СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛЕМАТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.08-04М7.456

Автор(ы) : Haley Patrick J., Finch Gregory L., Mewhinney James A., Harmsen Allen G., Hahn Fletcher F., Hoover Mark D., Muggenburg Bruce A., Bice David E.
Заглавие : A canine model of beryllium-induced granulomatous lung disease
Источник статьи : Lab. invest. - 1989. - Vol. 61, N 2. - С. 219-227
Аннотация: Гончим собакам проводили ингаляции с различными конц-иями BeO, прокаленного при 500'ГРАДУС' и 1000'ГРАДУС' С. Животных забивали в сроки 8-365 дней. На 8-й день периваскулярно и перибронхиально находили скопления лимфоцитов и макрофагов (Мф). В дальнейшем развивалась очаговая гранулематозная пневмония. Максим. изменения находили при применении BeO, прокаленного при 500'ГРАДУС' С. У части животных проводили БАЛ в сроки 3-22 мес. Примерно через год после экспозиции растворимый при 500'ГРАДУС' С BeO в ткани легких не обнаруживался. В БАЛ число лимфоцитов нарастало с 3 мес. In vitro стимуляция лимфоцитов 500'ГРАДУС' С BeO наблюдалась на 180-й-210-й день эксперим. Мексика, Inhalation Toxicol. Res. Inst. Albuquerque, New Mexico. Ил. 9. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
БЕРИЛЛИЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.464

Автор(ы) : Miyamoto, Masumi, Sugawa, Hideo, Mori, Toru, Hashimoto, Nobuo, Imura, Hiroo
Заглавие : A case of hypopituitarism due to granulomatous and lymphocytic adenohypophysitis with minimal pituitary enlargement: P possible variant of lymphocytic adenohypophysitis
Источник статьи : Endocrinol. jap. - 1988. - Vol. 35, N 4. - С. 607-616
Аннотация: У б-ной 47 лет симптомы гипопитуитаризма, с помощью магнитного резонанса в центре передней доли гипофиза выявлены массы (5 мм в диам.) с низкой плотностью. Гистологически в биоптате выявлены дегенеративные изменения ткани передней доли гипофиза со значительной лимфоцитарной инфильтрацией в фиброзной строме. Не выявлено многоядерных гигантских Кл, казеозного некроза и микроорганизмов. Отмечается, что гранулематоз и лимфоцитарный гипофизит имеют общие структурные особенности и, возможно, представляют различные стадии одного заболевания. Япония, Kyoto Univ. Sch. of Med., 54-Shogoin, Kawahakacho, Sakyoku, Kyoto 606. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
ГИПОФИЗ
АДЕНОГИПОФИЗИТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.104

Автор(ы) : Adlakha, Arun, Rao, Krishna, Adlakha, Kiran, Ryu Jay H.
Заглавие : A case of pediatric Wegener's granulomatosis with recurrent venous thromboses treated with intravenous immunoglobulin and laryngotracheoplasty
Источник статьи : Pediat. Pulmonol. - 1995. - Vol. 20, N 4. - С. 265-268
Аннотация: Гранулематоз Вегенера (ГВ) - заболевание неясной этиологии, характеризующееся наличием некротических гранулем на слизистых оболочках, васкулитом мелких сосудов верхних и нижних дыхательных путей и сегментарным некротическим гломерулонефритом у 80% больных ГВ. Возникает ГВ, как правило, на 4-ом, 5-ом десятилетиях жизни. В настоящей статье сообщается о больном 15 лет, при осмотре которого отмечали болезненные гиперемированные участки на коже локтей, стоп, ягодицах; на нижней губе, языке и слизистой левой щеки имелись афтозно-подобные язвы. При рентгенографии грудной клетки выявляли двусторонние альвеолярные инфильтраты, больше справа. В кожных биоптатах регистрировали признаки васкулита. Уровень антинейтрофильных цитоплазматических АТ был повышен (1:256). В биоптатах легочной ткани обнаруживали признаки гранулематозного воспаления и васкулита. По данным биопсии почек, у больного имел место сегментарный некротический гломерулонефрит. Больной получал метилпреднизолон и циклофосфамид. В дальнейшем у обследуемого развился тромбоз левой поверхностной бедренной и проксимальной подколенной вен, в связи с чем больной получал в/в Ig 500 мг/кг/сут в течение 4 дней, после чего состояние его значительно улучшилось. Через несколько месяцев у подростка возник заглоточный стеноз гортани, потребовавший проведения трахеостомии. После стабилизации состояния больному провели ларингопластику. Для лечения применили триметоприм-сульфаметоксазол. Авт. отмечают, что в последние годы участились случаи ГВ у лиц молодого возраста, при этом в 60% случаев регистрируют поражение кожи, в 40% - ротовой полости, в 30% - тканей гортани и в 20% случаев отмечаются нарушения со стороны ЦНС. США, Div. of Pulmonary/Critical Care Med., Mayo Graduate Sch. of Med., Rochester, MN 55905. Библ. 17
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ТРАХЕОТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.252

Автор(ы) : Travis William D., Colby Thomas V., Lombard, Charles, Carpenter Herschel A.
Заглавие : A clinicopathologic study of 34 cases of diffuse pulmonary hemorrhage with lung biopsy confirmation
Источник статьи : Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 12. - С. 1112-1125
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛЕГКИЕ
ГЕМОРРАГИИ
БИОПСИИ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
КАПЛЛЯРИТ
ЧЕЛОВЕИЗУЧЕНЫ БИОПТАТЫ ЛЕГКИХ ОТ 34 Б-НЫХ С ДИФФУЗНЫМИ ЛЕГОЧНЫМИ ГЕМОРРАГИЯМИ (ДЛГ). ПРИЧИНОЙ ДЛГ БЫЛИ: БОЛЕЗНЬ АНТИТЕЛ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ - 4, ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ГЕМОРРАГИЯ - 4, ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА - 5, ПРЕДПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА - 6, СИСТЕМНЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ ВАСКУЛИТ - 3, СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА - 2, РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ - 1, IGA НЕФРОПАТИЯ - 1, ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ - 2, НЕКЛАССИФИЦИРОВАННЫЙ ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНЫЙ СИНДРОМ - 5. У 30 Б-НЫХ (88
ВЫЯВЛЕН КАПИЛЛЯРИТ. ПРИ ГРАНУЛЕМАТОЗЕ ВЕГЕНЕРА НАХОДИЛИ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ, ФОКУСЫ НЕКРОЗА, ВАСКУЛИТЫ, БЫЛА ПОЛОЖИТ. Р-ЦИЯ НА АНТИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ АУТОАНТИТЕЛА. ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ К БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ СПОСОБСТВУЕТ ДИАГНОСТИКЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ. В ОСТАЛЬНЫХ СЛУЧАЯХ НЕОБХОДИМЫ ТЩАТЕЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЙ АНАЛИЗ, ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПТАТОВ ПОЧЕК, СЛИЗИСТОЙ НОСОВОЙ ПОЛОСТИ, КОЖИ, А ТАКЖЕ ПРОВЕДЕНИЕ ИММУНОХИМ. ИССЛЕДОВАНИЙ. США, LAB. OF PATHOL., BUDING 10, RM 2N212, NAT. CANCER INST., NAT. INST. OF HEALTH, BETHESDA, MD 20892. ИЛ. 5. ТАБЛ. 5. БИБЛ. 34.
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.15

Автор(ы) : Stone C.H., Allred D.C., Oliver B.L., Cohen S., Thrall R.S.
Заглавие : A comparison of foreign body and hypersensitivity granuloma formation in the mouse: kinetic development, anergy, angiotensin converting enzyme levels, and response to captopril therapy
Источник статьи : Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1991. - Vol. 58, N 1. - С. 56-68
Аннотация: У мышей BALB/С вызывали развитие гранулематоза легких интатрахеальным введением шариков активированной цианогенбромидом сефарозы 4В, покрытых метилированным бычьим сыв. альбумином (1-я гр.) или интратрахеальным введением декстрановых шариков (2-я гр.). Через день после начала эксперимента размер гранулемы у мышей 1-й гр. был снижено по сравнению со 2-й гр. с 35 до 10 мкм (диаметр), через 3 дня - с 45 до 35 мкм. Через 3 дня активность ангиотензин-конвертирующего фермента в легких у мышей 2-й гр. была повышена по сравнению с 1-й гр. с 80 до 170 ед/л. Введение каптоприла (I) в дозе 150 мг/кг в/б ежедневно, начиная за 2 дня до индукции гранулемы, снижало диаметр гранулемы у мышей 1-й гр. на 3-й день с 37 до 15 мкм. Введение I не влияло на размер гранулемы у мышей 2-й гр. Делают вывод о существовании различий в мех-мах развития гранулемы легких у мышей. США, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06032. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАПТОПРИЛ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛЕГКИХ
АНГИОТЕНЗИНКОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.06-04К1.673

Автор(ы) : Mayet W.J., Hermann E., Csernok E., Knuth A., Poralla T., Gross W.L., Meyer zum Buschenfelde K.H.
Заглавие : A human renal cancer line as a new antigen source for the detection of antibodies to cytoplasmic and nuclear antigens in sera of patients with Wegener's granulomatosis
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 143, N 1. - С. 57-68
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции определяли сывороточные антитела к цитоплазматическим и ядерным антигенам нейтрофилов, используя в качестве тест-мишени нейтрофилы из периф. крови человека и линию клеток почечной карциномы SK-RC11. Тестированы сыворотки 164 б-ных с разл. заболеваниями соединительной ткани, 50 из к-рых имели активную форму грануломатоза Вегенера. Антитела обнаружены в сыворотках 39 б-ных. Обе клетки-мишени дали сопоставимые рез-ты. Связывание антител специфически угнеталось предвар. абсорбцией сыворотки экстрактом гранулоцитов или очищ. протеиназой-3. Из экстракта SK-RC11 был выделен антиген с мол. в. 29 кД и активностью протеиназы-3. Обработка клеток SK-RC11 интерфероном, фактором некроза опухоли приводила к временной транслокации антигена в ядро и назад в цитоплазму. Т. обр., выявлена протеиназа-3 в нелейкозных клетках; получ. данные свидетельствуют о возможной функц. роли внутриклеточных антигенных белков. Библ. 38. Германия, I Med. Klin. Poliklin. Johannes Guttenberg-Univ., Mainz.
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПОЧКИ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.322

Автор(ы) : Tanugi-Cholley, Laurence Cohen, Isartel, Jean-Paul, Lunardi, Joel, Freycon, Fernand, Morel, Francoise, Vignais Pierre V.
Заглавие : A mutation located at the 5' splice junction sequence of intron 3 in the p67{phox} gene causes the lack of p67{phox} mRNA in a patient with chronic granulomatous disease
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - С. 242-249
Аннотация: Chronic granulomatous disease (CGD) is due to a functional defect of the O{-}[2]-generating NADPH oxidase of neutrophils. Mutations resulting in CGD have been shown to occur in only four genes, thus identifying the main components of the oxidase complex, namely the two subunits of a membrane-bound cytochrome b and two cytosolic factors of activation of 67 kD (p67{phox}) and 47 kD (p47{phox}). Investigated biochemical and genetic analysis of the defect in a patient suffering from a p67{phox}-deficient form of CGD. The p67{phox} deficiency was ascertained by immunochemistry and the ability of recombinant p67{phox} to restore NADPH oxidase activity using a cell-free system of oxidase activation. The cellular extracts from the proband contained no p67{phox} protein and no p67{phox} mRNA when assayed by Western and Northern blot analysis. However, reverse transcription of mRNA and subsequent cDNA amplification by polymerase chain reaction using specific p67{phox} primers showed that trace amounts of a p67{phox} mRNA deleted for exon 3 were synthesized in the patient immortalized B lymphocytes. Sequence analysis of the genomic DNA showed a T-to-C transition at position +2 of intron 3. This point mutation in the consensus 5' splice site of the intron 3 was probably responsible for lack of accumulation of mRNA and also for the skipping of exon 3 detected in the few mRNA molecules that escaped cellular degradation. Франция, Lab. Enzymologie, Grenoble. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПОДАВЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ КИСЛОРОДА
МЕХАНИЗМ
ДЕФЕКТ НАДФ-ОКСИДАЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.323

Автор(ы) : Woodman Richard C., Newburger Peter E., Anklesaria, Pervin, Erickson Richard W., Rae, Julie, Cohen Myron S., Curnutte John T.
Заглавие : A new X-linked variant of chronic granulomatous disease characterized by the existence of a normal clone of respiratory burst-competent phagocytic cells
Источник статьи : Blood. - 1995. - Vol. 85, N 1. - С. 231-241
Аннотация: Chronic granulomatous disease (CGD) is characterized by recurrent infections, and is usually associated with a complete inability of phagocytic cells to generate superoxide anion (O{-}[2]). Rarely, variant forms of CGD have been reported in which there is reduced, but detectable, O{-}[2] production by phagocytic cells in three adult males in two kindreds with a unique form of X-linked cytochrome b[558]-deficient (X91{-}) CGD not previously reported. All three patients had two distinct populations of phagocytic cells, with one subset capable of normal respiratory burst activity and the other larger subset inactive, as in classic CGD (X91'ГРАДУС'). The respiratory burst activity in neutrophils purified from each patient was 'ПРИБЛ='10% of normal as determined by O{-}[2] production, O[2] consumption, cytochrome b[558] spectroscopy, and membrane oxidase activity using a cell-free activation system. In contrast with other patients with X91{-}-variant CGD, the unique feature of these patients is the presence of a small but significant population (5% to 15%) of circulating neutrophils and monocytes with completely normal respiratory burst activity as assessed by nitroblue tetrazolium (NBT) reduction and flow-cytometric measurement of dihydrorhodamine oxidation. NBT reduction of peripheral blood granulocyte-macrophage progenitor cells also showed the presence of a subset of colonies derived from myeloid progenitor cells that had normal respiratory burst capabilities. A mosaic XX chromosome karyotype and an unstable oxidase complex that might occur during myeloid maturation were both excluded as possible explanations. Канада, Health Sci. Ctr., Univ. Calgary. Библ. 49
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ВЫРАБОТКА КИСЛОРОДА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 05.09-04М5.363

Автор(ы) : Stasia, Marie Jose, Bordigoni, Pierre, Martel, Cecile, Morel, Francoise
Заглавие : A novel and unusual case of chronic granulomatous disease in a child with a homozygous 36-bp deletion in the CYBA gene (A22) leading to the the activation of a cryptic splice site in intron 4
Источник статьи : Hum. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 5. - С. 444-450
Аннотация: Примерно у 5% больных развитие хронического гранулематоза связано с мутациями в субъединице p22phox комплекса НАДФН-оксидазы. Анализ структуры этого гена у б-ного с недостаточностью НАДФН-оксидазы и субъединицы p22phox выявил гомозиготную делецию 36 п. н. на границе экзона 5 и интрона 4. Эта делеция активирует криптический сайт сплайсинга, что на уровне мРНК вызывает делецию 21 н. в сочетании с инсерцией 179 н. В результате происходит сдвиг рамки считывания и синтезируется функционально неактивный белок p22phox. Франция, GREPI EA 2938 UJF, Lab. d'Enzymologie, DBPC, CHU 38043 Grenoble Cedex 9. Библ. 18
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
НАДФН-ОКСИДАЗА
СУБЪЕДИНИЦА P22PHOX
ГЕН CYBA (A22'ГРАДУС')
ГОМОЗИГОТНАЯ ДЕЛЕЦИЯ 36 П. Н.
КРИПТИЧЕСКИЙ САЙТ СПЛАЙСИНГА
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.563

Автор(ы) : Khayyal M.T., Saleh S., Metwally A.A., Botros S., Mahmoud M.R.
Заглавие : Ace activity in experimental schistosomiasis under the influence of praziquantel &/OR captopril
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 46
Аннотация: Шистосомоз у мышей характеризуется гранулематозом печени с высоким уровнем ангиотензин-конвертирующего фермента (АФЭ) в плазме крови и гранулемах. Для выяснения связи антигранулематозного действия прозиквантела (I) с изменениями активности АФЭ животным вводили каптоприл (II) или сочетание I с II. При шистосомозе I, II и I+ +II уменьшали размер гранулем в печени и активность АФЭ в плазме и гранулеме. Однако, у здоровых мышей II не снижал, а скорее повышал активность АФЭ в плазме. Терапевтич. действие I при шистосомозе коррелировало с его способностью снижать активность АФЭ. При эксперим. гранулематозе легких I уменьшал, размер гранулем но не влиял на активность АФЭ. АРЕ, Cairo Univ., Cairo.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
КАПТОПРИЛ
АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ОБРАЗОВАНИЕ ГРАНУЛЕМ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМОЗ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ПЕЧЕНИ
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.05-04М7.116

Автор(ы) : Brouwer, Elisabeth, Tervaert, Jan Willem Cohen, van, Goor Harry, Huifema Minke G., Weening Jan J., Kallenberg Cees G.M.
Заглавие : Activated neutrophils in renal biopsies from patients with wegener's granulomatosis : [Abstr.] 5th Int. ANCA Workshop, Cambrige, 31 Aug.-3 Sept., 1993
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, Suppl. N1. - С. 20
Аннотация: Активность нейтрофильных лейкоцитов в 28 почечных биоптатах у б-ных гранулематозом Вегенера определялась методом измерения продукции гидрогенпероксидазы in situ. Выявлена прямая связь указанного теста с тяжестью поражения почек и уровнем креатинина Св, что доказывает участие нейтрофилов в развитии тканевых повреждений. Нидерланды, Dep. of Clin. Immunol. and Pathology, Univ. Hosp. Groningen and Dep. of Pathol., Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОЧКИ
АКТИВИРОВАННЫЕ НЕЙТРОФИЛЫ
ГИДРОГЕНПЕРОКСИДАЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.92

Автор(ы) : Mulder A.H.L., Stegeman C.A., Kallenberg C.G.M.
Заглавие : Activation of granulocytes by anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) in Wegener's granulomatosis: A predominant role for the IgG3 subclass of ANCA
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - С. 227-232
Аннотация: IgG фракция сыворотки б-ных гранулематозом Вегенера индуцирует дыхательный взрыв донорских гранулоцитов значительно интенсивнее, чем IgG лиц группы сравнения, и эффект коррелирует с титрами антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA), и более выражен у б-ных в острой стадии заболевания. Изменение способности индуцировать дыхательный взрыв связано с относительным количеством IgG3 субкласса ANCA. Считают, что увеличение способности ANCA активировать нейтрофилы по мере обострения заболевания, по крайней мере частично, связано с возрастанием уровня IgG3 субкласса ANCA. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Библ. 25
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ АУТОАНТИТЕЛА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.242

Автор(ы) : Mulder A.H.L., Stegeman C.A., Kallenberg C.G.M.
Заглавие : Activation of granulocytes by anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) in Wegener's granulomatosis: A predominant role for the IgG3 subclass of ANCA
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, N 2. - С. 227-232
Аннотация: IgG фракция сыворотки б-ных гранулематозом Вегенера индуцирует дыхательный взрыв донорских гранулоцитов значительно интенсивнее, чем IgG лиц группы сравнения, и эффект коррелирует с титрами антинейтрофильных цитоплазматических антител (ANCA), и более выражен у б-ных в острой стадии заболевания. Изменение способности индуцировать дыхательный взрыв связано с относительным количеством IgG3 субкласса ANCA. Считают, что увеличение способности ANCA активировать нейтрофилы по мере обострения заболевания, по крайней мере частично, связано с возрастанием уровня IgG3 субкласса ANCA. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Библ. 25
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ АУТОАНТИТЕЛА
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.09-04А4.121

Автор(ы) : Komocsi, Andras, Reuter, Michael, Heller, Martin, Murakozi, Henriette, Gross Wolfgang L., Schnabel, Armin
Заглавие : Active disease and residual damage in treated Wegener's granulomatosis: an observational study using pulmonary high-resolution computed tomography
Источник статьи : Eur. Radiol. - 2003. - Vol. 13, N 1. - С. 36-42
Аннотация: У 28 больных гранулематозом Вегенера с активными легочными проявлениями высокоразрешающую компьютерную томография выполняли до начала стандартной иммунодепрессантной терапии и после наступления клинической ремиссии. В активной фазе у 17 больных наблюдали очаги/объемные образования, у 12 - затемнение по типу "матового стекла", у 6 - септальную исчерченность, у 6 - несептальную исчерченность. После лечения симптом "матового стекла" исчез во всех случаях, очаги/объемные образования - в 8 (уменьшились в 7), исчерченность - у 1/3. У 8 больных во время лечения исчерченность появилась. Полученные данные обсуждаются
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: КТ
ЛЕГКИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.09-04А3.566

Автор(ы) : Komocsi, Andras, Reuter, Michael, Heller, Martin, Murakozi, Henriette, Gross Wolfgang L., Schnabel, Armin
Заглавие : Active disease and residual damage in treated Wegener's granulomatosis: an observational study using pulmonary high-resolution computed tomography
Источник статьи : Eur. Radiol. - 2003. - Vol. 13, N 1. - С. 36-42
Аннотация: У 28 больных гранулематозом Вегенера с активными легочными проявлениями высокоразрешающую компьютерную томография выполняли до начала стандартной иммунодепрессантной терапии и после наступления клинической ремиссии. В активной фазе у 17 больных наблюдали очаги/объемные образования, у 12 - затемнение по типу "матового стекла", у 6 - септальную исчерченность, у 6 - несептальную исчерченность. После лечения симптом "матового стекла" исчез во всех случаях, очаги/объемные образования - в 8 (уменьшились в 7), исчерченность - у 1/3. У 8 больных во время лечения исчерченность появилась. Полученные данные обсуждаются
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: КТ
ЛЕГКИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.68

Автор(ы) : Ludviksson Bj'ЭКВИВ='orn R., Sneller Michael C., Chua Kevin S., Talar-Williams, Cheryl, Langford Carol A., Ehrhardt Rolf O., Fauci Anthony S., Strober, Warren
Заглавие : Active Wegener's granulomatosis is associated with HLA-DR{+} CD4{+} T cells exhibiting an unbalanced Th1-type T cell cytokine pattern: Reversal with IL-10
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - С. 3602-3609
Аннотация: Оценивали пролиферацию и секрецию цитокинов в культуре Т-лимфоцитов (Л), выделенных из крови больных активной и неактивной формами гранулематоза Вегенера (ГВ), в сравнении с Т-Л здоровых индивидов. Т-Л стимулировали комбинациями форболмиристатацетата и иономицина или моноклональными антителами к CD2 и CD28. Т-Л больных активной формой ГВ вырабатывали повышенное количество интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') и фактора некроза опухоли 'альфа' и нормальное количество Th2-ИЛ 4, 5 и 10. Моноциты больных ГВ - как активной, так и неактивной его формами, - вырабатывали повышенное количество ИЛ-12, что, очевидно, и обусловливает преобладание секреции цитокинов Th1-типа при ГВ. ИЛ-10 дозозависимо подавляет выработку ИФ'гамма', нейтрализуя эффект ИЛ-12. США, Mucosal Immunity Sect., Natl. Inst. Allergy Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 57
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ЦТОКИНОВ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ПОДАВЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ 10
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.103

Автор(ы) : Ludviksson Bj'ЭКВИВ='orn R., Sneller Michael C., Chua Kevin S., Talar-Williams, Cheryl, Langford Carol A., Ehrhardt Rolf O., Fauci Anthony S., Strober, Warren
Заглавие : Active Wegener's granulomatosis is associated with HLA-DR{+} CD4{+} T cells exhibiting an unbalanced Th1-type T cell cytokine pattern: Reversal with IL-10
Источник статьи : J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - С. 3602-3609
Аннотация: Оценивали пролиферацию и секрецию цитокинов в культуре Т-лимфоцитов (Л), выделенных из крови больных активной и неактивной формами гранулематоза Вегенера (ГВ), в сравнении с Т-Л здоровых индивидов. Т-Л стимулировали комбинациями форболмиристатацетата и иономицина или моноклональными антителами к CD2 и CD28. Т-Л больных активной формой ГВ вырабатывали повышенное количество интерферона 'гамма' (ИФ'гамма') и фактора некроза опухоли 'альфа' и нормальное количество Th2-ИЛ 4, 5 и 10. Моноциты больных ГВ - как активной, так и неактивной его формами, - вырабатывали повышенное количество ИЛ-12, что, очевидно, и обусловливает преобладание секреции цитокинов Th1-типа при ГВ. ИЛ-10 дозозависимо подавляет выработку ИФ'гамма', нейтрализуя эффект ИЛ-12. США, Mucosal Immunity Sect., Natl. Inst. Allergy Infect. Dis., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 57
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ TH1
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА ЦТОКИНОВ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ВЕГЕНЕРА
ПОДАВЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ 10
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.10-04М7.093

Автор(ы) : Lerner Don M., Deeb, Ziad
Заглавие : Acute upper airway obstruction resulting from systemic diseases
Источник статьи : South. Med. J. - 1993. - Vol. 86, N 6. - С. 623-627
Аннотация: За 1975-1990 гг. 300 б-ным произведена трахеотомия по поводу острой дыхательной недостаточности на фоне различных заболеваний верхних дыхательных путей. У 12 оказалось системное заболевание, с поражением гортани. Пузырчатка - у 2 б-ных, саркоидоз - у 4, гранулематоз Вегенера - у 1, амилоидоз - у 2, риносклерома - у 1, рецидивирующий полихондрит - у 1. Все диагнозы подтверждены гистол. 6 б-ных деканулировали, 3 - остались с трахеостомой. Представлены истории болезни двух б-ных. Описана клинич. картина саркоидоза и гранулематоза гортани. Авт. рекомендуют не забывать об этой редкой патологии при дифференциальной диагностике и рекомендуют диагностические методики, привлекая внимание отриноларинголов ранней диагностики и лечения заболевания. США, Washington Hosp. Center, Washington, District of Columbija. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: САРКОИДОЗ
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
РИНОСКЛЕРОМА
ПУЗЫРЧАТКА
ОСТРАЯ ДЫХАТЕЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТРАХЕОСТОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.33

Автор(ы) : Schneider S.D., Rusconi S., Seger R.A., Hossle J.P.
Заглавие : Adenovirus-mediated gene transfer into monocyte-derived macrophages of patients with X-linked chronic granulomatous disease: Ex vivo correction of deficient respiratory burst
Источник статьи : Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 6. - С. 524-532
Аннотация: Причина X-сцепленного хронического гранулематоза (ХГБ) - это мутации гена gp91phox, кодирующего большую субъединицу мембраносвязанного цитохрома b[558] - терминального редокс-компонента т. наз. оксидазы респираторного взрыва. Сконструирован рекомбинантный аденовирус, содержащий gp91phox-кДНК человека под контролем энхансера/промотора цитомегаловируса. При заражении этим вектором макрофагов (Мф) от больных ХГБ наблюдалась экспрессия трансгена gp91phox и реконструирование ex vivo активности респираторного взрыва. Коррекция генетического дефекта имела место в 74% Мф от больных ХГБ. Обсуждается возможность использования "вылеченных" ex vivo Мф для лечения больных ХГБ. Швейцария, Div. Immunol./Rheumatol., Univ. Children's Hosp., CH-8032 Zurich. Библ. 32
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
X-СЦЕПЛЕННЫЙ
ЦИТОХРОМЫ
B[558]
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ГЕНЫ
GP91PHOX
ПЕРЕНОС
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.678

Автор(ы) : Goihman-Yahr Dres.Mauricio, Loker, Daniel Beniamini
Заглавие : Afecciones cutaneas granulomatosas tropicales
Источник статьи : Arch. Hosp. Vargas. - 1988. - Vol. 30, N 1-2. - С. 9-14
Аннотация: Приводятся сведения об этиологии, патогенезе, и диагностике ряда паразитарных тропич. болезней, характеризующихся наличием кожных гранулематозных поражений. Указывается, что клинико-гистологич. показатели и прогноз зависит от специфич. иммунол. защиты хозяина от каузального фактора (паразита). При диагностике важно учитывать происхождение (или проживание) б-ного из той или иной эндемич. зоны. При лечении паракокцидиоидомикоза в настоящее время применяются сульфаниламиды, амфотерицин В (I), кетоконазол и итраконазол (II), при риносклероме- стрептомицин, триацетилолеандомицин, рифампицин (III) в комбинации с радиотерапией. При хромомикозе показаны 5-фторурацил и II, при кожном лейшманиозе - соединения пятивалентной сурьмы, I и иммуностимуляторы, при онхоцеркозе-диэтилкарбамазин и сурамин. При проказе проводится общепринятая терапия дапсоном, клофазимином и III. Венесуэла, Inst. de Biomedicina, Fac. de Medicina, Univ. Central de Venezuela, Caracas. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска