по сравнению с НЦФ. Гибридизацию колоний с использованием дигоксигениновых ДНК-зондов предлагают в качестве специфичного и чувствительного метода для определения ЕТЕС штаммов в чистых и смешанных микробных популяциях. Библ. 18. США, Univ. of Missouri, Columbia.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ДНК-ЗОНДЫ
ДНК
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ МЕТКИ
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.39

Автор(ы) : Lacarelle B., Rahmani R., Desousa G., Durand A., Placidi M., Cano J.P.
Заглавие : In vitro metabolism of digoxin, digoxigenin digitoxosides and digoxigenin in man
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 4, N 4. - С. 476
Аннотация: Метаболизм дигоксина (I) и продуктов его распада в желудке исследовали в первичной культуре гепатоцитов человека и микросомах печени. Показано, что в этих системах продукты распада I, дигоксигенина монодигитоксозид и дигоксигенин (II), интенсивно образовывали соотв. глюкурониды. Показано, что эпимеризация II с образованием 3-эпи-II как основного предшественника глюкуронидов, не зависит от цитохрома Р-450. Считают, что у человека, в отличие от крыс, зависимая от цитохрома Р-450 система играет меньшую роль в метаболизме I и продуктов его деградации. Франция, SANOFI Recherches, Montpellier.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИТОКСИН
ДИГОКСИГЕНИН
ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОСОМЫ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.35

Автор(ы) : Zerbini, Marialuisa, Musiani, Monica, Venturoli, Simona, Gallinella, Giorgio, Gibellini, Davide, Gentilomi, Giovanna, La, Placa Michele
Заглавие : Rapid screening for B19 parvovirus DNA in clinical specimens with a digoxigenin-labeled DNA hybridization probe
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 11. - С. 2496-2499
Аннотация: Изучали возможность использования ДНК-зондов, меченных дигоксигенином (I), для определения ДНК парвовируса В19 в клинич. образцах. I включали в состав ДНК в ходе синтеза на матрице со случайными праймерами. Для определения использовали образцы сывороток, непосредственно иммобилизов. на найлоновых мембранах, и тестируемые Iсодержащими зондами методом точковой гибридизации. Разработан метод ускоренного проведения гибридизационных р-ций и с помощью этого метода проанализированы (групповым способом) 10 000 сывороток без каких-либо показаний В19-инфекции. С помощью меченных I зондов последовательности ДНК вируса В19 идентифицированы в 9 сыворотках и во всех этих сыворотках присутствие вируса В19 было подтверждено ЭМ. Италия, Inst. of Microbiol., Univ. of Bologna, 40138 Вologna.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ШТАММ В19
ДНК ВИРУСНАЯ
СКРИНИНГ
ДНК-ЗОНДЫ
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.16

Автор(ы) : Permeen A.M.Y., Sam C.K., Pathmanathan R., Prasad U., Wolf H.
Заглавие : Detection of Epstein-Barr virus DNA in nasopharyngeal carcinoma using a non-radioactive digoxigenin-labelled probe
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 3. - С. 261-267
Аннотация: Использовали метод цитогибридизации in situ для выявления ДНК EBV в карциноме носоглотки. Предложен новый препарат дигоксигенин, для получения немеченых проб вирусной ДНК. Эту пробу гибридизировали с криостатными срезами опухолевого материала с последующим выявлением с помощью иммуноферментного метода. Оказалось, что этот метод обладает большей чувствительностью и менее трудноемок (96 час по сравнению с 5 неделями), по сравнению с использованием проб, меченных по {3}H. Используя данный метод показано, что во всех 18 биопсиях карциномы носоглотки ДНК EBV выявлялась в малигнизированных эпителиальных Кл и в инфильтрирующих лимфоцитах. Вирусная ДНК выявлялась также и в некоторых нормальных Кл в биопсиях опухолевых образцов. ДНК EBV не удалось выявить в эпителиальных Кл неопухолевых материалов. Малайзия, Univ. of Malaya, 59100 Kuala Lumpur. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
БОЛЬНЫЕ
НАЗОФАРИНГЕАЛЬНАЯ КАРЦИНОМА
ДНК ВИРУСНАЯ
НЕРАДИОАКТИВНЫЕ ПРОБЫ
МЕЧЕНИЕ ДИГОКСИГЕНИН
ОБНАРУЖЕНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.21

Автор(ы) : Gentilomi, Giovanna, Musiani, Monica, Zerbini, Marialuisa, Gallinella, Giorgio, Gibellini, Davide, La, Placa Michele
Заглавие : A hybrido-immunocytochemical assay for the in situ detection of cytomegalovirus DNA using digoxigenin-labeled probes
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 125, N 1-2. - С. 177-183
Аннотация: Предлагается новый гибридизационный метод определения ДНК цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) in situ. Метод основывается на использовании специфич. ДНК-зондов, меченных дигоксигенином (I). I является производным известного гликозидного соединения дигиланида С и представляет собой один из самых "сильных" АГ известных в иммунологической практике. В процессе получения ДНКзондов действием фрагмента Кленоу ДНК-полимеразы использовали дезоксиуридинтрифосфат, к к-рому через соотвеств. мостик присоединен остаток I. Производство этого соединения освоено фирмой Boehringer. Для обнаружения ДНК ЦМВЧ монослои клеток обрабатывали меченными I ДНК-зондами и затем вносили Fab-фрагменты АТ к I, конъюгированные со щелочной фосфатазой. Предлагаемая методика позволяет надежно обнаруживать ЦМВЧ-зараженные клетки в культуре даже при множественности инфекции 0,01 инфекционной единицы на клетку. Италия, Univ. of Bologna.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЗОНДЫ
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.10

Автор(ы) : Gallego L., Umaran A., Garaizar J., Colom K., Cisterna R.
Заглавие : Digoxigenin-labeled DNA probe to detect TEM type 'бета'-lactamases
Источник статьи : I. Microbiol. Meth. - 1990. - Vol. 11, N 3-4. - С. 261-267
Аннотация: ДНК-зонд, несущий ген TEM 'бета'-лактамазы, получен из плазмиды pBR 322 и приспособлен для обнаружения 'бета'-лактамаз ТEM-1 и ТЕМ-2 в неочищ. экстрактах из 180 клинических изолятов грамотрицательных бактерий. В отличие от ДНК-зонда, меченного биотином, дигоксигенин-меченный зонд гибридизуется с 84% ТЕМ-содержащих изолятов и более специфичен, а по чувствительности этот метод почти не уступает обнаружению методом ИЭФ. Библ. 16. Испания, Dep. de Microbiol. e Inmunologia Fac. de Med. y Odontologia, Univ. del Pais Vasco, Bilbao.
ГРНТИ : 34.27.05
Предметные рубрики: ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЛАКТАМАЗА*БЕТА-
ТЕМ-1 ТИП
ТЕМ-2 ТИП
ОБНАРУЖЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
БИОТИН-МЕЧЕННЫЙ ЗОНД
ДИГОКСИГЕНИН-МЕЧЕННЫЙ ЗОНД
СРАВНЕНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.10-04М7.026

Автор(ы) : Fleming Kenneth A., Evans, Mark, Ryley Claire K., Franklin, David, Lovell-Badge Robin H., Morey Adrienne L.
Заглавие : Optimization of non-isotopic in situ hybridization on formalin-fixed, paraffin-embedded material using digoxigenin-labelled probes and transgenic tissues
Источник статьи : J. Pathol. - 1992. - Vol. 167, N 1. - С. 9-17
Аннотация: Трансгенных по человеческому 'альфа'-антитрипсину мышей генерировали микроинъекцией пронуклеусов [С57ВL/6* *СВА]F[1]*F[2] стерильных яйцеклеток. Изучали влияние т-ры, времени, реактивов на гибридизацию. Исследовали образцы печени, селезенки, почек, фиксированные 24 ч 4%-ным формалином на фосфатном буфере. Экспериментальные образцы заключали параллельно с клиническими в парафин. Удлинение времени инкубации предметных стекол повышает чувствительность методики. Авт. подчеркивают значение снижения фонового окрашивания. В печени наблюдается однородное распределение ДНК и вариабельное - мРНК. Данные важны для изучения организации хромосом в нормальных и малигнизированных интерфазных клетках интактных тканей. Великобритания, Univ. of Oxford. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
МЕЧЕННЫЕ ТКАНИ
ДИГОКСИГЕНИН
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
МЕТОДИКА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.06-04М7.183

Автор(ы) : De-Percoco G.Premoli, Galindo I., Ramirez J.L., Perrone M.
Заглавие : Digoxigenin as a probe label for in situ hybridization on oral verruca vulgaris : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug. - 5 Sept., 1992
Источник статьи : Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - С. 559
Аннотация: Обследованы 10 б-ных с вульгарными бородавками полости рта (ВБПР). У 8 выявлена положит. р-ция при гибридизации in situ с использованием мечения дигоксигенином (I) папилломавируса человека (ПВЧ). Возраст б-ных 5-37 лет, в 40% ВБПР локализовались на твердом небе. Обсуждается роль ПВЧ в развитии ВБПР. Метод мечения I является быстрым, доступным и специфичным для выявления ПВЧ, а также позволяет ретроспективно оценивать обычный гистологич. материал. Венесуэла, Universidad Central de Venezuela, Caracas 1050.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
БОРОДАВКА ОБЫКНОВЕННАЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ДИГОКСИГЕНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.01-04Я6.444

Автор(ы) : Ahlemeyer B., Weintraut H., Antolovic R., Schoner W.
Заглавие : Chick heart cells with high intracellular calcium concentration have a higher affinity for cardiac glycosides than those with low intracellular calcium concentration, as revealed by affinity labelling with a digoxigenin derivative
Источник статьи : Eur. J. Biochem. - 1992. - Vol. 205, N 1. - С. 269-275
Аннотация: Внутриклеточную конц-ию Ca{2}{+} в культивируемых Кл сердца куриных эмбрионов определяли по флуоресценции фура-2 и изучали связыание N-гидроксиукцинимидилдигоксигенин-3-О-метил-карбонил-'эпсилон'-аминокапроата. В монослое Кл сердца выявляются 2 субпопуляции с высокой и низкой конц-иями цитозольного Ca{2}{+} и эти Кл различаются по сродству к использованию пр-ному дигоксигенина; полунасыщение участков связывания на поверхности Кл с высокой и низкой конц-ией цитозольного кальция достигается при конц-иях пр-ного дигоксигенина 0,36 нМ и 12 нМ, соотв. Германия, Inst. Biochem., Endocrinol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, W-6300 Giessen. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ГЛИКОЗИДЫ
ДИГОКСИГЕНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СЕРДЦЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.52

Автор(ы) : Kejian, Guo, Bowden D.Scott
Заглавие : Digoxigeninlabeled probes for the detection of hepatitis B virus DNA in serum
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 3. - С. 506
Аннотация: Исследовали чувствительность обнаружения в сыворотках крови ДНК вируса гепатита В методами гибридизации с использованием проб, меченных дигоксигенином (I) или радиоактивные (II). I способны обнаружить 0,25 мкг гомол. ДНК вируса, что эквивалентно 7*10{4} копиям генома, также как и II. Обе пробы обнаружили вирусную ДНК в 11 из 12 НВ[e] позитив. сывороток и не взаимодействовали с 6 НВ[e] негатив. образцами. При обработке сывороток щелочным денатурирующим методом наблюдали некоторые ложно-положител. р-ции, частоту к-рых снижали до 8% путем модификации обработки фазами центрифугирования. Заключено, что оба метода альтернативны по чувствительности и специфичности. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing 100 052.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.537

Автор(ы) : Herrington, Herrington, C.S. C.S., Graham A.K., McGee J.O'D.
Заглавие : Interphase cytogenetics using biotin and digoxigenin labelled probes: III. Increased sensitivity and flexibility for detecting HPV in cervical biopsy specimens and cell lines
Источник статьи : J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 44, N 1. - С. 33-38
Аннотация: Интерфазная цитогенетика позволяет визуализировать отдельные хромосомы или гены в интерфазных ядрах. Авт. разработали высокочувствительную систему с использованием дигоксигенина и антител (АТ) к дигоксину, позволяющую локализовать от 2,5 до 12 копий HPV в каждом ядре при исследование на HPV архивного материала ткани шейки матки в парафиновых срезах. Великобритания, Univ. of Oxford Nutfield Dep. of Pathol. Bacteriology, John Radcliffe Hosp., Headington, Oxford OX3 9DU. Ил. 5. Библ. 26.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ШЕЙКА МАТКИ
ПАПИЛЛОМАВИРУС
БИОТИНОВЫЕ ПРОБЫ
ДИГОКСИГЕНИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.229

Автор(ы) : Lacarelle B., Rahmani R., Sousa, G de, Durand A., Placidi M., Cao J.P.
Заглавие : Metabolism of digoxin, digoxigenin digitoxsides and dixogigenin in human hepatocytes and liver microsomes
Источник статьи : Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 7. - С. 567-582
Аннотация: При сравнит. анализе метаболизма дигоксина (I) и продуктов его расщепления в первичной культуре гепатоцитов человека и в микросомальной фракции, выделенной из печени человека показали, что ни I, ни бисдигитоксозид дигоксигенина (II) не метаболизируеются ни интактными гепатоцитами, ни микросомами печени. При этом монодигитоксозид дигоксигенина (III) и диоксигенины (IV) превращаются в полярные соединения (гл. обр. глюкурониды) и в гепатоцитах и в микросомах печени. Обнаружили значит. (в 3 раза), межиндивидуальные различия в биотрансфрмации III между препаратами микросом печени от 13 добровольцев. Считают, что главным фактором в межиндивидуальных различиях общей скорости биотрансформации I у человека являются индивидуальные различия в рН желудка, где гл. обр. и происходит отщепление сахарных цепей от I и II. Франция, INSERM U 278, Fac. Pharm 27, 13385 Marseille Cedex 5. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МИКРОСОМЫ
ОБМЕН
ДИГОКСИН
ДИГОКСИГЕНИН
ДИГИТОКСОЗИДЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.10-04М7.18

Автор(ы) : Sata T., Zuber C., Roth J.
Заглавие : Lectin - digoxigenin conjugates: a new hapten system for glycoconjugate cytochemistry
Источник статьи : Histochemistry. - 1990. - Vol. 94, N 1. - С. 1-11
Аннотация: Конъюгаты лектинов (Л) (испытано 8 образцов Л) с гаптеном дигоксигенином (Д) - стероидом, содержащимся исключительно в растит. тканях, - в комплексе с антидигоксигениновыми антителами (АТ) IgG и Fab' представляет собой новую высокоэффективную и экономически выгодную систему для выявления сахаридов в животных тканях. В качестве маркеров IgG и Fab'-АТ использовано коллоидное золото. Метод м. б. использован при световой и ПЭМ после заливки в парафин или ловикрил К4М. Поскольку Д в отличие от биотина отсутствует в животных тканях, применение р-ций блокирования активности ферментов исключается. С учетом того, что к 1 молекуле Л присоединяются 1-3 молекулы Д, общее кол-во расходуемого Л сокращается. Одинаково эффективно сахариды выявлялись в печени, почках, поджелудочной железе крыс, кишке свиньи, слюнной железе коров. Швейцария, Biocenter, Univ. of Basel, CH-4056 Basel. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 60.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЛЕКТИНЫ
ДИГОКСИГЕНИН
ЦИТОХИМИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.282

Автор(ы) : Lefrere, Jean-Jacques, Mariotti, Martine
Заглавие : Use of digoxigenin-labelled probes for the detection of B19 parvovirus DNA in batches of blood products
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 7. - С. 985-988
Аннотация: Для обнаружения ДНК парвовируса B19 использована ПЦР-амплификация с праймерами на ген структурного белка VP1 (положения 2408-2428 и 2790-2809) и гибридизация с меченным дигоксигенин-дУТФ зондом ДНК, соотв. положениям 2560-2600. ДНК парвовируса B19 найдена в 20% партий концентратов факторов свертывания и не обнаружена в партиях сывороточного альбумина. Франция, Inst. Nat. de Transfusion Sanguine, Hopital Saint-Antooine, 75012 Paris. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ДНК
ВИРУСНАЯ
ПАРВОВИРУСНАЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДИГОКСИГЕНИН-ДУТФ-ЗОНДЫ
КРОВЬ
ПРЕПАРАТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.58

Автор(ы) : Gleizes, Pierre-Emmanuel, Noaillac-Depeyre, Jacqueline, Gas, Nicole
Заглавие : Labeling of basic fibroblast growth factor with digoxigenin: A nonradioactive probe for biochemical and cytological applications
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 219, N 2. - С. 361-367
Аннотация: Основной фактор роста фибробластов, конъюгированный с дигоксигенином, оказывает на эндотелиоциты из бычьей аорты митогенное действие, сходное с эффектом нативного фактора. С помощью антител к дигоксигенину показали, что конъюгированный фактор связывается с теми же рецепторами, что и йодированный фактор. Показано сходство внутриклеточной деградации конъюгированного и йодированного факторов. Конъюгат фактора с дигоксигенином выявляется в культуре клеток методом иммунофлуоресценции. Франция, CNRS UPR 9000, Toulouse 31062. Библ. 16
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
ДИГОКСИГЕНИН
МЕЧЕНИЕ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АОРТА
СКОТ РОГАТЫЙ КРУПНЫЙ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.23

Автор(ы) : Jolivet-Gougeon, Anne, Tamanai-Schacoori, Zohreh, Pommepuy, Monique, Cormier, Michel
Заглавие : Etude de la capacite de toxicogenese de la souche d'Escherichia coli H10407 introduite en eau de mer synthetique
Источник статьи : Oceanol. acta. - 2000. - Vol. 23, N 2. - С. 221-228
Аннотация: В течение недели изучали выживание шт. Escherichia coli HI0407, внесенного в искусственную морскую воду во время экспоненциальной и стационарной фазы роста. Патогенность стрессированных бактерий в этих условиях оценивали, выявляя термостабильный токсин LT, секретируемый in situ в морской воде, и кодирующий ген elt, выявляемый всегда. Появление жизнеспособных некультивируемых бактерий выглядит как важная стадия развития патогенности данного штамма. Для подтверждения экспрессии гена вирулентности elt попытались поставить опыты по возвращению жизненных св-в. Это возвращение возможно только в первые 2-3 дн. стресса, когда бактерии сохраняют свою вирулентность. Позже бактерии неспособны возродить рост на богатых средах и, следовательно, свою вирулентность. Франция, Laboratoire de microbiologie, faculte de sciences pharmaceutiques et biologiques, universite de Rennes-I, 2, avenue du Professeur Leon-Bernard, 35043 Rennes. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.49
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
ПЦР
ДЕТЕКЦИЯ
ДИГОКСИГЕНИН
ГЕН ELT
БАКТЕРИИ
ЖИЗНЕСПОСОБНЫЕ НЕКУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
ВОДА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.431

Автор(ы) : Gleizes, Pierre-Emmanuel, Noaillac-Depeyre, Jacqueline, Dupont, Marie-Ange, Gas, Nicole
Заглавие : Basic fibroblast growth factor (FGF-2) is addressed to caveolae after binding to the plasma membrane of BHK cells
Источник статьи : Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 2. - С. 144-153
Аннотация: Эндоцитоз основного фактора роста фибробластов (I) изучали с использованием конъюгата рекомбинантного человеч. I с дигоксигенином (II). Для анализа кинетики эндоцитоза I-II клетки ВНК инкубировали при 4'ГРАДУС' вначале с 20 нг/мл I-II, а затем с антителами к II, адсорбированными на частицах Au диам. 10 нм. Показано, что главным путем эндоцитоза I-II являются кавеолы, после попадания в к-рые I-II последовательно обнаруживаются в тубуловезикулярных ранних эндосомах, мультивезикулярных поздних эндосомах ив лизосомах. В тех же условиях липопротеин низкой плотности (III) входит исключительно через окаймленные клатрином ямки. Однако III-Au и I-II-Au частично локализуются вместе в общих эндосомных структурах. Предобработка клеток фосфатидилинозитом - фосфолипазой С уменьшает долю связанного с мембраной I-II в кавеолах, но не ингибирует присутствие I-II в кавеолах. Предполагают, что I входит в клетки ВНК через кавеолы, а затем идет по пути деградации, сходным с III. Франция, Lab. de Biol. Moleculaire Eucaryote, F-31062 Toulouse. Библ. 63
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
КАВЕОЛЫ
КЛЕТКИ ВНК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.10

Автор(ы) : Ghandour M.Said, Jalabi, Walid, Cerghet, Mirela, Skoff Robert P.
Заглавие : Detection of oligodendrocytes in tissue sections using PCR digoxigenin-labeled myelin cDNAs : Тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002]
Источник статьи : Acta Histochem. et Cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - С. 247
Аннотация: Синтезировали кДНК, меченные дигоксигенином, и использовали их в качестве праймеров для генов миелина при ПЦР. Зонды кДНК были специфичны к основным белкам миелина - протеолипидному белку и его изоформе DM20, а также к минорному белку миелина, гликопротеину олигодендроцитов (MOG). Несмотря на низкую скорость экспрессии мРНК этих белков в мозге новорожденных и половозрелых крыс, с помощью рибопроб были определены олигодендроциты. Франция, UMR 7004 CNRS/ULP, Fac. de Med., Strasbourg
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИГОКСИГЕНИН
ПЦР
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.256

Автор(ы) : Young W.Scott (III)
Заглавие : Simultaneous use of digoxigenin- and radiolabeled oligodeoxyribonucleotide probes for hybridization histochemistry
Источник статьи : Neuropeptides. - 1989. - Vol. 13, N 4. - С. 271-275
Аннотация: Описан метод одновременного выявления участков повышенной экспрессии 2 разных видов мРНК на гистол. срезах, основанный на использовании 2 кДНК-зондов, один из к-рых метится дигоксигенином (и выявляется с помощью антител к дигоксигенину в иммуногистохим р-ции), а второй - изотопной меткой, выявляемой с помощью радиоавтографии. Приводятся примеры использования метода для выявления зон экспрессии мРНК окситоцина, вазопрессина и соматостанина на криостатных срезах гипоталамуса крыс. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
МРНК
ЭКСПРЕССИЯ
ЗОНДЫ * ДНК-
ДИГОКСИГЕНИН
РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.599

Автор(ы) : Azzi, Alberta, Zakrzewska, Krystyna, Gentilomi, Giovanna, Musiani, Monica, Zerbini, Marialuisa
Заглавие : Detection of B19 parvovirus infections by a dot-blot hybridization assay using a digoxigenin-labelled probe
Источник статьи : J. Virol. Meth. - 1990. - Vol. 27, N 2. - С. 125-133
Аннотация: Методом гибридизации на наличие ДНК вируса В19 были исследованы 504 сыворотки доноров и б-ных с различными инфекционными заболеваниям, а также 77 глоточных смывов детей в возрасте 11-14 лет. Зонд был получен из фрагмента ДНК вируса В19, связанного с трифосфатом дезоксиуридина, меченного дигоксигенином. Р-цию осуществляли на найлоновых или нитроцеллюлезных подложках. Результат р-ции определяли иммуноферментным окрашиванием с использованием анти-дигоксигенин-Fab-фрагментов, конъюгированных с щелочной фосфатазой. Для сравнения пробы исследовали также с ДНК-зондом, меченным [{3}{2}P]. При исследовании Св было получено 3 положительных и 494 отрицательных результата; при исследовании 7 Св наблюдалась слабоположительная р-ция при использовании нитроцеллюлезных фильтров. В глоточных смывах ДНК вируса не обнаружена.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
СЕРОТИП В19
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ДОТ-БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЗОНДЫ
МЕТКА
ДИГОКСИГЕНИН
Дата ввода:
 1-20    21-25 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)