Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.573

Автор(ы) : Tershak Daniel R., Allegretto Karen D.
Заглавие : A replication-defective variant of Sabin 3 Poliovirus
Источник статьи : Intervirology. - 1991. - Vol. 32, N 3. - С. 127-136
Аннотация: Описан вариант полиовируса Сэбина 3, обозначенный как 265 В, выделенный из головного мозга клинически здоровой обезьяны в ходе постановки теста на нейровирулентность. Выделенный вариант был дефектен по репликации, давая выход инфекционного вируса 2-3% от уровня размножения стандартного вируса и характеризуясь замедленным ростом в клетках HeLa. При сопоставлении со стандартным вирусом отмечалось снижение синтеза вирусного белка и вирусной РНК, а также уменьшение блокирования синтеза клеточного белка при инфицировании. Проведенное секвенирование не выявило наличие мутаций в белке 2А или изменений в 5'-некодирующей области. При дальнейшем анализе отмечалась замена треонина на аланин в вирусном пептиде 2А: предполагается значение этой замены в возникновении дефекта репликации. США, Microbiol. Program, Pennsylvania St. Univ., University Park, Pa. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.085

Автор(ы) : Ohno T., Mizokami M., Orito E., Wakita T., Kakumu S.
Заглавие : Defective short variants of S-gene in chronic HBV carriers
Коллективы :
Источник статьи : Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - С. 137
Аннотация: Методом ПЦР амплифицирована, клонирована и секвенирована область длиной 1300 п. о. с генами преS1, пре-S2 и S из сывороток китайских носителей вируса гепатита В (ВГВ) с хронич. гепатитом HBeAg{+}. У всех пациентов, кроме нормальной ДНК ВГВ, обнаружены ее укороченные варианты. У одного пациента с ВГВ субтипа adr найдены делеции 129 и 193 п. о. в области пре-S1, а у второго - делеция 492 п. о. в области S. Высказано предположение, что дефектные короткие варианты области S помогают ВГВ избежать иммунологич. давления хозяина и участвуют в патогенезе гепатоклеточных повреждений. Япония, Secord Dept. of Internal Med., Nagoya City Univ. Med. School., Nagoya 467.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНЫ
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ХРОНИЧЕСКИЕ НОСИТЕЛИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.086

Автор(ы) : Feng Y.-N., Huang H.-C., Yeh K.-W., Yang W.-K., Wu C.-W., Wu F.Y.-H.
Заглавие : Genomic structure and organization of HERV-E proviral family, a human endogenous C-type retroviral DNA (clone 4-1) : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991
Источник статьи : J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - С. 414
Аннотация: Используя в к-ве пробы HERV 4-1 (эндогенный ретровирус человека клон 4-1) получен клон кДНК, обозначенный как рСС-3-1, к-рый представляет собой 8,4 кб полноразмерный РНК-овый транскрипт, выделенный из опухоли хомячков. Эта кДНК секвенирована и показано, что она принадлежит к сем. HERV-Е. Используя метод анализа длины рестрикционных фрагментов выявлено наличие 4 гр. ДНК HERV-E в геноме человека-полноразмерный (8,8 кб), трансдуцирующая ДНК в 19, 17, 15 и 9,4 кб, дефектные варианты (их всего 11 с вариацией по длине от 6,2 до 0,9 кб) и дисперсные фрагменты LTR. Дефектные варианты могут быть в свою очередь сгруппированы в gag- или env-содержащие варианты. США, Academia Sinicia, Taipei 115 29, Taiwan.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.11-04Б1.4

Автор(ы) : Timm C., Akpinar F., Yin J.
Заглавие : Quantitative characterization of defective virus emergence by deep sequencing
Источник статьи : J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 5. - С. 2623-2632
Примечания : 50
Аннотация: На примере вируса везикулярного стоматита, трижды культивированного в клеточных культурах, и подвергнутого глубокому секвенировнию, показано, что размер, локализация и относительный уровень усеченных вариантов геномов соотвествуют уровню популяционной гетерогенности, маскируемой в естественных условиях. США, Dep. Chem. Biol. Eng. Systems Bio. Theme. Inst. Discovery, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI.
ГРНТИ : 34.25.05 + 34.25.29 + 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИ ПАССАЖА
ГЕНОМ ВИРУСА
ДЕФЕКТНЫЕ ВАРИАНТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)