Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.291

Автор(ы) : Reichenspurner, Hermann, Hildebrandt, Andreas, Human Paul A., Boehm Dieter H., Rose Alan G., Odell John A., Reichart, Bruno, Schorlemmer Hans U.
Заглавие : 15-deoxyspergualin for induction of graft nonreactivity after cardiac and renal allotransplantation in primates
Источник статьи : Transplantation. - 1990. - Vol. 50, N 2. - С. 181-185
Аннотация: 15-дезоксиспергуалин (15-ДС) - противоопухолевый препарат, производный спергуалина с гуанидин-подобной структурой. Иммуносупрессивная активность (ИС) 15-ДС изучена при аллотрансплантации сердца (АТС, n=27) и почки (АТП, n=25) и бабуинов в зависимости от схемы лечения: гр. А-контроль, без введения 15-ДС; гр. В - 15-ДС 4 мг/кг в день п/о с 0 и 9-й день после операции; гр. С - циклоспорин (ЦА) 10-40 мг/кг/день п/о с 0 по 30-й день после операции; гр. Д - комбинированное применение 15-ДС и ЦА. Выживаемость трансплантата (Тр) сердца в гр. А - 11* дней, В - 28,2 дня, С - 32,4 дня, D - 43,1 дня. Выживаетмость Тр почки - 12,3, 5,5, 30,4 и 148,9 дней соотв. Побочные эффекты в виде поражений ЖКТ получены только при изодированном применении 15-ДС. Ни одна из использованных схем ИС не индуцировала тодерантность после АТС и АТП, однако криз отторжения при АТС был отсрочен до 21,8 дней после отмены ИС. Только после АТП при сочетании 15-ДС и ЦА у 50% животных значительно удлинялась выживаемость Тр от 164 до 340 дней после отмены ИС. Делается заключение о необходимости продолжения исследований 15-ДС, к-рые будут полезны для клинич. ИС. ФРГ, Univ. of Munich, D-8220 Traunstein. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
ОТТОРЖЕНИЕ
БАБУИНЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04М1.168

Автор(ы) : Ueda, Haruhiko, Itoh, Susumu, Azuma, Haruhito, Kusaka, Mamoru, Nomi, Hayahito, Katsuoka, Yoji
Заглавие : 15-Deoxyspergualin is a useful drug for rejection episodes following renal transplantation
Источник статьи : Dialys. and Transplant. - 2002. - Vol. 31, N 5. - С. 303, 304, 309-312
Аннотация: Спергуалин - антибиотик, экстрагируемый из фильтрата культуры Bacillus laterosporus. 15-дезоксиспергуалин (I), производное спергуалина, является потентным иммуносупрессором, угнетающим дифференцию из предшественников цитотоксических Т клеток и образование антител. В то же время он не влияет на продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1) макрофагами и ИЛ-2 активированными Т хелперами, отличаясь по механизму действия от циклоспорина. I вводили в/в в дозе 5 мг/кг в сутки в течение 5-10 дней 15 реципиентам почечного транспланта во время 27 эпизодов острого и хронического отторжения. I оказался эффективным практически у всех б-ных с эпизодами острого отторжения (24 из 27) и хорошо переносился б-ными. Основными побочными явлениями были приливы, развитие лейкопении и тромбоцитопении, но они, как правило, не требовали прекращения лечения. Япония, Osaka Med. College, Osaka. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
КРИЗЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.06-04Т3.370

Автор(ы) : Ueda, Haruhiko, Itoh, Susumu, Azuma, Haruhito, Kusaka, Mamoru, Nomi, Hayahito, Katsuoka, Yoji
Заглавие : 15-Deoxyspergualin is a useful drug for rejection episodes following renal transplantation
Источник статьи : Dialys. and Transplant. - 2002. - Vol. 31, N 5. - С. 303, 304, 309-312
Аннотация: Спергуалин - антибиотик, экстрагируемый из фильтрата культуры Bacillus laterosporus. 15-дезоксиспергуалин (I), производное спергуалина, является потентным иммуносупрессором, угнетающим дифференцию из предшественников цитотоксических Т клеток и образование антител. В то же время он не влияет на продукцию интерлейкина-1 (ИЛ-1) макрофагами и ИЛ-2 активированными Т хелперами, отличаясь по механизму действия от циклоспорина. I вводили в/в в дозе 5 мг/кг в сутки в течение 5-10 дней 15 реципиентам почечного транспланта во время 27 эпизодов острого и хронического отторжения. I оказался эффективным практически у всех б-ных с эпизодами острого отторжения (24 из 27) и хорошо переносился б-ными. Основными побочными явлениями были приливы, развитие лейкопении и тромбоцитопении, но они, как правило, не требовали прекращения лечения. Япония, Osaka Med. College, Osaka. Библ. 17
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
15-ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
КРИЗЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.95

