СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.138

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.47

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.405

Автор(ы) : Bundy Gordon L., Ayer Donald E., Banitt Lee S., Belonga Kenneth L., Mizsak Stephen A., Palmer John R., Tustin James M., Chin, Jia En, Hall Edward D., Linseman Kelly L., Richards Ivan M., Scherch Heidi M., Sun Frank F., Ynkers Patricia A., Larson Philip G., Lin Jasmine M., Padbury Guy E., Aaron C.S., Mayo Judy K.
Заглавие : Synthesis of novel 2,4-diaminopyrrolo-[2,3-d]pyrimidines with antioxidant, neuroprotective, and antiasthma activity
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 21. - С. 4161-4163
Аннотация: Величина IC[50] ингибирования синтезированными соединениями образования в гомогенатах мозга крыс малонового диальдегида, стимулированного Fe{2+}, составляла 1-5 мкМ. В опытах на культуре нейронов спинного мозга эмбрионов мыши показано, что величина EC[50] предотвращения гибели нейронов при индуцированном оксидативном стрессе составляла 0,13-10,6 мкМ. Введение соединений в дозе 10 мг/кг, п/о, ежедневно, в течение 7 дн вызывало торможение развития экспериментальной аллергической эозинофилии легких у мышей при введении разрешающей дозы антигена на 30-60%. Биодоступность соединений у крыс Sprague-Dawley при п/о введении составляла 31,4-84,6%. Для последующих клинических испытаний отобран 9-[2-(4-морфолинил)-этил]-2,4-ди-1-пирролидинил-9H-пиримидо [4,5-b]индол. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 20
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИАМИНОПИРРОЛО-[2,3-D]-ПИРИМИДИНЫ * 2,4-
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска