Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗОКСИРИБОЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.233

Автор(ы) : Nishinaka, Taro, Shinohara, Akira, Ito, Yutaka, Yokoyama, Shigeyuki, Shibata, Takehiko
Заглавие : Base pair switching by interconversion of sugar puckers in DNA extended by proteins of RecA-family: A model for homology search in homologous genetic recombination
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 19. - С. 11071-11076
Аннотация: Ранее на основании данных ЯМР было предложено новое стэкинг-взаимодействие дезоксирибоза-основание (СВРО) между смежными нуклеотидами в растянутой онДНК, связанной с белком RecA (I) Escherichia coli. Показано, что аналогичная структура ДНК индуцируется связыванием белка Rad51 Saccharomyces cerevisial. Т. обр. связывание I и его гомологов индуцирует уникальную структуру ДНК, консервативны у про- и эукариотов. На основании этой структуры предложены 2 типа конформации днДНК в филаментах, образованных I и его гомологами. Одной из них является дуплексная структура с сахарной складкой типа N (CCT-N). Она имеет шаг спирали 'ПРИБЛ='95 A (18,6 п. н. на виток) и соответствует активной АТФ-форме филамента I. Вторая структура имеет ССТ-S. Ее шаг спирали 'ПРИБЛ='64 A (12,2 п. н. на виток) и соответствует неактивной АДФ-форме филамента I. Моделирование показало, что взаимопревращение между ССТ-N и ССТ-S вызывает горизонтальное вращение оснований, сохраняющее СВРО. Высказано предположение, что это вращение дает возможность паре оснований переключаться между днДНК и онДНК и облегчает гомологич. спаривание и обмен нитей ДНК. Обсуждается возможный механизм обмена нитей при участии вращения ДНК. Япония, Cell and Mol. Biol. Lab., Inst. Phys. and Chem. Res. (RIKEN), Saitame 351-0198. Библ. 85
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК ДВУНИТЕВАЯ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
СПАРИВАНИЕ ГОМОЛОГИЧНОЕ
ОБМЕН НИТЕЙ
ОСНОВАНИЯ
ГОМОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДЕЗОКСИРИБОЗА-ОСНОВАНИЕ СПАРИВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.05-04М1.122

Автор(ы) : Bijnsdorp I.V., Vrijland K., Vroling L., Fukushima M., Peters G.J.
Заглавие : Increased migration by stimulation of thymidine phosphorylase in endothelial cells of different origin : Тез. [13 International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man (PP09), Lindigo, June 21-24, 2009]
Источник статьи : Nucleosides, Nucleotides and Nucl. Acids. - 2010. - Vol. 29, N 4. - С. 482-487
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА
ТИМИДИН
ФОСФОРИЛИТИЧЕСКОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
АНГИОГЕНЕЗ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МИГРАЦИЯ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.11-04Т1.208

Автор(ы) : Suh, Kwang Sik, Choi, Eun-Mi, Kwon, Mikwang, Chon, Suk, Oh, Seungjoon, Woo, Jeong-Taek, Kim, Sung Woon, Kim, Jin-Woo, Kim, Young Seol
Заглавие : Kaempferol attenuates 2-deoxy-D-ribose-induced oxidative cell damage in MC3T3-E1 osteoblastic cells
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 4. - С. 746-749
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивирование остеобластов MC3T3-E1 в течение 2 дн. в присутствии 2-дезокси-D-рибозы (I) в конц-ии 30 мМ приводило к снижению доли жизнеспособной популяции до 16%. При совместном с I внесении в культуральную среду кемпферола (II) в конц-ии 10{-9} - 10{-5} М доля жизнеспособной популяции возрастала до 50-55%. Минерализация внеклеточного матрикса культивируемых клеток и накопление ими коллагена под влиянием I падали с 170 до 100% и с 3,5 до 1,8 мкг, а в присутствии II в конц-ии 10{-7} или 10{-5} М практически нормализовались. В конц-ии 10{-9} - 10{-5} М II в присутствии I стимулировал продукцию остеопротегерина, оказывающего влияние на дифференцировку остеобластов. Под влиянием I содержание малонового диальдегида в клетках MC3T2-E1 возрастало с 0,2 до 2,8 пмоль/мг белка, а в присутствии II в конц-ии 10{-9} - 10{-5} снижалось до 1,8-2 пмоль/мг. Сделан вывод, что II уменьшает повреждение культивируемых остеобластов, вызваемое окислительным водействием I. Республика Корея, Kyung Hee Univ. School of Med. Seoul 130-701. Ил.6. Табл.25
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КЕМПФЕРОЛ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОСТЕОБЛАСТЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.528

Автор(ы) : Bernelot-Moens, Cecilia, Demple, Bruce
Заглавие : Multiple DNA repair activities for 3'-deoxyribose fragments in Escherichia coli
Источник статьи : Nucl. Acids. Res. - 1989. - Vol. 17, N 2. - С. 587-600
Аннотация: Ферменты, удаляющие фрагменты 3'-дезоксирибозы из ДНК, играют важную роль, поскольку такие фрагменты блокируют репаративный синтез ДНК. У E. scherichia coli отщепление фрагментов дезиксирибозы (фосфогликольальдегида - РСА) с 3'-конца синтетического ДНК-субстрата осуществляют несколько ферментов, из к-рых основными являются апуриновые эндонуклеазы, экзонуклеаза III и эндонуклеаза IV. Выявлено, что грубые экстракты шт. BW528 дефектного по обоим последним ферментам вследствие мутаций 'ДЕЛЬТА'xth и nfo::kan соотв. содержат до 85% активности 3'-PGA-диэстеразы, обнаруживаемой в шт. BW9109'ДЕЛЬТА'xth info+. Общая диэстеразная активность в шт. BW528 nfo+. ИЗ5 МЕНЯЕТСЯ ПРИ ОБРАБОТКЕ РАЗЛ. ДОЗАМИ Н[2]О[2] либо генератора супероксида параквата, индуцирующего эндонуклеазу IV. Вместе с тем, уровень Mg{2}+-зависимой 3'-PGA-диэстеразы в двойном мутанте BW528 составляет лишь 3% от шт. дикого типа. Методом гель-фильтрации обнаружено, что эта остаточная диэстеразная активность разделяется на 2 пика с М[r] 40-52 кДа (пул А) и 22-30 кД (пул В), различающихся по способности удалять 3'-фосфаты из ДНК. В специальном геле, разрешающем 3'-PGA-диэстеразную активность, пики эндонуклеазы III и эндонуклеазы IV можно было идентифицировать по отсутствию соотв. полос в экстрактах шт., дефектных по генам ответственным за синтез этих ферментов Гель-фильтрация пула В выявила 2 пика активности с М[r] 25 и 28 кД, а пул А не формировал новых пиков в этом геле. Сделан вывод, что E. coli содержит, по крайней мере, 5 ферментов, вырезающих 3'-фрагменты дезоксирибозы из ДНК. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ СУБСТРАТЫ
В ДЕЗОКСИРИБОЗА*3'-
УДАЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
АПУРИНОВЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ III
ЭНДОНУКЛЕАЗА II
ФУНКЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 13.04-04А4.8

Автор(ы) : Chan, Wan, Chen, Bingzi, Wang, Lianrong, Taghizadeh, Koli, Demott Michael S., Dedon Peter C.
Заглавие : Quantification of the 2-deoxyribonolactone and nucleoside 5'- aldehyde products of 2-deoxyribose oxidation in DNA and cells by isotope-dilution gas chromatography-mass spectrometry: Differential effects of 'гамма'-radiation and Fe{2+}-EDTA
Источник статьи : J. Amer. Chem. Soc. - 2010. - Vol. 132, N 17. - С. 6145-6153
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ДНК
КЛЕТКИ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
ПРОДУКТЫ ОКИСЛЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЖЕЛЕЗО (II)
ЭДТА
КОМПЛЕКСЫ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ - МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ С ИЗОТОПНЫМ РАЗВЕДЕНИЕМ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.226

Автор(ы) : Kappen Lizzy S., Goldberg Irving H.
Заглавие : Replication block by an enediyne drug -- DNA deoxyribose adduct
Источник статьи : Biochemistry. - 1999. - Vol. 38, N 1. - С. 235-242
Аннотация: Приготовлен однонитевой олигонуклеотид, содержащий один аддукт енидинового антибиотика - хромофора неокарциностатина (I) на остатке Т. Изучено влияние аддукта на матричные свойства олигонуклеотида в реакции элонгации 5{'}-{32}P-затравки различными ДНК-полимеразами (II). Кленовский фрагмент II-I (IIA) прекращает синтез на основании, расположенном сразу с 3{'}-стороны от аддукта. IIA, не имеющий (3{'}'-'5{'})-экзонуклеазной активности, дает возможность включиться еще одному нуклеотиду. Этот эффект усиливается при замене Mg{2+} на Mn{2+}. II фага Т4, вируса простого герпеса и цитомегаловируса ведут себя так же, как кленовская IIA. Секвеназа (мутант ехо{-} II фага Т7) похожа на IIA exo{-}, но более эффективно включает нуклеотид напротив аддукта I. II'альфа' человека, лишенная характеристич. экзонуклеазной активности, также включает нуклеотид напротив аддукта. Однако если напротив повреждения создана брешь, II'бета' включает до 2 дополнительных нуклеотидов с 5{'}-стороны от аддукта I. Точность включения оснований напротив повреждения не нарушена. США, Dep. Biol. Chem. and Mol. Pharmacol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
АДДУКТ
ЕНИДИНОВОЕ ЛЕКАРСТВО
ДЕЗОКСИРИБОЗА ДНК
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.37

Автор(ы) : Амирагова М.И., Крушинская Н.П.
Заглавие : Модификация радиационных повреждений углеводного компонента ДНК
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21- 27 авг., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 13-14
Аннотация: Водные р-ры 2-дезокси-D-рибозы (ДР), насыщенные воздухом, Ar, N[2]O или N[2]O+О[2], облучали 'гамма'-радиацией ({6}{0}Co). Определяли выход продуктов радиолиза, которые в реакции с тиобарбитуровой кис-той (ТБК) образуют хромофор с 'лямбда'[м][а][к][с]=532 нм (ТБК-активные продукты, ТАП). Исследовали влияние цистеина в присутствии и в отсутствие О[2] на выход ТАП. Рассмотрена следующая схема образования ТАП. ДР+О ДР +Н[2]O (I). ДР ТАП (2). ДР +О[2] ДРОО ТАП (3). С реакциями (2) и (3) может конкурировать реакция репарации при участии донора Н (Дн): ДР +ДН ДР+Д (4). Снята зависимость эффекта репарации от конц-ии цистеина и определены соотношения констант k[4]/k[2] в растворах, не содержащих О[2], и k[4]/k[3] в присутствии О[2]. В отсутствие О[2] конц-ия цистеина, дающая 50%-ную репарацию, составила 2*104} М, она увеличивается с ростом конц-ии О[2] в р-ре. Исследование влияния цистеина на выход радиационных повреждений ДР, ответственных за разрывы ДНК, позволило определить ФИД и ККУ в зав-ти от конц-ии О[2].
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: УГЛЕВОДЫ
ДЕЗОКСИРИБОЗА
РАДИОЛИЗ
ПРОДУКТЫ
КИНЕТИКА
РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ЦИСТЕИН
КИСЛОРОДНЫЙ ЭФФЕКТ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)