Автор(ы) : Hibasami, Hiroshige, Tsukada, Tetsuya, Suzuki, Ryuichi, Takano, Katsuhiro, Takaji, Satoshi, Takeuchi, Tomio, Shirakawa, Shigeru, Murata, Taku, Nakashima, Kunio
Заглавие : 15-deoxyspergualin, an antiproliferative agent for human and mouse leukemia cells shows inhibitory effects on the synthetic pathway of polyamines
Источник статьи : Anticancer Res. - 1991. - Vol. 11, N 1. - С. 325-330
Аннотация: Показано, что противоопухолевое действие 15-дезоксиспергуалина (новый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bac. latersporus) в значительной степени опосредовано ингибицией синтеза полиаминов (путресцина, спермидина) и белка. Япония, Col. of Med. Scienc., Mie Univ. Tsu, Mie 514. Библ. 25.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* 15-
ПРОТИВООПУХОЛЕВОД ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИЦИЯ СИНТЕЗА ПОЛИАМИНОВ
ПУТРЕСЦИН
СПЕРМИДИН
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.260

Автор(ы) : Yuh D.D., Morris R.E.
Заглавие : 15-Deoxyspergualin: an immunopharmacologic and mechanisticanalysis of an effective immunosuppressant : Abstr. Amer. Biochem. and Mol. Biol., Amer. Assoc. Immunol. Jt Meet., New Orleans, La, June 4-7, 1990
Источник статьи : FASEB Journal. - 1991. - Vol. 4, N 7. - С. 2267
Аннотация: На модели пересадки сердца от мышей линии BALB/с к мышам линии С3Н исследовали эффективность 1,5-дезоксиспергуалина (ДГС) - препарат пролонгированного действия, лишенного токсичности. Обнаружено, что ДСГ в 6-7 раз эффективнее циклоспорина А. При комбинированном введении ДСГ (1 мг/кг) и циклоспорина А (3 или 6 мг/кг) наблюдали синергическое действие этих препаратов. ДСГ не вызывал антиген-специфического ответа и in vivo не подавлял пролиферацию лимфоцитов. США, Dept. Cardiovascular Surg., Stanford Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕРДЦЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.073

Автор(ы) : Pfister David G., Bajorin, Dean, Motzer Robert J., Scher, Howard, Louison, Carl, Harrison, Louis, Shah, Jatin, Strong, Elliot, Bosl, George
Заглавие : A phase II trial of deoxyspergualin in recurrent squamous cell head and neck cancer
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 1. - С. 53-56
Аннотация: Фазу II химиотерапии дезоксиспергуалином (I; синтетич. аналогом антибиотика спергуалина) проводили у 15 б-ных. I вводили в дозе 1800 мг/м{2} 24-часовыми инфузиями, пятидневными циклами. Наряду с обычными проявлениями гематологич. и желудочно-кишечной токсичности наблюдали снижение АД. В процессе лечения 1 б-ной умер от пневмонии. Среди 14 б-ных отмечена частичная ремиссия (уменьшение опухолевой массы), длительность ремиссии 6,8 мес. Средняя выживаемость группы б-ных 7,5 мес. Считают I в использованной дозе не эффективным. США, Memorial SLoan-Kettering Cancer Center, Box 188, New York, NY 10021. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
РЕМИССИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.594

Автор(ы) : Yamamura, Takashi, Tabira, Takeshi
Заглавие : Abrogation of spleen macrophage suppresive activity by 15-deoxyspergualin
Источник статьи : Int. Arch. Allergy and Appl. Immunol. - 1989. - Vol. 89, N 2-3. - С. 211-216
Аннотация: 15-дезоксиспергуалин (I)-новый противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bac. latersporus. I обладает также выраженной иммуномодулирующей активностью. Иммуномодулирующий эффект I изучали в смешанной культуре примированных АГ Кл ЛУ и Кл селезенки (Сл). Кл Сл от норм. животных подавляли пролиферативный ответ Кл ЛУ к различным АГ. В то же время Кл Сл от мышей, получивших I (2,5-10 мг/кг), не оказывали супрессивного воздействия. Супрессия была опосредована прилипающими Кл Сл. Супрессивный эффект наблюдали, если к Мф Сл от мышей, получивших I, прибавляли норм. неприлипающие Кл. Заключается, что I предотвращает проявление неспецифич. супрессорной активности Кл Сл, действуя как на прилипающие, так и на неприлипающие Кл. Япония, Natl. Inst. of Neuroscience, Tokyo. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН* 15-
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
УСТРАНЕНИЕ
МАКРОФАГИ СЕЛЕЗЕНКИ
МЫШИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.06-04Н3.079

Автор(ы) : Kiue A., Abe T., Morimoto A., Okamura K., Ono M., Kohno K., Oikawa T., Iwaguchi T., Ishizuka M., Takeuchi T., Kuwano M.
Заглавие : Anti-angiogenic effect of 15-deoxyspergualin in angiogenesis model system involving human microascular endothelial cells
Источник статьи : Cancer. J. - 1992. - Vol. 5, N 5. - С. 267-271
Аннотация: Показано, что 15-дезоксиспергуалин (I) ингибировал спонтанную и стимулированную эпидермальным фактором роста миграцию эндотелиальных Кл капилляров. Воздействие I на эндотелиальные К капилляров приводило к снижению экспрессии тканевого активатора плазминогена, но не влияло на экспрессию ингибитора активатора плазминогена. Кл глиомы человека проявили высокую ангиогенную активность в тесте in vivo при трансплантации в дорсальный воздушный мешок мыши. Этот ангиогенез эффективно ингибировался в/б введением I при конц-ии 3 мг/кг массы тела. (Япония), Dept. of Biochem., Oita Med. Univ, Hasama-machi, Oita 879- 55). Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН * 15-
АНТИАНГИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬ АНГИОГЕНЕЗА
ЭНДОТЕЛИЙ КАПИЛЛЯРОВ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.122

Автор(ы) : Nishikawa, Kiyohiro, Shibasaki, Chieko, Hiratsuka, Masaharu, Arakawa, Masayuki, Takahashi, Katsutoshi, Takeuchi, Tomio
Заглавие : Antitumor spectrum of deoxyspergualin and its lack of crossresistance to other antitumor agents
Источник статьи : J. Autibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 10. - С. 1101-1109
Аннотация: Спергуалин (I) - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Bacillus balerosporus. Исследовали активность аналога I, 15-дезоксиспергуалина (II) в отношении различных опухолевых клеток (Кл) мышей и человека in vitro и in vivo. Выявлен высокий противолейкозный эффект II и в меньшей степени на таких моделях как гепатомы АН 66F, МН 134 и фибросаркоме М 5076. На др. моделях активность II ограничена. Спектр эффективных доз II варьировал в широких пределах. Активность II при резистентных к доксорубицину и Ara-С штаммах лейкоза Р388 была такой же, как при чувствительном варианте. II был эффективным также при резистентных к цисплатину, 5-фторурацилу, нимустину сублиниях Р 388. Не наблюдалось перекрестной резистентности между I и II на лейкозе L1210. Отмечена коллатеральная чувствительность с алкилирующими агентами. Япония, Res. Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd, 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Ил. 3. Библ. 16. Табл. 5.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СПЕРГУАЛИН
АНАЛОГИ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ОТСУТСТВИЕ ПЕРЕКРЕСТНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.196

Автор(ы) : Nemoto, Kyuichi, Mae, Takako, Saiga, Kan, Matsuura, Ehi, Koike, Takao
Заглавие : Autoimmune-prone (NZW* BXSB)F[1] (W%BF[1]) mice escape severe thrombocytopenia after treatment with deoxyspergualin, an immunosuppressant
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - С. 691-696
Аннотация: Изучали влияние дезоксиспергуалина (I) на развитие тромбоцитопении у мышей W/BF[1]. Введение I в дозе 5 мг/кг в/б 5 раз в неделю в течение 3-4 мес предотвращало развитие тромбоцитопении подавляло образование аутоантител к тромбоцитам и снижало выраженность аутоиммунного гломерулонефрита. Обсуждают перспективы применения I для лечения аутоиммунных заболеваний. Япония, Dep. of Therapeutic Drugs, Research and Development Div., Pharmaceutical Group, Nippon Kayaku Co. Ltd 3-31-12, Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.229

Автор(ы) : Nemoto, Kyuichi, Mae, Takako, Saiga, Kan, Matsuura, Ehi, Koike, Takao
Заглавие : Autoimmune-prone (NZW* BXSB)F[1] (W%BF[1]) mice escape severe thrombocytopenia after treatment with deoxyspergualin, an immunosuppressant
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 91, N 3. - С. 691-696
Аннотация: Изучали влияние дезоксиспергуалина (I) на развитие тромбоцитопении у мышей W/BF[1]. Введение I в дозе 5 мг/кг в/б 5 раз в неделю в течение 3-4 мес предотвращало развитие тромбоцитопении подавляло образование аутоантител к тромбоцитам и снижало выраженность аутоиммунного гломерулонефрита. Обсуждают перспективы применения I для лечения аутоиммунных заболеваний. Япония, Dep. of Therapeutic Drugs, Research and Development Div., Pharmaceutical Group, Nippon Kayaku Co. Ltd 3-31-12, Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.330

Автор(ы) : Hibasami, Hiroshige, Midorikawa, Yutaka, Gasaluck, Piyawan, Yoshimura, Hitoshi, Masuji, Akiko, Takaji, Satoshi, Nakashima, Kunio, Imai, Masayuki
Заглавие : Bactericidal effect of 15-deoxyspergualin on Staphylaococcus aureus
Источник статьи : Chemotherapy. - 1991. - Vol. 37, N 3. - С. 202-205
Аннотация: Значения MIC иммунодепрессанта 15-дезоксиспергуалина (I) по отношению к S. aureus, S. lutea, B. subtilis, S. sonnei, J. typhi и C. freundii составляли 17, 13, 7, 15, 4 и 29 мг/л соответственно. Путресцин и спермидин частично восстанавливали бактериальный рост, ингибированный I. Значения DL[5][0] I при введении мышам в/б или п/к составляли 40 и 50 мг/кг. Внесение I в среду культивирования S. aureus в конц-иях 20 или 10 мг/л вызывало снижение содержания путресцина с 0,7 до 0,3 и 0,4 нмоль/ /мг белка соответственно, а содержание спермидина снижалось при этом с 8,2 до 3,3 и 4,3 нмоль/мг. Показано, что I в конц-ии 20 мг/л снижал синтез белка, ДНК и РНК в клетках S. aureus до 20, 85 и 78% от контроля соответственно. Считают, что ингибирование синтеза в бактер. клетках макромолекул и торможение роста бактерий обусловлено снижением содержания полиаминов. Япония, College of Medical Sciences Mie Univ., Tsu-City, Mie 514. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН*15-
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАМИНЫ
БИОСИНТЕЗ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.02-04Н3.112

Автор(ы) : Muindi Josephia F., Lee, Sang-Jae, Baltzer, Lorraine, Jakubowski, Ann, Scher Howard I., Sprancmanis Linda A., Riley Christopher M., Velde, David Vander, Young Charles W.
Заглавие : Clinical pharmacology of deoxyspergualin in patients with advanced cancer
Источник статьи : Cancer Res. - 1991. - Vol. 51, N 12. - С. 3096- 3101
Аннотация: Дезоксиспергуалин (I) - синтетич. аналог противоопухолевого антибиотика спергуалина, изолированного из культуральной жидкости Bac. latersporus. I обладает противоопухолевой и иммунодепрессивной активностью. I содержит в м-ле полиамин спермидин. 25 онкол. б-ных получили I в дозе от 80 до 2160 мг/м{2}/д., 5-дневные в/в инфузии. Основным метаболитом I являлся дезаминопропил-I, обнаруженный в плазме и моче. Уровень I в плазме зависел от дозы I и колебался от 0,28 до 1,1 мкМ. Содержание I в моче колебалось от 160 до 960 мг/м{2}/д. Библ. 31.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ДОЗЫ
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.357

Автор(ы) : Yulii, Hideji, Takada, Teruyo, Nemoto, Kyuichi, Yamashita, Takumi, Abe, Fuminori, Fulii, Akio, Takeuchi, Tomio
Заглавие : Deoxyspecgualin directly suppresses antibody formation in vivo and in vitro
Источник статьи : J. Antibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 2. - С. 213-219
Аннотация: С целью исследования механизмов иммуносупрессивной активности дезоксиспергуалина (1-амино-19-гуанидно-11-гидрокси-4,9,12-триазанонадекан-10,13-дион) (DSG, NKT-01) изучали влияние препарата на антителопродукцию in vitro и in vivo. DSG (1-10 мг/кг) ингибировал первичный и вторичный антителоответ к T-зависимым и T-независимым антигенам у мышей BALB/c и атимических мышей BALB/c (nu/nu). Однако DSG (3 мкг/кг, в течении 2 недель) не влиял на конц-ию IgG в Св крови неиммунизир. животных. Препарат (0,01-100 мгк/мл) вызывал зависимое от конц-ии ингибирование пролиферации B-лимфоцитов мышей BALB/c и продукции антител под действием липополисахарида in vitro. Предполагают, что DSG влияет на стадию пролиферации B-лимфоцитов. Япония, Res. Lab., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku Co., Ltd., 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ОБРАЗОВАНИЕ АНТИТЕЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.63

Автор(ы) : Nemoto, Kyuichi, Horiuchi, Kazuyuki, Miyamoto, Tadaaki
Заглавие : Deoxyspergualin is a new radioprotector in mice
Источник статьи : Radiat. Res. - 1995. - Vol. 141, N 2. - С. 223-226
Аннотация: Беспатогенным мышам BALB/c в возрасте 8-12 нед в/б вводили новый иммуносупрессор дезоксиспергуалин (I) в дозах 2,5-20 мг/кг/сут. за 3, 2 и 1 сут. до общего рентгеновского облучения при мощности дозы 0,67 Гр/мин. ФИД I, вводимого в дозе 20 мг/кг, составил 1,27. Профилактическое назначение I ослабляло лейко- и тромбоцитопению, вызываемую облучением в сублетальной дозе, и увеличивало в костном мозгу общее кол-во КОЕ-С при уменьшении относительного кол-ва КОЕ-С в S-фазе. Япония, Res. Center of Charged Particle Therapy, Natl. Inst. of Radiol. Sci., 4-9-1 Anagawa, Inage-ku, Chiba-shi 263. Библ. 15
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.04-04Т2.177

Автор(ы) : Morikawa K., Nemoto K., Miyawaki T., Morikawa S.
Заглавие : Deoxyspergualin preferentially inhibits the growth and maturation of anti-CD40-activated surface IgD{+} B lymphocytes
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - С. 495-500
Аннотация: Изучали влияние дезоксиспергуалина (I) и метилдезоксиспергуалина (II) на В-лимфоциты (В-Лф) миндалин человека, стимулированные моноклональными антителами к CD40-рецепторам (анти-CD40). I и II in vitro зависимо от конц-ии подавляли пролиферативный ответ В-Лф, стимулированных анти-CD40 в присутствии или без интерлейкинов-2,4 или 10. При этом I и II подавляли пролиферацию В-Лф, несущих поверхностный IgD (sIgD{+}), но не влияли на sIgD{-} - В-Лф. В этих условиях I и II ингибировали синтез IgG, IgM и IgA в нефракционированной популяции В-Лф, но в большей степени в sIgD{+} - В-Лф. I подавлял синтез преимущественно IgG1 и IgG3. Япония, Dep. of Internal Medicine, Shimane Medical Univ., Shimane 693. Библ. 31
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.137

Автор(ы) : Morikawa K., Nemoto K., Miyawaki T., Morikawa S.
Заглавие : Deoxyspergualin preferentially inhibits the growth and maturation of anti-CD40-activated surface IgD{+} B lymphocytes
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1998. - Vol. 112, N 3. - С. 495-500
Аннотация: Изучали влияние дезоксиспергуалина (I) и метилдезоксиспергуалина (II) на В-лимфоциты (В-Лф) миндалин человека, стимулированные моноклональными антителами к CD40-рецепторам (анти-CD40). I и II in vitro зависимо от конц-ии подавляли пролиферативный ответ В-Лф, стимулированных анти-CD40 в присутствии или без интерлейкинов-2,4 или 10. При этом I и II подавляли пролиферацию В-Лф, несущих поверхностный IgD (sIgD{+}), но не влияли на sIgD{-} - В-Лф. В этих условиях I и II ингибировали синтез IgG, IgM и IgA в нефракционированной популяции В-Лф, но в большей степени в sIgD{+} - В-Лф. I подавлял синтез преимущественно IgG1 и IgG3. Япония, Dep. of Internal Medicine, Shimane Medical Univ., Shimane 693. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.200

Автор(ы) : Kerr Peter G., Nikolic-Paterson David J., Lan Hui Y., Tesch, Gregory, Rainone, Silvina, Atkins Robert C.
Заглавие : Deoxyspergualin suppresses local macrophage proliferation in rat renal allograft rejection
Источник статьи : Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 5. - С. 596-601
Аннотация: При трансплантации почки у крыс развитие отторжения сопровождалось возрастанием в трансплантате кол-ва макрофагов, экспрессирующих ядерный антиген пролиферирующих клеток ЕД1. При иммунодепрессии дезоксиспергуалином (I) кол-во ЕД1-позитивных клеток уменьшалось с 41,6'+-'5,5 до 26,4'+-'5,6%. I также подавлял пролиферацию в культуре 2 линий моноцитарных клеток, но не влиял на продукцию ими интерлейкинов 1'бета' и 6, а также 'альфа'-фактора некроза опухолей. Делают вывод, что I подавляет пролиферацию макрофагов, но не влияет на их функцию. Австралия, Monash Med. Center, Clayton, Vic. 3168. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.03.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.430

Автор(ы) : Nemoto K., Mae T., Sugawara Y., Hayashi M., Abe F., Takeuchi T.
Заглавие : Deoxyspergualin therapy in autoimmune MRL/lpr mice suffering advanced lupus-like disease
Источник статьи : J. Atibiotics. - 1990. - Vol. 43, N 12. - С. 15590-1596
Аннотация: Изучали влияние нового иммунодепрессанта дезоксиспергуалина (ДС) на развитие волчаночных поражений у мышей, предрасположенных к ним. ДС вводили в/в в дозах 1,5 и 3 мг/кг однократно 5 раз в неделю. Общий курс составлял 13-20 недель. Определяли содержание аутоантител к ДНК (АТ-ДНК), мочевины, общее содержание клеток в периферич. крови, изменения в периферич. лимфоузлах. Выявили св-ва ДС угнетать развитие волчаночных поражений, снижать титры АТ-ДНК, мочевины в крови, препятствовать развитию лимфоаденопатий в дозах 1,5 и 3 мг/кг. В условиях развившихся поражений ДС в дозе 3 мг/кг снижал уровень поражений лимфоузлов, селезенки, а также препятствовал развитию гломерулонефрита, индуцированного иммунными комплексами. В условиях почечной патологии ДС снижал содержание мочевины и развитие гиперуремии у животных. Япония, Research Lab. Pharmaceutical Group, Nippon Kayaku Co. Ltd. Tokyo, Inst. of Microbial Chemistry, Tokyo. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ВОЛЧАНОЧНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЛИМФОУЗЛЫ
ТИТРЫ АНТИТЕЛ КДНК
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ MRL/LPR
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.40

Автор(ы) : Jindal Rahul M., Tepper Mark A., Soltys, Kyle, Cho Sang I.
Заглавие : Deoxyspergualin. A novel immunosuppressant
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 1994. - Vol. 61, N 1. - С. 51-56
Аннотация: 15-дезоксиспергуалинтригидрохлорид является синтет. 15-дезокси-аналогом нового пептидоподобного антибиотического спергуалина, первоначально выделенного из Bacillus laterosporus. Препарат обладает иммуносупрессивным действием на моделях алло- и ксеногенных трансплантатов разл. органов, в т. ч. поджелудочной железы. Считают, что препарат м. б. наиболее эффективным иммунодепрессантом при пересадке поджелудочной железы. Библ. 51. США, Indiana Univ. Med. Ctr, Indianapolis
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ИММУНОСУПРЕССИЯ
ДЕЗОКСИСПЕРГУАЛИН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-71 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)