Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.07-04Б3.114

Автор(ы) : Witschel, Margarete, Nagel, Samuel, Egli, Thomas
Заглавие : Identification and characterization of the two-enzyme system catalyzing oxidation of EDTA in the EDTA-degrading bacterial strain DSM 9103
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - С. 6937-6943
Аннотация: Первые два шага пути катаболизма EDTA оценивали в опытах с грамотрицательным изолятом DSM 9103, растущим на EDTA как единственном источнике углерода, азота и энергии. Эти шаги заключаются в последовательном удалении путем окисления двух ацетильных групп, приводящим к образованию глиоксилата. Ферментный комплекс, катализирующий удаление этих ацетильных групп, был очищен и охарактеризован. В ходе ферментативной р-ции в качестве полупродукта был образован этилендиаминтриацетат (ED3A), в качестве конечного продукта - N,N'-этиленодиаминдиацетат. Показано, что ферментный комплекс состоит из двух компонентов. Компонент A' (cA') похожий на монооксигеназу, катализировал расщепление EDTA и ED3A в присутствии NADH[2], с B' и флавинмононуклеотида (PMN), компонент B' (cB') катализировал окисление NADH[2] и сопутствующее восстановление FMN и представлял собой NADH[2]:FMN оксидоредуктазу. cB' может быть заменен др. NADH[2]:FMN оксидоредуктазами. EDTA-окисляющий ферментный комплекс принимает EDTA как субстрат, только когда он был представлен комплексным соединением с Mg{2+}, Zn{2+}, Mn{2+}, Co{2+} или Cu{2+}. Показано, что изученный ферментный комплекс катализировал удаление ацетильных групп из ряда др. аминополикарбоновых к-т, содержащих три и более ацетильных группы. Швейцария, Swiss Fed. Inst. Env. Sci. and Technol. and Swiss Fed. Inst. Technol., CH-8600 Dubendorf. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: EDTA
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ШТАММ DSM 9103
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.70

Автор(ы) : Witschel, Margarete, Nagel, Samuel, Egli, Thomas
Заглавие : Identification and characterization of the two-enzyme system catalyzing oxidation of EDTA in the EDTA-degrading bacterial strain DSM 9103
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 22. - С. 6937-6943
Аннотация: Первые два шага пути катаболизма EDTA оценивали в опытах с грамотрицательным изолятом DSM 9103, растущим на EDTA как единственном источнике углерода, азота и энергии. Эти шаги заключаются в последовательном удалении путем окисления двух ацетильных групп, приводящим к образованию глиоксилата. Ферментный комплекс, катализирующий удаление этих ацетильных групп, был очищен и охарактеризован. В ходе ферментативной р-ции в качестве полупродукта был образован этилендиаминтриацетат (ED3A), в качестве конечного продукта - N,N'-этиленодиаминдиацетат. Показано, что ферментный комплекс состоит из двух компонентов. Компонент A' (cA') похожий на монооксигеназу, катализировал расщепление EDTA и ED3A в присутствии NADH[2], с B' и флавинмононуклеотида (PMN), компонент B' (cB') катализировал окисление NADH[2] и сопутствующее восстановление FMN и представлял собой NADH[2]:FMN оксидоредуктазу. cB' может быть заменен др. NADH[2]:FMN оксидоредуктазами. EDTA-окисляющий ферментный комплекс принимает EDTA как субстрат, только когда он был представлен комплексным соединением с Mg{2+}, Zn{2+}, Mn{2+}, Co{2+} или Cu{2+}. Показано, что изученный ферментный комплекс катализировал удаление ацетильных групп из ряда др. аминополикарбоновых к-т, содержащих три и более ацетильных группы. Швейцария, Swiss Fed. Inst. Env. Sci. and Technol. and Swiss Fed. Inst. Technol., CH-8600 Dubendorf. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: EDTA
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ШТАММ DSM 9103
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.04-04Б4.178

Автор(ы) : Yu, Shuhuai, Zhu, Lanjun, Zhou, Chen, An, Tao, Jiang, Bo, Mu, Wanmeng
Заглавие : Enzymatic production of d-3-phenyllactic acid by Pediococcus pentosaceus d-lactate dehydrogenase with NADH regeneration by Ogataea parapolymorpha formate dehydrogenase
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 3. - С. 627-631
Аннотация: 3-Фенилмолочная кислота (PLA)-антимикробное соединение эффективное в отношении широкого круга бактерий и грибов. Ферментативная продукция PLA может осуществляться из фенилпировиноградной кислоты с помощью лактатдегидрогеназы (LDH), однако ферментативная реакция сопровождается окислением NADH, что ингибирует биотрансформацию PLA. Регенерация NADH достигается при использовании формпатдегидрогеназы из Ogataea parapolymorpha и пердваряла процесс получения D-PLA с помощью D-LDH из Pediococcus pentosaceus. Оптимальные условия получения PLA при двойной ферментной обработке: pH 6.0, 50'ГРАДУС'C, оба фермента 0,4 мкМ. При участии 0,2 мМ NADH продукция D-PLA в NADH-регенерирующей системе достигал 5,5 мМ, что существенно выше, чем при реакции с одним ферментом
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: 3-ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
D-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
PEDIOCOCCUS PENTOSACEUS
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
OGATAEA PARAPOLYMORPHA
NADH
РЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.08-04Б2.21

Автор(ы) : Yu, Shuhuai, Zhu, Lanjun, Zhou, Chen, An, Tao, Jiang, Bo, Mu, Wanmeng
Заглавие : Enzymatic production of d-3-phenyllactic acid by Pediococcus pentosaceus d-lactate dehydrogenase with NADH regeneration by Ogataea parapolymorpha formate dehydrogenase
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2014. - Vol. 36, N 3. - С. 627-631
Аннотация: 3-Фенилмолочная кислота (PLA)-антимикробное соединение эффективное в отношении широкого круга бактерий и грибов. Ферментативная продукция PLA может осуществляться из фенилпировиноградной кислоты с помощью лактатдегидрогеназы (LDH), однако ферментативная реакция сопровождается окислением NADH, что ингибирует биотрансформацию PLA. Регенерация NADH достигается при использовании формпатдегидрогеназы из Ogataea parapolymorpha и предваряла процесс получения D-PLA с помощью D-LDH из Pediococcus pentosaceus. Оптимальные условия получения PLA при двойной ферментной обработке: pH 6.0, 50'ГРАДУС'C, оба фермента 0,4 мкМ. При участии 0,2 мМ NADH продукция D-PLA в NADH-регенерирующей системе достигал 5,5 мМ, что существенно выше, чем при реакции с одним ферментом
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: 3-ФЕНИЛМОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ
ДВУХФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА
D-ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
PEDIOCOCCUS PENTOSACEUS
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
OGATAEA PARAPOLYMORPHA
NADH
РЕГЕНЕРАЦИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)