СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДАКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.084

Автор(ы) : Reinhold U.
Заглавие : Therapiekonzepte bei Sarkomen der Haut
Источник статьи : Hautman Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 3. - С. 244, 246, 248, 250, 253
Аннотация: Приведены классификации сарком кожи (гистологическая, клиническая с учетом TNM), группировка по стадиям классификации UICC). Предложены следующие концепции лечения: 1) локальная операбельная опухоль без метастазов в костях: а) широкое иссечение, б) частичная резекция/ампутация; 2) локальная операбельная опухоль с метастазами в костях-химиотерапия, при полной или частичной регрессии метастазов радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов; 3) нерезектабельная опухоль без метастазов в костях - а) лучевая терапия, б) лучевая терапия+химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция опухоли, в) возможно, паллиативная резекция; 4) неоперабельная опухоль с метастазами в костях - химиотерапия, при ремиссии радикальная резекция первичной опухоли и, возможно, метастазов. Приводят схемы химиотерапии: 1) адриамицин 70 мг/м{2} в виде кратковременной инфузии в 1-й день, повторный курс через 21 день; 2) ифосфамид 5 г/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2} (оба препарата вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день); 3) циклофосфан 500 мг/м{2}, винкристин 1 мг/м{2}, адриамицин 50 мг/м{2}, ДТИК 250 мг/м{2} (все препараты вводят в/в в 1-й день, интервал между курсами 21 день). Германия, Universitats-Hautklin. und Poliklinik Sigmund-Freud-StraSSe 25 53105 Bonn. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
САРКОМА
ГИСТОЛОГИЯ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.029

Автор(ы) : Adkins Douglas R., Irvin, Rebecca, Kuhn, John, Boldt David H., Roodman G.David, Salzman, Donna, Freytes, Cesar, Von Hoff D.D., LeMaistre C.F.
Заглавие : A phase I clinical and pharmacological profile of dacarbazine with autologous bone marrow transplantation in patients with solid tumors
Источник статьи : Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 2-3. - С. 169-179
Аннотация: Учитывая низкую негематологическую токсичность дакарбазина (I), решено изучить его в качестве подготовки к пересадке костного мозга (КМ). У 16 больных с резистентными к химиотерапии опухолями. I применен отдельно, для выявления доз, вызывающих угнетение КМ, определения дозолимитирующей токсичности и МПД, под защитой КМ. При дозе I 4394 мг/м{2} конц-ия в плазме снижается биэкспоненциально, конечный полупериод жизни 3 ч; средний клиренс - 10,6 л/ч/м{2}; МПД с реинфузией КМ составила 3880 мг/м{2}; др. виды токсичности выражены слабо. Далее I будет изучен с др. агентами для подготовки к пересадке КМ. США, Univ. of Texas Health Sci. Center, San Antonio. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 38.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.215

Автор(ы) : Petrovic, Slobodanka, Gebauer, Ervin, Ljustina, Radmila, Povazan, Dorde
Заглавие : Neuroblastom pluca - retka forma ispoljavanja
Источник статьи : Мед. прегл. - 1993. - Vol. 46, N 9-10. - С. 340-342
Аннотация: У больного 15 лет при обследовании в связи с резкой слабостью и похуданием выявлены двусторонние инфильтраты в легких. Диагноз установлен при трансторакальной пункционной биопсии: нейробластома IV стадии. Проведена химиотерапия адриобластином, эндоксаном, винкристином, DTIC. После 8 курсов лечения отмечена полная ремиссия. Обсуждают трудности дифференциальной диагностики первичности поражения легкого. Считают свое наблюдение уникальным. Югославия, Inst. za zdravstvenu zastitu majke i deieta, Novi Sad. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
НЕЙРОБЛАСТОМА
БИОПСИЯ ПУНКЦИОННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАБЛАСТИН
ЭНДОКСАН
ВИНКРИСТИН
ДАКАРБАЗИН
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.107

Автор(ы) : Hughes R.A.C., Britton T., Richards M.
Заглавие : Effects of lymphoma on the peripheral nervous system
Источник статьи : J. Roy. Soc. Med. - 1994. - Vol. 87, N 9. - С. 526-530
Аннотация: Разнообразные поражения нервной системы (НС) нередко встречаются при злокачественных лимфомах. Из 210 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 228 больных неходжкинскими лимфомами (НХЛ), наблюдаемых за 1962-1968 гг., поражение НС с интракраниальной локализацией встречались соотв. в 1,5 и 5% наблюдений, поражение глазниц - в 0,5 и 3%, спинного мозга - в 5,5 и 4%, присоединение опоясывающего лишая (ОЛ) - в 10 и 5% и развитие периферической нейропатии (ПН) - в 1,5 и 0,4%. Наиболее часто развитие ОЛ встречается у больных с генерализованным процессом и в случаях ятрогенной иммуносупрессии, обусловленной химиотерапией, спленэктомией и/или облучением. В лечении ОЛ наиболее эффективным средством считается ацикловир. Частой причиной ПН бывают алкалоиды барвинка - винкристин, винденсин и винбластин, а также не исключается возможность развития ПН при применении и др. цитостатиков, в частности этопозида, дакарбазина, цитарабина и прокарбазина. Следовательно поздним осложнением лучевой терапии ЛТ м. б. нейропатия, к-рую сложно дифференцировать с специфическим (неопластическим) поражением. ПН бывает результатом мультифокального поражения периферических нервов или ассоциированного с лимфомой васкулитом. У больных ЛГМ и реже НХЛ описывают случаи синдрома Гийена-Барре, хронической идиопатической демиелинизирующей полирадикулонейропатии. Паранеопластическим проявлением ЛГМ бывает подострая сенсорная нейропатия и подострая нижняя моторная нейропатия. Лечение основного заболевания (лимфомы) редко сопровождается излечением сопутствующей нейропатии. Великобритания, Guy's Hosp. London SE1 9RT. Библ. 49.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПОРАЖЕНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ВИНДЕСИН
ЭТОПОЗИД
ЦИТАРАБИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.098

Автор(ы) : Patel Shreyaskumar R., Burgess M.Andrew, Plager, Carl, Papadopoulos Nicholas E., Linke Kaye A., Benjamin Robert S.
Заглавие : Myxoid liposarcoma Experience with chemotherapy
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 4. - С. 1265-1269
Аннотация: Анализ результатов лечения 21 б-ного, из них у 19 опухоли располагались на нижних конечностях, у 1 в области головы, у 1 в области малого таза. Химиотерапию (адриамицин+декарбазин) в 7 случаях проводили в качестве неодъювантного лечения, в 13 - для лечения рецидивов и метастазов, в 1 после радикальной операции. Полная регрессия опухоли отмечена в 1 случае, частичная - в 7. При средней длительности наблюдения 51 мес живы 10 б-ных, умерли 8. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЛИПОСАРКОМА МИКСОИДНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.071

Автор(ы) : Buzaid Antonio C., Legha Sewa S., Balch Charles M., Ross, Merrick, Ring, Sigrid, Plager, Carl, Papadopoulos Nicholas E., El-Naggar Adel K., Benjamin Robert S.
Заглавие : Pilot study of preoperative chemotherapy with cisplatin, vinblastine, and dacarbazine in patients with local-regional recurrence of melanoma
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9. - С. 2476-2482
Аннотация: Because the prognosis of patients with local-regional recurrence of melanoma treated with surgery alone usually is poor, the authors conducted a study designed to determine the efficacy of preoperative chemotherapy using cisplatin, vinblastine, and dacarbazine (CVD) in this patient population. Eligibility included biopsy-proven, measurable, and potentially resectable local-regional disease in the form of lymph node metastases, satellite/in-transit metastases and/or local recurrence. CVD consisted of cisplatin, 20 mg/m{2} intravenously (IV) on days 2-5; vinblastine, 1.6 mg/m{2} IV on days 1-5; and dacarbazine, 800 mg/m{2} IV on day 1 only, repeated every 3 weeks. Patients usually received two to three courses of CVD and then underwent surgery. Postoperatively, patients who responded continued CVD for a maximum of 8 courses; nonresponders received no further therapy. Of 52 consecutive patients (40 with lymph node involvement and 12 with skin metastases), 5 (10%) achieved a pathologic complete response and 20 (38%) achieved a partial response, for an overall response rate of 48% (95% confidence interval, 34-62). Of the five patients who achieved a pathologic complete response, three had attained a clinical complete response and one a partial response, and one had stable disease after initial chemotherapy. At a median follow-up of 54 months (range, 32-69 months), 38% of the patients remained disease free. Preoperative chemotherapy with CVD has significant activity in local-regional recurrences of melanoma, resulting in pathologic complete response in 10% of the patients. Because its impact on survival remains unclear, this treatment strategy should currently remain investigational. Preoperative chemotherapy, however, could be offered to certain patients with bulky, borderline resectable, regional disease for whom cytoreduction may make surgery easier or less mutilating. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.088

Автор(ы) : Великова Г., Цеков Хр.
Заглавие : Лечение на индуцираното от цитостатици повръщане
Источник статьи : Онкология. - 1992. - Vol. 26[], N 3-4. - С. 86-87
Аннотация: Обзор. Среди цитостатиков наиболее сильным эметогенным эффектом (ЭЭ) обладают цисплатин, дакарбазин, эмбихин, стрептозотоцин, высокие дозы цитарабина. Антиэметическую терапию (АЭТ) рекомендуется начинать до ХТ. Механизм ЭЭ обусловлен стимуляцией различных центральных и периферических рецепторов, что оправдывает комбинированную АЭТ. Комбинация метоклопрамида, кортикостероидов, антигистаминов и бензодиазепинов рассматривается как наиболее эффективная. Болгария, МИ - Варна, Катедра по пропедевтика на Вътрешните болести Варна 9002, ул. "М. Дринов" 55. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ЭМБИХИН
ЦИТАРАБИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
РВОТА
АНТИЭМЕТИКИ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.204

Автор(ы) : Hadjikirova M., Peytcheva E., Boeva M.
Заглавие : The effect of tamoxifen in combination with CCNU, cisplatinum and dacarbazine on the immunological parameters in patients with metastatic melanoma : [Pap.] Annu. Sci. Sess.'94 NOC[Nat. Oncol. Cent.], 1994
Источник статьи : Онкология. - 1994. - Vol. 31, N 1-4. - С. 12-13
Аннотация: A veriety of agents have been reported to modulate chemotherapeutic drugs and improve response rates. The most frequently studied modulator has been interferon, but tamoxifen has also been reported to be a modulator of chemotherapy. Tamoxifen id a non-steroid triphenyl derivative with antitumor, antisterogenic and relatively low intrinsic estrogenic activities. The antiestrogenic activity of Tamoxifen can result form direct binding to extrogen receptors. Its antioproliferative effect may be mediated through polypeptide growth factors. We have investigate Tamocifen's role as a modilator of immunological parametees in melanoma patients. 21 patitnts with metastatic malignant melanoma have been treated with chemotherapeutic combination: CCNU - 100 mg/m{2} on day 1, Dacarbazine - 220 mg/m{2} - from day 2 to 4, Cisplatinum - 25 mg/m{2} - from day 2 to 4 and Tamoxifen - 60 mg/m{2} - from day 2 to 4. The proliferative response of human peripheral lymphocytes to T-cell mitogen phytochemagglutinin (PHA-P) and the level of T-cells were measuered before and on the last day of the cycle. Following chemotherapy individual changes in the mitogen activity of T-lymphocytes and their number were detected. Tamoxifen seems to exert immunomodulatory effect
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗИРУЮЩАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
CCNU
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.7

Автор(ы) : Barth, Andreas, Morton Donald L.
Заглавие : The role of adjuvant therapy in melanoma management : [Pap.] Amer. Cancer Soc. Nat. Conf. Skin Cancers, Phoenix, Ariz., Apr. 14-16, 1994
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2 Suppl. - С. 726-734
Аннотация: Обзор. Проведено много исследований эффективности адъвантной терапии меланомы с помощью химиотерапии, иммунотерапии и регионарной перфузии конечностей (РПК). Установлено, что дакарбазин, в том числе в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами и неспецифической иммунотерапией, не увеличивает выживаемости больных, оперированных по поводу меланомы II-III стадии. В нескольких специальных исследованиях показано, что применение одного левамизола также не влияет на выживаемость. Проводились и в настоящее время продолжаются исследования по оценке эффективности предоперационной РПК разными препаратами (в ряде исследований в сочетании с гипертермией), а также по исследованию эффективности длительного применения 'альфа'-интерферона. Результаты пока противоречивы. В нескольких исследованиях получ. обнадеживающие предварительные результаты по применению специфической иммунотерапии. США, F the John Wayne Cancer Institute at Saint John's Hospital and Health Center, Santa Monica. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 82
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.181

Автор(ы) : Casper Ephraim S., Gaynor Jeffrey J., Harrison Louis B., Panicek David M., Hajdu Steven I., Brennan Murray F.
Заглавие : Preoperative and postoperative adjuvant combination chemotherapy for adults with high grade soft tissue sarcoma
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 6. - С. 1644-1651
Аннотация: 29 б-ным с первичными или рецидивными мягкотканными саркомами без метастазов провели до операции и лучевой терапии по 2 курса химиотерапии циклофосфамидом (500 мг/м{2}), доксорубицином (60 мг/м{2}) и DTIC (1000 мг/м{2}). Частичная ремиссия после химиотерапии отмечена у 1 б-ного. Медиана безрецидивного периода составила 28 мес, медиана выживаемости 35 мес. Результаты не отличаются от результатов лечения таких б-ных без дополнительной химиотерапии или с послеоперационной химиотерапией. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ПРЕДОПЕРАЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.115

Автор(ы) : Piccioni D., D'Atri S., Papa G., Caravita T., Franchi A., Bonmassar E., Graziani G.
Заглавие : Cisplatin increases sensitivity of human leukemic blasts to triazene compounds
Источник статьи : J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 3. - С. 224-229
Аннотация: Дакарбазин (диметил-триазен-имидазол-карбоксамид; I) отличается противоопухолевой активностью и применяется в лечении лимфом, сарком и меланомы. Развивающаяся резистентность опухолевых клеток (ОКл) к I и др. триазеновым соединениям объясняется большим содержанием в ОКл O{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансфераза (ОГАТ). В исследованиях in vitro показано, что цисплатина (II) подавляет активность ОГАТ в Кл рака шейки матки. Авторы изучали влияние II на активность ОГАТ в лейкозных бластных Кл у больных острым миелобластным лейкозом. С этой целью 3 больным сначала вводили в/в II 70 мг/м{2}, а в последующие 3 дня также в/в вводили I по 800 мг/м{2}. Показано, что после применения II активность ОГАТ в бластных Кл снижается в 2-3 раза. Считают, что II показан больным с резистентностью к I. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИНА
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.141

Автор(ы) : Marina Neyssa M., Greenwald Carol A., Fairclough Diane L., Thompson Elizabeth I., Wilimas Judith A., Mackert Paul W., Hudson Melissa M., Stokes Dennis C., Bozeman Paula M.
Заглавие : Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - С. 1706-1711
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.326

Автор(ы) : Nagaoka, Hiroshi, Tashiro, Takayoshi, Masuda, Mitsuru, Yamasaki, Tohru, Nagai, Hiroyuki, Goto, Yoichiro, Nasu, Masaru
Заглавие : Злокачественная фиброзная гистиоцитома грудной стенки
Источник статьи : Haigan. - 1994. - Vol. 34, N 7. - С. 1037-1043
Аннотация: У больной 74 лет с болями в левой половине грудной клетки и одышкой рентгенологически выявлен массивный выпот в плевральной полости и смещение средостения вправо. После эвакуации жидкости в плевральной полости обнаружена опухоль (Оп) 80 * 50 мм. При чрескожной биопсии установлена злокачественная фиброзная гистиоцитома (ЗФГ). Несмотря на химиотерапию (циклофосфан, винкристин, адриамицин и дакарбазин), Оп продолжала расти и больная умерла от легочной недостаточности 8 мес. спустя. ЗФГ грудной стенки является редкостью. Ранее в Японии описано 24 подобных случаев. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ГИСТИОЦИТОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ФИБРОЗНАЯ
ГРУДНАЯ СТЕНКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.72

Автор(ы) : Deleve Aurie D.
Заглавие : Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1261-1270
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.94

Автор(ы) : Егоров Г.Н., Горбунова В.А., Синюков П.А.
Заглавие : Комбинированная химиотерапия с включением цисплатина, винбластина, дакарбазина (CVD) при диссеминированной меланоме кожи
Источник статьи : Нов. в онкол. - 1995. - N 1. - С. 140-142
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ВИНБЛАСТИН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.167

Автор(ы) : Deleve Aurie D.
Заглавие : Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1261-1270
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.183

Автор(ы) : Marina Neyssa M., Greenwald Carol A., Fairclough Diane L., Thompson Elizabeth I., Wilimas Judith A., Mackert Paul W., Hudson Melissa M., Stokes Dennis C., Bozeman Paula M.
Заглавие : Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - С. 1706-1711
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.279

Автор(ы) : Mudipalli, Anuaradha, Nadadur Srikanth S., Maccubbin Alexander E., Gurtoo Hira L.
Заглавие : Mutations induced by dacarbazine activated with cytochrome P-450
Источник статьи : Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - С. 113-120
Аннотация: Мутагенность противоопухолевого препарата дакарбазина (Д) обусловлена алкилированием клеточной ДНК метаболитами Д, образующимися после его активации на Р-450. Челночный вектор плазмиды pSP189 обрабатывали Д (1-2,5 мМ) in vitro в реконструированной системе цитохрома Р-450 при 37'ГРАДУС'С в течение 30 или 60 мин. Инсерт гена мРНК SupF, содержащийся в плазмиде, после амплификации в индикаторных бактериях плазмиды, обработанной Д, и последующей ее репликации в клетках Ad293 человека был просеквенирован. Мутагенное действие Д в данной системе зависело от присутствия реконструированного цитохрома Р-450 и НАДФН. Наблюдали следующие мутации: одиночные замены (35%), одиночные делеции (30,5%), одиночные инсерции (19,4%), крупные делеции (13,8%). Среди замен отношение трансверсий к трансзициям составляло 1:0,7. Положения 108 и 127 мРНК SupF плазмиды pSP189 были идентифицированы как "горячие точки" мутаций. США [Hira L. Gurtoo], Grace Cancer Drug Center, Dep. of Experimental Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Elm and Carlton Streets, Buffalo, NY 14263. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
ДАКАРБАЗИН
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.169

Автор(ы) : Mudipalli, Anuaradha, Nadadur Srikanth S., Maccubbin Alexander E., Gurtoo Hira L.
Заглавие : Mutations induced by dacarbazine activated with cytochrome P-450
Источник статьи : Mutat. Res. Fund. and Mol. Mech. Mutagen. - 1995. - Vol. 327, N 1-2. - С. 113-120
Аннотация: Мутагенность противоопухолевого препарата дакарбазина (Д) обусловлена алкилированием клеточной ДНК метаболитами Д, образующимися после его активации на Р-450. Челночный вектор плазмиды pSP189 обрабатывали Д (1-2,5 мМ) in vitro в реконструированной системе цитохрома Р-450 при 37'ГРАДУС'С в течение 30 или 60 мин. Инсерт гена мРНК SupF, содержащийся в плазмиде, после амплификации в индикаторных бактериях плазмиды, обработанной Д, и последующей ее репликации в клетках Ad293 человека был просеквенирован. Мутагенное действие Д в данной системе зависело от присутствия реконструированного цитохрома Р-450 и НАДФН. Наблюдали следующие мутации: одиночные замены (35%), одиночные делеции (30,5%), одиночные инсерции (19,4%), крупные делеции (13,8%). Среди замен отношение трансверсий к трансзициям составляло 1:0,7. Положения 108 и 127 мРНК SupF плазмиды pSP189 были идентифицированы как "горячие точки" мутаций. США [Hira L. Gurtoo], Grace Cancer Drug Center, Dep. of Experimental Therapeutics, Roswell Park Cancer Inst., Elm and Carlton Streets, Buffalo, NY 14263. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МУТАГЕНЫ
ДАКАРБАЗИН
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ Р-450
БАКТЕРИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.827

Автор(ы) : Deleve Aurie D.
Заглавие : Dacarbazine toxicity in murine liver cells: A model of hepatic endothelial injury and glutathione defense
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - С. 1261-1270
Аннотация: В опытах на культивируемых на платах изолированных эндотелиальных клетках (ЭК) синусоидов и гепатоцитах (ГЦ) исследовали токсическое действие дакарбазина (I) и роль глутатиона (Гл) в детоксикации I. В конц-ии 3 и 6 мМ I был токсичен для ЭК и нетоксичен для ГЦ. Токсическое действие I проявлялось между 11-м и 12-м ч после воздействия. Перед началом проявления токсического действия I в клетках снижалось кол-во Гл. При воздействии битионинсульфоксимином, снижавшим кол-во Гл в клетках, токсическое действие I усиливалось. Введение экзогенного Гл снижало токсичность I. Сделано заключение, что Гл может играть важную роль в чувствительности клеток к воздействию I, мишенью для к-рого являются ЭК синусоидов. США, Div. of Gastrointestinal and Liver Disease, Univ. of Southern California School of Med., Los Angeles, CA. Ил. 8. Табл. 7. Библ. 71
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ДАКАРБАЗИН
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНУСОИДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛУТАТИОН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска