Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГУАНИДИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.70

Автор(ы) : Hasan, Khalid, Heesen, Bart-Jeroen, Corbett John A., McDaniel Michael L., Chang, Katherine, Allison, Wanda, Wolffenbuttel Bruce H.R., Williamson Joseph R., Tilton Ronald G.
Заглавие : Inhibition of nitric oxide formation by guanidines
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - С. 101-106
Аннотация: Среди использованных в работе гуанидинов (N,N'-диаминогуанидин, аминогуанидин, метилгуанидин, 1,1-диметилгуанидин) наиболее сильное подавляющее действие на индуцируемое интерлейкином-1'бета' (5 ЕД/мл) образование NO в культивируемых 'бета'-клетках инсуломы грызунов RINmSF оказывал аминогуанидин (I; 1-10000 мкМ). Такой же сильный эффект оказывал N{G}-метил-L-аргинин (II; 1-10000 мкМ). Наиболее сильными ингибиторами активности конститутивной изоформы нитроксидсинтазы в клетках RINmSF и в изолированной брыжеечной артерии крыс оказались II и (1,1-диметилгуанидин (III). Способность повышать артериальное давление у взрослых крыс убывала в следующей последовательности II III, N,N' диаминогуанидин метилгуанидин I. США, Washington Univ. School of Medicine, Box 8118, Saint Louis. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГУАНИДИНЫ
АМИНОГУАНИДИН
N(G)-МЕТИЛ-N-АРГИНИН
NO
ПРОДУКЦИЯ
НИТРОКСИДСИНТАЗА
ИЗОФОРМЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.281

Автор(ы) : Kirk C.J., Reddy N., Fischer J.B., Wolcott T.C., Knapp A.G., McBurney R.N.
Заглавие : In vitro neuroprotection by substituted guanidines with varying affinities for the N-methyl-D--aspartate receptor ionophore and for sigma sites
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - С. 1080-1085
Аннотация: В опытах in vitro показано, что величина IC[50] ингибирования замещенными гуанидинами связывания [{3}H]дизоцилпина с ионным каналом рецептора NMDA культивируемых нейронов коры составляла 37,3 нМ - 12,7 мкМ. Величина IC[50] для ингибирования ими связывания [{3}H]N,N'-ди-(о-толил)гуанидина с 'сигма'-рецепторами составляла 8,3 нМ - 7,25 мкМ. Все изученные соединения оказывали защитное действие на культивируемые нейроны при их повреждении в результате инкубации с глутаматом в конц-ии 500 мкМ в течение 5 мин. Величина EC[50] защитного эффекта колебалась в пределах 0,38-28,5 мкМ. Обнаружена корреляция между нейропротекторным действием соединений и их сродством к ионофору рецептора NMDA, но не к 'сигма'-рецепторам. США, Cambridge Neuro Sci., Inc., Cambridge, MA. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГУАНИДИНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ИОНОФОР
СРОДСТВО
УЧАСТКИ* СИГМА-
НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
КОРА МОЗГА
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.372

Автор(ы) : Connor R., Cairnns D., Hay J., Seal D.V.
Заглавие : Guanidines, diamidines and biguanides: Towards a rational therapy for Acanthamoeba keratitis : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - С. 1107
Аннотация: If not diagnosed early, ocular disease associated with Acanthamoeba can be devastating and loss of vision can ensue. The infection is most commonly observed in wearers of soft contact lenses (CL) where the protozoan is transferred with the CL to the ocular surface from a contaminated CL storage case. Twenty different corneal isolates of Acanthamoeba (all from CL wearers) were tested against a series of compounds selected from the guanidine derivatives, aromatic diamidines and "biguanides" (ie biguanides proper, bis biguanides and polymeric biguanides). A microtitre plate assay was used to asses the efficacy of the compounds against trophozoites and cysts from each corneal isolate. The guanidine derivatives and "biguanides" did not provide satisfactory amoebacidal effects in vitro. They would not appear suitable for consideration as candidate drugs for in vivo treatment of Acanthamoeba keratitis. The aromatic diamidines provided varying effects, but propamidine and dibromopropamidine possessed the most effective acanthamoebacidal action in this group. The most effective compounds were in the bis and polymeric biguanides. The findings clearly indicate that these latter compounds should continue to be used as first line therapy for Acanthamoeba keratitis. Chlorhexidine is to be preferred due to its slightly more effective action against cysts, as well as its well studied mode of action and toxicity profile, and the likelihood of less non- specific binding to corneal tissue. Великобритания, Dept of Pharmacy, Univ. of Sunderland, Sunderland. Библ. 6
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГУАНИДИНЫ
ДИАМИДИНЫ
БИГУАНИДЫ
АКТИВНОСТЬ
ACANTHAMOEBA KERATITIS
IN VITRO
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.65

Автор(ы) : Humphrey Stephen J.
Заглавие : Effects of K-ATP blocking guanidine diuretics during experimental kaliuresis in rats and dogs
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - С. 519-528
Аннотация: Пероральное введение избытка K{+} бодрствующим крысам значительно увеличивает экскрецию K{+} с мочой. Этот калийуретический эффект усиливался пероральным введением этоксизоламида (1 и 2 мг/кг), гидрохлоротиазида (0,3 и 0,9 мг/кг) и фуросемида (18 мг/кг) и снижается при пероральном введении триамтерена (1 и 10 мг/кг). Диуретические дозы производного гуанидина U-37883A и его аналогов U-18177 (10 и 30 мг/кг) и U-38658A (3 и 9 мг/кг) не влияли на экскрецию K{+}. У бодрствующих собак калийурез индуцировали пероральным введением KCl, п/к введением дезоксикортикостерона ацетата или пероральным введением ацетазоламида. Введение таким собакам гидрохлоротиазида оказывало диуретическое действие и усиливало экскрецию K{+}, а U-18177A обладал диуретическим действием, но слабо усиливал кальцийурез. Обсуждают перспективы лекарственного использования гуанидиновых диуретиков U-18177 и U-37883A. США, Cardiovasc. Pharmacol., Upjohn Lab., Pharmacia and Upjohn Inc., Kalamazoo, MI. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
U-37883A
АНАЛОГИ
К[АТФ]-КАНАЛЫ
ГИДРОХЛОРТИАЗИД
КАЛИЙУРЕЗ
ГУАНИДИНЫ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.11-04М6.74

Автор(ы) : Nyengaard Jens R., Chang, Katherine, Berhorst, Susan, Reiser Karen M., Williamson Joseph R., Tilton Ronald G.
Заглавие : Discordant effects of guanidines on renal structure and function and on regional vascular dysfunction and collagen changes in diabetic rats
Источник статьи : Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 1. - С. 94-106
Аннотация: Индукция стрептозотоцином диабета у крыс сопровождается увеличением массы почек, объема клубочковой зоны, фракционного мезангиального объема, толщины базальной мембраны капилляров почечных клубочков и экскреции альбумина с мочой. Кроме того, при диабете увеличивается проницаемость сосудов для альбумина в почках, сетчатке, аорте, коже; снижается содержание солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках; накапливается нер-римый коллаген в почках и коже, но не в аорте; повышаются уровни неферментно гликозилированного гемоглобина и пентозидина в аорте. Введение аминогуанидина крысам со стрептозотоциновым диабетом снижает альбуминурию. И аминогуанидин, и метилгуанидин нормализуют уровни пентозидина в аорте и солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках, но не влияют на уровень неферментно гликозилированного гемоглобина и накопление коллагена. Проницаемость сосудов для альбумина также слабо изменяется под действием гуанидинов. Обсуждают взаимосвязь метаболических изменений в сосудах при диабете и роль усиления неферментного гликозилирования в патологии сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., Dep. Pathol., St. Louis, MO 63110. Библ. 102
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПОЧКИ
СТРУКТУРА
АЛЬБУМИНУРИЯ
КОЛЛАГЕН
СОЛЮБИЛИЗИРОВАННЫЙ
ГЕМОГЛОБИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ГУАНИДИНЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.39

Автор(ы) : Nyengaard Jens R., Chang, Katherine, Berhorst, Susan, Reiser Karen M., Williamson Joseph R., Tilton Ronald G.
Заглавие : Discordant effects of guanidines on renal structure and function and on regional vascular dysfunction and collagen changes in diabetic rats
Источник статьи : Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 1. - С. 94-106
Аннотация: Индукция стрептозотоцином диабета у крыс сопровождается увеличением массы почек, объема клубочковой зоны, фракционного мезангиального объема, толщины базальной мембраны капилляров почечных клубочков и экскреции альбумина с мочой. Кроме того, при диабете увеличивается проницаемость сосудов для альбумина в почках, сетчатке, аорте, коже; снижается содержание солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках; накапливается нер-римый коллаген в почках и коже, но не в аорте; повышаются уровни неферментно гликозилированного гемоглобина и пентозидина в аорте. Введение аминогуанидина крысам со стрептозотоциновым диабетом снижает альбуминурию. И аминогуанидин, и метилгуанидин нормализуют уровни пентозидина в аорте и солюбилизируемого коллагеназой коллагена в почках, но не влияют на уровень неферментно гликозилированного гемоглобина и накопление коллагена. Проницаемость сосудов для альбумина также слабо изменяется под действием гуанидинов. Обсуждают взаимосвязь метаболических изменений в сосудах при диабете и роль усиления неферментного гликозилирования в патологии сосудов. США, Washington Univ. Sch. Med., Dep. Pathol., St. Louis, MO 63110. Библ. 102
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПОЧКИ
СТРУКТУРА
АЛЬБУМИНУРИЯ
КОЛЛАГЕН
СОЛЮБИЛИЗИРОВАННЫЙ
ГЕМОГЛОБИН
ГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЙ
ГУАНИДИНЫ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5502255 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07C 279/04.

Автор(ы) : Keana, John, Weber, Eckard
Заглавие : Substituted guanidines having high binding to the sigma receptor and the use thereof .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Oregon Health Sciences University and the University of Oregon
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т1.38

Автор(ы) : Nikolova I., Danchev N.
Заглавие : Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines
Источник статьи : Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - С. 123-126
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.15

Автор(ы) : Nikolova I., Danchev N.
Заглавие : Antiarrhythmic, hypotensive and sedative activities of N,N',N''-trisubstituted guanidines
Источник статьи : Докл. Бълг. АН. - 1999. - Vol. 52, N 7-8. - С. 123-126
Аннотация: При оценке фармакологической активности 8 тризамещенных производных гуанидина показано, что 3 из них в дозе 1/100 DL[50] в/в вызывали у крыс 'MARS''MARS' Wistar падение АД на 18-34 мм рт. ст. и снижение ЧСС на 20-27 ударов в 1 мин. Противоаритмическая активность этих производных на модели аритмий, вызванных пропранололом, оказалась незначительной. Все исследованные в-ва увеличивали продолжительность сна, вызываемого пентобарбиталом, на 6-50%. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГУАНИДИНЫ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.57

Автор(ы) : Chalina E., Georgieva L.
Заглавие : Synthesis of N-(3-cycloalkyloxy-2-hydroxy-propyl)-N'-alkulguanidines and piperazinecarboxamidines as potential antiarrhythmic and hypotensive agents
Источник статьи : Фармация. - България, 1998. - Vol. 45, N 2. - С. 3-6
Аннотация: Описан синтез новых N-(3-циклоалкилокси-2-гидроксипропил)-N'-алкилгуанидинов и пиперазинкарбоксамидинов. Противоаритмическая и гипотензивная активность наиболее активных препаратов оказалась сопоставима с таковой пропранолола. Болгария, Med. Univ., 1000 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.03-04Т1.104

Автор(ы) : Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin, Seifert, Roland
Заглавие : Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the human histamine H[2] receptor determine the species selectivity of guanidine-type agonists and increase constitutive activity
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - С. 975-982
Аннотация: На клетках Sf9, экспрессирующих мутантные формы H[2]-рецептора гистамина человека, содержащие мутацию цис-17'-'тир-17 в трансмембранном домене 1, показано, что конститутивная ГТФазная активность клеточных мембран составляла 0,78 пмоль/мин/мг и не отличалась от ее активности мембран клеток, экспрессирующих рецепторы дикого типа. При экспрессии рецепторов, содержащих мутацию ала-271'-'асп-271 в трансмембранном домене 7, активность фермента возрастала в среднем до 1,67 пмоль/мин/мг. В случае первой мутации активность ГТФазы в присутствии 100 мкМ НА возрастала до 140%, а в случае двойной мутации рецептора или экспрессии рецептора дикого типа - до 400-600%. Стимулирующая активность N-[3-(1H-имидазол-4-ил)пропил)]гуанидина и его N{G}-ацилированных производных в отношении мутантных форм H[2]-рецептора морской свинки была более выражена, чем в отношении рецептора человека, содержащего аналогичные мутации. Считают, что взаимодействие тир-17 и асп-271 в структуре мутантной формы рецептора морской свинки определяет видовую селективность гуанидиновых агонистов. Германия, Inst. of Pharmacy, Univ. of Regensburg, D-93053 Regensburg. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ H[2]-РЕЦЕПТОРЫ
ГУАНИДИНЫ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАНТЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.375

Автор(ы) : Arafa Reem K., Ismail Mohamed A., Munde, Manoj, Wilson W.David, Wenzler, Tanja, Brun, Reto, Boykin David W.
Заглавие : Novel linear triaryl guanidines, N-substituted guanidines and potential prodrugs as antiprotozoal agents
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 12. - С. 2901-2908
Аннотация: Описан синтез линейных триарилгуанидинов и N-замещенных гуанидинов и их карбаматных пролекарств как антипротозойных средств, взаимодействующих с малой бороздой ДНК. В опытах in vitro показано, что значения IC[50] в тесте ингибирования включения {3}H-гипоксантина в Plasmodium falciparum резистентного к хлорохину и пириметамину штамма К1 составляли для синтезированных соединений 1-393 нМ. В тесте окрашивания аламаровым синим значения IC[50] соединений по отношению к Trypanjsoma brucei rhodesiense, штамм STIB900, составляли 5-530 нМ. Наибольшей антипротозойной активностью характеризовались 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил)-гуанидино-[1,1',4',4'']терфенил и 4,4'-бис(N'-этоксикарбонил-N''-метил)-гуанидино-[1,1',4',1'']терфенил. США, Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303-3083. Табл.2. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАРИЛГУАНИДИНЫ
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ПРОЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.132

Автор(ы) : Sinz, Christopher, Chang, Jiang, Lins, Ashley Rouse, Brady, Ed, Candelore, Mari, Dallas-Yang, Qing, Ding, Victor, Jiang, Guoqiang, Lin, Zhen, Mock, Steven, Qureshi, Sajjad
Заглавие : Discovery of cyclic guanidines as potent, orally active, human glucagon receptor antagonists
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2011. - Vol. 21, N 23. - С. 7131-7136
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГЛЮКАГОНА
АНТАГОНИСТЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГУАНИДИНЫ
ДИАБЕТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 268144 DD, МКИ A 01 N 37/06.

Автор(ы) : Voigt, Beate, Muller, Horst, Schuster, Gottfried, Barth, Peter, Falkenhagen, Heinz, Vogel, Josef, Kleinhempel, Dieter
Заглавие : Mittel mit antiphytoviraler Wirkung .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Akademie der Wissenschaften der DDR
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 268148 DD, МКИ A 01 N 63/00.

Автор(ы) : Voigt, Beate, Muller, Horst, Schuster, Gottfried, Barth, Peter, Falkenhagen, Heinz, Vogel, Josef, Kleinhempel, Dieter
Заглавие : Mittel mit antiphytoviraler Wirkung .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Akademie der Wissenschaften der DDR
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.173

Автор(ы) : Walters C.L.
Заглавие : Gastric juice N-nitroso compounds
Источник статьи : Gastric Carcinogenesis. - Amsterdam etc., 1988. - С. 163-173
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что N-нитрозамиды и N-гуанидины индуцируют Оп железистого желудка у грызунов. Рассмотрены предшественники N-нитрозосоединений в желудочном соке: нитриты, амины, амиды, гуанидины. Показаны пути катализа и подавления нитрозирования. Описаны методы определения N-нитрозосоединений, а также пути химического и бактериального нитрозирования. Выделяется влияние рН желудочного сока на содержание в нем нитритов и N-нитрозосоединений; результаты приведенных исследований не однозначны. Подчеркивается, что образующиеся в желудке N-нитрозосоединения включают комплексные формы канцерогенов как прямого, так и непрямого действия. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
РН
НИТРИТЫ
АМИНЫ
АМИДЫ
ГУАНИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.391

Автор(ы) : Вишнякова Т.П., Власова И.Д., Мыльникова С.И., Табасаранская Т.З., Юречко В.В., Гречушкина Н.Н.
Заглавие : Поражаемость микроорганизмами нефтяных дистиллятных топлив в условиях хранения и эксплуатации и их защита
Источник статьи : Биол. н. - 1990. - N 10. - С. 128-144
Аннотация: Исследовали образцы отечественных топлив, отобранные после хранения и эксплуатации в разных климатических зонах. Установлено, что нефтяные дистиллятные топлива (реактивные, дизельные, автомобильные бензины) в условиях влажного тропического климата содержат бактерии и грибы, способные к активному росту. Показана возможность образования осадков за счет микроорганизмов в процессе хранения дизельного топлива. Это подтверждается сходством ИК спектров этих осадков и биомассы микроорганизмов, выращенных в лабораторных условиях на средах с топливом. Рост микроорганизмов в среде с топливом Т-6 подавляется производным гуанидина, растворенным в топливе в конц-ии 0,1 масс.%, или солью уксусной к-ты гуанидина, растворенной в водной части среды в конц-ии 1,0 масс.%.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: ТОПЛИВО
НЕФТЯНЫЕ ДИСТИЛЛЯТНЫЕ ТОПЛИВА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЗАЩИТА
МИКРООРГАНИЗМЫ
ГУАНИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.219

Автор(ы) : Ferroni R., Simoni D., Orlandini P., Bardi A., Franze G.P., Guarneri M.
Заглавие : Cyclic guanidines: synthesis and antiplatelet activity of 4,6,7,8tetrahydro-1Н-imidazo[1,2-a]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-7-ones and 1,4,6,7,8,9 - hexahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[2,1-с][1,2,4]триазин-7-ones
Источник статьи : Arzneim. - Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 12. - С. 1328-1331
Аннотация: Описаны простые, доступные и эффективные способы синтеза 15 новых циклич. гуанидинов указанной структуры и результаты исследования их влияния на агрегацию тромбоцитов (АТ) человека. Установлено, что все изученные соединения угнетают АДФ- и коллаген-индуцированную АТ, причем наибольшую антиагрегац. активность проявляет 8-бензил-1-(2,5-дихлорфенил)-4,6,7,8-тетрагидро-1Н - имидазо[1,2-а]пиразоло[3,4-d]пиримидин-7-он. Кроме того, выявлена прямая связь между повышением липофильности соединений (за счет присоединения боковой 2,5-дихлорфенильной цепи) и увеличением их антиагрегац. активности. Италия, Dip. di Sci. Farmaceutiche dell Univ., Ferrara. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
АГРЕГАЦИЯ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.09-04Т1.013

Автор(ы) : Muller George W., Walters D.Eric, DuBois Grant E.
Заглавие : N,N'-disubstituted guanidine high-potency sweeteners
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 4. - С. 740-743
Аннотация: Описано получение 4 двузамещенных гуанидинов (ДЗГ), лишенных арильной группы и содержащих гидрофобную группировку при одном атоме и замещенную карбоксиметильную группу - при другом. Интенсивность сладкого вкуса ДЗГ оценивалась дегустаторами. Показано, что по сравнению с ранее полученными тризамещенными производными ДЗГ или безвкусны или менее сладки. Делают вывод, что N-алкил-N'-(карбоксиметил)гуанидины характеризуются значительно менее сладким вкусом, чем соотв. N-алкил-N'-(кабоксиметил)-N"-(4-цианофенил)гуанидины. США, Nutra Sweet Company, Mt. Prospact, IL 0056. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВКУСОВЫЕ КАЧЕСТВА
ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4024260 DB, МКИ A 01 N 47/44.

Автор(ы) : Yongman, Richard, Grambow, Clemans
Заглавие : Herbizides Mittel .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)