СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.203

Автор(ы) : Kermode A.G., Robbins P.D., Carroll W.M.
Заглавие : Cerebral lymphomatoid granulomatosis
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 1996. - Vol. 3, N 4. - С. 346-353
Аннотация: Лимфоматозный гранулематоз (ЛГ) - редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся ангиоцентричной и ангиоинвазивной инфильтрацией. Первичное поражение легких со вторичным вовлечением ЦНС в 20% наблюдений и нередко почек. Первичный церебральный ЛГ - редкое заболевание с многообразными проявлениями. Приведены данные литературы по ЛГ и описание 6 наблюдений церебрального ЛГ у больных 19-57 лет. Неврологические проявления: у 2 - энцефалопатия с припадками, у 3 - слабость, напоминающая рассеянный склероз, у 1 - соответствовали опухолевому поражению. При магнитно-резонансной томографии головного мозга у 2 больных, несмотря на клинические симптомы его поражения, патологии не установлено. В спинномозговой жидкости - стойкое повышение уровня белка, часто плеоцитоз. 3 больным проведена биопсия ткани головного мозга; двум больным осуществлена открытая биопсия легких в связи с выявленными при рентгенологическом исследовании очагами затемнения в обоих легких (1 случай) и сухим кашлем (1 случай). При гистологическом исследовании установлен диагноз ЛГ на основании ангиоцентричных и ангиоинвазивных инфильтратов из лимфоидных клеток различной степени атипии с примесью гистиоцитов, плазматических клеток. Инфильтраты проникали в окружающую ткань, часто имелись обширные участки некроза ткани головного мозга и легких. При аутопсии (в 1 случае) микроскопически в обоих полушариях, мозжечке, спинном мозге обнаружены аналогичные изменения (биопсия не проводилась). При иммуногистохимическом исследовании в 4 случаях ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафин, большинство лимфоидных клеток реагировало с поликлональными T-клеточными маркерами CD 3, CD 43, CD 45 RO, но не с маркером CD 20, B-клеток. При наличии достаточного объема замороженной ткани выявляли фенотип зрелой T-клетки с преобладанием CD 4 положительных клеток. 2 больным проведена химиотерапия, 2 - лучевая терапия, 2 - не проводили лечение. 5 больных умерли в сроки 6 мес-2 года. 1 больной после лучевой терапии жив 5 лет. Австралия, St. Charles Gairdner Hosp. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНГИОИНВАЗИВНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.143

Автор(ы) : Kermode A.G., Robbins P.D., Carroll W.M.
Заглавие : Cerebral lymphomatoid granulomatosis
Источник статьи : J. Clin. Neurosci. - 1996. - Vol. 3, N 4. - С. 346-353
Аннотация: Лимфоматозный гранулематоз (ЛГ) - редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся ангиоцентричной и ангиоинвазивной инфильтрацией. Первичное поражение легких со вторичным вовлечением ЦНС в 20% наблюдений и нередко почек. Первичный церебральный ЛГ - редкое заболевание с многообразными проявлениями. Приведены данные литературы по ЛГ и описание 6 наблюдений церебрального ЛГ у больных 19-57 лет. Неврологические проявления: у 2 - энцефалопатия с припадками, у 3 - слабость, напоминающая рассеянный склероз, у 1 - соответствовали опухолевому поражению. При магнитно-резонансной томографии головного мозга у 2 больных, несмотря на клинические симптомы его поражения, патологии не установлено. В спинномозговой жидкости - стойкое повышение уровня белка, часто плеоцитоз. 3 больным проведена биопсия ткани головного мозга; двум больным осуществлена открытая биопсия легких в связи с выявленными при рентгенологическом исследовании очагами затемнения в обоих легких (1 случай) и сухим кашлем (1 случай). При гистологическом исследовании установлен диагноз ЛГ на основании ангиоцентричных и ангиоинвазивных инфильтратов из лимфоидных клеток различной степени атипии с примесью гистиоцитов, плазматических клеток. Инфильтраты проникали в окружающую ткань, часто имелись обширные участки некроза ткани головного мозга и легких. При аутопсии (в 1 случае) микроскопически в обоих полушариях, мозжечке, спинном мозге обнаружены аналогичные изменения (биопсия не проводилась). При иммуногистохимическом исследовании в 4 случаях ткани, фиксированной в формалине и залитой в парафин, большинство лимфоидных клеток реагировало с поликлональными T-клеточными маркерами CD 3, CD 43, CD 45 RO, но не с маркером CD 20, B-клеток. При наличии достаточного объема замороженной ткани выявляли фенотип зрелой T-клетки с преобладанием CD 4 положительных клеток. 2 больным проведена химиотерапия, 2 - лучевая терапия, 2 - не проводили лечение. 5 больных умерли в сроки 6 мес-2 года. 1 больной после лучевой терапии жив 5 лет. Австралия, St. Charles Gairdner Hosp. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНГИОИНВАЗИВНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ СИМПТОМАТИКА
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.03-04Н2.216

Автор(ы) : Inoue, Shuhei, Fujino, Shozo, Tezuka, Noriaki, Kontani, Keiichi, Takahashi, Masashi, Murata, Kiyoshi
Заглавие : Лимфоматозный гранулематоз легкого (лимфогранулематоз)
Источник статьи : Haigan. - 1999. - Vol. 39, N 1. - С. 51-56
Аннотация: Больной 70 лет поступил в клинику с жалобами на сухой кашель. При рентгенографии грудной клетки обнаружена дополнительная тень в левом легочном поле. Компьютерная томография в сочетании с введением воздуха в бронх, показали наличие инфильтративной тени. Трансбронхиальная биопсия не выявила морфологических изменений. Однако, больной был оперирован с подозрением на рак легкого. В ходе операции диагностирована злокачественная лимфома и, т. к. опухоль распространялась на левую легочную артерию и бронх, выполнена пневмонэктомия. Гистологический диагноз: лимфоматозный гранулематоз (лимфогранулематоз). Иммуногистохимическое исследование показало, что инфильтрирующие лимфоциты относятся к T-ряду (CD8+). Адъювантная терапия после операции не проводилась. Больной жив спустя 13 мес после операции без признаков рецидива. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОЗНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ТРАНСБРОНХИАЛЬНАЯ БИОПСИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПНЕВМОНЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска