СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.04-04М4.13

Автор(ы) : Сурков А.Н., Гундобина О.С., Полякова С.И., Журкова Н.В., Захарова Е.Ю., Высоцкая Л.М.
Заглавие : Случай недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи у ребенка двух лет
Источник статьи : Доктор.Ру. - 2011. - N 5. - С. 14-18
Аннотация: Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи является наследственным нарушением обмена веществ. Болезнь сопряжена с повышенным риском летального исхода и, при относительно высокой распространенности, характеризуется гиподиагностикой на практике, что обусловливает ее значимость для педиатрии. В статье изложена информация о патогенезе, основных клинико-лабораторных проявлениях и способах лечения заболевания. Представлено клиническое наблюдение пациентки двух лет с данной патологией. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.08-04М5.208

Автор(ы) : Сурков А.Н., Гундобина О.С., Полякова С.И., Журкова Н.В., Захарова Е.Ю., Высоцкая Л.М.
Заглавие : Случай недостаточности ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи у ребенка двух лет
Источник статьи : Доктор.Ру. - 2011. - N 5. - С. 14-18
Аннотация: Дефицит ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи является наследственным нарушением обмена веществ. Болезнь сопряжена с повышенным риском летального исхода и, при относительно высокой распространенности, характеризуется гиподиагностикой на практике, что обусловливает ее значимость для педиатрии. В статье изложена информация о патогенезе, основных клинико-лабораторных проявлениях и способах лечения заболевания. Представлено клиническое наблюдение пациентки двух лет с данной патологией. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕФИЦИТ АЦИЛ-КОА-ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска