СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗИНТЕГРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.345

Автор(ы) : Knight L.C., Maurer A.H., Romano J., Buczala S.
Заглавие : Preliminary evaluation of labeled disintegrins (snake venom peptides) for thrombus imaging : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 66
Аннотация: Интегрины - рецепторы клеточной адгезии. Дезинтегрины (ингибиторы интегринов) - небольшие белки (4500-9000 Д), связывающиеся с соотв. рецепторами. Их получают из змеиного яда. Производили определение местоположения тромбов бедренных вен (ТБВ) и легочных эмболов (ЛЭ) с {123}I-bitistatin: ТБВ локализовали через 1 ч после инъекции РФП и лучше - через 4 ч; ЛЭ - через 2,5 ч. Фоновая радиоактивность в легких, печени и сердце была низка, что обеспечило возможность визуализации ЛЭ спустя 2,5 ч после инъекции РФП. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ПЕПТИДЫ ЗМЕИНОГО ЯДА
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТРОМБОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.64

Автор(ы) : Sheu J.R., Ko W.C., Hung W.C., Peng H.C., Huang T.F.
Заглавие : Interaction of thrombin-activated plateles with extracellular matrices (fibronectin and vitronectin): Comparison of the activity of Arg-Gly-Asp-containing venom peptides and monoclonal antibodies against glycoproteiin IIb/IIIa complex
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - С. 78-84
Аннотация: Содержащие последовательность RGD триграмин и родственные ему природные дезинтегрины ядов трифлавин и родостомин, а также синтетические пептиды GRGDS, GRGDSPK, GRGDF и GRGD подавляют прикрепление активированных тромбином тромбоцитов человека к иммобилизованным фибронектику и витронектину. Трифлавин был эффективнее других природных дезинтегринов в подавлении связывания тромбоцитов с обоими субстратами. Синтетические пептиды с равной эффективностью подавляли связывание тромбоцитов с витронектином, но GRGDF оказался наиболее эффективным синтетическим пептидом в подавлении связывания тромбоцитов с фибронектином. Моноклональные антитела 7E3, 10E5 и AP2 против комплекса гликопротеинов IIb/IIIa подавляли связывание тромбоцитов с обеими субстратами, причем наиболее эффективными в обеих реакциях оказались антитела 7E3. Т. обр., комплекс гликопротеинов IIb/IIIa, присутствующий на поверхности активированных тромбоцитов, взаимодействует с фибронектином и витронектином по RGD-зависимому механизму и содержащие эту последовательность пептиды могут быть эффективными антитромботическими средствами. КНР, Graduate Inst. Med. Res., Taipei Med. Coll. Taipei. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ТРИГРАМИН
ARG-GLU-ASP, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
ФИБРОНЕКТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.256

Автор(ы) : Cornwall Gail A., Hsia, Nelson
Заглавие : ADAM7, a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease) gene family is specifically expressed in the mouse anterio pituitary and epididymis
Источник статьи : Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 10. - С. 4262-4272
Аннотация: Идентифицируя гены, избирательно экспрессируемые в головке эпидидимиса мыши, обнаружили гомолог члена семейства ADAM белков клеточной поверхности с предполагаемыми адгезионными и протеазными доменами. При нозерн-блоттинге показали, что ген ADAM7 мыши экспрессируется в головке эпидидимиса и в гонадотропах передней доли гипофиза, но не в 26 других изученных тканях. Методом гибридизации in situ показали, что мРНК ADAM7 локализована апикально в эпителии проксимальной части головки эпидидимиса, что возможно, коррелирует с присутствием необычно слабо развитой шероховатой эндоплазматической сети. Применив гормональные, хирургические и генетические воздействия, показали, что для экспрессии ADAM7 локально необходимы андрогены и другие тестикулярные факторы; апикальная локализация мРНК ADAM7 зависела от интактности семенников и отсутствовала у кастрированных мышей, к-рым вводили тестостерон. Показали локализацию гена ADAM7 в центральной области хромосомы 14 мыши дистальнее локуса другого белка ADAM (фертилина B), связанного с репродукцией. США, Dep. Cell Biol. a. Bioch., Texas Tech Univ. Hlth Sci. Ctr, Lubbock TX 79430. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.37
Предметные рубрики: СЕМЕННИКИ
ЭПИДИДИМИС
ГИПОФИЗ
ГОНАДТРОПЫ
ГЕНЫ ADAM 7
ДЕЗИНТЕГРИНЫ/МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.57

Автор(ы) : Coelho Ana Lucia J., De Freitas Marta S., Mariano-Oliveira, Andrea, Rapozo Davy Carlos M., Pinto Luis Felipe R., Niewiarowski, Stefan, Zingali Russolina B., Marcinkiewicz, Cezary, Barja-Fidalgo, Christina
Заглавие : RGD- and MLD-disintegrins, jarastatin and EC3, activate integrin-mediated signaling modulating the human neutrophils chemotaxis, apoptosis and IL-8 gene expression
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 2004. - Vol. 292, N 2. - С. 371-384
Аннотация: Действие мономерного RGD-дезинтегрина - ярастина (ЯТ), сравнивали с действием EC3 (гетеродимерного MLD-дезинтегрина) на активацию и другие функции нейтрофилов человека. Оба дезинтегрина ингибируют хемотаксис нейтрофилов, индуцированный fMet-Leu-Phe. Это действие сопровождается активной полимеризацией актина, к-рая подавляется ингибиторами тирозинкиназы. В то время, как ЯТ, но не другие RGD-дезинтегрины, подавлял индуцированный ЕС3 хемотаксис, ЕС3 не подавлял действие ЯТ. EC3 и ЯТ активируют киназу фокальной адгезии и фосфоинозитид-3-киназу. ЯТ вызывает транслокацию Erk-2 в ядро и замедляет спонтанный апоптоз нейтрофилов in vitro. Напротив, EC3 подавляет активацию Erk-2 и оказывает проапоптозное действие. ЯТ, но не EC3, увеличивает уровень мРНК интерлейкина-8. Сделан вывод о том, что ЯТ и EC3 активируют сигналинг интегринов по-разному, что приводит к тому, что и нейтрофилы проявляют различные функциональные р-ции. Бразилия [Ch. Barja-Fidalgo], Univ. of Estado, Rio de Janeiro 20551-030; baria-fidalgo@uerj.br. Библ. 62
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС
АПОПТОЗ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ RGD И MLD
АКТИВАЦИЯ СИГНАЛОВ ИНТЕГРИНА
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.09-04Т4.132

Автор(ы) : Butera, Diego, Fontes, Piazza Roxane Maria, McLane, Mary Ann, Chammas, Roger, da, Silva Ana Maria Moura
Заглавие : Molecular engineering of an EGFP/disintegrin-based integrin marker
Источник статьи : Toxicon. - 2005. - Vol. 46, N 2. - С. 178-184
Аннотация: Дезинтегрины - этот пептины из ядов гадюк, которые с высокой аффинностью (10{-8} М) и селективностью связывают интегрины. Один из них - эристостатин (Er) селективно связывает и ингибирует 'альфа'IIb'бета'3 интегриновую функцию. Сконструирован белок с усиленной зеленой флуоресценцией (EGFP), содержащий Er, который стали использовать в качестве 'альфа'IIb'бета'3 биомаркера. Для этого сначала был создан EGFP бактериальный вектор экспрессии, который содержал 6xHis tag-кодирующую область, с последующим геном EGFP им 3'-сайтом множественного клонирования (MCS), включающим девять сайтов рестрикции. Этот вектор, названный pAZ, стали использовать для клонирования Er гена, что при экспрессии привело к получению слитого белка EGFP-Er (32 кДа). Это было показано методами SDS-PAGE и вестерн-блот. EGFP-Er, но не EGFP, как показала конфокальная микроскопия, селективно связывался с иммобилизованными тромбоцитами, что указывает на сохранение Er-дезинтегриновой активности и на возможность его использования в качестве маркера для 'альфа'IIb'бета'3 интегрина. Таким образом, можно использовать pAZ вектор для экспрессии растворимых EGFP-меченых белков и применять EGFP-слитые дезинтегрины в качестве маркеров на интегрины
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ИНТЕГРИНЫ
МАРКЕРЫ
EGFP/ДЕЗИНТЕГРИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 08.09-04И5.142

Автор(ы) : Butera, Diego, Fontes, Piazza Roxane Maria, McLane, Mary Ann, Chammas, Roger, da, Silva Ana Maria Moura
Заглавие : Molecular engineering of an EGFP/disintegrin-based integrin marker
Источник статьи : Toxicon. - 2005. - Vol. 46, N 2. - С. 178-184
Аннотация: Дезинтегрины - этот пептины из ядов гадюк, которые с высокой аффинностью (10{-8} М) и селективностью связывают интегрины. Один из них - эристостатин (Er) селективно связывает и ингибирует 'альфа'IIb'бета'3 интегриновую функцию. Сконструирован белок с усиленной зеленой флуоресценцией (EGFP), содержащий Er, который стали использовать в качестве 'альфа'IIb'бета'3 биомаркера. Для этого сначала был создан EGFP бактериальный вектор экспрессии, который содержал 6xHis tag-кодирующую область, с последующим геном EGFP им 3'-сайтом множественного клонирования (MCS), включающим девять сайтов рестрикции. Этот вектор, названный pAZ, стали использовать для клонирования Er гена, что при экспрессии привело к получению слитого белка EGFP-Er (32 кДа). Это было показано методами SDS-PAGE и вестерн-блот. EGFP-Er, но не EGFP, как показала конфокальная микроскопия, селективно связывался с иммобилизованными тромбоцитами, что указывает на сохранение Er-дезинтегриновой активности и на возможность его использования в качестве маркера для 'альфа'IIb'бета'3 интегрина. Таким образом, можно использовать pAZ вектор для экспрессии растворимых EGFP-меченых белков и применять EGFP-слитые дезинтегрины в качестве маркеров на интегрины
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ИНТЕГРИНЫ
МАРКЕРЫ
EGFP/ДЕЗИНТЕГРИНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.02-04Т4.167

Автор(ы) : Sohn, Young-Dong, Cho, Kil-Sang, Sun, Sae-Ah, Sung, Hee-Jin, Kwak, Kyu-Won, Hong, Sung-Yu, Kim, Doo-Sik, Chung, Kwang-Hoe
Заглавие : Suppressive effect and mechanism of saxatilin, a disintegrin from Korean snake (Gloydius saxatilis), in vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 3. - С. 474-480
Аннотация: SGD-пептиды способны ингибировать связывание лигандов с некотоырми 'бета'3 интегринами, например 'альфа'IIb'бета'3 и 'альфа'v'бета'3, которые участвуют в неоинтимальной гиперплазии, способствующей развитию атеросклероза и рестеноза стенок артерий. Саксатилин, дезинтегрин из яда корейской змеи Gloudius saxatilis, взаимодействует с интегринами 'альфа'IIb'бета'3 и 'альфа'v'бета'3. Это приводит к подавлению адгезии клеток гладких мышц коронарных артерий человека (HCASMCs) с витронектином, IC[50] 2,5 мкМ, а индуцируемая ростовым факатором (PDGF-BB или bFGF) пролиферация ингибируется при IC[50] 25 мкМ. Саксатилин воздействовал на актиновый цитоскелет на участке фокальной адгезии и индуцировал открепление клеток. Это нарушение фокальной адгезии у HCASMC, обработанных саксатилином, включало этап деградации паксиллина под действием каспазы, Саксатилин быстро фосфорилировал FAR и ERKs и действовал на клеточный цикл HCASMCs, повышая содержание СDK-ингибиторов (р21 и р27) и снижая содержание циклинов (D1/2 и E). Эти результаты могут найти применение при лечении атеросклероза и рестеноза с использованием антагонистов интегрина
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
GLOIDINS SAXATILIS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
САКСАТИЛИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 11.03-04И5.94

Автор(ы) : Sohn, Young-Dong, Cho, Kil-Sang, Sun, Sae-Ah, Sung, Hee-Jin, Kwak, Kyu-Won, Hong, Sung-Yu, Kim, Doo-Sik, Chung, Kwang-Hoe
Заглавие : Suppressive effect and mechanism of saxatilin, a disintegrin from Korean snake (Gloydius saxatilis), in vascular smooth muscle cells
Источник статьи : Toxicon. - 2008. - Vol. 52, N 3. - С. 474-480
Аннотация: SGD-пептиды способны ингибировать связывание лигандов с некотоырми 'бета'3 интегринами, например 'альфа'IIb'бета'3 и 'альфа'v'бета'3, которые участвуют в неоинтимальной гиперплазии, способствующей развитию атеросклероза и рестеноза стенок артерий. Саксатилин, дезинтегрин из яда корейской змеи Gloudius saxatilis, взаимодействует с интегринами 'альфа'IIb'бета'3 и 'альфа'v'бета'3. Это приводит к подавлению адгезии клеток гладких мышц коронарных артерий человека (HCASMCs) с витронектином, IC[50] 2,5 мкМ, а индуцируемая ростовым факатором (PDGF-BB или bFGF) пролиферация ингибируется при IC[50] 25 мкМ. Саксатилин воздействовал на актиновый цитоскелет на участке фокальной адгезии и индуцировал открепление клеток. Это нарушение фокальной адгезии у HCASMC, обработанных саксатилином, включало этап деградации паксиллина под действием каспазы, Саксатилин быстро фосфорилировал FAR и ERKs и действовал на клеточный цикл HCASMCs, повышая содержание СDK-ингибиторов (р21 и р27) и снижая содержание циклинов (D1/2 и E). Эти результаты могут найти применение при лечении атеросклероза и рестеноза с использованием антагонистов интегрина
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
GLOIDINS SAXATILIS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
САКСАТИЛИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.01-04Т4.160

Автор(ы) : Lucena, Sara, Sanchez Elda E., Perez John C.
Заглавие : Anti-metastatic activity of the recombinant disintegrin, r-mojastin 1, from the Mohave rattlesnake
Источник статьи : Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 794-802
Аннотация: Изучены противоопухолевые свойства рекомбинантного r-моджастина-1 (I) и r-моджастина-GST (II), клонированных из ядовитых желез змеи Crotalus scutulatus scutulatus. В работе использовались клеточные линии карциномы мочевого пузыря человека (Т24), фибросаркомы человека (НТ-1080), меланомы кожи человека (SK-MEL-28) и меланомы кожи мышей (В16F10). I ингибировал адгезию клеток SK-MEL-28 к фибронектину, но был не способен ингибировать адгезию клеток Т24. II ингибировал адгезию и тех, и других клеток. II и I снижали способность клеток SK-MEL-28 мигрировать после 24 часов инкубации, но были неспособны ингибировать миграцию клеток Т24. I и II ингибировали инвазию раковых клеток Т24 и SK-MEL-28 in vitro, а I ингибировал колонизацию клеток легочной опухоли В16F10 у мышей in vivo. Т. обр., r-моджастин может быть полезен при разработке противоопухолевых препаратов за счет его способности ингибировать адгезию, миграцию и инвазию опухолевых клеток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS SCUTULATUS SCUTULATUS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
ИНВАЗИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.02-04Т4.101

Автор(ы) : Walsh Erin M., Marcinkiewicz, Cezary
Заглавие : Non-RGD-containing snake venom disintegrins, functional and structural relations
Источник статьи : Toxicon. - 2011. - Vol. 58, N 4. - С. 355-362
Аннотация: Дезинтегрины (ДИ) присутствуют в ядах многих видов змей, функционально они подразделяются на 3 семейства: RGD, MLD и R/KTS. RGD-семейство ДИ, которые связываются и ингибируют физиологические функции RGD-зависимых интегринов, представляет собой самое большое и наиболее изученное семейство. Обзор сфокусирован на характеристике 2 сравнительно новых семейств ДИ ядов змей, экспрессирующих на своих активных сайтах мотивы MLD или R/KTS. Мотив MLD, присутствующий только в гетеродимерных ДИ, опосредует связывание этих ДИ с 'альфа'-4-'бета'-1-, 'альфа'-4-'бета'-7, 'альфа'-9-'бета'-1-интегринами, тогда как присутствие KTS- или RTS-последовательности на активном сайте избирательно направляет активность ДИ к коллагеновому рецептору 'альфа'-1-'бета'-1-интегрина. По структуре, KTS-ДИ - это короткие мономерные молекулы, содержащие в своей полипептидной цепи 41 аминокислотный остаток. Биологические активности MLD- и KTS-ДИ изучались во многих системах in vitro и in vivo. Очищенные ДИ в терапевтических дозах являются нетоксичными, на моделях грызунов и птиц. Их модуляторные свойства изучались в исследованиях ангиогенеза рака и метастазирования, иммуносупрессии IDDM (инсулин-зависимый сахарный диабет) и астмы, а также нейродегенеративных процессов и апоптоза клеток
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.145

Автор(ы) : Lucena, Sara, Sanchez Elda E., Perez John C.
Заглавие : Anti-metastatic activity of the recombinant disintegrin, r-mojastin 1, from the Mohave rattlesnake
Источник статьи : Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - С. 794-802
Аннотация: Изучены противоопухолевые свойства рекомбинантного r-моджастина-1 (I) и r-моджастина-GST (II), клонированных из ядовитых желез змеи Crotalus scutulatus scutulatus. В работе использовались клеточные линии карциномы мочевого пузыря человека (Т24), фибросаркомы человека (НТ-1080), меланомы кожи человека (SK-MEL-28) и меланомы кожи мышей (В16F10). I ингибировал адгезию клеток SK-MEL-28 к фибронектину, но был не способен ингибировать адгезию клеток Т24. II ингибировал адгезию и тех, и других клеток. II и I снижали способность клеток SK-MEL-28 мигрировать после 24 часов инкубации, но были неспособны ингибировать миграцию клеток Т24. I и II ингибировали инвазию раковых клеток Т24 и SK-MEL-28 in vitro, а I ингибировал колонизацию клеток легочной опухоли В16F10 у мышей in vivo. Т. обр., r-моджастин может быть полезен при разработке противоопухолевых препаратов за счет его способности ингибировать адгезию, миграцию и инвазию опухолевых клеток
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS SCUTULATUS SCUTULATUS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
ИНВАЗИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.78

Автор(ы) : Carey Clayton M., Bueno, Raymund, Gutierrez Daniel A., Petro, Christopher, Lucena Sara E., Sanchez Elda E., Soto Julio G.
Заглавие : Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28
Источник статьи : Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - С. 241-248
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.249

Автор(ы) : Carey Clayton M., Bueno, Raymund, Gutierrez Daniel A., Petro, Christopher, Lucena Sara E., Sanchez Elda E., Soto Julio G.
Заглавие : Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28
Источник статьи : Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - С. 241-248
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.106

Автор(ы) : Carey Clayton M., Bueno, Raymund, Gutierrez Daniel A., Petro, Christopher, Lucena Sara E., Sanchez Elda E., Soto Julio G.
Заглавие : Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28
Источник статьи : Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - С. 241-248
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.111

Автор(ы) : Calvete Juan J.
Заглавие : The continuing saga of snake venom disintegrins
Источник статьи : Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - С. 40-49
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.146

Автор(ы) : Calvete Juan J.
Заглавие : The continuing saga of snake venom disintegrins
Источник статьи : Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - С. 40-49
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.01-04И10.103

Автор(ы) : Calvete Juan J.
Заглавие : The continuing saga of snake venom disintegrins
Источник статьи : Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - С. 40-49
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.88

Автор(ы) : Musial, Jacek, Niewiarowski, Stefan, Rucinski, Boguslaw, Stewart Gwendolyn J., Cook Jacquelynn J., Williams Janice A., Edmunds L.Henry
Заглавие : Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins: RGD-containing peptides from viper venoms
Источник статьи : Circulation. - 1990. - Vol. 82, N 1. - С. 261-273
Аннотация: Во время циркуляции плазмы крови в течение 2 ч в модельной системе экстракорпорального кровообращения конц-ия тромбоцитов (Т) снизилась до 30% от исходного уровня. Введение одного из дезинтегринов - эхистатина (60-200 нМ), алболатрина (60-200 нМ), битистатина (60 нМ) и флаворидина (45 нМ) значительно ингибировало потерю Т. Введение дезинтегринов, содержащих аминокислотную последовательность Арг-Глу-Асп-Сер (33 мкМ), не ослабило потерю Т, но ингибировало агрегацию Т, индуцированную АДФ. США, Temple Univ. Health Sci. Center, Philadelphia, PA 19140. Библ. 43.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПОТЕРИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.418

Автор(ы) : Barletta, Emanuela, Bremer Eric G., Culp Lloyd A.
Заглавие : Neurite outgrowth in dorsal root neuronal hybrid clones modulated by ganglioside GM1 and disintegrins
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 1991. - Vol. 193, N 1. - С. 101-111
Аннотация: Использовали субклоны линии гибридных Кл F11 нейробластомы и нейронов дорсальных корешковых ганглиев. Среди субклонов идентифицировали 3 типа Кл, реагирующие формированием отростков только на фибронектин, только на холерный токсин и сразу на фибронектин, холерный токсин и тромбоцитарный фактор 4. Циклогексимид усиливал индуцированное образование отростков во всех субклонах и элиминировал селективность нейритогенного действия агонистов, взаимодействующих с интегринами, ганглиозидом GM1 или гепарансульфатпротеогликанами на поверхности Кл. По мнению авт., это свидетельствует о существовании короткоживущих внутриклет. белков (дезинтегринов), модулирующих функционирование рецепторов для компонентов внеклет. матрикса, опосредующих формирование отростков. Добавление холерного токсина или монАТ к ганглиозиду GM1 к Кл, формирование отростков в к-рых было индуцировано комбинацией фибронектина и циклогексимида, вызывает дополнит. увеличение образования отростков. Это указывает на модулирующее комплексирование ганглиозида GM1 на клет. поверхности с функциональными интегриновыми рецепторами. США, Dep. Mol. Biol., Microbiol., Case Western Res. Univ., Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 80.
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ F11
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОТРОСТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.064

Автор(ы) : Niewiarowski, Stefan, Stewart Gwendolyn J., McLane, Mary Ann
Заглавие : Interaction of disintegrins with platelets and vascular cells : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 49-50
Аннотация: Дизинтегрины представляют собой богатые цистеином низкомолекулярные белки из ядов змей, к-рые содержат последовательность Arg-Gly-Asp и связываются с интегринами (цитоадгезивные рецепторы), проявляя св-ва ингибиторов агрегации тромбоцитов (Т) и адгезии клеток (например, адгезии эндотел. клеток - ЭК - к компонентам экстрацеллюлярного матрикса). Полагают, что дизинтегрины, обладающие слабой реактивностью по отношению к ЭК и интактным Т, но высокой реактивностью по отношению к активированным Т могут быть использованы при разработке препаратов для выявления и лечения тромбозов. США, Temple Univ. School of Medicine, 3400N, Broad Str., Philadelphia, PA 19140.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕЗИНТЕГРИНЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЯДЫ ЗМЕЙ
БЕЛКИ
Дата ввода:

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска