СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.89

Автор(ы) : Audic, Yann, Omilli, Francis, Osborne H.Beverley
Заглавие : Postfertilization deadenylation of mRNAs in Xenopus laevis embryos is sufficient to cause their degradation at the blastula stage
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 1. - С. 209-218
Аннотация: Хотя материнские Eg-мРНК Xenopus laevis дезаденилируются после оплодотворения, они при этом не распадаются, а присутствуют в эмбрионах как поли(A){-}-транскрипты. Деградация этих РНК не обнаруживается до стадии бластулы (6-7 час. после оплодотворения). Чтобы объяснить разрыв во времени между деаденилированием и распадом, идентифицировали цис-элементы, запускающие деградацию в эмбрионах на стадии бластулы. С этой целью несколько химерных РНК, содержащих различные участки 3'-нетранслируемой области Eg2-мРНК инъецировали в эмбрионы X. laevis на стадии двух бластомеров. Оказалось, что только РНК, содержащие цис-элементы, обеспечивающие быстрое деаденилирование, впоследствии деградировали на стадии бластулы. При инъекции химерных РНК, лишенных информационной части Eg, деградации подвергались также лишь дезаденилированные РНК. Наконец, введение элемента полиаденилирования в поли(A){-}-РНК (что приводило к их полиаденилированию) после инъекции в эмбрионы, защищало РНК от деградации. Возможные причины временного разрыва между деаденилированием и распадом мРНК обсуждаются в свете полученных данных. Франция, Ctr Nat. de la Rech. Sci, UPR 41, Univ. Rennes I, Campus de Beaulieu, 35042 Rennes Cedex. Библ. 26
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
МАТЕРИНСКАЯ EG
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕГРАДАЦИЯ
РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
СТАДИЯ БЛАСТУЛЫ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.12-04В2.196

Автор(ы) : Brown Christine E., Sachs Alan B.
Заглавие : Poly(A) tail length control in Saccharomyces cerevisiae occurs by message-specific deadenylation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 11. - С. 6548-6559
Аннотация: Показано, что вновь синтезированные хвосты поли(A) (ХПА) созревают по полной длины при участии Pab1p-зависимой поли(A)-нуклеазы (I) Saccharomyces cerevisiae. Обнаружена начальная фаза деаденилирования мРНК, требующаяся для контроля длины ХПА. В процессирующих 3'-концы РНК экстрактах, не содержащих I, длина ХПА превышает 200 н. В экстрактах, содержащих I, образуются транскрипты с ожидаемой длиной ХПА, равной 60-80 н. В штаммах дрожжей, дефектных по I, продуцируются транскрипты с более длинными ХПА. В клетках дикого типа транскрипты различаются по макс. длине ХПА. Этот специфический контроль длины ХПА утрачен в штаммах, дефектных по I. Эти данные подтверждают модель, согласно к-рой аппарат 3'-концевого процессинга вызывает полиаденилирование мРНК с образованием длинных, вероятно, неправильных ХПА, а затем при участии I ХПА созревают и приобретают характерную для данной мРНК длину. Способность контролировать длину вновь синтезированных мРНК может являться важной посттранскрипционной регуляторной стадией в экспрессии генов. США, Dep. Mol. and Cell Biol., Univ. California, Borkeley, CA 94720. Библ. 74
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПОЛИ(A)-ХВОСТ
ДЛИНА
КОНТРОЛЬ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 00.05-04И5.19

Автор(ы) : Voeltz Gia K., Steitz Joan A.
Заглавие : AUUUA sequences direct mRNA deadenylation uncoupled from decay during Xnopus early development
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 12. - С. 7537-7545
Аннотация: Для изучения регуляции опосредованного AUUUA деаденилирования РНК и дестабилизации в ходе раннего развития Xenopus, химерные мРНК, содержащие 3'-UTR млекопитающих или Xenopus вводили микроинъекцией в ооциты Xenopus, зрелые яйцеклетки или оплодотворенные эмбрионы. Показано, что AU-богатые элементы (ARE) c-myc II Xenopus и ген колониестимулирующего фактора гранулоцитов макрофагов человека (GMCSF) непосредственно деаденилируют химерные мРНК AUUUA-зависимым образом. В случае с ARE c-myc II Xenopus мутация единственной AUUUA в абсолютно консервативной области из 11 нуклеотидов 3'-UTR c-myc предотвращает опосредованное ARE деаденилирование. Очевидно, AUUUA-специфическое деаденилирование регулируется развитием. Деаденилирование приводит к накоплению устойчивых деаденилированных РНК, к-рые начинают распадаться только после перехода к средней бластуле. Сделан вывод, что опосредованное ARE деаденилирование мРНК может разобщаться с опосредованным ARE распадом мРНК и что AUUUA непосредственно передает сигналы деаденилирования в ходе раннего развития Xenopus. США, Dep. Mol. Biophys. and Biochem., Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ., 295 Congress Ave., New Haven, CT 06536. Библ. 56
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
РАННЕЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
РАСПАД
НЕСОПРЯЖЕНИЕ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ AUUUA
УЧАСТИЕ
XENOPUS LAEVIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.270

Автор(ы) : Michel-Reydellet, Nathaline, Kaminski P.Alexandre
Заглавие : Azorhizobium caulinodans P[II] and GlnK proteins control nitrogen fixation and ammonia assimilation
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 8. - С. 2655-2658
Аннотация: Клубеньковые бактерии вида Azorhizobium caulinodans обладают уникальной способностью фиксировать азот в чистой культуре (где они способны к диазотрофному росту), а также формировать не только корневые, но и стеблевые клубеньки на растениях Sesbania rostrata. Эти бактерии имеют единственную глутаминсинтетазу, кодируемую геном glnA и регулируемую путем аденилирования. Белки P[II] и GlnK у этих бактерий необходимы для полного деаденилирования глутаминсинтетазы, однако не участвуют в ее аденилировании. Мутации, нарушающие синтез этих белков, приводят к высокому уровню аденилирования глутаминсинтетазы в условиях азотфиксации, что приводит к экскреции бактериями аммония в свободноживущем состоянии. Кроме того, белки P[II] и GlnK контролируют экспрессию nif-генов, поскольку белок NifA, активирующий транскрипцию nifH и нитрогеназную активность, в присутствии аммония дерепрессирован у двойных мутантов glnB/glnK, но не у штаммов дикого типа. Франция, Unite de Physiol. Cellulaire, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite Recherche Associee 1300, Dep. des Biotechnol., Institut Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 22
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНИЛИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
ГЕНЫ NIF
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ БЕЛОК P[II]
БЕЛОК GLNK
АЗОТФИКСАЦИЯ
АММОНИЙ
АССИМИЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬ
AZORHIZOBIUM CAULINODANS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.01-04Б1.51

Автор(ы) : Narayanan, Krishna, Makino, Shinji
Заглавие : Interplay between viruses and host mRNA degradation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Gene Regul. Mech. - 2013. - Vol. 1829, N 6-7. - С. 732-741
Аннотация: Суммированы разнообразные взаимоотношения между вирусами и деградацией клеточной мРНК. Это проливает свет на регуляторные механизмы, влияющие на экспрессию вирусных инфекций
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ МРНК-ДЕГРАДАЦИИ
ДЕКЭПИРОВАНИЕ
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСОВ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.208

Автор(ы) : Carter Kenneth C., Bryan, Suzanne, Gadson, Preston, Papaconstantinou, John
Заглавие : Deadenylation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA in cultured hepatic cells during stimulation by dexamethasone
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 4112-4119
Аннотация: Исследовали биосинтез мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] (КГП) и ее модификации в первич. гепатоцитах крыс и Кл крысиной гепатомы линии НТС. Установлено, что во время стимуляции Кл глюкокортикоидами, а также фактором, стимулирующим гепатоциты, происходит укорачивание 3'-концевой поли (А)-НП. В присутствии дексаметазона происходило 50-кратное усиление транскрипции гена КГП в течение 4 часов с последующим резким снижением скорости синтеза КГП-РНК. Пул КГП-мРНК, образуемых во время этого синтеза, был очень стабилен (время полужизни - более 24 часов), а длина поли (А)-НП составляла 200-250 нуклеотидов. Затем в цитоплазме происходило деаденилирование этих РНК, сопровождаемое 10-кратным укорачиванием их поли(А)-НП. США, Department of Human Biological Chemistry and Genetics, University of Texas Medical Branch and Shriners Burns Institute, Galveston, Texas 77550. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РНК
МРНК КИСЛОГО ГЛИКОПРОТЕИНА АЛЬФА-1
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HTC
IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска